Билеты гистология одним файлом

Плоский - - по форме клеток верхних слоев эпителиального пласта

Термин:

Неороговевающий -

-клетки всех слоев сохраняют жизнеспособность

-в гистологических препаратах ядра прослеживаются в клетках всех слоев эпителиального пласта

Ороговевающий -

-в таком эпителии клетки верхних слоев отмирают, образуя роговые чешуйки,

-п.т. в гистологических препаратах в верхних слоях не видим

ядер клеток Переходный - название отражает основную особенность этого эпителия - этот эпителий при

функционировании органа, который выстилает, может изменять свое строение, т.е. переходит из одного функционального состояния – в другое - переходный.

Переходный эпителий

Переходный - этот эпителий может изменять свою толщину за счет изменения количества

рядов клеток в промежуточном слое.

24.Встречается в органах, стенка которых многократно растягивается при функционировании – мочевой пузырь, мочеточник

25.источник развития – эктодерма

26.3 слоя клеток:

7.базальный слой - мелкие кубические клетки

8.промежуточный слой - грушевидные клетки

9.поверхностный слой - крупные куполообразные, одно—двуядерные клетки Изменение толщины эпителия происходит за счет изменения числа рядов клеток промежуточного слоя – грушевидных:

5.форма

6.- основание – расположено между телами клеток ниже лежащего ряда, - а тело клетки – в верхнем ряду

При растяжении стенки органа:

1.тело грушевидных клеток опускается в основание, расположенное в нижележащем ряду клеток, п.т. уменьшается число рядов в промежуточном слое клеток

2.уплощаются кроющие клетки

Межклеточные контакты:

- специализированные межклеточные структуры, обеспечивающие взаимодействие клеток Классификация:

V.По виду соединения:

5.простые

6.пальцевидные (интердигитации)

VI. По особенностям строения и функции

А. Адгезионные – механически скрепляют клетки

9.плотный контакт

10.десмосома

11.полудесмосома

12.промежуточный

Б. Проводящий контакт – передают химические и электрические с сигналы от клетки к клетке

5.щелевые контакты - нексусы

6.синапсы

Простой контакт –

-наиболее распространенный тип контакта

-сближение плазмолемм соседних клеток до расстояния 20 нм

Пальцевидный –

-выпячивание плазмолеммы одной клетки в плазмолемму другой

-увеличивают площадь контактирующей поверхности

- может включать в себя несколько разновидностей контактов пример: вставочный диск в миокарде содержит участки с щелевыми,

промежуточными контактами и десмосомы.

Плотный контакт –

-соприкасаются и частично сливаются плазмолеммы соседних клеток

-в их области между клетками практически не проходят вещества

-обычно в виде пояска у апикальной поверхности клеток шириной до

0,5 мкм

пример: клетки каемчатого эпителия клетки эндотелия пневмоциты клетки почечных канальцев

Десмосома – высокая прочность соединения

-занимает небольшой участок плазмолеммы – диаметр до 0,5 мкм

-при электронной микроскопии зона высокой электронной плотности, при этом плазмолемма клетки выглядит утолщенной

-состоит:

1.цитоплазматическая пластинка

-обеспечивает связь промежуточных филаментов и плазматической мембраны

-она прикреплена к плазматической мембране и в нее вплетаются филаменты

-толщина 10 нм

2.десмоглея

-обеспечивает связь плазматической мембраны и аморфным веществом между клетками

-примеры:

5.вставочные диски в миокарде

6.эпидермис

Полудесмосома –

-обеспечивает прикрепление клетки к базальной мембране

-половина десмосомы в клетке

пример: базальны слой клеток в эпителиях миоэпителиальные клетки

Промежуточный контакт –

-промежуток между клетками шириной 20 нм

-обычно располагается между плотным контактом и демосомой

-в межклеточном пространстве - взаимодействие слоев гликокаликса соседних клеток

-скрепляет мембраны соседних клеток, стабилизирует их цитоскелет

-примеры: каемчатый эпителий кишки,

вставочные диски в миокарде секреторные эпителии эпендимные клетки ЦНС

Щелевые –

-обеспечивает обмен между клетками

-ограниченная область – до 3 мкм, на которой

-плазмолеммы соседних клеток сближаются до 2 нм

-в этом месте – межклеточные белковые каналы - коннексоны – несколько сотен, диаметром до 1,5

нм примеры: гладкомышечные клетки

вставочные диски в миокарде

Вопрос №3

ЭТАПЫ ЭМБРИОГЕНЕЗА И СТАДИИ РАЗВИТИЯ ЗАРОДЫША

1.этап эмбриогенеза - оплодотворение стадия развития - зигота

2.этап эмбриогенеза – дробление стадия развития - бластула

3.этап эмбриогенеза - гаструляция

19.пенетрация - проникновение головки сперматозоида в цитоплазму овоцита II порядка

20.образуется мужской пронуклеус - ядро сперматозоида округляется, набухает,

21.Сингамия – пронуклеус, центриоли и митохондрии мигрируют в цитоплазму яйцеклетки, пронуклеусы сближаются

22.образование синкариона - исчезновение кариолеммы и перемешивание отцовских и

материнских хромосом 5. центриоли сперматозоида расходятся, образуется веретено

деления

Результат оплодотворения-

5.после пенетрации овоцита II порядка происходит 2-е деление созревания, в ходе которого образуется зрелая яйцеклетка и 2-е редукционное тельце

6.после образования синкариона появляется одноклеточный

диплоидный организм – зигота

События после оплодотворения направлены на предотвращение полиспермии – т.е. на предотвращение проникновения др. сперматозоидов Моноспермия обеспечивается следующими механизмами:

9.деполяризация плазматической мембраны овоцита на «-« заряд

10.кортикальная реакция

а. выделение кортикальных гранул цитоплазмы овоцита с ферементами, которые предотвращают развитие акросомальной реакции

б. расслоение плазмолеммы и прозрачной оболочки с образованием пространства между ними

11.образование «оболочки оплодотворения» - стабилизация прозрачной зоны за счет поступления из овоцита гликозаминогликанов

12.выделение овоцитом гиногамона - ведет к потере подвижности сперматозоидов и их

склеивание в семенные шары

LVI.

LVII. Дробление – процесс разделения зиготы на бластомеры без последующего LVIII. увеличения их размеров

-осуществляется по мере продвижения зародыша к матке – в маточных трубах

-через 30 часов после оплодотворения

-продолжается в течение 3-4 суток

-питание обеспечивается за счет желтка яйцеклетки

Особенности процесса дробления зиготы определяется типом яйцеклетки у человека:

13.вторично

14.олиго-

15.изолецитальная.

Вторично - вторичная потеря яйцеклеткой желтка (желтка было много, но он утрачивается)

Олиголецетальная - маложелтковая Изолецитальная - желток по цитоплазме распределен равномерно

Характеристика процесса дробления зиготы человека:

13.полное

14.неравномерное

15.асинхронное

Полное (голобластическое) - материал дробится полностью

Неравномерное - на одном из полюсов борозды дробления проходят быстрее, чем на другом (с задержкой, неравномерно)

Асинхронное - борозда дробления проходит не через все бластомеры следствие:

9.бластомеры разной величины – крупные и мелкие

10.их нечетное число (2, а затем 3 – один – крупный, а два мелких и т.д.)

Хронология, топография и морфология процесса дробления:

-первое дробление – через 30 часов после оплодотворения - два бластомера

-второе дробление – т.к. асинхронное - 3 бластомера

-третье дробление – 4 бластомера

т.о. формируется морула - группа бластомеров внутри прозрачной оболочки:

9.снаружи - мелкие, светлые бластомеры (будущий трофобласт)

10.внутри – крупные темные (будущий эмбриобласт -зародыш)

-4 сутки

-в моруле одновременно с процессом дробления начинает накапливаться жидкость и – формируется

бластоциста

-состоит из 58 бластомеров

-находится в маточной трубе

-строение:

5.трофобласт - наружные мелкие светлые бластомеры

-накачивают жидкость в бластоцель

-быстро дробятся

2.эмбриобласт - внутренние крупные темные бластомеры

-медленно дробятся

-это собственно зародыш

7полость, заполненная жидкостью

Критические периоды эмбриогенеза:

- временные периоды наибольшей чувствительности зародыша к различным воздействиям

Выделяют следующие критические периоды:

52.оплодотворение

53.имплантация (7-8 сутки эмбриогенеза)

54.плацентация (3-8 неделя)

55.образования осевых зачатков органов

5.периоды развития органов и систем

Билет 35

Вопрос №1

Влагалище (vagina)

Развитие. влагалище развиваются у зародыша из дистального отдела левого и правого

парамезонефральных протоков в месте их слияния. В связи с этим вначале тело матки

характеризуется некоторой двурогостью, но к 4-му месяцу внутриутробного развития слияние

заканчивается и матка приобретает грушевидную форму.

Стенка влагалища состоит из слизистой, мышечной и адвентициальной оболочек. В составе слизистой оболочки имеется многослойный плоский неороговевающий эпителий, в котором различают три слоя: базальный, промежуточный и поверхностный, или функциональный.

Эпителий слизистой оболочки влагалища претерпевает значительные ритмические (циклические) изменения в последовательных фазах менструального цикла. В клетках поверхностных слоев эпителия (в его функциональном слое) откладываются зерна кератогиалина, но полного ороговения клеток в норме не происходит. Клетки этого слоя эпителия богаты гликогеном. Распад гликогена под влиянием микробов, всегда обитающих во влагалище, приводит к образованию молочной кислоты, поэтому влагалищная слизь имеет слабокислую реакцию и обладает бактерицидными свойствами, что предохраняет влагалище от развития в нем патогенных микроорганизмов. Железы в стенке влагалища отсутствуют. Базальная граница эпителия неровная, так как собственная пластинка слизистой оболочки формирует сосочки неправильной формы, вдающиеся в эпителиальный пласт.

Основу собственной пластинки слизистой оболочки составляет рыхлая волокнистая соединительная ткань с сетью эластических волокон. Собственная пластинка часто инфильтрируется лимфоцитами, иногда в ней встречаются единичные лимфатические узелки. Подслизистая основа во влагалище не выражена и собственная пластинка слизистой оболочки непосредственно переходит в прослойки соединительной ткани в мышечной оболочке, которая в основном состоит из продольно идущих пучков гладких мышечных клеток, между пучками которых в средней части мышечной оболочки имеется небольшое количество циркулярно расположенных мышечных элементов.

Адвентициальная оболочка влагалища состоит из рыхлой волокнистой неоформленной соединительной ткани, связывающей влагалище с соседними органами. В этой оболочке располагается венозное сплетение.

Циклические изменения влагалища. С началом пролиферации эндометрия (на 4—5-й день после окончания менструации), т.е. в постменструальном периоде, во влагалище заметно набухают эпителиальные клетки. На 7—8-й день в этом эпителии дифференцируется промежуточный слой уплотненных клеток, а к 12—14-му дню цикла (к концу постменструального периода) в базальном слое эпителия клетки сильно набухают и увеличиваются в объеме. В верхнем (функциональном) слое влагалищного эпителия клетки разрыхляются и в них накапливаются глыбки кератогиалина. Однако процесс кератинизации не доходит до полного ороговения.

В предменструальном периоде деформированные уплотненные клетки функционального слоя влагалищного эпителия продолжают отторгаться, а клетки базального слоя уплотняются.

Состояние эпителия влагалища зависит от уровня овариальных гормонов в крови, поэтому по картине влагалищного мазка можно судить о фазе менструального цикла и о его нарушениях.

Во влагалищных мазках содержатся слущенные эпителиоциты, могут быть клетки крови — лейкоциты и эритроциты. Среди эпителиоцитов различают клетки, находящиеся на различных стадиях дифференцировки, — базофильные, ацидофильные и промежуточные. Соотношение числа вышеуказанных клеток варьирует в зависимости от фазы овариально-менструального цикла. В ранней, пролиферативной фазе (7-й день цикла), преобладают поверхностные базофильные эпителиоциты, в овуляторной фазе (11 —14-й день цикла) преобладают поверхностные ацидофильные эпителиоциты, в лютеиновой фазе (21-й день цикла) увеличивается содержание промежуточных эпителиоцитов с крупными ядрами и лейкоцитов; в менструальной фазе значительно возрастает число клеток крови — лейкоцитов и эритроцитов.

Во время менструации в мазке преобладают эритроциты и нейтрофилы, эпителиальные клетки встречаются в небольшом количестве. В начале постменструального периода (в пролиферативной фазе цикла) влагалищный эпителий сравнительно тонок, а в мазке содержание лейкоцитов быстро уменьшается и появляются эпителиоциты с пикнотическими ядрами. К моменту овуляции (в середине

овариально-менструального цикла) такие клетки в мазке становятся преобладающими, а толщина влагалищного эпителия возрастает. Наконец, в предменструальной фазе цикла количество клеток с пикнотическим ядром уменьшается, но усиливается десквамация нижележащих слоев, клетки которых обнаруживаются в мазке. Перед наступлением менструации содержание эритроцитов в мазке начинает возрастать.

Морфогенетические и гистогенетические процессы, приводящие к формированию основных структурных элементов органа, завершаются к периоду полового созревания.

После наступления климактерического периода влагалище претерпевает атрофические изменения, его просвет суживается, складки слизистой оболочки сглаживаются, количество влагалищной слизи уменьшается. Слизистая оболочка редуцируется до 4…5 слоев клеток, не содержащих гликогена. Эти изменения создают условия для развития инфекции (сенильный вагинит).

Вопрос №2

ЭПИТЕЛИАЛЬНАЯ ТКАНЬ

-осуществляет связь организма с внешней средой и выполняет пограничную или секреторную функции.

Поэтому по функции выделяют эпителии:

19.покровные

20.железистые

Общие признаки, характерные для эпителиальной ткани:

37.пограничная ткань – на границе внутренней и внешней среды

-где ее искать?

38.построены из эпителиальных клеток – эпителиоцитов,

39.клетки расположены в виде пластов (т.е. клетки лежат близко друг к другу)

40.межклеточное вещество практически отсутствует

76. клетки удерживаются за счет 3 основных типов межклеточных контактов:

-щелевые

-десмосомы

-плотные

77. клетки расположены на базальной мембране электронно-микроскопическая картина «классической» (двухкомпонентной» базальной мембраны

19.ретикулиновые волокна

20.базальная пластинка а. гомогенный электронноплотный слой до 100 мкм толщиной

б. коллаген IY типа (синтезируется эпителиальными клетками) в. гликозаминогликаны

эпителиальные клетки в норме никогда не проникают через базальную мембрану

78.не имеет сосудов, питание осуществляется за счет диффузии через базальную мембрану избирательно пропускает:

-тканевую жидкость

-низкомолекулярные вещества

-селективно – высокомолекулярные

79.полярность клеток а. физиологическая

б. морфологическая - базальная и апикальная часть клетки имеют

разное строение

80.хорошо восстанавливаются после повреждения (регенерируют)

81.высокая степень дифференцировки (один вид эпителия никогда не превращается в другой)

82.основной иммуногистохимический маркер ткани – цитокератин (cytokeratin).

-белок промежуточных филаментов

В зависимости от источника развития (онтогенетическая классификация):

37. эпидермального типа -из эктодермы

-всегда многослойные или многорядные

Термин:

Плоский - - по форме клеток верхних слоев эпителиального пласта

Термин:

Неороговевающий -

-клетки всех слоев сохраняют жизнеспособность

-в гистологических препаратах ядра прослеживаются в клетках всех слоев эпителиального

пласта

Ороговевающий -

-в таком эпителии клетки верхних слоев отмирают, образуя роговые чешуйки,

-п.т. в гистологических препаратах в верхних слоях не видим

ядер клеток Переходный - название отражает основную особенность этого эпителия - этот эпителий при

функционировании органа, который выстилает, может изменять свое строение, т.е. переходит из одного функционального состояния – в другое - переходный.

ЭПИТЕЛИИ:

LIX. Однослойный однорядный призматический эпителий

3.«каемчатый»

-встречается - в кишечнике

-источник развития – энтодерма

-клетки – призматические

1. микроворсинчатый эпителиоциты - каемка - пристеночное пищеварение, всасывание 2. бокаловидные - слизь

«железистый»

-выстилает желудок

-источник развития – энтодерма

-клетки - призматические

1.железистые эпителиоциты - продуцируют

слизь, которая препятствует действию желудочного сока

Однослойный многорядный призматический эпителий - «реснитчатый»

27.выстилает воздухоносные пути - «респираторный эпителий»

28.источник развития - эктодерма – прехордальная пластинка

29.клетки - призматические

15.реснитчатые эпителиоциты

16.вставочные эпителиоциты:

а. высокие б. низкие

17.бокаловидные

18.эндокринные

вопрос №3

Иммуногистохимия

- метод качественного определения антигенов в клетках и тканях на гистологических срезах

Задачи метода:

17.определение гистогенетического типа исследуемой ткани

18.определение иммунофенотипа клеток

19.оценка процессов пролиферации (Ki-67, PCNA) и апоптоза (СD 95) в ткани

20.определение наличия рецепторов к гормонам

21.определение ростовых факторов (IL 1-16)

22.выявление онкопротеинов (р21, р53, N-MYC и т.д.)

23.определение типов коллагена (I, II, IY типа)

24. микробиология/вирусология (гепатиты В и С, цитомегаловирус, герпес и т.д.)

Окраска:

Моноклональные антитела

Определение гистогенетического типа клеток тканей:

-основано на выявлении белков промежуточных филаментов, специфичных для клеток определенных тканей

11.эпителиальные ткани - выявляется кератин (Кeratin)

12.соединительные ткани - виментин (Vimentin)

13.нервная ткань - S100 protein

14.мышечные ткани - десмин (Desmin)

лимфоидная и миелоидная ткани - общий лейкоцитарный антиген (LCA)