- •Сахарный диабет
- •Заболевания щитовидной железы
- •Тиреотоксикоз
- •Гипотиреоз.
- •Заболевания надпочечников и беременность
- •Беременность в сочетании с болезнью или синдромом Иценко-Кушинга
- •Хроническая надпочечниковая недостаточность и беременность
- •Аппендицит и беременность.
- •Беременность и роды при сердечно-сосудистых заболеваниях
- •Приобретенные пороки
- •Врожденные пороки сердца и магистральных сосудов у беременных
- •Тактика ведения беременности и родов.
- •Сосудистые дистонии
- •Артериальная гипотония
- •Гипертоническая болезнь
- •Анемия беременных
- •Апластическиеанемии:
- •Железодефицитная анемия Факторы риска
- •Клинические проявления
- •Диагностика
- •Геморагические диатезы
- •Синдром внутрисосудистого свертывания крови
- •Заболевания почек и беременность Пиелонефрит
- •Гломерулонефрит
- •Мочекаменная болезнь(мкб)
- •Аномалии развития почек и беременность
- •Бессимптомная бактериурия
Анемия беременных
Анемия - патологическое состояние, характеризующееся уменьшением количества эритроцитов и/или содержания гемоглобина в единице объема крови.
Классификация
1. По этиологии (ВОЗ, 1992)
Анемии, связанные с питанием:
-Железодефицитная
-В12-дефицитна
-Фолиеводефицитна
-Другие, связанные с питанием
Гемолитические анемии:
-В следствие ферментных нарушений
-Талассемия
-Серпообразные нарушения
-Другие наследственные гемолитические анемии
-Приобретенная гемолитическая анемия
Апластическиеанемии:
-Эритробластопения
-Другие апластические анемии
-Острая постгеморрагическая анемия
Анемии при хронических болезнях
-новообразованиях
-других хронических болезнях
Другие анемии
2. По степени тяжести для беременных(ВОЗ, 1991)
Степени тяжести |
Концентрация гемоглобина (г/л) |
Гематокрит (%) |
Легкая |
109-90 |
37-31 |
Средняя |
89-70 |
30-24 |
Тяжелая |
69-40 |
23-13 |
Очень тяжелая |
<40 |
<13 |
Подавляющее большинство случаев анемии у беременных - это железодефицитная анемия (90%).
Железодефицитная анемия Факторы риска
·Недостаточное или неполноценное питание
·Гиперполименорея.
·Интервал после предыдущих родов менее 2 лет.
·Многоплодная беременность.
·Четверо или больше родов в прошлом.
·Кровотечения во время беременности.
·Болезни с нарушением всасывания железа.
·Болезни с перераспределением железа (системные заболевания соединительной ткани, гнойно-септические состояния, хронические инфекции, туберкулез, злокачественные опухоли).
·Паразитарная и глистная инвазия.
Клинические проявления
·Признаки анемической гипоксии (собственно анемический синдром):
- бледность кожи и слизистых оболочек
- тахикардия
- жалобы на общую слабость, головокружение, боли в участке сердца и т.д.
- одышка при физических нагрузках.
·Признаки дефицита железа (сидеропенический синдром):
- утомляемость
- ухудшение памяти
- искажение вкуса
- выпадение, ломкость волос
- ломкость ногтей
- "заеды”
- голубая склера (изредка, при тяжелой анемии)
- сухость кожи
- гипо- или антацидность.
Диагностика
·Снижение концентрации гемоглобина не является доказательством железодефицита, поэтому необходимо дообследование. Это обязательное определение цветового показателя и выявления микроцитоза в мазке крови.
Лечение
·Основой лечения ЗДА является назначение препаратов железа.
·Показание к назначению препаратов железа во время беременности - средняя, тяжелая и очень тяжелая степени анемии.
oПрепараты железа, независимо от степени тяжелой анемии, назначать реr os.
oПреимущество следует отдавать препаратам с двухвалентным железом (сульфат, глюконат, хлорид, фумарат) .
oЛечебная суточная доза должна составлять 2 мг/кг массы тела (в среднем 100-200 мг/сут).
oПротивопоказание к приему препаратов железа реr os:
§непереносимость железа (постоянная тошнота, рвота, диарея);
§состояние после резекции тонкого кишечника;
§энтерит;
§обострение язвенной болезни, неспецифического язвенного колита или болезни Крона.
oПри наличии противопоказаний к приему железа реr or назначают парентеральные препараты, которые содержат трехвалентное железо.
·В случаях резистентной к монотерапии железом ЖДА дополнительно назначают человеческийрекомбинантный эритропоетин (В).
·Если в позднем сроке беременности имеет место тяжелая симптомная анемия рассматривается вопрос отрансфузии эритроцитарной массы или отмытых эритроцитов.
Тактика ведения беременности и родов
ЖДА не влияет на тактику ведения беременности и родов.
Фолиеводефицитная анемия
Следует помнить, что необходимо рекомендовать, которая планирует беременность, фоллиевую кислоту 0,4 мг/сут во второй половине каждого менструального цикла.
·Профилактиказаключается в дополнительном приеме фоллиевой кислоты по 0,4 мг/сутвсеми беременными с самых ранних сроков и употребление достаточного количества фруктов и овощей, богатых фоллиевой кислотой (шпинат, спаржа, салат, капуста, картофель, дыня и тому подобное) в сыром виде.
·Диагностика
oВыявление макроцитов, анизо- и пойкилоцитоза в мазке крови.
oУстановление дефицита фоллиевой кислоты в эритроцитах.
·Лечение
oНазначение фоллиевой кислоты 1-5 мг/сут.
Другие виды анемий
В12-дефицитная анемия
Причина - недостаточность синтеза внутреннего фактора Касла, необходимого для всасывания витамина В12.
В12-дефицитная анемия является макроцитарной, гиперхромной и сопровождается неврологической симптоматикой.
Диагностика базируется на определении содержаний витамина В12 (снижается до 50 пг/мл и ниже) при наличии в крови гиперхромных макроцитов.
Лечение. Назначают цианокобаламин 1000 мкг внутримышечно 1 раз в неделю на протяжении 5-6 недель.
Талассемия
Наследственно обусловленная (аутосомно-рецисивний тип) количественная недостаточность синтеза альфа- или бетта-цепи молекулы гемоглобина.
В случае легкой формы альфа-таласемии беременность протекает без осложнений, лечения не проводят. Тяжелые формы требуют назначения препаратов железа реr os, нередко трансфузииэритроцитарной массы.
Если альфа-таласемия сопровождается спленомегалией, родоразрешение проводят путем кесаревого сечения,во всех других случаях - через природные родовые пути.
Легкие формы бетта-таласемии обычно не препятствуют вынашиванию беременности.
Лечение предусматривает назначение фоллиевой кислоты, иногда возникает необходимость у трансфузии эритроцитарной массы. Больные с тяжелой бетта-таласемией не доживают до детородного возраста.
Гемолитические анемии
Обусловлены усиленным разрушением эритроцитов, которое не компенсируется активациейеритропоеза. К ним относятся серповидноклеточная анемия, что является проявлением наследственно обусловленной структурной аномалии бетта-цепи молекулы гемоглобина; наследственный микросфероцитоз - аномалия структурного белка мембран эритроцитов - спектрина; анемии, обусловленные врожденнымиферментативными нарушениями, чаще всего недостаточностью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы эритроцитов.
Беременные с гемолитическими анемиями во всех случаях нуждаются в квалифицированном ведении специалистом гематологом. Решения относительно возможности вынашивания беременности, характера лечения, срока и способа родоразрешения решает гематолог.
Назначение препаратов железа противопоказано.
Апластическаяанемия
Возникает редко и чаще причина остается неизвестной.
Диагноз устанавливают на основании морфологического исследования пунктата костного мозга.
Беременность противопоказанна и подлежит прерыванию как в раннем, так и в поздних сроках.
В случае развития или выявления апластической анемии после 22 недель беременности показанное досрочное родоразрешение.
Система гемостаза у беременных
Гемостаз - система свертывания крови - рассматривается как функциональная система регуляции агрегатного состояния крови. Она обеспечивает адекватное кровоснабжение органов и тканей и остановку кровотечения.
Функцию гемостаза осуществляют:
·центральные органы - печень, селезенка и костный мозг;
·периферические образования - тучные клетки, эндотелий и другие слои сосудистой стенки, клетки крови и плазменные факторы;
·и местные регуляторные системы - рефлексогенные зоны сосудов, вегетативная нервная система, биологически активные вещества и тканевые факторы.
В практических целях можно выделить "собственно систему гемостаза". Она подразделяется на ряд звеньев:
·сосудисто-тромбоцитарное (первичный гемостаз), ему принадежит ведущая роль в остановке кровотечения из капилляров и мелких сосудов;
·прокоагулянтное и антикоагулянтное (вторичный гемостаз) - это звено играет ведущую роль в остановке кровотечения из крупных сосудов;
·фибринолитическое звено гемостаза, которое всегда сопутствует свертыванию.
Состояние системы гемостаза при нормальной беременности. Свертывающая система крови при физиологической беременности существенно изменяется, за счет повышения активности всех звеньев системы гемостаза. Беременность сопровождается увеличением образования факторов свертывания, усилением функциональной активности тромбоцитов при некотором уменьшении их количества, возрастанием РКМФ и ПДФ, уменьшением содержания и активности антитромбина III. Данные особенности носят компенсаторно-приспособительный характер и необходимы как для нормального формирования фетоплацентарного комплекса, так и для ограничения кровопотери в родах.