Полезные материалы за все 6 курсов / Учебники, методички, pdf / инфекции

ЭПИДЕМИОЛОГИЯ

Источником служат больные бессимптомными и манифестными (стёртыми и типичными) формами болезни, а также вирусовыделители; 70-90% перенёсших инфекционный мононуклеоз периодически выделяют вирусы с оро-фарингеальным секретом.

Из носоглоточных смывов вирус выделяется в течение 2-16 мес после перенесённого заболевания.

Основной путь передачи возбудителя — воздушно-капельный, нередко заражение происходит посредством инфицированной слюны, в связи с чем инфекционный мононуклеоз был назван «болезнью поцелуев». Дети нередко заражаются через игрушки, загрязнённые слюной больного ребёнка или вирусоносителя. Возможны гемотрансфузионный (с донорской кровью) и половой пути передачи инфекции.

ПРОФИЛАКТИКА

Специфическая профилактика инфекционного мононуклеоза не разработана.

КЛАССИФИКАЦИЯ

Инфекционный мононуклеоз делят по типу, тяжести и течению.

• К типичным относят случаи заболевания, сопровождающиеся основными симптомами (увеличение лимфатических узлов, печени, селезёнки, ангина, атипичные мононуклеары).

Типичные формы по тяжести делят на лёгкие, среднетяжёлые и тяжёлые.

• К атипичным относят стёртые, бессимптомные и висцеральные формы болезни.

Атипичные формы всегда расцениваются как лёгкие, а висцеральные — как тяжёлые.

Течение инфекционного мононуклеоза может быть гладким,

неосложнённым, осложнённым и затяжным.

ПАТОГЕНЕЗ

Входными воротами служат лимфоидные образования ротоглотки. Здесь происходят первичная репродукция и накопление вирусного материала, оттуда вирус гематогенным (возможно, и лимфогенным) путём попадает в

другие органы, и в первую очередь в периферические лимфатические узлы, печень, В- и Т-лимфоциты, селезёнку. Патологический процесс в этих органах начинается почти одновременно. В ротоглотке возникают воспалительные изменения с гиперемией и отёком слизистой оболочки, гиперплазией всех лимфойдных образований, приводящие к резкому увеличению нёбных и носоглоточных миндалин, а также всех лимфоидных скоплений на задней стенке глотки («гранулёзный» фарингит). Аналогичные изменения происходят во всех органах, содержащих лимфоидноретикулярную ткань, но особенно характерно поражение лимфатических узлов, а также печени, селезёнки, В-лимфоцитов.

КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА

Заболевание в большинстве случаев начинается остро, с подъёма температуры тела, заложенности носа, боли в горле, припухания шейных лимфатических узлов, увеличения печени и селезёнки, в крови появляются атипичные мононуклеары.

Полиадения - важнейший симптом инфекционного мононуклеоза, результат гиперплазии лимфоидной ткани в ответ на генерализацию вируса.

Очень часто (до 85%) при инфекционном мононуклеоэе на нёбных и носоглоточной миндалинах появляются различные наложения в виде островков и полосок; они сплошь покрывают нёбные миндалины. Наложения беловато-желтоватого или грязно-серого цвета, рыхлые, бугристые, шероховатые, легко снимаются, ткань миндалины после снятия налёта обычно не кровоточит.

В крови отмечают умеренный лейкоцитоз (до 15-30хЮ9/л), количество одноядерных элементов крови увеличено, СОЭ умеренно повышена (до 20-30 мм/ч).

Самый характерный признак инфекционного мононуклеоза - атипичные мононуклеары в крови - элементы округлой или овальной формы, размером от среднего лимфоцита до большого моноцита. Ядра клеток губчатой структуры с остатками нуклеол. Цитоплазма широкая, со светлым поясом вокруг ядра и значительной базофилией к периферии, в цитоплазме встречаются вакуоли. В связи с особенностями структуры атипичные мононуклеары получили название «широкоплазменные лимфоциты» или «монолимфоциты».

ДИАГНОСТИКА

OAK: лейкоцитоз, повышение СОЭ, атипичные мононуклеары, лимфомоноцытоз.

Серологическое. Реакция Пауля - Буннелля (эритроциты барана) реакция Гоффа -Бауэра (эритроциты лошади)

Иммуноферментный. ПЦР (выявление ДНК вируса)

В типичных случаях диагностика не вызывает затруднений.

Для лабораторного подтверждения имеет значение обнаружение ДНК соответствующего вируса методом ПЦР в крови, носоглоточных смывах, моче, спинномозговой жидкости. В основу серологической диагностики мононуклеоза Эпштейна-Барр положено выявление в сыворотке крови больных гетерофильных антител по отношению к эритроцитам различных животных (эритроциты барана, быка, лошади и др.). Гетерофильные антитела относятся к IgM. Для обнаружения гетерофильных антител ставят реакцию ПауляБуннелля или ЛАИМ-тест, реакцию Томчика или реакцию Гофа-Баура и др. Кроме того, методом ИФА определяют специфические антитела классов IgM и IgG к вирусам.

ЛЕЧЕНИЕ

•При тяжелом течении постельный режим

•Проветривание палаты

•Ацикловир 0,2 грамма *5 раз в сутки 7-10 дней, при тяжелом течении доза удваивается

•цыпевен в/в капельно

•патогенетическая терапия: дезенсикация, антигистаминные

+полоскание зева теплым раствором антисептика 4 раза в сутки антибиотике при присоединение вторичной инфекции + при тяжелом течении глюкортикостиройды

• Симтомотическая терапия жаропонижающие, анальгетики

Критерий выписки: признаки клинического выздоровления и нормальные лабораторные данных.

Специфического лечения при инфекционном мононуклеозе нет

•Антибактериальную терапию назначают при выраженных наложениях в ротоглотке, а также при осложнениях. При выборе антибактериального препарата следует помнить, что пенициллиновый ряд и особенно ампициллин противопоказаны при инфекционном мононуклеозе, так как в 70% случаев его применение сопровождается тяжёлыми аллергическими реакциями (сыпь, отёк Квинке, токсико-аллергическое состояние). Имеются сообщения о положительном действии иму-дона*. арбидола*, анаферона детского*, метронидазола (флагил*, трихопол*). Имеет смысл использовать вобэнзим*, оказывающий

иммуномодулирующее, противовоспалительное действие. В литературе обоснован и показан эффект от применения циклоферона* (меглумин акридонацетата) в дозе 6-10 мг/кг. Наиболее эффективно сочетание противовирусных и иммуномодулирующих препаратов. В целях местной неспецифической иммунотерапии, особенно при выраженном воспалительном процессе в области ротоглотки, назначают препараты из группы топических бактериальных лизатов — имудон* и ИРС 19*.

+В тяжёлых случаях назначают глюкокортикоиды (преднизолон, дексаметазон) из расчёта 2-2,5 мг/кг, коротким курсом (не более 5-7 дней), а также пробиотики (аципол\ бифидумбактерин* и др.), доза циклоферона* может быть увеличена до 15мг/кг массы тела.

19)Цитомегаловирусная инфекция. Этиология, эпидемиология, патогенез. Приобретенная ЦМВИ, классификация, клиника. Врожденная ЦМВИ, классификация, клиника острой и хронической форм. Осложнения. Дифференциальная с учетом ведущих синдромов, лабораторная диагностика. Лечение. Реабилитация. Профилактика.

Цитомегаловирусная инфекция (ЦМВИ) — широко распространенное антропонозное вирусное заболевание, характеризующееся выраженным полиморфизмом клинических проявлений, образованием в пораженных органах гигантских клеток, похожих на «совиный глаз», и лимфогистиоцитарных инфильтратов.

Этиология

Возбудитель— цитомегаловирус (ЦМВ) Cytomegalovirus hominis сем.

Herpesviridae, морфорлогически неотличим от вирусов простого герпеса и ветряной оспы — зостер. Диаметр вириона 120—180 нм, содержит ДНК с ОММ 130—150 • 106. В зараженных фибробластах человека сборка вируса осуществляется в ядре. Наружная оболочка вируса происходит из внутренней мембраны ядра клетки. Цикл репродукции вируса медленнее, а инфекционный процесс более связан с клеткой, чем у вируса простого герпеса.

Под воздействием ЦМВ нормальные клетки превращаются в цитомегалические, диаметр которых достигает 25—40 мкм, за счет увеличения ядра и цитоплазмы. В ядре клеток образуются включения. ЦМВ легко инактивируется. Более стабилен в водной суспензии, чем в физиологическом растворе, относительно стабилен при хранении в присутствии 35%-ного сорбита, при 90°С. Хорошо сохраняется при комнатной температуре. Чувствителен к эфиру, дезсредствам. Репродукция вируса тормозится 6-азаурином.

ЦМВ видоспецифичен, животные к нему нечувствительны, заболевание развивается только у человека. Наибольшая чувствительность у плода и новорожденного

Эпидемиология

ЦМВИ распространена во всех регионах мира.

Источником инфекции является больной человек (острой или латентной формой) или носитель.

Период заразительности может длиться месяцы и даже годы в связи с персистированием возбудителя в организме.

Факторами передачи служат различные выделения организма: кровь, моча, слюна, сперма, фекалии, грудное молоко и т. д.

Среди возможных путей передачи следует указать воздушно-капельный, контактный, парентеральный, половой, внутриутробный.

Основными «группами риска» приобретения первичной ЦМВИ

являются: новорожденные, реципиенты гемотрансфузий, гомосексуалисты, парентеральные наркоманы, проститутки, персонал, ухаживающий за маленькими детьми.

Естественная восприимчивость людей к ЦМВИ высокая. Так, специфические антитела к цитомегаловирусам обнаруживаются у 50% детей школьного возраста и у 80% взрослых людей. Распространение болезни имеет убиквитарный характер. Ей принадлежит основная роль среди всех видов перинатальной патологии, она может быть причиной недоношенности, мертворождаемости, врожденных дефектов развития. У детей старшего возраста и взрослых цитомегаловирусная инфекция в основном наблюдается как сопутствующее заболевание при процессах, сопровождающихся иммунодепрессивным состоянием организма. Сезонных, профессиональных или иных особенностей эпидемического процесса не выявлено. Эпидемические вспышки для ЦМВИ нехарактерны в связи со значительной распространенностью вируса в популяции.

Патогенез

Способность ЦМВ угнетать клеточный иммунитет, поражать клетки различных органов и систем в сочетании с особенностями иммунной системы конкретного ребенка и определяют выраженный клинический полиморфизм ЦМВИ. Проникая в организм человека различными путями, ЦМВ размножается в лейкоцитах, мононуклеарных фагоцитах или персистирует в лимфоидной ткани. У иммунекомпетентных лиц состояние слабой репродукции или персистенции вируса может продолжаться неопределенно долго без выраженных клинических проявлений. Последние развиваются на фоне первичного или вторичного иммунодефицита, при этом вирус выходит в жидкую среду и током крови разносится по всему организму. Острые манифестные формы свежей инфекции развиваются в основном у новорожденных детей, страдающих функциональной иммунологической недостаточностью, а латентная, ранее приобретенная ЦМВИ, реактивируется под влиянием стресса, иммунодепрессантов, цитостатиков, ионизирующего излучения, ВИЧ-инфекции. В месте внедрения вируса возникает характерная тканевая реакция — образуются лимфоцитарные инфильтраты, приводящие к возникновению тканевого некроза и сосудистых муфт, состоящих из скопления лимфоцитов и

моноцитов. В инфильтратах преобладают мононуклеары и Т-лимфоциты, выделяющие лим-фокины, которые стимулируют фибробласты. Это приводит к фиброзированию и усиленному тромбообразованию. Поражение клеток ретикуло-эндотелиальной системы и развитие гепатолие-нального синдрома сопровождается анемией, лимфопенией и тромбоцитопенией. Образующиеся по ходу инфекции специфические Ig классов М и G соединяются с вирусными антигенами и формируют иммунные комплексы, наличие которых приводит к поражениям различных тканей. Способность ЦМВ угнетать клеточный иммунитет хозяина способствует генерализации инфекции, особенно у лиц с иммунодефицитными состояниями различной этиологии. Прогноз при ЦМВИ определяется функциональным состоянием иммунной системы. Так, при врожденной форме заболевание может закончиться летально, а при выживании' детей нередко наблюдается нарушение функции ЦНС в виде снижения интеллекта, глухоты, центральных параличей, микроцефалии, олигофрении и т. д. Приобретенная ЦМВИ, протекающая по типу мононуклеоза или сиалоаденита, в большинстве случаев заканчивается выздоровлением. В то же время при генерализованной форме, сопровождающейся полиорганным поражением, возможен летальный исход.

Классификация

Приобретенная ЦМВИ

Появление симптомов болезни после 3-й недели жизни ребенка при отсуствии ЦМВ-маркеров у матери обычно указывает на постнатальное заражение. Наиболее значительное увеличение числа инфицированных наблюдается в возрасте от 1 года до 5 лет. Дальнейшее течение приобретенной ЦМВИ зависит от иммунного статуса ребенка. Инкубационный период не установлен, поскольку инфекция протекает чаще в латентной форме, а клинически выраженные формы болезни возникают после воздействия какого-либо фактора, вызывающего иммунодефицит (пересадка органов, использование иммунодепрессантов, наслоение ОРВИ и др.). Острое течение приобретенного заболевания у детей грудного и раннего возраста характеризуется лихорадкой, лимфаденопатией, интерстициальной пневмонией или обструктивным бронхитом, гепатитом, гепатоспленомегалией, анемией, которые встречаются с различной частотой. У детей более старшего возраста острая форма протекает в виде мононуклеозоподобного синдрома. При переливании инфицированной крови через 2—8 недель может развиться мононуклеозоподобный синдром. Заболевание начинается остро и сопровождается умеренной лихорадкой, генерализованной лимфаденопатией (больше увеличиваются шейные лимфоузлы), умеренной болью в горле, увеличением печени, повышением содержания атипичных мононуклеаров в крови. Наиболее тяжело ЦМВИ протекает у иммуноскомпромети-рованных пациентов (со злокачественными

заболеваниями крови, реципиентов трансплантированных органов, ВИЧинфицированных и т. д.). В этом случае заболевание начинается остро, сопровождается выраженными симптомами интоксикации (ми-алгии, артралгии, слабость), генерализованной лимфаденопатией, сиалоаденитом, болями в горле, пятнистой сыпью. Кроме того, могут наблюдаться полиорганные поражения. Нередко заболевание протекает молниеносно и заканчивается летальным исходом. Активная фаза, помимо интоксикации и полисистемного поражения, характеризуется воспалительной реакцией крови, повышением уровня острофазных белков, сывороточных IgM и специфических анти-ЦМВИ IgM и IgG. При неактивной фазе анти-ЦМВИ IgM в сыворотке крови не определяются.

Хроническая приобретенная ЦМВИ у детей чаще протекает в виде рецидивирующего обструктивного бронхита и хронического персистирующего гепатита. Таким образом, для приобретенной ЦМВИ характерен необычайно широкий спектр клинико-патогенетических вариантов. В связи с этим как нозологическая форма ЦМВИ не имеет своих однозначных очертаний и отличается удивительным полиморфизмом. Прогноз при постнатальной инфекции обычно благоприятный.

Врожденная ЦМВИ

Первичная инфекция у беременных представляет повышенную опасность для плода и новорожденного, хотя она возникает значительно реже, чем обострение хронической инфекции. Активация ЦМВИ у беременных происходит, как правило, во 2-м и 3-м триместрах, на что указывает нарастание специфических IgG-антител. Во время родов и после родов инфицируется еще от 5 до 30% новорожденных. Противовирусные антитела класса IgG к ЦМВ обнаруживаются у 81% новорожденных, но они не являются признаком их высокой инфицированности, так как основная масса выявленных антител является материнскими, на это указывает их быстрое снижение у детей в возрасте 1—5 мес. При трансплацентарном заражении тяжесть поражения плода зависит от сроков инфицирования и иммунного статуса матери. Так, раннее инфицирование матери сопровождается выкидышами, мертворождениями, нарушениями органогенеза (пороки сердца, косолапость, гипоспадия, паховые грыжи, атрофия зрительных нервов, хориоретинит, глухота, нарушения интеллекта). При более позднем внутриутробном инфицировании формируются тяжелые остро протекающие формы, с преимущественным поражением ЦНС (89,3%). Дети рождаются с низкой оценкой по шкале Апгар, с симптомами гипотрофии II—III степени. При объективном и параклиническом исследованиях часто выявляются лихорадка, гепатоспленомегалия, желтуха, пурпура, микроцефалия, кальцификаты мозга и хориоретинит. Нередко имеются проявления гидроцефалии, микрофтальмии, угнетение рефлексов, нистагм, косоглазие, асимметрия мимической мускулатуры, кратковременные судороги.

Инфицирование при родах или в периоде новорожденности чаще всего приводит к латентному вирусоносительству. В то же время внедрение вируса при гемотрансфузиях манифестируется острым процессом (вирусный гепатит, мононуклеозо-подобный синдром). Вовлечение печени в патологический процесс сопровождается интенсивной, продолжительной (1—2 мес.) желтухой (56,3%), гепатомегалией (62,9%), спленомегалией (41,6%), тромбоцито-пенией. Желтуха появляется в первые дни жизни. При этом ги-пербилирубинемия может быть обусловлена непрямой фракцией, что в сочетании с нарастающей анемией (74,1%) служит основанием для ошибочной диагностики гемолитической болезни новорожденного. Выраженная тромбоцитопения сопровождается геморрагическими высыпаниями на коже (петехии, экхимозы), кровоизлияниями в слизистые, кровотечениями из пупочной ранки и носа. В тех случаях, когда при острой форме ЦМВИ, помимо указанных органов, поражаются дыхательная система (интерстици-альная пневмония, пернбронхит, бронхиолит), сердце (11,5%), почки (15,4%), желудочно-кишечный тракт (33,3%), клиническая картина напоминает сепсис. Больные острой врожденной ЦМВИ погибают в первые недели или месяцы жизни. При этом большое значение имеет присоединение вторичных бактериальных инфекций. Основанием для предположения о возможной врожденной ЦМВИ у новорожденного является возникновение в первый день жизни петехиальной сыпи в сочетании с увеличением селезенки. Если инфицирование плода происходит незадолго до родов, то клинических симптомов заболевания после рождения обычно не наблюдается. Субклинически ЦМВИ протекает у 76% детей, инфицированных в процессе родов или в первые дни жизни при грудном вскармливании. Вместе с тем при интранатальном инфицировании ч^рез 1—2 мес. после родов у детей могут появиться вялость, адинамия, сонливость, срыгивания, отсутствие прибавки в массе тела. В дальнейшем признаки отставания в психо-физическом развитии становятся более очевидными. Иногда у них выявляются катаракта, хориоретинит, атрофии зрительных нервов. Для резидуальной фазы врожденной ЦМВИ характерны клинические признаки в виде недоношенности, внутриутробной гипотрофии и пролонгированной конъюгационной желтухи в сочетании с перинатальным поражением ЦНС, врожденными пороками развития и стигмами дизэмбриогенеза при наличии в крови стабильно высокого уровня анти-ЦМВ IgG. Хроническая врожденная ЦМВИ наблюдается у детей, перенесших острую форму заболевания. При этом могут наблюдаться врожденные пороки развития и стигмы дизэмбриогенеза (46,7%), хронические гепатиты (46,2%), пневмосклероз и фиброз легких (40,6%), сердечно-сосудистой (27,9%) и мочевыводя-щей (25,4%) систем, вторичные иммунодефицитные состояния («часто болеющие»), гипотрофия. Таким образом, врожденная ЦМВИ в первые 2—3 недели жизни диагностируется на основании: отягощенного акушерского анамнеза у матери; клинической симптоматики (явный ЦМВИ-синдром, включающий внутриутробную гипотрофию, лихорадку, тромбоцитопеническую пурпуру, поражение печени с желтухой,

гепатолиенальный синдром, поражение ЦНС, цитомегаловирусный сепсис с полиорганным поражением); выявления специфических маркеров (ДНК ЦМВ в ПЦР; анти-ЦМВИ IgM, анти-ЦМВИ IgG в титре, превышающем материнский уровень; ДНК ЦМВ в моче, цитомегалические клетки в моче и слюне). Скрытый ЦМВ-синдром включает нарушения, которые при рождении обычно недоступны клиничекой диагностике, но выявляются на более поздних стадиях развития ребенка: хориоретинит с атрофией зрительных нервов, глухота, задержка интеллектуального развития. Исходы врожденной ЦМВИ разнообразны: выздоровление, микроцефалия, прогрессирующая гидроцефалия, детский церебральный паралич, эписиндром, атаксия, различные проявления минимальной мозговой дисфункции, хроническая патология со стороны легких, сердца, печени, почек, анемия, патология тромбоцитарного звена гомеостаза, летальный исход.

Лабораторная диагностика

выделение ЦМВ и его антигенов, а также выявление специфических

антител.

Для выявления ЦМВ и его антигенов используются: традиционная изоляция вируса на клеточной культуре; ускоренный метод культивирования вируса в течение 6 ч с последующим применением моноклональных антител для индикации ранних антигенов; цепная полимеразная реакция (ПЦР), позволяющая обнаружить вирусную ДНК непосредственно в исследуемых образцах;

1)метод цитоскопии осадков слюны и мочи, а также световой и электронной микроскопии гистологических препаратов, позволяющий выявить характерные, трансформированные по гигантскому типу клетки с крупным ядром и узкой каймой цитоплазмы («совиный глаз»).

Для выявления антител к ЦМВ применяются: РСК — дает представление о суммарных антителах, наиболее распространена среди методов исследования специфического гуморального иммунитета при ЦМВИ;

•иммунофлюоресцентный анализ — позволяет определить анти-ЦМВ иммуноглобулинов класса М и G, а в обратной постановке выявляет ЦМВ-антиген;

•иммуноферментный анализ (ИФА) — наиболее чувствительный, позволяет определить анти-ЦМВ иммуноглобулинов класса М и G;

•твердофазный радиоиммунологический анализ — позволяет определить антиЦМВ иммуноглобулинов классов МhG;

•иммунный блотинг — позволяет очень точно оценить соотношения между антиЦМВ различных классов.

Следует помнить, что выделение вируса не всегда свидетельствует об активной инфекции.

Окончательным доказательством служит наличие цитомегалических клеток с характерными включениями, подтверждающими цитопатическое действие вируса в биоптате пораженного органа. Кроме того, диагноз свежеприобретенной инфекции определяется по наличию сероконверсии. О реактивации латентной ЦМВИ судят по 4-кратному нарастанию антител по сравнению с ранее выявленным уровнем. Рост титров IgM у ранее инфицированных лиц предполагает суперили реинфекцию. В то же время обнаружение высоких титров суммарных антител вскоре после рождения ребенка свидетельствуют скорее о пассивном иммунитете, титры антител при ЦМВИ нестабильны, сильно колеблются и не всегда коррелируют с активностью процесса.

Дифференциальная диагностика с учетом ведущих синдромов

Дифференциальную диагностику следует проводить с инфекционным мононуклеозом, токсоплазмозом, вирусными гепатитами, эпидемическим паротитом, сепсисом, острым лейкозом, злокачественными опухолями, туберкулезом, лимфогранулематозом, гемолитической болезнью новорожденных.

Инфекционный мононуклеоз характеризуется следующими синдромами: острого тонзиллита, интоксикации, лихорадки, полиаденита, гепатоспленомегалии; отсутствием поражения слюнных желез; положительными результатами реакций гетероагглютинации (Гоф-фа — Бауэра, Пауля—Буннелля) и обнаружением специфических антител в сыворотке крови.

Токсоплазмоз (врожденные формы) развивается только при первичном инфицировании женщины во время беременности. Характерны невыраженная желтуха, гепатоспленомегалия, пренатальная гипотрофия, геморрагический синдром, внутричерепные кальцификаты, хориоретинит; отсутствие пороков развития и поражения слюнных желез.

Лечение

Лечение ЦМВИ инфекции должно быть этиотропным, патогенетическим и

симптоматическим. Объем лечебных мероприятий при ЦМВИ зависит от клинической формы и тяжести заболевания

Так, инаппарантная форма не требует активной терапии, тогда как

локализованные и генерализованные формы, представляющие угрозу для жизни больного, необходимо интенсивно лечить. При развитии последних медикаментозные средства назначают с учетом преимущественного