![](/user_photo/72340_TGvWb.jpg)
- •1.Лекарственные растения (лр). Природные ресурсы лр, необходимость более полного, но рачительного использования богатств природной флоры.
- •2.Лекарственное растительное сырье (лрс), его виды и классификация
- •Классификация лекарственного растительного сырья
- •3.Интродукция лр и выращивание в агрокультуре.
- •4.Применение методов биотехнологии в фармакогнозии.
- •5.Химический состав лр. Вещества первичного и вторичного обмена, действующие, сопутствующие и балластные вещества. Понятие о важнейшей группе биологически активных соединений в составе лрс.
- •7.Виды лрс. Принципы заготовки, сушки и хранения лрс. Стандартизация сырья. Нормативные документы: Государственная фармакопея Республики Беларусь (гф рб), международные нормативы.
- •8.Товароведческий анализ лрс. Признаки нарушения нормативов при внешнем осмотре партии лрс. Отбор проб из партии лрс для анализов.
- •9.Фармакогностический анализ лрс: задачи и методика проведения.
- •10.Определение подлинности лрс.
- •11.Определение доброкачественности лрс
- •12. Морфолого-анатомические признаки при определении подлинности цельного и измельченного лрс.
- •13.Основные лекарственные формы и их приготовление из лрс. Примеры лекарственных средств растительного происхождения (лсрп)
- •14.Лечебные сборы. Принципы их составления
- •15.Гомеопатия и применение лр и лрс
- •16.Полисахариды: классификация, строение, физико-химические свойства. Биомедицинское применение полисахаридов.
- •17.Крахмал. Инулин. Камеди. Пектины. Строение молекул, физико-химические свойства, использование
- •19.Слизи: классификация, физико-хим свойства, определение слизей в лрс.
- •Качественное определение слизей.
- •Применение слизей.
- •20.Лр и лрс, содержащие слизи: алтей, лён, липа, подорожник, мать-и-мачеха, лишайники (цетрария исландская и др.), виды ламинарии, фукус, аскофилл.
- •21.Липиды: строение, классификация, физико-химические свойства,биомедицинское значение, фармакологическое применение.
- •24.Витамины: классификация, выявление
- •26.Терпеноиды. Эфирные масла: классификация, физико-химические свойства, методы выделения из лрс.
- •27. Эфирные масла: качественное обнаружение и количественное определение.
- •28. Заготовка, сушка, хранение эфиромасличного лрс разных морфологических групп.
- •30. Применение в медицине лрс и фитопрепаретов, содержащих моно- и сесквитерпеноидные эфирные масла или эфирные масла с ароматическими компонентами.
- •31.Горечи: строение, классификация, физико-химические свойства.
- •33. Лр и лрс, содержащие горечи: аир, полынь горькая, вахта, горечавка золотистая, золототысячник зонтичный, одуванчик, цетрария
- •35.Сердечные гликозиды: строение, классификация. Применение лрс и фитопрепаратов, содержащих кардиогликозиды.
- •36.Сердечные гликозиды: физико-химические свойства, выделение из лрс; биологическая стандартизация лрс и препаратов.
- •37.Сердечные гликозиды: качественный химический и биологический анализ
- •Реакции на 5-членное лактонное кольцо.
- •Реакции на дезоксисахара.
- •Реакция на 6_членное лактонное кольцо.
- •38.Сердечные гликозиды: заготовка сырья различных морфологических групп, особенности сушки и сроки хранения.
- •39. Лр и лрс, содержащие сердечные гликозиды: виды наперстянок, строфант, горицвет, ландыш, желтушник.
- •40.Сапонины: классификация, строение.
- •Реакции, основанные на биологических свойствах сапонинов.
- •42.Сапонины: применение в медицине лрс и фитопрепаратов.
- •– Сапогенины (агликоны сапонинов) не обладают гемолитическими свойствами и не токсичны для рыб и других холоднокровных животных.
- •Г) являются сырьевым продуктом для синтеза стероидных гормональных препаратов, используемых в фармакологии.
- •43.Лр и лрс, содержащие сапонины: диоскорея, левзея, солодка, синюха, ортосифон, каштан конский, аралия, женьшень.
- •44.Фенольные гликозиды: строение, физико-химические свойства, выделение из лрс, применение в медицине.
- •46. Лигнаны: строение, физ-хим св-ва, выделение из лрс, применение
- •47.Лр и лрс, содержащие лигнаны: заманиха, лимонник, элеутерококк, подофилл, расторопша, другие растения.
- •48. Антраценпроизводные: физ-хим св-ва, методы выделения и обнаружения.
- •49.Антраценпроизводные (ап): строение, классификация. Биологическое и фармакологическое действие.
- •51.Кумарины, хромоны: строение, классификация, применение в медицине лрс и фитопрепаратов (лсрп).
- •54.Флавоноиды: классификация, строение.
- •55.Флавоноиды: физико-химические свойства, выделение из лрс, очистка, методы качественного обнаружения.
- •57.Лр и лрс, содержащие флавоноиды: виды боярышника, бессмертник песчаный, пижма обыкновенная, горец перечный, почечуйный и птичий (спорыш), хвощ полевой, череда трехраздельная.
- •58.Лр и лрс, содержащие флавоноиды: пустырник пятилопастный и сердечный, земляника лесная, софора японская, арония черноплодная, стальник полевой, шлемник байкальский, василёк синий.
- •60.Дубильные вещества: физико-химические свойства, выделение из лрс, очистка, методы качественного обнаружения.
- •Дубильные вещества обнаруживают с помощью реакций:
- •61.Дубильные вещества: выделение из лрс и количественное определение (фармакопейный и весовой единый методы).
- •62.Лр и лрс, содержащие дубильные вещества: бадан толстолистный, горец змеиный, кровохлёбка лекарственная, ольха, дуб, лапчатка прямостоячая, лабазник шестилепестный, черника, черемуха.
- •63.Алкалоиды: классификация, строение.
- •64.Алкалоиды: физико-химические свойства, выделение из лрс, очистка.
- •65.Алкалоиды: качественные реакции обнаружения в лрс.
- •66.Лр и лрс, содержащие алкалоиды: эфедра хвощевая, перец однолетний, красавка обыкновенная, белена черная, дурман обыкновенный и индейский.
- •67.Лр и лрс, содержащие алкалоиды: термопсис ланцетный, софора толстоплодная, кубышка желтая, паслён дольчатый, чемерица Лобеля. Основное действие и применение лрс и фитопрепаратов (лсрп).
40.Сапонины: классификация, строение.
Определение. Сапонины – природные гликозиды (сапонизиды) с характерными св-ми: 1) высокая поверхностная активность (способность при встряхивании образовывать пену – детергенты); 2) гемолитическая активность - образование пор в кл мембране эритроцитов и, как следствие, выход гемоглобина в плазму крови; 3) токсичность для холоднокров жив, вызванная способностью сапонинов нарушать функционирование жабр рыб и других жабродышащих.
Химическая структура и классификация сапонинов. По химической природе две группы: 1) стероидные сапонины, 2) тритерпеновые: пента- и тетрациклические, но все – терпеноиды и основа - циклопентанпергидрофенантреновое ядро.
Стероидные сапонины. представляют собой большую группу природных соединений. Особенностью агликонов является присутствие в молекуле 27 атомов углерода и наличие атома кислорода у С16 (в кольце Е), а иногда также в положении у С1, С2, С5, С12). В положении С5-С6 у многих имеется двойная связь (например, в молекуле диосгенина, агликона диосцина). В зависимости от ориентации (поворота) спирокетального кольца F стероидные сапонины подразделяют на соединения «нормального» ряда и «изо»-ряда. Семейства: Диоскорейные, Лилейные, Норичниковые, а также обнаружены у растений семейств Бобовые, Лютиковые, Пасленовые, Парнолистиковые.
СП имеют значение как исходные продукты для получения кортикостероидов и других стероидных гормональных препаратов (Преднизолон, Прогестерон). От др сапонинов СП отличаются способностью образовывать с высшими спиртами (холестерином) комплексные соед, нераствор в воде, но хорошо растворимые в этаноле). Типичный представитель диосгенин, в корневищах с корнями диоскореи.
Тритерпеновые сапонины – это сапонины, агликоны которых представлены тетра- или пентациклическими тритерпеноидами: (С5Н8)6, или С30Н48.
Тритерпеноидные сапонины распространены в растительном мире чаще, чем стероидные.
Особенно богаты ими Аралиевые, Бобовые, Гвоздичные, Конскокаштановые, Розоцветные, Синюховые. В отличие от стероидных сапонинов, которые встречаются, главным образом в растениях сухого и жаркого климата, тритерпеновые сапонины обнаруживаются у растений степей, лесостепей и умеренных широт. В растениях сапонины находятся в растворенном виде в клеточном соке (вакуоли), и их содержание там может колебаться от следов до 30% (мыльный корень). Они могут накапливаться в различных частях растений: корневищах с корнями (диоскорея), корнях (солодка), траве (мыльнянка, астрагал шерстистоцветковый), листьях (наперстянки), цветках (коровяк скипетровидный), семенах (конский каштан). Большинство пентациклических тритерпеновых сапонинов относится к пяти типам: 1) αамирина, 2) β-амирина, 3) лупеола, 4) фриделина и 5) гопана. В природе наиболее широко представлены продукты β-амирина – олеаноловая кислота, производные которой имеются у аралии, синюхи, солодки, патринии и некоторых других растений. Тритерпеновые сапонины могут быть нейтральными и кислыми; кислый характер рН обусловлен карбоксильной группой в агликоне или присутствием уроновых кислот в гликозильной части молекулы.
+ кроме того, к сапониновым гликозидам по строению близки фитоэкдизоны (фитоэкдистероиды), обнаруженные, в частности, у левзеи сафлоровидной (Asteraceae), и витанолиды. В основе строения циклопентанпергидрофенантреноый скелет, к которому в С17-положен присоединена алифатическая цепочка из 8 С. По физ-хим свойствам фитоэкдизоны – твердые кристаллические вещества, хорошо растворимые в этаноле, метаноле, ацетоне, этилацетае и плохо – в хлороформе, нерастворимы в петролейном эфире. Оптически активны. Впервые эти вещества были обнар у насекомых и ракообразных в связи с тем, что они контролируют метаморфоз и линьку этих беспозвоночных животных, а затем были найдены и в раст – папоротниках, таких как серпухи сухоцветной.
41.Сапонины: физико-химические свойства. Методы выявления и выделение из ЛРС. Физико-химические свойства. По физико-химическим свойствам сапонины – бесцветные или желтоватые аморфные гигроскопичные вещества. В кристаллическом виде получены отдельные гликозиды сапонинов, которые содержат не более 4 моносахаридов.
Как стероидные, так и тритерпеновые сапониновые гликозиды (сапонизиды, или сапозиды) более или менее растворимы в воде, а также в разведенных водой (60-70%) низших спиртах (этаноле, метаноле) даже на холоде, а в более крепких концентрациях этих спиртов (8095%) – только при нагревании и выпадают в осадок при охлаждении. Растворимость в воде определяется количеством моносахаридов в гликозидной части молекулы сапонизидов и увеличивается с возрастанием их числа. Гликозиды сапонинов с 1-4 моносахаридами обычно плохо растворимы в воде. Как правило, сапонизиды при растворении в воде образуют коллоидные растворы. Оптически активны (за счет гликозильных остатков). Сапонизиды нерастворимы в эфире, бензоле, ацетоне, хлороформе и других органических растворителях. Многие сапонины образуют молекулярные комплексы с солями тяжелых металлов, фенольными веществами, стеринами, липидами, белками.
Из водных растворов сапонины осажд солями тяжелых металлов, гидроокисью бария или магния, белками и таннинами. Из спирт растворов сапонины осажд неполярными орг рлями (диэтиловым эфиром, этилацетатом и др.), стеринами, липидами. Под действ кислот и ферментов гликозиды сапонинов гидролиз на агликон и сахаристый остаток. Сапонины обл жгучим раздраж вкусом и вызывают чихание и покраснение глаз, аллергии. Некот сапонины не обл всеми кач-вами: мб нераств в воде, плохо пениться, не проявлять гемолитических св-в. Стероидные сапонины образуют комплексы и осадки с высшими спиртами и холестерином. Стероидные сапонины, как правило, рН-нейтральны, а тритерпеновые в основном кислые.
Выделение сапонинов из ЛРС Предварительно ЛРС обраб петролейным эфиром или 4хлористым углеродом – для разр комплекса сапонинов со стеринами, кот нераств в спиртах. Экстрагир из ЛРС водой, этанолом, метанолом (или их водн р-ми). Водой извлекают гликозиды (чем больше гликозильных остатков, тем р-мость в воде больше). Поэтому 60-70% спирт – им извлек и гликозиды, и агликоны сапонинов. Затем из водн вытяжек различн тритерпеновые сапонины осажд тяжелыми металлами. Если образ холестериновые комплексы, проводят извлеч холестерина бензолом, если белк комплексы пров разруш комплекса кипяч с этанолом. Из таниновых комплексов сапонины освоб кипячением с оксидом цинка: танины остаются в осадке в виде комплекса с цинком, сапонины перех в раствор. Получ фракции сапонинов разделяют на индивидуальные вещества с помощью колоночной хроматографии на селикагеле, окиси алюминия, активированном угле, гельфильтрацией на сефадексе и т.п.
Качественное определение сапонинов. Методы обнаружения сапонинов в ЛРС основаны на использовании трех различных свойств этих веществ: 1) физических, 2) химических и 3) биологических.
Реакции, осн на физических св-вах сапонинов. Сапониновые гликозиды обл поверхностной (детергентной) акт, что связано с наличием в одной молекуле гидрофильного (углев ч) и гидрофобного остатков (агликон). Реакция пенообраз. Образование пены основано на том, что сапонины способны эмульгировать жиры.
Реакции, основанные на химических свойствах сапонинов.а) реакции осаждения сапонинов (Ba(OH)2, Mg(OH)2, CuSO4 ацетатом Pb) б) цветные реакции (NaNO2 +H2SO4 – кроваво-красное окраш, хлороформа+концH2SO4 –желтое, перех в темно-коричневое окраш, реакция Лафона - сине-зеленое окраш, реакция Либермана-Бурхардта - розовое окраш, перех в зеленовато-синее, реакция Санье - желтое окраш.