
- •1.Лекарственные растения (лр). Природные ресурсы лр, необходимость более полного, но рачительного использования богатств природной флоры.
- •2.Лекарственное растительное сырье (лрс), его виды и классификация
- •Классификация лекарственного растительного сырья
- •3.Интродукция лр и выращивание в агрокультуре.
- •4.Применение методов биотехнологии в фармакогнозии.
- •5.Химический состав лр. Вещества первичного и вторичного обмена, действующие, сопутствующие и балластные вещества. Понятие о важнейшей группе биологически активных соединений в составе лрс.
- •7.Виды лрс. Принципы заготовки, сушки и хранения лрс. Стандартизация сырья. Нормативные документы: Государственная фармакопея Республики Беларусь (гф рб), международные нормативы.
- •8.Товароведческий анализ лрс. Признаки нарушения нормативов при внешнем осмотре партии лрс. Отбор проб из партии лрс для анализов.
- •9.Фармакогностический анализ лрс: задачи и методика проведения.
- •10.Определение подлинности лрс.
- •11.Определение доброкачественности лрс
- •12. Морфолого-анатомические признаки при определении подлинности цельного и измельченного лрс.
- •13.Основные лекарственные формы и их приготовление из лрс. Примеры лекарственных средств растительного происхождения (лсрп)
- •14.Лечебные сборы. Принципы их составления
- •15.Гомеопатия и применение лр и лрс
- •16.Полисахариды: классификация, строение, физико-химические свойства. Биомедицинское применение полисахаридов.
- •17.Крахмал. Инулин. Камеди. Пектины. Строение молекул, физико-химические свойства, использование
- •19.Слизи: классификация, физико-хим свойства, определение слизей в лрс.
- •Качественное определение слизей.
- •Применение слизей.
- •20.Лр и лрс, содержащие слизи: алтей, лён, липа, подорожник, мать-и-мачеха, лишайники (цетрария исландская и др.), виды ламинарии, фукус, аскофилл.
- •21.Липиды: строение, классификация, физико-химические свойства,биомедицинское значение, фармакологическое применение.
- •24.Витамины: классификация, выявление
- •26.Терпеноиды. Эфирные масла: классификация, физико-химические свойства, методы выделения из лрс.
- •27. Эфирные масла: качественное обнаружение и количественное определение.
- •28. Заготовка, сушка, хранение эфиромасличного лрс разных морфологических групп.
- •30. Применение в медицине лрс и фитопрепаретов, содержащих моно- и сесквитерпеноидные эфирные масла или эфирные масла с ароматическими компонентами.
- •31.Горечи: строение, классификация, физико-химические свойства.
- •33. Лр и лрс, содержащие горечи: аир, полынь горькая, вахта, горечавка золотистая, золототысячник зонтичный, одуванчик, цетрария
- •35.Сердечные гликозиды: строение, классификация. Применение лрс и фитопрепаратов, содержащих кардиогликозиды.
- •36.Сердечные гликозиды: физико-химические свойства, выделение из лрс; биологическая стандартизация лрс и препаратов.
- •37.Сердечные гликозиды: качественный химический и биологический анализ
- •Реакции на 5-членное лактонное кольцо.
- •Реакции на дезоксисахара.
- •Реакция на 6_членное лактонное кольцо.
- •38.Сердечные гликозиды: заготовка сырья различных морфологических групп, особенности сушки и сроки хранения.
- •39. Лр и лрс, содержащие сердечные гликозиды: виды наперстянок, строфант, горицвет, ландыш, желтушник.
- •40.Сапонины: классификация, строение.
- •Реакции, основанные на биологических свойствах сапонинов.
- •42.Сапонины: применение в медицине лрс и фитопрепаратов.
- •– Сапогенины (агликоны сапонинов) не обладают гемолитическими свойствами и не токсичны для рыб и других холоднокровных животных.
- •Г) являются сырьевым продуктом для синтеза стероидных гормональных препаратов, используемых в фармакологии.
- •43.Лр и лрс, содержащие сапонины: диоскорея, левзея, солодка, синюха, ортосифон, каштан конский, аралия, женьшень.
- •44.Фенольные гликозиды: строение, физико-химические свойства, выделение из лрс, применение в медицине.
- •46. Лигнаны: строение, физ-хим св-ва, выделение из лрс, применение
- •47.Лр и лрс, содержащие лигнаны: заманиха, лимонник, элеутерококк, подофилл, расторопша, другие растения.
- •48. Антраценпроизводные: физ-хим св-ва, методы выделения и обнаружения.
- •49.Антраценпроизводные (ап): строение, классификация. Биологическое и фармакологическое действие.
- •51.Кумарины, хромоны: строение, классификация, применение в медицине лрс и фитопрепаратов (лсрп).
- •54.Флавоноиды: классификация, строение.
- •55.Флавоноиды: физико-химические свойства, выделение из лрс, очистка, методы качественного обнаружения.
- •57.Лр и лрс, содержащие флавоноиды: виды боярышника, бессмертник песчаный, пижма обыкновенная, горец перечный, почечуйный и птичий (спорыш), хвощ полевой, череда трехраздельная.
- •58.Лр и лрс, содержащие флавоноиды: пустырник пятилопастный и сердечный, земляника лесная, софора японская, арония черноплодная, стальник полевой, шлемник байкальский, василёк синий.
- •60.Дубильные вещества: физико-химические свойства, выделение из лрс, очистка, методы качественного обнаружения.
- •Дубильные вещества обнаруживают с помощью реакций:
- •61.Дубильные вещества: выделение из лрс и количественное определение (фармакопейный и весовой единый методы).
- •62.Лр и лрс, содержащие дубильные вещества: бадан толстолистный, горец змеиный, кровохлёбка лекарственная, ольха, дуб, лапчатка прямостоячая, лабазник шестилепестный, черника, черемуха.
- •63.Алкалоиды: классификация, строение.
- •64.Алкалоиды: физико-химические свойства, выделение из лрс, очистка.
- •65.Алкалоиды: качественные реакции обнаружения в лрс.
- •66.Лр и лрс, содержащие алкалоиды: эфедра хвощевая, перец однолетний, красавка обыкновенная, белена черная, дурман обыкновенный и индейский.
- •67.Лр и лрс, содержащие алкалоиды: термопсис ланцетный, софора толстоплодная, кубышка желтая, паслён дольчатый, чемерица Лобеля. Основное действие и применение лрс и фитопрепаратов (лсрп).
16.Полисахариды: классификация, строение, физико-химические свойства. Биомедицинское применение полисахаридов.
Полисахариды – линейные или разветвл высоком полим цепочки из остатков моносах, связ О-гликозидными связями. В фармакогнозии наибольшее значение имеют крахмал, целлюлоза, инулин, слизи, кáмеди, пектиновые вещества, альгинаты.
Полисах м классиф по разным признакам: запасные и структурные, нейтр и кислые, лин и разветвл (по 1-4 и 1-6 С-атомам – соотв в амилозе и амилопектине), гомо- и гетерополисахариды.
Полисах играют важную роль в обмене раст и жив, особ в энергетике. В медицине - пролонгаторы действ лекарств, иммуномодуляторы и антиканцерогены (полисахариды грибов-дождевиков и некоторых других грибов), как обволакивающее, противовосп, гипогликем (инулин) ср-ва, как наполнители в таблетках (крахмал), бинты и вата.
Крахмал явл зап полисах раст, накапливающимся в форме зерен и состоящим из амилозы 1,4-α-глюкан (17-24%) и амилопектина 1,4 и 1,6-α-глюкан (76-83%). Амилопектин сосредоточен в наружных слоях крахмальных зерен, а амилоза составляет середину их. Йод окрашивает амилозу в синий цвет, а амилопектин – в фиолетовый. Крахмал нерастворим в холодной воде, спирте, эфире. Он подвержен фермен и кислотному гидролизу с образованием декстринов и конечного продукта – глюкозы. При набухании в горячей воде зерна крахмала лопаются и образуют клейстер. Однако у крахмальных зерен гороха, где 6070% составляет амилоза, этого не происходит и клейстер почти совсем не образуется.
Применение. Крахмал исп в медицине в кач-ве присыпки, комп таблеток, мазей, а декстрин – для приг эмульсий. Крахмал исп как обволак ср-во при восп процессах в ЖКТ. Усил секрецию инсулина, сниж сод холестерина, усил синтез рибофлавина кишечными бактериями и обмен желчных кислот, угнетает акт трипсина (за счет комплексообр с белками).
Гликоген является 1,4 – 1,6-α-D-глюканом. Это главный запасной про-дукт животных. Целлюлоза является 1,4-β-D-глюканом (глюкопираном). Основное медицинское применение находит в виде ваты, бинтов, ткани
Инулин - высоком фруктозан, сост из 34-35 остатков фруктозы, соед 1,2-С-связями, но заканчивается цепь остатком α-D-глюкопиранозы. В раст вып функцию зап в-ва. Легко раств в теплой воде, образуя коллоидный р-р. Осаждается крепким спиртом, оснóвным ацетатом свинца, не окраш йодом, с парами HCl дает пурпурную окраску, а с резорцином в прис конц HCl и раств бензидина в ледяной уксусной кислоте дает красное окраш. При кислотном гидролизе образуется фруктоза (и небольшое количество глюкозы). В медицине исп в качестве гипогликемического средства.
Слизи– природные гликопротеиды, углеводная часть которых состоит на 90% из пентозанов и на 10% из гексозанов. В воде они образуют густые слизистые растворы. От крахмала слизи отличаются отсутствием характерных зерен (это серые аморфные вещества), а также негативной реакцией с раствором йода. В отличие от камедей слизи осаждаются нейтральным раствором ацетата свинца. Исп как отхаркив, обволак ср-во.
Кáмеди − экссудативные продукты, образующие натеки на трещинах в коре стволов, ветвей. Первоначально мягкие и вязкие, они затем твердеют. Камеди безвкусны, не растворимы в органических растворителях (в отличие от смол и веществ каучуковой прир). Гидрофильны. Растворы камедей обладают вязкостью, клейкостью и набухаемостью. В медицине камеди используют в качестве эмульгаторов, киселей.
Пектиновые вещества – полимеры, сост из остатков D-галактуроновой к-ты, связ между 1 и 4 С-атомами гликоз связями. Кроме галактуронов к-ты в пектиновых в-вах прис нейтр полисах– арабинаны, галактаны, связ с кислыми фрагм пектинов ков св.Им спос давать гели в кислой среде в прис сахара. Пектины нераств в спиртах и орг р-лях.
Пект в-ва исп для приг кровоост препаратов, для снижения токсичности салицилатов, антибиотиков, обл антисклерот, противовосп акт, их желеобраз способность исп в кондитерском производстве. В промышл пектин получ из свеклы (где содержание их до 25%), а также из корки плодов цитрусовых.
У бурой водоросли ламинарии содержится альгиновая кислота: полимер β-Dмануроновой и α-L-гулуроновой кислот и их K+, Na+, Mg2+, Ca2+ солей.