Билеты гистология одним файлом

5.Собственно соединительные ткани

6.Костная и хрящевая ткани

Общий план строения:

7.Клетки

8.Межклеточное вещество

-волокна

-основное вещество

-протеогликанов (гликозаминогликаноы – ГАГ)

-белки

СОБСТВЕННО СОЕДИНИТЕЛЬНЫЕ ТКАНИ

Классификация:

II.Волокнистые соединительные ткани

1.рыхлая

2.плотные

-оформленные

- неоформленные

II. Соединительные ткани со специальными свойствами 1. ретикулярная - строма кроветворных органов

2.жировая

-белая

-бурая (цитохромы митохондрий)

3.пигментная

4.слизистая - в пупочном канатике – препятствует перегибанию канатика - желеобразная

Общие признаки, характерные для волокнистых соединительных тканей:

25.общий эмбриональный источник происхождения – мезенхима (мезоссредний, енхима – налитое)

26.клетки обладают аполярностью - обмен веществ осуществляется по всей поверхности

27.ткани внутренней среды – не сообщаются с окружающей средой

28.состоят из клеток и межклеточного вещества

29.клетки лежат рыхло

30.в межклеточном веществе характерно наличие волокон

31.функции – опорные;

-формообразующие (формируют капсулы, прослойки органов, связки, фасции, сухожилия);

-трофические (сопровождают сосуды, под базальной мембраной эпителиев);

-пластические (участвуют в процессах регенерации)

32.иммуногистохимический маркер тканей – виментин (Vimentin).

Волокнистые соединительные ткани Рыхлая волокнистая соединительная ткань

-основное отличие от плотных волокнистых тканей – в межклеточном веществе основное вещество преобладает над волокнами.

Клетки и межклеточное вещество.

Клетки

3.Оседлые - не способны к передвижению, у всех клеток один общий

предшественник – адвентициальная клетка

-фибробласты и фиброциты

-адипоциты

-адвентициальные клетки

4.Пришлые – их предшественники мигрируют из крови, способны к

движению

-макрофаги

-плазмоциты

-тканевые базофилы

-клетки крови - лейкоциты 4 Пигментные клетки

Адвентициальная клетка

Происхождение - мезенхима Строение:

-размеры - 20-25 мкм

-веретенообразная форма

-ядро

-овальное,

-гетерохроматин

-ядрышко

-цитоплазмы

-мало,

-слабобазофильная

-органелл мало

Расположены – непосредственно у стенки сосудов Функция - камбиальные, стволовые клетки для оседлых клеток соединительной ткани, активно митотически делятся (пролиферируют)

Фибробласт (фибра-волокно, бластос – росток, зачаток)

Происхождение – мезенхима, адвентициальная клетка Строение –

-наиболее многчисленные клетки

-отростчатая

-размеры – до 50 мкм

-ядро

-овальное,

-светлое, с 1-2 крупными ядрышками

-цитоплазма

-много цитоплазмы

-слабобазофильная

-периферическая зона окрашивается слабо – нечеткость границ клетки

-развита гранулярная эндоплазматическая сеть, полисомы,

комплекс Гольджи, митохондрии Функции – образование межклеточного вещества - синтез гликозаминогликанов и белка коллагеновых волокон

Адипоцит

Происхождение – мезенхима, адвентициальная клетка Строение -

-располагаются группами, скоплениями

-шаровидные

-размеры – до 120 мкм

-цитоплазма -

-большая часть ее занята каплей жира (специальная окраска – судан III – оранжевый

цвет)

- только палочковидные митохондрии

- ядро

-оттеснено жиром на периферию

-овальной формы

-при обработке спиртом жир растворяется и вместо капли жира – пустота, эксцентричное ядро - «симптом перстня».

Функция – накапливает триглицериды (нейтральные жиры) – запас питательных веществ

Пришлые клетки

Макрофаг (гистиоцит) – макрос – большой, фагос – пожирающий. Происхождение – мезенхима, стволовая клетка костного мозга, моноцит Строение –

-разной формы (непостоянная за счет псевдоподий) и величины –до 50 мкм

-ядро -

-овальное или бобовидное

-темное, гиперхромное - много гетерохроматина

-цитоплазма

-базофильная

-вакуолизированная, часто видны включения

-границы четко очерчены

-много лизосом, фагосом, включений,

- ферменты – гидролазы, фосфатазы Движение – активное, псевдоподии

Функции – 1. Макрофаг – фагоцит (относится к «системе фагоцитирующих мононуклеаров»)

2.первое звено иммуннологического ответа организма на чужеродные антигены

(И.И.Мечников) - антиген-презентирующая клетка –

-первая встречается с антигеном

-выделяет антигенную детерминанту

-передает информацию лимфоидным клеткам

Плазмоцит

Происхождение – мезенхима, стволовая клетка костного мозга, В-лимфоцит Строение -

-овальная форма

-размеры – 10 мкм

-ядро -

-расположено эксцентрично

-гетерохроматин радиально чередуется с участками эухроматина – «симптом спиц в колесе»

-цитоплазма

-резко базофильная - большое количество рибосом

-светлый участок околоядерной цитоплазмы – не окрашивается базофильно – нет

рибосом, а пластинчатый комплекс и клеточный центр - «светлый дворик» - гранулярная эндоплазматическая сеть - многочисленные цистерны, на внутренней

поверхности которых - полисомы Функция – гуморальный иммунитет – выработка антител.

Превращение В-лимфоцита в плазмоцит длится около 1 сут., осуществляет функции в течение нескольких дней.

Тканевой базофил (тучная клетка)

Происхождение – мезенхима, стволовая клетка костного мозга, кровяной базофил Строение –

- форма овальная, шаровидная Размеры – 10-25 мкм Ядро –

-расположено центрально

-много глыбок конденсированного хроматина (гетерохроматина)

-небольшое, неправильной формы, однако чаще его не

видно из за базофильной зернистости Цитоплазма

-слабобазофильная

-гранулы –

1.специфические базофильные

-крупные 0,5-1,0 мкм

-обладают явлением «метахромазии» – изменение

цвета красителя с синего на вишневый

-содержат гепарин и гистамин 2. азурофильные

-протеолитические ферменты (лизосомы)

-все виды органелл

Движение – активное, псевдоподии Функция – содержит гистамин и гепарин – медиаторы аллергических реакций

Пигментные клетки

Происхождение – нейроэктодерма, ганглиозная пластинка, выселяются в процессе эмбриогенеза, количество их не изменяется всю жизнь Строение –

-отросчатые

-ядро –

-овальное,

-светлое - эухроматин

-цитоплазма

-пигмент меланин – темно-коричневый

Функция – защита организма от ультрафиолета - радужка глаза, пигментированные участки кожи Неподвижные.

Межклеточное вещество

Волокна

Классификация:

4.Коллагеновые

5.Эластические

6.Ретикулярные

Коллагеновые волокна

Происхождение – фибробласты

-синтез белка идет на гранулярной эндоплазматической сети

-сборка – в цистернах комплекса Гольджи

Строение -

-лентовидные тяжи волнообразные

-толщина до 1-3 мкм

-ориентированы в разных направлениях

-не ветвятся

Структурная организация коллагенового волокна:

5.коллаген - из трех полипептидных цепей, толщина – 1,5 нм

Типы коллагена: в зависимости от аминокислотного состава (глицин – до 30%, лизин, пролин): I типа - в соединительной ткани кожи, сухожилий

II типа - в хрящах

III типа - в стенке сосудов

IY типа - в базальных мембранах

6.коллагеновая протофибрилла – связанные с помощью водородных связей молекулы коллагена

-поперечно исчерченные

7.коллагеновая фибрилла - склеенные гликозаминогликанами протофибриллы

-пучки толщиной 100 мкм

8.коллагеновое волокно - пучок фибрилл до 1-3 мкм

Функция – мало растяжимы, обеспечивают механическую прочность ткани ( 1 мм волокна выдерживает до 6 кг)

Эластические волокна

Происхождение – фибробласты Строение –

-нет поперечной исчерченности

-выявляются при окраске орсеином

-тонкие – 0,2 мкм

-прямой ход волокон

Структурная организация эластического волокна:

5.эластин -

-много пролина и глицина, нет лизина

-молекулы толщиной – 2,8 нм

6.протофибриллы – водородные связи удерживают молекулы белка, толщина - 3,5 нм

7.фибриллы - гликозаминогликаны склеивают протофибриллы, толщина - 8-10 нм

8.эластическое волокно - 0,2 мкм

Функция – обеспечивают эластичность, т.к. растягиваются.

Ретикулярные волокна

Происхождение – ретикулярные клетки Строение -

-тонкие

-аргирофильные – выявляются при импрегнации серебром

-поперечноисчерченные

-ветвящиеся волокна, образуют сеть

Структурная организация:

4.коллаген III типа

5.фибриллы

6.ретикулярное волокно - в склеивающем веществе много полисахаридов Функция – строма органов кроветворения

Вопрос №3

Органеллы — постоянно присутствующие и обязательные для всех клеток микроструктуры, выполняющие жизненно важные функции.

Классификация органелл. Различают мембранные и немембраные органеллы. К мембранным органеллам относятся митохондрии, эндоплазматическая сеть, аппарат Гольджи, лизосомы. Немембранные органеллы: свободные рибосомы и полисомы, микротрубочки, центриоли и филаменты (микрофиламенты, промежуточные филаменты). Во многих клетках органеллы могут принимать участие в образовании особых структур, характерных для специализированных клеток. Так, реснички и жгутики образуются за счет центриолей и плазматической мембраны, микроворсинки — это выросты плазматической мембраны с гиалоплазмой и микрофиламентами, акросома спермиев — это производное элементов аппарата Гольджи, «эллипсоид» зрительных клеток — скопления митохондрий и пр.

К немембранным органеллам общего назначения относятся рибосомы, центриоли, микротрубочки, микрофиламенты, промежуточные филаменты.

XV. Рибосомы

Рибосомы (ribosomae) — элементарные аппараты синтеза белковых, полипептидных молекул

— обнаруживаются во всех клетках. Рибосомы — это сложныерибонуклеопротеиды, в состав которых входят белки и молекулы РНК примерно в равных весовых отношениях. Размер функционирующей рибосомы эукариотических клеток 25x20x20 нм. Такая рибосома состоит из большой и малой субъединиц. Каждая из субъединиц построена из рибонуклеопротеидного тяжа, где рРНК взаимодействует с разными белками и образует тело рибосомы.

Различают единичные рибосомы и комплексные рибосомы (полисомы). Рибосомы могут располагаться свободно в гиалоплазме или быть связанными с мембранами эндоплазматической сети. В малоспециализированных и быстрорастущих клетках в основном обнаруживаются свободные рибосомы. В специализированных клетках рибосомы располагаются в составе гранулярной эндоплазматической сети. Степень интенсивности синтетической деятельности свободных рибосом меньше, а образуемые белки используются в основном на собственные нужды клетки. Связанные рибосомы обеспечивают синтез белков «на экспорт», т.е. на обеспечение нужд организма. Содержание РНК и соответственно степень белковых синтезов коррелируют с интенсивностью базофилии цитоплазмы.

Субъединицы рибосом синтезируются в ядре клетки.

XVI. Опорно-двигательные структуры клетки. Цитоскелет

Микротрубочки

В цитоплазме клеток, кроме мембранных структур и органелл, встречается большое количество различных фибриллярных образований, выполняющих разнообразные функции.

К таким фибриллярным компонентам относятся микротрубочки (microtubuli) белковой природы. В цитоплазме они могут образовывать временные сложные образования, например веретено клеточного деления. Микротрубочки входят в состав сложноорганизованных специальных органелл, таких как центриоли и базальные тельца, а также являются основными структурными элементами ресничек и жгутиков.

Микротрубочки представляют собой прямые, неветвящиеся длинные полые цилиндры. Их внешний диаметр составляет около 24 нм, внутренний просвет имеет ширину 15 нм, а толщина стенки — 5 нм. Стенка микротрубочек построена за счет плотно уложенных округлых субъединиц

(из белка тубулина) величиной около 5 нм. В электронном микроскопе на поперечных сечениях микротрубочек видны большей частью 13 субъединиц, выстроенных в виде однослойного кольца. Микротрубочки, выделенные из разных источников (реснички простейших, клетки нервной ткани, веретено деления), имеют сходный состав и содержат белки — тубулины.

Очищенные тубулины способны при определенных условиях собираться в микротрубочки с такими же параметрами, какие характерны для микротрубочек внутри клеток. Добавление алкалоидаколхицина предотвращает самосборку микротрубочек или приводит к разборке уже существующих. Деполимеризация тубулинов или торможение их полимеризации также вызывается понижением температуры, но после повышения температуры до 37° С снова происходит самосборка микротрубочек. Деполимеризация тубулинов и исчезновение микротрубочек происходит и при действии на живую клетку колхицина или охлаждения.

Полагают, что в клетке тубулины существуют в двух формах — свободной и связанной. Сдвиг равновесия между этими формами может привести или к диссоциации (распаду) микротрубочек, или к их росту. Ни тубулины в чистом виде, ни построенные из них микротрубочки не способны к сокращению, они не обладают АТФ-азной активностью. Скорее всего они выполняют роль жестких каркасных структур. В клетках микротрубочки принимают участие в создании ряда

временных (цитоскелет интерфазных клеток, веретено деления) или постоянных структур (центриоли, реснички, жгутики).

Микротрубочки интерфазных клеток

Практически во всех эукариотических клетках в гиалоплазме можно видеть длинные неветвящиеся микротрубочки. В больших количествах они обнаруживаются в цитоплазматических отростках нервных клеток, фибробластов и других изменяющих свою форму клеток. Они могут быть выделены сами или можно выделить образующие их белки: это те же тубулины со всеми их свойствами.

Главное функциональное значение таких микротрубочек цитоплазмы заключается в создании эластичного, но одновременно устойчивого внутриклеточного каркаса (цитоскелета), необходимого для поддержания формы клетки.

Действие яда колхицина, вызывающего деполимеризацию тубулинов, сильно меняет форму клеток. Так, если отростчатую и плоскую клетку в культуре фибробластов обработать колхицином, то она теряет полярность и сжимается. Точно так же ведут себя другие клетки: колхицин прекращает рост клеток хрусталика, отростков нервных клеток, образование мышечных трубок и др. Так как при этом не исчезают элементарные формы движения, присущего клеткам, в частности пиноцитоз, ундулирующие движения мембран, образование мелких псевдоподий, вероятнее всего, роль микротрубочек заключается в образовании каркаса для поддержания формы клеточного тела, для стабилизации и укрепления клеточных выростов.

Создавая внутриклеточный скелет, микротрубочки могут быть факторами ориентированного движения клетки в целом и ее внутриклеточных компонентов, задавать своим расположением векторы для направленных потоков разных веществ и для перемещения крупных структур. Разрушение микротрубочек, например колхицином, нарушает транспорт веществ в аксонах нервных клеток, приводит к блокаде секреции и другим нарушениям транспорта веществ. С цитоплазматическими микротрубочками связаны специальные белки, участвующие в механическом переносе отдельных внутриклеточных компонентов: микровакуолей, рибосом, митохондрий, других органелл.

В неделящейся (интерфазной) клетке система микротрубочек развивается в связи с особой клеточной органеллой — центриолью, которая является местом, где происходит начальная полимеризация тубулинов и рост микротрубочек цитоскелета.

XVII. Центриоли

Этот термин был предложен Т. Бовери в 1895 г. для обозначения очень мелких телец, размер которых находится на границе разрешающей способности светового микроскопа. В некоторых объектах удавалось видеть, что мелкие плотные тельца — центриоли (centriolum), обычно расположенные в паре — т.н. диплосома (diplosoma), окружены зоной более светлой цитоплазмы, от которой отходят радиально тонкие фибриллы (т.н.центросфера). Совокупность центриолей и центросферы называют клеточным центром(cytocentrum). Эти органеллы в делящихся клетках принимают участие в формировании веретена деления и располагаются на его полюсах. В неделящихся (интерфазных) клетках центриоли часто определяют полярность клеток, например, эпителия, и располагаются вблизи комплекса Гольджи.

Тонкое строение центриолей удалось изучить только с помощью электронного микроскопа. Основой строения центриолей являются расположенные по окружности 9 триплетов микротрубочек (triplomicrotubuli), образующих таким образом полый цилиндр. Его ширина около 0,2 мкм, а длина — 0,3—0,5 мкм (хотя встречаются центриоли, достигающие в длину нескольких микрометров) (рис. 14).

Кроме микротрубочек в состав центриоли входят дополнительные структуры — «ручки», соединяющие триплеты. Соединительные «ручки» построены из белка динеина, обладающего АТФ-азной активностью и обеспечивающего движение микротрубочек друг относительно друга. Системы микротрубочек центриоли можно описать формулой: (9 x 3) + 0, подчеркивая отсутствие микротрубочек в ее центральной части.

Обычно в интерфазных клетках всегда присутствуют две центриоли, располагающиеся рядом друг с другом, образуя диплосому. В диплосоме центриоли располагаются под прямым углом по отношению друг к другу. Из двух центриолей различают материнскую и дочернюю. Обе центриоли сближены и расположены так, что конец дочерней центриоли направлен к поверхности материнской центриоли.

При подготовке клеток к митотическому делению происходит удвоение центриолей. Этот процесс у различных объектов происходит в разное время — в течение синтеза ядерной ДНК или после него. Он заключается в том, что две центриоли в диплосоме расходятся и около каждой из них возникает заново по одной новой дочерней, так что в клетке перед делением обнаруживаются две диплосомы, т.е. четыре попарно связанные центриоли. Этот способ увеличения числа центриолей был назван дупликацией. Важно отметить, что увеличение числа

центриолей не связано с их делением, почкованием или фрагментацией, а происходит путем образования зачатка, процентриоли, вблизи и перпендикулярно к исходной центриоли.

Полагают, что центриоли участвуют в индукции полимеризации тубулина при образовании микротрубочек. Так, в интерфазе именно в связи с центриолью происходит рост микротрубочек клеточного каркаса. Перед митозом центриоль является одним из центров полимеризации микротрубочек веретена клеточного деления. Центриоль — центр роста микротрубочек аксонемы ресничек или жгутиков. Наконец, она сама индуцирует полимеризацию тубулинов новой процентриоли, возникающей при ее дупликации.

XVIII. Реснички и жгутики

Это специальные органеллы движения, встречающиеся в некоторых клетках различных организмов. В световом микроскопе эти структуры выглядят как тонкие выросты клетки. В основании ресничек (cilium) и жгутика flagellum) в цитоплазме видны хорошо красящиеся мелкие гранулы — базальные тельца (corpusculum basale). Длина ресничек 5—10 мкм, а длина жгутиков может достигать 150 мкм (см. рис. 43, В).

Ресничка представляет собой тонкий цилиндрический вырост цитоплазмы с постоянным диаметром 200 нм. Этот вырост от основания до самой его верхушки покрыт плазматической мембраной. Внутри выроста расположена аксонема («осевая нить») — сложная структура, состоящая в основном из микротрубочек. Проксимальная часть реснички (базальное тело) погружена в цитоплазму. Диаметры аксонемы и базального тельца одинаковы (около 150 нм).

Базальное тельце по своей структуре очень сходно с центриолью. Оно также состоит из 9 триплетов микротрубочек, имеет динеиновые «ручки». Часто в основании реснички лежит пара базальных телец, располагающихся под прямым углом друг к другу подобно диплосоме.

Аксонема (filamentum axiale) в своем составе имеет в отличие от базального тельца или центриоли 9 дублетов микротрубочек с динеиновыми «ручками», образующих стенку цилиндра аксонемы. Кроме периферических дублетов микротрубочек, в центре аксонемы располагается пара центральных микротрубочек. В целом систему микротрубочек реснички описывают как (9 x 2) + 2 в отличие от (9 x 3) + 0 системы центриолей и базальных телец. Базальное тельце и аксонема структурно связаны друг с другом и составляют единое целое: две микротрубочки триплетов базального тельца являются микротрубочками дублетов аксонемы.

Свободные клетки, имеющие реснички и жгутики, обладают способностью двигаться, а неподвижные клетки движением ресничек могут перемещать жидкость и частицы. Траектория движения ресничек очень разнообразна. В различных клетках это движение может быть маятникообразным, крючкообразным, воронкообразным или волнообразным.

Основной белок ресничек — тубулин — не способен к сокращению, укорочению. Вероятным кандидатом на роль сократимого белка считается белок «ручек» — динеин, так как он обладает АТФ-азной активностью. В последние годы для объяснения способа движения ресничек и жгутиков используется гипотеза «скользящих нитей». Известно, что сокращение мышечных волокон происходит за счет встречного скольжения фибрилл двух мышечных белков: миозина и актина; при этом также не происходит собственно укорачивания или сокращения отдельных мышечных белковых фибрилл. Предполагается, что незначительные смещения дублетов микротрубочек друг относительно друга могут вызвать изгиб всей реснички, а если такое локальное смещение будет происходить вдоль жгутика, то может возникнуть волнообразное его движение.

XIX. Другие фибриллярные структуры цитоплазмы

Кроме микротрубочек, к фибриллярным компонентам цитоплазмы эукариотических клеток относятся микрофиламенты (microfilamenti) толщиной 5—7 нм и так называемые промежуточные филаменты, или микрофибриллы (microfibrillae), толщиной около 10 нм.

Микрофиламенты встречаются практически во всех типах клеток. По строению и функциям они бывают разные, однако отличить их морфологически друг от друга трудно. Располагаются микрофиламенты в кортикальном слое цитоплазмы, непосредственно под плазмолеммой, пучками или слоями. Их можно видеть в псевдоподиях амеб или в движущихся отростках фибробластов, в микроворсинках кишечного эпителия. Микрофиламенты часто образуют пучки, направляющиеся в клеточные отростки.

Сеть микрофиламентов выявлена в большинстве клеток. Они отличаются по химическому составу. В зависимости от их химического состава они могут выполнять функции цитоскелета и участвовать в обеспечении движения. Эта сеть — часть цитоскелета. С помощью иммунофлюоресцентных методов четко показано, что в состав микрофиламентов кортикального слоя и пучков входят сократительные белки: актин, миозин, тропомиозин, а-актинин. Следовательно, микрофиламенты не что иное, как внутриклеточный сократительный аппарат, обеспечивающий не только подвижность клеток при активном амебоидном их перемещении, но,

вероятно, и большинство внутриклеточных движений, таких как токи цитоплазмы, движение вакуолей, митохондрий, деление клетки.

Промежуточные филаменты, или микрофибриллы, тоже белковые структуры. Это тонкие (10 нм) неветвящиеся, часто располагающиеся пучками нити. Характерно, что их белковый состав различен в разных тканях. В эпителии, например, в состав промежуточных филаментов входит кератин. Пучки кератиновых промежуточных филаментов в эпителиальных клетках образуют так называемые тонофибриллы, которые подходят к десмосомам. В состав промежуточных филаментов клеток мезенхимальных тканей (например, фибробластов) входит другой белок — виментин. Для мышечных клеток характерен белок десмин, в нервных клетках в состав их нейрофиламентов также входит особый белок.

Роль промежуточных микрофиламентов скорее всего опорно-каркасная, однако эти фибриллярные структуры не так лабильны, как микротрубочки.

В последнее время с помощью иммуноморфологических методов стало возможным определить тканевое происхождение тех или иных опухолей именно по белкам их промежуточных филаментов, что очень важно для правильного выбора типа химиоте-рапевтических противоопухолевых препаратов.

Билет 10

Вопрос №1

Маточные трубы

Маточные трубы (яйцеводы, Фаллопиевы трубы) — парные органы, по которым яйцо из яичников проходит в матку.

Развитие. Маточные трубы развиваются из верхней части парамезонефральных протоков (мюллеровых каналов).

Строение. Стенка яйцевода имеет три оболочки: слизистую, мышечную исерозную.

Слизистая оболочка собрана в крупные разветвленные продольные складки. Она покрыта однослойным призматическим эпителием, который состоит из двух видов клеток — реснитчатых и железистых, секретируюших слизь. Собственная пластинка слизистой оболочки представлены рыхлой волокнистой соединительной тканью. Мышечная оболочка состоит из внутреннего циркулярного или спирального слоя и наружного продольного. Снаружи яйцеводы покрыты серозной оболочкой.

Дистальный конец яйцевода расширяется в воронку и заканчивается бахромкой (фимбриями). В момент овуляции сосуды фимбрий увеличиваются в объеме и воронка при этом плотно охватывает яичник. Передвижение половой клетки по яйцеводу обеспечивается не только движением ресничек эпителиальных клеток, выстилающих полость маточной трубы, но и перистальтическими сокращениями ее мышечной оболочки.

Вопрос №2

МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ - 1

-это группа тканей различного происхождения, объединенных на основании наличия в них особого

специализированного сократительного аппарата.

Общая характеристика:

19.функция – сократительная

20.ткань внутренней среды

21.характерна вытянутая форма клеток, волокон

22.мало межклеточного вещества

23.аполярность – клетки и волокна покрыты базальной мембраной со всех сторон

24.выделяют несколько функциональных аппаратов:

а. сократительный б. опорный в. мембранный

г. трофический д. нервный

25.для процесса сокращения требуются ионы Са

26.функция обеспечивается тесной связью с нервной системой

27.белок промежуточных филаментов - Desmin (десмин)

Функциональные аппараты:

Сократительный:

Представлен во всех мышечных тканях миофиламентами. – органеллы специального значения. Выделяют 2 вида микрофиламентов:

5.толстые

6.тонкие

Толстые миофиламенты

-белковые нити диаметром 12 нм и длиной до 1,5 мкм

-содержат молекулы белка миозина,

-собраны в пучки по 200 молекул

-центральная часть нити – гладкая, от периферических участков отходят миозиновые

головки (около 500 шт), обладающих АТФазной активностью в присутствии актина

Тонкие миофиламенты

-белковые нити диаметром 7 нм и длиной до 1 мкм

-содержат:

1.сократимый белок актин

2. регуляторные белки – а. тропонин

б. тропомиозин

-белковая нить образована из двух скрученных нитей актина, между которыми вплетены две тропомиозиновых нити и встроены глобулы тропонина.

Процесс сокращения - происходит за счет перемещения тонких нитей в промежутках между толстыми без изменения длины самих нитей - в соответствии с «моделью скользящих нитей» Хью Хаксли.

Опорный аппарат:

Включает:

7.базальная мембрана

8.сарколемма

9.элементы цитоскелета

Мембранный аппарат:

Включает:

7.саркоплазматическая сеть

8.Т-трубочки

9.Кавеолы

Трофический аппарат:

Включает:

5.Митохондрии

6.включения

Классификация:

5.Морфофункциональная (по строению)

6.Гистогенетическая (по источнику развития)

Морфофункциональная

–по особенностям строения сократительного аппарата, что проявляется наличием или отсутствием поперечной исчерченности клеток, волокон

выделяют:

V. Поперечно-полосатые мышечные ткани VI. Гладкие мышечные ткани

Гистогенетическая классификация:

- по особенностям строения и происхождения структурных элементов мышечных тканей I. Поперечно-полосатая мышечная ткань

5.Скелетная - источник развития - миотом (мезодерма, сомиты)

6.Сердечная – миоэпикардиальная пластинка висцерального листка спланхнотома II. Гладкая мышечная ткань

7.висцеральная - внутренних органов, сосудов - мезенхима

8.миоэпителиальные клетки - в железах - эктодерма

9. мионейральная ткань мышц радужки глаза и цилиарной мышцы - нейроэктодерма

Поперечно-полосатая скелетная мышечная ткань

-в теле человека более 600 скелетных мышц

-около 40% массы тела

-обеспечивает произвольные движения (зависящие от сознания)

-иннервация – соматическая нервная система («сома» – тело)

Источник развития:

-мезодерма, сомиты, миотом

Строение:

1.скелетные мышечные волокна – функция сокращения

2.миосателлиты - камбиальная функция

3.межклеточное вещество (мало)

Скелетное мышечное волокно:

-это морфо-функциональная единица скелетной мышечной ткани

-представляет собой симпласт – т.е. клеточное производное

-форма вытянутого цилиндра с заостренными концами

-длина от 100 мкм до 10 см

-диаметр от 10 до 100 мкм

-ядра - вытянутые, овальные