Билеты гистология одним файлом

Билет 36

Вопрос №1

Часть вторая – Вилочковая железа (Тимус).

Вилочковая железа, или тимус (thymus - греч. thymos = 1. тимьян; 2. душа, настроение, чувство), — центральный орган лимфоцитопоэза и иммуногенеза. Изкостномозговых предшественников Т-лимфоцитов в нем происходит их антигенНЕзависимая дифференцировка в Т-лимфоциты, разновидности которых осуществляют реакции клеточного иммунитета и регулируют реакции гуморального иммунитета.

Удаление тимуса (тимэктомия) у новорожденных животных вызывает резкое угнетение пролиферации лимфоцитов во всех лимфатических узелках кроветворных органов, исчезновение малых лимфоцитов из крови, резкое уменьшение количества лейкоцитов и другие характерные признаки (атрофия органов, кровоизлияния и пр.). При этом организм оказывается весьма чувствительным ко многим инфекционным заболеваниям, не отторгает чужеродные трансплантаты органов.

Развитие. Тимус является эпителиальным органом, развивается из энтодермы.

Закладка тимуса у человека происходит в конце первого месяца внутриутробного развития из эпителия глоточной кишки, в области главным образом III и IV пар жаберных карманов в виде тяжей многослойного эпителия. Дистальная часть зачатков III пары, утолщаясь, образует тело тимуса, а проксимальная вытягивается, подобно выводному протоку экзокринной железы. В дальнейшем тимус обособляется от жаберного кармана. Правый и левый зачатки сближаются и срастаются. На 7-й неделе развития в эпителиальной строме тимуса человека появляются первые лимфоциты. На 8—11-й неделе врастающая в эпителиальную закладку органа мезенхима с кровеносными сосудами подразделяет закладку тимуса на дольки. На 11—12-й неделе развития эмбриона человека происходит дифференцировка лимфоцитов, а на поверхности клеток появляются специфические рецепторы и антигены. На 3-м месяце происходит дифференцировка органа на мозговую и корковую части, они инфильтрируются лимфоцитами и первоначальная типичная эпителиальная структура зачатка становится трудноразличимой. Эпителиальные клетки раздвигаются и остаются связанными друг с другом только межклеточными мостиками, приобретая вид рыхлой сети. В строме мозгового вещества появляются своеобразные структуры — так называемые слоистые эпителиальные тельца (по имени автора – тельца Гассаля).

Образующиеся в результате митотического деления Т-лимфоциты мигрируют затем в закладки лимфатических узлов (в их т.н. тимусзависимые зоны) и другие периферические лимфоидные органы.

В течение 3—5 мес наблюдаются дифференцировка стромальных клеток и появление разновидностей Т-лимфоцитов — киллеров, супрессоров и хелперов, способных продуцировать лимфокины. Формирование тимуса завершается к 6-му месяцу, когда эпителиоциты органа начинают секретировать гормоны, а вне тимуса появляются дифференцированные формы — Т- киллеры, Т-супрессоры, Т-хелперы.

В первые 2 недели после рождения наблюдаются массовое выселение Т-лимфоцитов из тимуса и резкое повышение активности внетимусных лимфоцитов. К моменту рождения масса тимуса равна 10—15 г. В период половой зрелости организма его масса максимальна — 30—40 г, а далее наступает обратное развитие - возрастная инволюция.

Строение

Снаружи вилочковая железа покрыта соединительнотканной капсулой. От нее внутрь органа отходят перегородки, разделяющие железу на дольки. В каждой дольке различают корковое и мозговое вещество. В основе органа лежит эпителиальная ткань, состоящая из отростчатых клеток - эпителиоретикулоцитов. Для всех эпителиоретикулоцитов характерно наличие десмосом, тонофиламентов и белков кератинов, продуктов главного комплекса гистосовместимости на своих мембранах.

Эпителиоретикулоциты в зависимости от локализации отличаются формой и размерами, тинкториальными признаками, плотностью гиалоплазмы, содержанием органелл и включений. Описаны секреторные клетки коры и мозгового вещества, несекреторные (или опорные) и клетки эпителиальных слоистых телец — телец Гассаля (гассалевы тельца).

Секреторные клетки вырабатывают регулирующие гормоноподобные факторы: тимозин, тимулин, тимопоэтины. Эти клетки содержат вакуоли или секреторные включения.

Эпителиальные клетки в субкапсулярной зоне и наружной коре имеют глубокие инвагинации, в которых расположены, как в колыбели, лимфоциты. Прослойки цитоплазмы этих эпителиоцитов

— «кормилок» или «нянек» между лимфоцитами могут быть очень тонкими и протяженными. Обычно такие клетки содержат 10— 20 лимфоцитов и более.

Лимфоциты могут входить и выходить из инвагинаций и образовывать плотные контакты с этими клетками. Клетки-«няньки» способны продуцировать а-тимозин.

Кроме эпителиальных клеток, различают вспомогательные клетки. К ним относятся макрофаги и дендритные клетки. Они содержат продукты главного комплекса гистосовместимости, выделяют ростовые факторы (дендритные клетки), влияющие на дифференцировку Т-лимфоцитов.

Корковое вещество (cortex) — периферическая часть долек тимуса содержит Т-лимфоциты, которые густо заполняют просветы сетевидного эпителиального остова. В подкапсулярной зоне коркового вещества находятся крупные лимфоидные клетки — Т-лимфобласты, мигрировавшие сюда из красного костного мозга. Они под влиянием тимозина, выделяемого эпителиоретикулоцитами, пролиферируют. Новые генерации лимфоцитов появляются в тимусе каждые 6—9 ч. Полагают, что Т-лимфоциты коркового вещества мигрируют в кровоток, не входя в мозговое вещество. Эти лимфоциты отличаются по составу рецепторов от Т-лимфоцитов мозгового вещества. С током крови они попадают в периферические органы лимфоцитопоэза — лимфатические узлы иселезенку, где созревают в субклассы: антигенреактивные киллеры, хелперы, супрессоры. Однако не все образующиеся в тимусе лимфоциты выходят в циркуляторное русло, а лишь те, которые прошли «обучение» и приобрели специфические циторецепторы к чужеродным антигенам. Лимфоциты, имеющие циторецепторы к собственным антигенам, как правило, погибают в тимусе, что служит проявлением отбора иммунокомпетентных клеток. При попадании таких Т-лимфоцитов в кровоток развивается аутоиммунная реакция.

Клетки коркового вещества определенным образом отграничены от кровигематотимусным барьером, предохраняющим дифференцирующиеся лимфоциты коркового вещества от избытка антигенов. В его состав входят эндотелиальные клетки гемокапилляров с базальной мембраной, перикапиллярное пространство с единичными лимфоцитами, макрофагами и межклеточным веществом, а также эпителиоретикулоциты с их базальной мембраной. Барьер обладает избирательной проницаемостью по отношению к антигену. При нарушении барьера среди клеточных элементов коркового вещества обнаруживаются также единичные плазматические клетки, зернистые лейкоциты и тучные клетки. Иногда в корковом веществе появляются очаги экстрамедуллярного миелопоэза.

Мозговое вещество (medulla) дольки тимуса на гистологических препаратах имеет более светлую окраску, так как по сравнению с корковым веществом содержит меньшее количество лимфоцитов. Лимфоциты этой зоны представляют собой рециркулирующий пул Т-лимфоцитов и могут поступать в кровь и выходить из кровотока через посткапиллярные венулы.

Количество митотически делящихся клеток в мозговом веществе примерно в 15 раз меньше, чем в корковом. Особенностью ультрамикроскопического строения отростчатых эпителиоретикулоцитов является наличие в цитоплазме гроздевидных вакуолей и внутриклеточных канальцев, поверхность которых образует микровыросты.

В средней части мозгового вещества расположены слоистые эпителиальные тельца(corpusculum thymicum) – тельца Гассаля. Они образованы концентрически наслоенными эпителиоретикулоцитами, цитоплазма которых содержит крупные вакуоли, гранулы кератина и пучки фибрилл. Количество этих телец у человека увеличивается к периоду половой зрелости, затем уменьшается. Функция телец не установлена.

Васкуляризация. Внутри органа артерии ветвятся на междольковые и внутридольковые, которые образуют дуговые ветви. От них почти под прямым углом отходят кровеносные капилляры, образующие густую сеть, особенно в корковой зоне. Капилляры коркового вещества окружены непрерывной базальной мембраной и слоем эпителиальных клеток, отграничивающим перикапиллярное пространство. В перикапиллярном пространстве, заполненном тканевой жидкостью, встречаются лимфоциты и макрофаги. Большая часть корковых капилляров переходит непосредственно в подкапсулярные венулы. Меньшая часть идет в мозговое вещество и на границе с корковым веществом переходит в посткапиллярные венулы, отличающиеся от капсулярных венул высоким призматическим эндотелием. Через этот эндотелий могут рециркулировать (уходить из вилочковой железы и вновь возвращаться) лимфоциты. Барьера вокруг капилляров в мозговом веществе нет.

Таким образом, отток крови из коркового и мозгового вещества происходит самостоятельно.

Лимфатическая система представлена глубокой (паренхиматозной) и поверхностной (капсулярной и подкапсулярной) выносящей сетью капилляров. Паренхиматозная капиллярная сеть особенно богата в корковом веществе, а в мозговом капилляры обнаружены вокруг эпителиальных слоистых телец. Лимфатические капилляры собираются в сосуды междольковых перегородок, идущие вдоль кровеносных сосудов.

Возрастные изменения

Тимус достигает максимального развития в раннем детском возрасте. В период от 3 до 18 лет отмечается стабилизация его массы. В более позднее время происходит обратное развитие (возрастная инволюция) тимуса. Это сопровождается уменьшением количества лимфоцитов, особенно в корковом веществе, появлением липидных включений в соединительнотканных клетках и развитием жировой ткани. Слоистые эпителиальные тельца сохраняются гораздо дольше.

В редких случаях тимус не претерпевает возрастной инволюции (status thymicolymphaticus). Обычно это сопровождается дефицитом глюкокортикоидов коры надпочечников. Такие люди отличаются пониженной сопротивляемостью инфекциям и интоксикациям. Особенно увеличивается риск заболеваний опухолями.

Быстрая, или акцидентальная, инволюция может наступить в связи с воздействием на организм различных чрезвычайно сильных раздражителей (напрмер, - травма, интоксикация, инфекция, голодание и др.). При стресс-реакции происходят выброс Т-лимфоцитов в кровь и массовая гибель лимфоцитов в самом органе, особенно в корковом веществе. В связи с этим становится менее заметной граница коркового и мозгового вещества. Кроме лимфоцитолиза, наблюдается фагоцитоз макрофагами внешне не измененных лимфоцитов. Биологический смысл лимфоцитолиза окончательно не установлен. Вероятно, гибель лимфоцитов является выражением селекции Т-лимфоцитов.

Одновременно с гибелью лимфоцитов происходит разрастание эпителиоретикулоцитов органа. Эпителиоретикулоциты набухают, в цитоплазме появляются секретоподобные капли, дающие положительную реакцию на гликопротеиды. В некоторых случаях они скапливаются между клетками, образуя подобие фолликулов.

Тимус вовлекается в стресс-реакции вместе с надпочечниками. Увеличение в организме количества гормонов коры надпочечника, в первую очередь глюкокортикоидов, вызывает очень быструю и сильную акцидентальную инволюцию тимуса.

Таким образом, функциональное значение тимуса в процессах кроветворения заключается в образовании тимусзависимых лимфоцитов, или Т-лимфоцитов, а также в селекции лимфоцитов, регуляции пролиферации и дифференцировки в периферических кроветворных органах благодаря выделяемому органом гормону — тимозину. Помимо описанных функций, тимус оказывает влияние на организм, выделяя в кровь и ряд других биологически активных факторов: инсулиноподобный фактор, понижающий содержание сахара в крови, кальцитониноподобный фактор, снижающий концентрацию кальция в крови, и фактор роста.

Вопрос №2

СОЕДИНИТЕЛЬНЫЕ ТКАНИ

25.Кровь и лимфа

26.Собственно соединительные ткани

27.Костная и хрящевая ткани

Общий план строения:

21.Клетки

22.Межклеточное вещество

-волокна

-основное вещество

-протеогликанов (гликозаминогликаноы – ГАГ)

-белки

СОБСТВЕННО СОЕДИНИТЕЛЬНЫЕ ТКАНИ

Классификация:

IX. Волокнистые соединительные ткани

1.рыхлая

2.плотные

-оформленные

-неоформленные

II. Соединительные ткани со специальными свойствами 1. ретикулярная - строма кроветворных органов

2.жировая

-белая

-бурая (цитохромы митохондрий)

3.пигментная

4.слизистая - в пупочном канатике – препятствует перегибанию

канатика - желеобразная

Общие признаки, характерные для волокнистых соединительных тканей:

81.общий эмбриональный источник происхождения – мезенхима (мезоссредний, енхима – налитое)

82.клетки обладают аполярностью - обмен веществ осуществляется по всей поверхности

83.ткани внутренней среды – не сообщаются с окружающей средой

84.состоят из клеток и межклеточного вещества

85.клетки лежат рыхло

86.в межклеточном веществе характерно наличие волокон

87.функции – опорные;

-формообразующие (формируют капсулы, прослойки органов, связки, фасции, сухожилия);

-трофические (сопровождают сосуды, под базальной мембраной эпителиев);

-пластические (участвуют в процессах регенерации)

88.иммуногистохимический маркер тканей – виментин (Vimentin).

Волокнистые соединительные ткани Рыхлая волокнистая соединительная ткань

-основное отличие от плотных волокнистых тканей – в межклеточном веществе основное

вещество преобладает над волокнами. Клетки и межклеточное вещество.

Клетки

12. Оседлые - не способны к передвижению, у всех клеток один общий предшественник – адвентициальная клетка

-фибробласты и фиброциты

-адипоциты

-адвентициальные клетки

13.Пришлые – их предшественники мигрируют из крови, способны к

движению

-макрофаги

-плазмоциты

-тканевые базофилы

-клетки крови - лейкоциты

10 Пигментные клетки

Фибробласт (фибра-волокно, бластос – росток, зачаток)

Происхождение – мезенхима, адвентициальная клетка Строение –

-наиболее многчисленные клетки

-отростчатая

-размеры – до 50 мкм

-ядро

-овальное,

-светлое, с 1-2 крупными ядрышками

-цитоплазма

-много цитоплазмы

-слабобазофильная

-периферическая зона окрашивается слабо – нечеткость границ клетки

-развита гранулярная эндоплазматическая сеть, полисомы, комплекс Гольджи, митохондрии

Функции – образование межклеточного вещества - синтез гликозаминогликанов и белка коллагеновых волокон

Межклеточное вещество

Волокна

Классификация:

22.Коллагеновые

23.Эластические

24.Ретикулярные

Коллагеновые волокна

Происхождение – фибробласты

-синтез белка идет на гранулярной эндоплазматической сети

-сборка – в цистернах комплекса Гольджи

Строение -

-лентовидные тяжи волнообразные

-толщина до 1-3 мкм

-ориентированы в разных направлениях

- не ветвятся

Структурная организация коллагенового волокна:

29. коллаген - из трех полипептидных цепей, толщина – 1,5 нм Типы коллагена: в зависимости от аминокислотного состава (глицин – до 30%, лизин, пролин):

I типа - в соединительной ткани кожи, сухожилий II типа - в хрящах

III типа - в стенке сосудов

IY типа - в базальных мембранах

30.коллагеновая протофибрилла – связанные с помощью водородных связей молекулы коллагена

-поперечно исчерченные

31.коллагеновая фибрилла - склеенные гликозаминогликанами протофибриллы

-пучки толщиной 100 мкм

32.коллагеновое волокно - пучок фибрилл до 1-3 мкм

Функция – мало растяжимы, обеспечивают механическую прочность ткани ( 1 мм волокна выдерживает до 6 кг)

Эластические волокна

Происхождение – фибробласты Строение –

-нет поперечной исчерченности

-выявляются при окраске орсеином

-тонкие – 0,2 мкм

-прямой ход волокон

Структурная организация эластического волокна:

29.эластин -

-много пролина и глицина, нет лизина

-молекулы толщиной – 2,8 нм

30.протофибриллы – водородные связи удерживают молекулы белка, толщина - 3,5 нм

31.фибриллы - гликозаминогликаны склеивают протофибриллы, толщина - 8-10 нм

32.эластическое волокно - 0,2 мкм

Функция – обеспечивают эластичность, т.к. растягиваются.

Ретикулярные волокна

Происхождение – ретикулярные клетки Строение -

-тонкие

-аргирофильные – выявляются при импрегнации серебром

-поперечноисчерченные

-ветвящиеся волокна, образуют сеть

Структурная организация:

22.коллаген III типа

23.фибриллы

24.ретикулярное волокно - в склеивающем веществе много полисахаридов

Функция – строма органов кроветворения

вопрос №3

Периоды эмбрионального (пренатального) развития:

22.начальный - 1 неделя

23.зародышевый – со 2 по 8 неделю

24.плодный – с 9 недели до рождения

Общая продолжительность в среднем - 280 суток (40 недель, 10 лунных мес)

LX.

LXI. Туловищная складка

-на 20-21 сутки происходит:

10.погружение эмбриона в амнион

2. обособление тела зародыша от внезародышевых органов

Результат:

11.зародыш из щитка приобретает цилиндрическую форму тела

12.из материала зародышевого щитка формируется

осевой комплекс зачатков органов с образованием

зародышевых листков:

1.наружный - эктодерма

2.внутренний - энтодерма

3.между ними - мезодерма

4 неделя - в зародыше – следующий этап эмбриогенеза

- дифференцировка зародышевых листков

мезодерма (начало на 20 сутки)

9.выселяется мезенхима - в пространства, полости между

зародышевыми листками

-из нее развиваются:

-соединительные ткани

-висцеральная гладкая мышечная ткань

10.дорзальная часть листка сегментируются на

сомиты:

а. дерматом - из него выселяется мезенхима,

из которой развивается соединительная ткань дермы

б. миотом - развивается поперечно-полосатая мышечная ткань скелетного типа

в. склеротом - выселяется мезенхима, из которой развиваются костная и хрящевые ткани

11.вентральные отделы листка не сегментируются, а расщепляются на два листка спланхнотома

а. висцеральный - внутренний

-мезотелий висцеральных листков плевры, перикард, брюшины

- миокардиальная пластинка – поперечнополосатая ткань сердечного типа

б. париетальный – наружный - мезотелий париетальных листков плевры, эпикард, брюшины

в. целомическая полость – полости тела

12.участок мезодермы, связывающий сомиты со спланхнотомом сегментируется – сегментные ножки

(нефрогонотом)

-развитие эпителиев органов моче-половой

1. нейроэктодерма - в процессе нейруляции образуются а. нервная трубка - органы ЦНС

б. плакоды - ганглии головы, орган слуха и равновесия обоняния в. ганглиозная пластинка - периферические ганглии, мозговое вещество

надпочечника, пигментные клетки

2.хорда у человека – рассасывается

3.прехордальная пластинка

-эпителии органов дыхания

4.кожная эктодерма

-эпителий кожи, слизистых оболочек и их производных

5.внезародышевая эктодерма

-эпителий амниона

III. Энтодерма

1. внезародышевая - эпителий желточного мешка и аллантоиса 2. зародышевая (кишечная)

–эпителии органов ЖКТ и его желез

Вконце 4 недели после окончания процесса нейруляции зародыш приобретает цилиндрическую форму и начинается активная закладка органов - т.е. начинается пятый этап эмбриогенеза - гисто- и органогенез - формирование органов и тканей.

Вплодном периоде - продолжается рост и развитие ранее сформированных органов.

При этом одни системы опережают в развитии другие. Так в период 15-20 недель наблюдается стадия усиленного роста головного мозга. В более поздние сроки (20-24 недель) начинается быстрый рост основных органов функциональных систем организма и половых органов увеличение массы тела.

К 26 неделям все основные органы и системы сформированы, поэтому даже если ребенок будет рожден преждевременно (т.е. недоношенным), он имеет все шансы выжить.

Критические периоды эмбриогенеза:

- временные периоды наибольшей чувствительности зародыша к различным воздействиям

Выделяют следующие критические периоды:

56.оплодотворение

57.имплантация (7-8 сутки эмбриогенеза)

58.плацентация (3-8 неделя)

59.образования осевых зачатков органов

5.периоды развития органов и систем

Билет 37

Вопрос №1

LXII. СЕЛЕЗЕНКА

-располагается по ходу кровеносных сосудов

Строение:

1.покрыта висцеральным листком брюшины

–серозная оболочка:

мезотелий – однослойный плоский эпителий – источник развития – мезодерма – висцеральный листок спланхнотома

2. соединительно тканная капсула а. из плотной неоформленной соединительной ткани

б. гладкомышечная ткань (сокращение – выброс крови из синусов – депо крови)

- производные мезенхимы от соединительно тканной капсулы внутрь органа отходят соединительно тканные прослойки -

трабекулы

-из плотной неоформленной соединительной ткани

-отдельные гладкомышечные клетки

-производное мезенхимы

2от соединительно тканной капсулы - ретикулярная ткань

-производное мезенхимы

-клетки:

-ретикулярные

-макрофаги свободные - активно подвижные

-макрофаги фиксированные - неподвижные

-дендритные (антиген-презентирующие клетки)

Паренхима: пульпа селезенки

выделяют:

1.красную пульпу - снаружи

2.белую пульпу – внутри - в виде лимфоидных узелков

Красная пульпа:

- около 75% объема органа

-включает:

1. венозные синусы

2 селезеночные тяжи

Венозные синусы:

-пространства выстланные эндотелием

-сосуды диаметром до 50 мкм

-т.е. синусоидные капилляры

-анастомозируют

-между эндотелиальными клетками имеются щели (1-3 мкм), через которые мигрируют форменные элементы крови

-базальная мембрана отсутствует

-заполнены форменными элементами крови - депо элементов крови

-строма – ретикулярная ткань

Селезеночные тяжи:

-тяжи из форменных элементов крови, макрофагов и плазмоцитов

-строма – ретикулярная ткань

Белая пульпа:

-представлена скоплениями лимфоидной ткани, расположенной в красной пульпе в виде лимфоидных узелков селезенки

-около 20 % пульпы

-располагается в виде муфт по ходу артерий

-0,3-0,5 мм в диаметре

-через узелки эксцентрично проходит артерия лимфоидного узелка

Строение узелка:

Выделяют зоны:

1.герминативный центр - светлый центр

2.мантийная зона

3.периартериальная зона

4.маргинальная (краевая) зона

Герминативный центр:

-светлый центр

-расположен в центре узелка

-средние и большие лимфоциты

-под влиянием антигенной стимуляции

Мантийная зона:

-окружает герминативный центр

-плотно расположенные малые лимфоциты (Т- и В- лимфоциты), плазмоциты, макрофаги

-зона выглядит на препаратах насыщенно базофильной

Периартериальная зона:

- скопление лимфоидной ткани располагается вокруг артерии лимфоидного узелка

-расположена эксцентрично

-Т-лимфоциты (тимусзависимая зона)

- в строме – «интердигитирующие клетки» - разновидность макрофагов, синтезирующих вещества, регулирующие пролиферацию и дифференцировку лимфоцитов

- здесь осуществляется антиген-зависимые дифференцировка (созревание) и пролиферация (деление) Т-лимфоцитов, мигрировавших из тимуса

Краевая зона:

-переходная область между узелком и красной пульпой

-ширина около 100 мкм

-представительство из Т- и В-лимфоцитов

-малые лимфоциты

-расположены более редко, чем в других зонах

-п.т. зона менее интенсивно базофильно окрашена

-много макрофагов и плазмоцитов

Иммуногистохимия (зоны):

1.герминативный центр – В-клеточная зона (CD19+)

2.мантийная зона – смешанная – Т- и В-клеточная

3.краевая – смешанная – Т- и В-клеточная

4.периартериальная – Т-клеточная (CD3+)

Особенности кровоснабжения селезенки:

-В ворота входит селезеночная артерия – мышечного типа

-Ветви проникают в трабекулы (трабекулярные артерии)

-Стенка артерии плотно сращена с трабекулой – при повреждении не спадается

-Далее в пульпу – пульпарные артерии – мышечного типа

-Артерия лимфоидного узелка

-Мелкая

-Мышечного типа

-Адвентициальная оболочка замещается лимфоидной тканью - лимфоидное переартериальное влагалище – Т-зависимая зона

-выходит в красную пульпу и разветвляется на 2-6 кисточковых артериолы

а. закрытое кровообращение – кровь изливается в венозные синусы

б. открытое кровообращение - кровь изливается непосредственно в тяжи красной пульпы, а уже потом собирается в венозные синусы

-пульпарные вены

-трабекулярные вены – волокнистого типа

-селезеночные вены – мышечного типа

Взависимости от функционального состояния может преобладает открытое или закрытое кровообращение.

-Закрытое – связано с транспортом крови и насыщением ткани кислородом.

-Открытое – депонирование крови, сортировка форменных элементов, иммуногенез, иммунные реакции

Функции:

А. красная пульпа

1.депонирование зрелых форменных элементов крови – резервный пул форменных элементов крови

2.разрушение старых и поврежденных форменных элементов крови

-усиленное разрушение эритроцитов – анемия

-усиленное разрушение тромбоцитов – тромбоцитопения -

кровоточивость

3.фагоцитоз

4.антиген зависимая дифференцировка и пролиферация лимфоидных клеток б. белая пульпа:

5.фагоцитоз антигенов из крови

6.кроветворение - антиген – зависимая дифференцировка и пролиферация лимфоцитов

7.иммунная защита

а. дифференцировка В-лимфоцитов в плазматические клетки б. Т-лимфоциты превращаются в эффекторные клетки

-хелперы

-супрессоры

-киллеры

в. макрофаги

-антиген представляющие клетки

-фагоцитоз

т.е. так же как и в лимфоузле представлены все три клетки иммунного ответа:

1.макрофаг

2.Т-лимфоцит

3.В-лимфоцит

Гистофизиология:

-кровь поступает через селезеночную артерию

-При открытом кровообращении фильтруется через ретикулярную ткань и макрофаги

-депонирование

-фагоцитоз бактерий, вирусов, чужеродных и измененных клеток - антигенов

-выделение антигенной детерминанты и запуск иммунного ответа на антиген

-выработанные антитела выделяются в кровь селезеночных тяжей и венозных синусов

Вопрос №2

ЭПИТЕЛИАЛЬНАЯ ТКАНЬ

-осуществляет связь организма с внешней средой и выполняет пограничную или секреторную

функции.

Поэтому по функции выделяют эпителии:

21.покровные

22.железистые

Общие признаки, характерные для эпителиальной ткани:

41.пограничная ткань – на границе внутренней и внешней среды

-где ее искать?

42.построены из эпителиальных клеток – эпителиоцитов,

43.клетки расположены в виде пластов (т.е. клетки лежат близко друг к другу)

44.межклеточное вещество практически отсутствует

83. клетки удерживаются за счет 3 основных типов межклеточных контактов:

-щелевые

-десмосомы

-плотные

84. клетки расположены на базальной мембране