Добавил:
khamberyan01@mail.ru Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Шпоргалка по биохимии.doc
Скачиваний:
88
Добавлен:
19.10.2021
Размер:
15.3 Mб
Скачать

164. Метионин и его роль в обмене веществ. S-аденозилметионин, как липотропный фактор.

Метионин присоединяет аденозильный остаток и превращается в активную форму метионина-S-аденозилметионин, участвующий во многих р-циях метилирования, в частности в синтезе креатинина, карнитина, лецитина, адреналина. В рез-те перемещения метильной группы и отщепления аденозина остается гомоцистеин.

165. Роль лизина и аргинина в клеточном метаболизме.

165. Роль тирозина в метаболизме человека и животных. –частично заменимая ам-к. относится к смешанным (гликокетонным)ам-к в мозговом в-ве синтезируются катехоламины. Нарушение катаболизма тирозина на стадии расщепления гомогентизиновой к-ты приводит к алкаптонурии («черная моча». Врожденная болезнь. Наследственный дефект тирозиназы-фермента, катализирующего в меланоцитах превращение из тирозина в ДОФА вызывает наруш.синтеза темных пигментов кожи-к альбинизму. Недостаточность дошамина приводит к болезни Паркинсона- симптомы – акинезия(скованность). ригидность(напряж.мышц), тремор.

166. Химическое строение триптофана и пути его метаболизма. Незаменимая ам-к. Биологич.активное в-во-серотонин. Физиол.роль -возбуждающий медиатор средних отделов мозга.

При недостатке витамина B6 нарушение образования из триптофана никотиновой кислоты может привести к нарушению синтеза пиридиновых нуклеотидов , NAD + и NADP +. Метаболические нарушения катаболизма триптофан а. Болезнь Хартнупа , наследственное нарушение метаболизма триптофана, характеризуется появлением сыпи на коже , как при пеллагре , перемежающейся мозжечковой атаксией и умственной отсталостью.

167. Строение днк эукариотических клеток и механизмы, лежащие в основе ее пространственной упаковки. Многообразие азотистых оснований. Функции нуклеиновых кислот в живых организмах.

Днк-линейный полимер, состоящий из нуклеотидов-азотистого основания (произв.пурина/пиримидина)-А,Г,Ц,Т, пентозы(дезоксирибозы) и остатка фосфорной к-ты. ДНК имеют первичную, вторичную и третичную структуры. Первичная струтура - полинуклеотидная цепь, состоящая из расположенных друг за другом нуклеотидов, связанных между собой эфирными связями. Каждый нуклеотид состоит из остатка фосфорной кислоты, углевода дезоксирибозы и одного из 4-х озотистых оснований (аденина, гуанина, цитозина или тимина).

вторичная структура ДНК - две комплиментарные и антипараллельные полинуклеотидные цепи, связанные через соответствующие азотистые основания водородными связями :а-т, г-ц

Третичная структура ДНК - двойная спираль диаметром 2 нм, длиной шага 3,4 нм и 10 парами нуклеотидов в каждом витке.

б) Функция ДНК: хранение и передача наследственной информации, записанной с помощью генетического кода

168. Генетический код и его характеристика. Молекулярные механизмы возникновения наследственных болезней. Краткое описание процесса трансляции.

Ген.код -свойственный всем живым организмам способ кодирования аминокислотной последовательности белков при помощи последовательности нуклеотидов.Св-ва: -триплетность, -однозначность (дискретность-один триплет не может кодировать 2разные ам-к), - избыточность(вырожденность – каждая ам-к может может определяться более чем одним триплетом), -неперекрываемость (одно и тоже основание не может одновременно входить в 2соседних кодона). –полярность(триплеты-знаки препинания), -универсальность.

Механизм возникновения заболеваний-мутации- Изменения в последовательности пуриновых или пиримидиновых оснований в гене, не исправленные ферментами репарации. Трансляция— процесс синтеза белка из аминокислот на матрице информационной (матричной) РНК (иРНК, мРНК), осуществляемый рибосомой. Процесс разделяют на инициацию — узнавание рибосомой стартового кодона и начало синтеза. элонгацию — собственно синтез белка. терминацию — узнавание терминирующего кодона (стоп-кодона) и отделение продукта.

169. Строение рибосом прокариот и эукариот. Роль рибосом в биосинтезе белка. Рибосомы – немембранные органеллы, состоящая из рРНК и рибосомных белков. Субъединицы рибосом обычно обозначаются единицами Сведберга (S), является мерой скорости седиментации при центрифугирования и зависят от массы, размера и формы частицы. рибосомы эукариот значительно больше чем у прокариот. Рибосома осуществляет биосинтез белков транслируя мРНК в полипептидную цепь