124. Окисление ненасыщенных жирных кислот, метаболические особенности этого процесса.
125. β-окисление жирных кислот с четным и нечетным числом углеродных атомов. Энергетический выход окисления жирных кислот. жирные кислоты с нечетным числом углеродных атомов окисляются таким же образом, как и жирные кислоты с четным числом углеродных атомов, с той лишь разницей, что на последнем этапе β-окисления образуется одна молекула пропионил-КоА и одна молекула ацетил-КоА, а не 2 молекулы ацетил-КоА.
в сумме за один цикл образуется 5 молекул АТФ.
127.
Механизм биосинтеза жирных кислот в
животных клетках. митохондриальная
система биосинтеза жирных кислот,
включающая несколько модифицированную
последовательность реакций β-окисления,
осуществляет только удлинение существующих
в организме среднецепочечных жирных
кислот, в то время как полный биосинтез
пальмитиновой кислоты из ацетил-КоА
активно протекает в цитозоле, т.е. вне
митохондрий, по совершенно другому пути
– там идет липогенез, или de
novo/
128.Биосинтез жирных кислот, последовательность реакций. Источники ацетил-КоА и НАДФН(Н)+. Локализация в клетке. См.выше.
129.Фосфолипиды, разновидности, структура, роль в построении биомембран и в формировании их функциональных особенностей(см.121,119).
130. Желчные кислоты и их роль в переваривании липидов. Связь с обменом холестерина.
131. Химическое строение желчных кислот и их роль в переваривании липидов (см.130)
132.Биосинтез кефалина - фосфатидилэтаноламин и его биологическое значение. Кефалин-предшественник лецитина. один из фосфолипидов мозга. играет жизненно важную роль в функционировании мембран нервных клеток. Кефалин составляет - 25% всего содержания фосфолипидов в мембранах нейронов. Превращается в лецитин в печени, где наиб.количество этаноламина в организме
133. Биосинтез кефалина и лецитина и их биологическая роль(см.135)
134. Биосинтез фосфолипидов и их биологическая роль.
Биосинтез происх. в печени, стенки кишеч., семенниках, яичниах, мол. ж-зе, ЭПС. Центр. роль в биосинтезе играют 1,2-диглицериды и сфингозин. ЦТФ. Фосфатидилэтаноламин-кефалин синт. из этаноламина. и явл. предш. Фосфатидилхолина-лецитин. Сфингомиелин синт-ся в рез-те р-ции церамида с ЦДФ-холином. Различные типы фосфолипаз, лок. в кл. мембранах или в лизосомах, катализируют гидролиз глицерофосфолипидов. Фосфолипиды играют важную роль в струк. и ф-ции клеточ. мембр.. актив. мембр. и лизосомальных ферм., проведении нерв. имп., сверт. крови, иммунологич. р-циях, процессах кл. пролиферации и регенерации тк., переносе эл. в цепи дыхат. ферм. формир. липопрот. комплексы.
135. Биосинтез лецитина и его биологическое значение. Липотропные факторы.
Лецитин является ПАВ. В присутствии двух несмешиваемых жидких фаз, лецитин понижает поверхностное натяжение и действует как эмульгатор, содержится во всех без исключения исследованных животных и растительных тканях и почти во всех жидкостях животного организма; особенно его много в мозгу, нервах, яичном желтке, икре. Является структурным компонентом билипидной клеточной оболочки, обеспечивающей гомеостаз клетки. Липотропные факторы (холин, метионин, витамин В12, фолиевая к-та) – в-ва, способствующие синтезу ФЛ и препятствующие синтезу ТАГ. При недостатке липотропных факторов развивается жировая инфильтрация печени.