3. Соматосенсорная система. Виды рецепторов кожи. Механизмы возбуждения механорецепторов и терморецепторов кожи.

механорецепция:

Восприятие прикосновения обеспечивают:

• Тельца Мейснера (быстро-адаптирующиеся рецепторы)

• Свободные окончания нервных волокон (вдоль мелких сосудов)

• Нервные волокна, оплетающие волосяную сумку

Чувство давления – диски Меркеля

• образуют рецептивные поля в глубоких слоях кожи и слизистой.

• Реагируют на прогибание эпидермиса под действием механического импульса.

• Медленно адаптируются

Чувство вибрации – тельца Пачини (детекторы коротких механических воздействий)

• Участок кожи не покрытые волосами

• Очень быстро-адаптирующиеся рецепторы

• Реагирует на 40-1000 гЦ

• Максимальная чувствительность – 300 гЦ (более 500 гЦ снижается)

• Для появления ощущения вибрации – вовлекаются несколько тел

Щекотание – свободные некапсулированные нервные окончания, расположенные в поверхностных слоях кожи (появление и передвижение стимула)

Механизм возбуждения:

1. Стимул

2. Деформация мембраны рецептора

3. Уменьшается электрическая сопротивляемость мембраны

4. Проницаемость для натрия

5. Генерация РП

6. Суммация РП

7. Возникновения ГП

Порог тактильного ощущения – минимальная сила тактильного раздражения, при котором возникает первое тактильное ощущение (используют прибор Фрея).

Эстезиометрия – определение пространственного порога различения или минимальное расстояние между 2-мя рецепторами (точками), на котором 2 одновременно приложенных раздражителя воспринимаются как раздельные.

терморецепция :

Роль – поддержание температуры тела на постоянном уровне.

Виды рецепторов:

1. Первично-чувствующие (контактные термо-рецепторы)

2. Свободные нервные окончания

3. Специфические (температурные)

4. Неспецифические

Терморецепция – восприятие и анализ информации с целью обеспечения терморегуляции, доставляя информацию к центру темпуратуры (гипоталамус)

Холодовые рецепторы (миелинизированные, больше)

Колбы Краузе

1. Поверхностный слоя

2. Порог восприятия температуры меньше (абсолютный и дифференциальный), а чувствительность больше

3. Более широкий диапазон восприятия температурных воздействий

4. 10-41 градусов

Тепловые рецепторы (немиелинизированные, меньше)

Тельца Руффини

1. Глубокий слой

2. Порог восприятия температуры больше, чувствительность – меньше

3. Более узкий диапазон восприятия температурных воздействий

4. 20-50 градусов

Механизм возбуждения:

1. Изменение температуры

2. Активация ионных каналов

3. Суммация РП

4. Возникновение ПД

Статитическая импульсация – постоянная частота ПД. Наблюдается при температуре 18-27 градусов (температурный комфорт).

Динамическая импульсация – изменение количества импульсации при изменении температуры окружающего мира.

• Повышение температуры – активация тепловых рецепторов и наоборот

Температурная ассоциация зависит от:

1. Исходной температуры тела

2. Скорости изменения температуры кожи (крутизны нарастания)

3. Площади кожи, на который действует стимул

4. Проприоцептивная система. Интрафузальные мышечные веретена и сухожильные рецепторы Гольджи, механизмы их возбуждения.

Роль – обеспечение ощущения позы тела как в статике, так и в динамике .

Представлен несколькими рецепторами:

1. Цепь окисления мышечных веретен

2. Вторичные окисления мышечных веретен

3. Сухожильные рецепторы Гольджи

Проприорецепция – восприятие информации о положении тела в пространстве, о положении частей тела относительно друг друга, восприятие и осуществление позы, длины мышцы, ее сокращения и тонуса (то есть – обеспечение движения мышц)

1. Экстрафузарные рецепторы – сокращение

2. Сухожильные – в сухожилиях, последовательное расположение по отношению к мышечным волокнам.

3. Интраорганные – параллельно экстроорганным

Интрафузальные мышечные волокна (мышечные веретена)

1. Толстые, длинные, с ядрами (ядерно-сумчатые)

2. Короткие, тонкие, с ядрами (ядерно-цепочечные)

На них проявляется чувствительность (афф) нервных окончаний – первично и вторично активных.

Первично-активные (частота импульса зависит от скорости удлинения мышцы) – обладают возбуждающими мотонейронными свойствами и через торможение интернейронов, тормозится мотто-кинетику мышц-антагонистов (рецикропное торможение)

Вторично-активные (частота импульсов зависит от длины мышцы) – возбуждение мотокинетики мышц-сгибателей тормозит мотокинетику мышц-разгибателей.

!!! ПроприоRe никогда не утрачивают своей чувствительности за счет гамма-мотонейронов (эфф), они постоянно поддерживают чувствительность веретен.

Динамические гамма-мотонейроны

• Усиливают реакции на скорость удлинения мышц

• Импульс от первично-активного афф веретена к гамма-мотонейрону.

Статические гамма-мотонейроны

• Усиление реакции на изменение длины мышц

• Импульс от вторично-активных афф в.

!!Возбуждение альфа-мотонейронов сопровождается возбуждением гамма-мотонейронов. Чем интенсивнее возбуждение альфа, тем сильнее уровень возбуждения у гамма (сила сопряжения)

Мышечные окончания реагируют на 2 воздействия:

1. Периферическое (изменение длины мышцы)

2. Центральное (изменение активности гамма-систем)

Импульсация от веретен зависит:

1. Соотношение длины мышцы

2. Скорость ее укорочения

3. Сила сокращения

Сухожильные рецепторы Гольджи (Ib группа нервных окончаниях)

1. В зоне соединения мышечных волокон с сухожильными (последовательное расположение по отношению к мышцам)

2. Слабо реагируют на растяжением, по возбуждению при ее сокращения

3. Интенсивности импульсации прямо-пропорционально силе сокращения

4. Идущие от них Re афф волокна – Ib группа

5. Через интернейроны вызывают торможение мотонейронов и возбуждение мышц-антагонистов

• Сухожильные рецепторы Гольджи

• Сокращение мышцы

• Возбуждение рецептора

• Импульс по афф Ib по задним корешкам СМ

• Возбуждение тормозящих клеток Реншоу