Билеты гистология одним файлом

Классификация

1.двигательные

-нервно-мышечное окончание

2.секреторные

-нейросекреторное окончание

Строение: на примере нервно-мышечного окончания – «моторной бляшки» Комплекс взаимосвязанных структур:

1.концевые ветвления аксона нейрона

-нервное волокно с аксоном утрачивает миелиновую оболочку

-осевой цилиндр, распадаясь на несколько терминальных веточек, погружается в мышечное волокно

-ветви содержат пузырьки с медиатором – ацетилхолин

2.мышечный полюс

-участок сарколеммы впячивается соответственно концевым ветвлениям аксона

-мышечное волокно в этом участке не содержит миофибрилл

-содержит значительное число митохондрий

3.синаптическая щель

т.е. это по строению – синапс, только между нервной клеткой и мышечным волокном.

РЕЦЕПТОРЫ

-концевые ветвления дендритов чувствительных нейронов

-трансформируют энергию раздражения в нервный импульс

Классификация:

I. Свободные

II.Несвободные

1.неинкапсулированные

2.инкапсулированные

Свободные - содержит только концевые ветвления дендрита и нет элементов нейроглии

пример: - болевые - температурные рецепторы

Несвободные – в составе окончания есть:

1.концевое ветвтление дендрита и

2.элементы нейроглии

LXVI. Несвободные неинкапсулированные:

-есть дендрит и элементы нейроглии, но

-нет соединительнотканной капсулы вокруг них

пример: осязательное тельце

Несвободные инкапсулированные:

- есть и нейроглия и соединительно-тканная капсула пример:

- пластинчатое тельце (чувство давления) строение тельца:

1.соединительно-тканная капсула – из спирально закрученных пучков коллагеновых волокон

2.внутренняя луковица - содержит

а. концевые ветвления осевого цилиндра б. нейроглиальные клетки с ресничками

-глиальные клетки образуют синапсы на ветвлениях осевого цилиндра

Вопросы №3

ЭТАПЫ ЭМБРИОГЕНЕЗА И СТАДИИ РАЗВИТИЯ ЗАРОДЫША

1.этап эмбриогенеза - оплодотворение стадия развития - зигота

2.этап эмбриогенеза – дробление стадия развития - бластула

3.этап эмбриогенеза - гаструляция стадия развития - гаструла

4.этап эмбриогенеза - дифференцировка зародышевых листков стадия развития – осевой комплекс зачатков органов

5.этап эмбриогенеза - гистогенез и органогенез

стадия развития - плод

ГАСТРУЛЯЦИЯ

23.процесс образования из однослойного (бластула) - многослойного зародыша (сначала двуслойного, а затем – трехслойного) - гаструлы.

24.В основе гаструляции лежат процессы дробления и перемещения бластомеров

Способы гаструляции:

5.инвагинация

6.эпиболия

7.эмиграция

8.деламинация

Инвагинация

25.или впячивание

26.часть бластомеров прогибается в бластоцель, образуя второй, внутренний листок

Эпиболия

27.или наползание, обрастание

28.более интенсивно дробящиеся бластомеры, а потому – более мелкие наползают на более медленно дробящиеся, а потому более крупные

Эмиграция

29.или выселение

30.часть бластомеров делится и перемещаются, выселяются из бластодермы в бластоцель, образуя внутренний листок

Деламинация

31.или расслоение

32.все бластомеры бластодермы одновременно добятся, и образуется два листка

Гаструляция протекает обычно с использованием нескольких способов. Так, у человека в развитии гаструлы выделяют две фазы:

1 фаза гаструляции - используемый способ - деламинация - образуется 2 зародышевых листка

2 фаза - сначала - эмиграция

-затем - инвагинация

-образуется третий зародышевый листок

Т.о. в результате процесса гаструляции и развития гаструлы образуются три зародышевых листка:

4.наружный - цвет коричневый - эктордерма (ektos)

5.внутренний - цвет зеленый - энтодерма (entos)

6.средний - цвет красный - мезодерма (mesos)

Критические периоды эмбриогенеза:

- временные периоды наибольшей чувствительности зародыша к различным воздействиям

Выделяют следующие критические периоды:

64.оплодотворение

65.имплантация (7-8 сутки эмбриогенеза)

66.плацентация (3-8 неделя)

67.образования осевых зачатков органов

5.периоды развития органов и систем

Билет 39

Вопрос №1

На границе ротовой полости и глотки в слизистой оболочке располагаются большие скопления лимфоидной ткани. В совокупности они образуют лимфоэпителиальное глоточное кольцо, окружающее вход в дыхательные и пищеварительные пути. Наиболее крупные скопления этого кольца носят название миндалин. По месту их расположения различают небные миндалины, глоточную миндалину, язычную миндалину. Кроме перечисленных миндалин, в слизистой оболочке переднего отдела пищеварительной трубки существует ряд скоплений лимфоидной ткани, из которых наиболее крупными являются скопления в области слуховых труб

– трубные миндалины и в желудочке гортани – гортанные миндалины.

Миндалины выполняют в организме важную защитную функцию, обезвреживая микробы, постоянно попадающие из внешней среды в организм через носовые и ротовое отверстия. Наряду с другими органами, содержащими лимфоидную ткань, они обеспечивают образование лимфоцитов, участвующих в реакциях гуморального и клеточного иммунитета.

Развитие. Небные миндалины закладываются на 9-й неделе эмбриогенеза в виде углубления псевдомногослойного реснитчатого эпителия латеральной стенки глотки, под которым лежат компактно расположенные мезенхимные клетки и многочисленные кровеносные сосуды. На 11—12-й неделе формируется тонзиллярный синус, эпителий которого перестраивается в многослойный плоский, а из мезенхимы дифференцируется ретикулярная ткань; появляются сосуды, в том числе посткапиллярные венулы с высокими эндотелиоцитами. Происходит заселение органа лимфоцитами. На 14-й неделе среди лимфоцитов определяются главным образом Т-лимфоциты (21 %) и немного В-лимфоцитов (1 %). На 17—18-й неделе появляются первые лимфатические узелки. К 19-й неделе содержание Т-лимфоцитов возрастает до 60 %, а В-лимфоцитов

— до 3 %. Рост эпителия сопровождается формированием в эпителиальных тяжах пробок из ороговевающих клеток.

Глоточная миндалина развивается на 4-м месяце внутриутробного периода из эпителия и подлежащей мезенхимы дорсальной стенки глотки. У эмбриона она покрыта многорядным мерцательным эпителием. Язычная миндалина закладывается на 5-м месяце.

Миндалины достигают максимального развития в детском возрасте. Начало инволюции миндалин совпадает с периодом полового созревания.

Небные миндалины во взрослом организме представлены двумя телами овальной формы, расположенными по обеим сторонам глотки между небными дужками. Каждая миндалина состоит из нескольких складок слизистой оболочки, в собственной пластинке которой расположены многочисленные лимфатические узелки (noduli lymphathici). От поверхности миндалины в глубь органа отходят 10–20 крипт (criptae tonsillares), которые разветвляются и образуют вторичные крипты. Слизистая оболочка покрыта многослойным плоским неороговевающим эпителием. Во многих местах, особенно в криптах, эпителий часто бывает инфильтрирован (заселен) лимфоцитами и гранулоцитами. Лейкоциты, проникающие в толщу эпителия, обычно в большем или меньшем количестве выходят на его поверхность и мигрируют навстречу бактериям, попадающим в полость рта вместе с пищей и воздухом. Микробы в миндалине активно фагоцитируются лейкоцитами и макрофагами, при этом часть лейкоцитов погибает. Под влиянием микробов и различных ферментов, выделяемых лейкоцитами, эпителий миндалины часто бывает разрушен. Однако через некоторое время за счет размножения клеток эпителиального пласта эти участки восстанавливаются.

Собственная пластинка слизистой оболочки образует небольшие сосочки, вдающиеся в эпителий. В рыхлой волокнистой соединительной ткани этого слоя расположены многочисленные лимфатические узелки. В центрах некоторых узелков хорошо выражены более светлые участки – герминативные центры. Лимфоидные узелки миндалин чаще всего отделены друг от друга тонкими прослойками соединительной ткани. Однако некоторые узелки могут сливаться. Мышечная пластинка слизистой оболочки не выражена.

Подслизистая основа, располагающаяся под скоплением лимфоидных узелков, образует вокруг миндалины капсулу, от которой в глубь миндалины отходят соединительнотканные перегородки. В этом слое сосредоточены основные кровеносные и лимфатические сосуды миндалины и ветви языкоглоточного нерва, осуществляющие ее иннервацию. Здесь же находятся и секреторные отделы небольших слюнных желез. Протоки этих желез открываются на поверхности слизистой оболочки, расположенной вокруг миндалины. Снаружи от подслизистой основы лежат поперечнополосатые мышцы глотки – аналог мышечной оболочки.

- мф ц ы (B-клетки, от bursa fabricii птиц, где впервые были обнаружены) — функциональный тип лимфоцитов, играющих важную роль в обеспечении гуморального иммунитета. При контакте с антигеном или стимуляции со стороны T-клеток некоторые B-лимфоциты трансформируются

в плазматические клетки, способные к продукции антител. Другие активированные B-лимфоциты превращаются в B-клетки памяти. Помимо продукции антител, В-клетки выполняют множество

других функций: выступают в качестве антигенпрезентирующих клеток, продуцируют цитокины и экзосомы[1].

Выделяют две субпопуляции В-клеток: В-1 и B-2. Субпопуляцию В-2 составляют обычные В- лимфоциты, к которым относится всё сказанное выше. В-1 — это относительно небольшая группа В-клеток, обнаруживаемая у человека и мышей. Они могут составлять около 5% от общей популяции B-клеток. Такие клетки появляются в течение эмбрионального периода. На своей поверхности они экспрессируют IgM и небольшое количество (или вовсе не экспрессируют) IgD. Маркером этих клеток является CD5. Однако он не является обязательным компонентом клеточной поверхности. В эмбриональном периоде В1-клетки появляются из стволовых

клеток костного мозга. В течение жизни пул B-1-лимфоцитов поддерживается за счёт активности специализированных клеток–предшественников и не пополняется за счёт клеток, происходящих из костного мозга. Клетка–предшественница отселяется из кроветворной ткани на свою анатомическую нишу — в брюшную и плевральную полости — ещё в эмбриональном периоде. Итак, место обитания B-1-лимфоцитов — прибарьерные полости.

B-1-лимфоциты значительно отличаются от B-2-лимфоцитов по антигенной специфичности продуцируемых антител. Антитела, синтезированные B-1-лимфоцитами, не имеют значительного разнообразия вариабельных участков молекул иммуноглобулинов, но, напротив, ограничены в репертуаре распознаваемых антигенов, и эти антигены — наиболее распространённые соединения клеточных стенок бактерий. Все B-1-лимфоциты — как бы один не слишком специализированный, но определённо ориентированный (антибактериальный) клон. Антитела, продуцируемые B-1-лимфоцитами, почти исключительно IgM, переключение классов иммуноглобулинов в B-1-лимфоцитах не «предусмотрено». Таким образом, B-1-лимфоциты — «отряд» противобактериальных «пограничников» в прибарьерных полостях, предназначенных для быстрой реакции на «просачивающиеся» через барьеры инфекционные микроорганизмы из числа широко распространённых. В сыворотке крови здорового человека преобладающая часть иммуноглобулинов — продукт синтеза как раз B-1-лимфоцитов, т.е. это относительно полиспецифичные иммуноглобулины антибактериального назначения.

Вопрос №2

ЭПИТЕЛИАЛЬНАЯ ТКАНЬ

-осуществляет связь организма с внешней средой и выполняет пограничную или секреторную

функции.

Поэтому по функции выделяют эпителии:

23.покровные

24.железистые

Общие признаки, характерные для эпителиальной ткани:

45.пограничная ткань – на границе внутренней и внешней среды

-где ее искать?

46.построены из эпителиальных клеток – эпителиоцитов,

47.клетки расположены в виде пластов (т.е. клетки лежат близко друг к другу)

48.межклеточное вещество практически отсутствует

90. клетки удерживаются за счет 3 основных типов межклеточных контактов:

-щелевые

-десмосомы

-плотные

91. клетки расположены на базальной мембране электронно-микроскопическая картина «классической» (двухкомпонентной» базальной мембраны

23.ретикулиновые волокна

24.базальная пластинка а. гомогенный электронноплотный слой до 100 мкм толщиной

б. коллаген IY типа (синтезируется эпителиальными клетками) в. гликозаминогликаны

эпителиальные клетки в норме никогда не проникают через базальную мембрану

92.не имеет сосудов, питание осуществляется за счет диффузии через базальную мембрану избирательно пропускает:

-тканевую жидкость

-низкомолекулярные вещества

-селективно – высокомолекулярные

93.полярность клеток а. физиологическая

б. морфологическая - базальная и апикальная часть клетки имеют

разное строение

94.хорошо восстанавливаются после повреждения (регенерируют)

95.высокая степень дифференцировки (один вид эпителия никогда не превращается в другой)

96.основной иммуногистохимический маркер ткани – цитокератин (cytokeratin).

-белок промежуточных филаментов

В зависимости от источника развития (онтогенетическая классификация):

45. эпидермального типа -из эктодермы

-всегда многослойные или многорядные -покровная функция преобладает

46.энтодермального типа -из энтодермы -всегда однослойные

-кроме покровной функции участвуют в процессах всасывания, секреции

47.мезодермального типа

-из мезодермы -всегда однослойные

48. нейроэктодермального типа -развивается эпендимная нейроглия, выстилающая полости мозга -из нейроэктодермы -однослойный

Морфологическая классификация:

I. Однослойные

А. Однорядные

1.плоские

2.кубические

3.призматические Б. Многорядные

23.призматические

XIII. Многослойные 1. плоский

а. ороговевающий б. неороговевающий

2. переходный Рассмотрим построение классификации: Что значит термин:

Однослойный эпителий

- это такой эпителий, все клетки которого расположены на базальной мембране

Однослойный однорядный эпителий:

-все клетки лежат на базальной мембране и

-апикальные полюса этих клеток достигают поверхности

эпителиального пласта и граничат с внешней средой виды эпителия - по форме клеток

а/ плоский б/ кубический

в/ призматический

но часто мы не видим форму клеток, т.к. нечеткие клеточные границы, п.т. можно определить по форме клеточных ядер:

плоский – вытянутые ядра, длинник которых расположен параллельно базальной мембране

кубический – круглые ядра призматический – вытянутые ядра, длинник перпендикулярно

базальной мембране

Что значит:

Однослойный многорядный эпителий

-все клетки лежат на базальной мембране, но

-не все клетки достигают поверхности эпителиального пласта, т.к. имеются так называемые вставочные клетки

следствия этого:

1. клетки в эпителии разной высоты, формы, размеров

24.ядра клеток разной формы и лежат на разных уровнях от базальной мембраны

Что значит:

Многослойный эпителий

-это эпителий, в котором только нижний слой клеток - базальные клетки расположены на базальной мембране,

-все остальные клетки располагаются на ниже расположенных

клетках и не имеют связи с базальной мембраной Термин:

Плоский -

- по форме клеток верхних слоев эпителиального пласта

Термин:

Неороговевающий -

-клетки всех слоев сохраняют жизнеспособность

-в гистологических препаратах ядра прослеживаются в клетках всех слоев эпителиального

пласта

Ороговевающий -

-в таком эпителии клетки верхних слоев отмирают, образуя роговые чешуйки,

-п.т. в гистологических препаратах в верхних слоях не видим

ядер клеток Переходный - название отражает основную особенность этого эпителия - этот эпителий при

функционировании органа, который выстилает, может изменять свое строение, т.е. переходит из одного функционального состояния – в другое - переходный.

ЭПИТЕЛИИ:

LXVII. Однослойный однорядный призматический эпителий

4.«каемчатый»

-встречается - в кишечнике

-источник развития – энтодерма

-клетки – призматические

1.микроворсинчатый эпителиоциты - каемка - пристеночное пищеварение, всасывание

2. бокаловидные - слизь

«железистый»

-выстилает желудок

-источник развития – энтодерма

-клетки - призматические

1.железистые эпителиоциты - продуцируют

слизь, которая препятствует действию желудочного сока

Однослойный многорядный призматический эпителий - «реснитчатый»

33.выстилает воздухоносные пути - «респираторный эпителий»

34.источник развития - эктодерма – прехордальная пластинка

35.клетки - призматические

23.реснитчатые эпителиоциты

24.вставочные эпителиоциты:

а. высокие б. низкие

25.бокаловидные

26.эндокринные

Вопрос №3

Проточная цитометрия

-метод количественного анализа клеток в потоке несущей жидкости с использованием проточных цитометров.

Основные принципы метода:

1. из ткани получают клеточную суспензию, состоящую из отдельных клеток

2.клетки обрабатывают веществами, количественно связывающимися с определенными клеточными структурами:

7.антитела – на белки в клеточной поверхности

8.ДНК-зонды

9.РНК-зонды и т.д.

3.использование флуоресцентной метки, присоединяемой к получаемому комплексу

4.выстраивание клеток в потоке жидкости в один ряд, в одну линию

5.возбуждение флуоресцентных меток на клетках энергией лазера

6.измерение интенсивности люминесценции метки ФЭУ

7.обработка полученных результатов на ЭВМ

8.результаты исследований представлены в виде гистограмм распреде-

ления и вариационных рядов цифровых значений

Варианты:

5.количественная гистохимия

-измерение количества веществ в клетке с помощью проведения химических реакций

-пример – ДНК-цитометрия

6.иммунофенотипирование

- выявление комплекса антиген-антитело

ДНК-цитометрия

- изучение количества ДНК в ядрах клеток

Задачи:

9.оценка уровня активности пролиферативных процессов в ткани

10.распределение ядер клеток по плоидности

11.определение временных параметров клеточного цикла

12.выявление состояний анэуплоидии – отличающегося от нормального содержание ДНК

Окраска:

Люминесцентный краситель в реакции по Фельгену

Результаты исследования:

Ввиде ДНК-гистограмм - распределение изучаемых клеток по содержанию в их ядрах ДНК.

Три группы клеток:

7.диплоидные - содержание ДНК - 2с (хромосом – 2n)

8.промежуточные - 2с-4с

9.тетраплоидные - 4с

Т.о., клетки с определенным содержанием ДНК распределяются по периодам клеточного цикла следующим образом:

2с - характеризуют количество клеток в Go и G1 периодах 2с-4с - количество клеток в синтетическом периоде

4с - количество клеток в G2 и М-периодах цикла

Расчет величины пролиферативного пула клеток:

Клетки:

7.синтетическом,

8.премитотическом

9.митотическом периодах цикла

-чем выше его величина – тем выше скорость обновления ткани наименьшая (стремиться к нулю) - в нейронах

наибольшая - гемопоэтическая и эпителий слизистой пищеварительной трубки (до 50%)

Временные параметры митотического цикла:

- время прохждения периодов цикла

А. всю клеточную жизнь - нейроны Б. несколько часов - стволовые клетки

Билет 40

Вопрос №1

Кроветворение в эмбриональном периоде начинается очень рано, что объясняется необходимостью транспортировки к тканям и органам зародыша питательных веществ и кислорода, удаления шлаков обмена. В онтогенезе человека в кроветворении выделяют 3 этапа:

I этап - мегалобластическое кроветворение: в конце 2-ой недели эмбрионального развития в стенке желточного мешка из мезенхимы формируются первые очаги кроветворения. Мезенхимные клетки теряют отростки, округляются, и располагаясь плотно друг к другу образуют кровяные островки. Клетки, расположенные в центре кровяных островков, дифференцируются в первые форменные элементы крови - мегалобласты, а клетки расположенные в периферии островков уплощаются и дифференцируются в эндотелиоциты, т.е. в стенку первых кровеносных сосудов. Мегалобласты относятся к эритроидному ряду и являются первичными эритробластами, но в отличие от обычных эритроцитов имеют ядро, гипербазофильную цитоплазму, содержат меньшее количество гемоглобина, причем гемоглобин Р (примитивный). Диаметр мегалобластов 10 и более мкм, т.е. эти клетки крупные, отсюда и название этапа - мегалобластический. Предполагается, что в составе кровяных островков, кроме мегалобластов, в небольшом количестве содержатся стволовые кроветворные клетки. Кроветворение на I этапе происходит интраваскулярно (внутри сосуда). Мегалобластическое кроветворение продолжается в течении 3-4 недели эмбрионального развития.

II этап - гепатолиенальное кроветворение, начинается во 2-ом месяце внутриутробного развития. На этом этапе центром кроветворения становится печень, параллельно кроветворение начинается и в селезенке. Стволовые кроветворные клетки из кровяных островков желточного мешка по крови попадают в тело зародыша, мигрируют в печень и селезенку, и в этих органах образуют очаги кроветворения. В отличие от I этапа, кроветворение на II этапе происходит экстраваскулярно, т.е. вне сосудов. Специфическое микроокружение для созревающих клеток крови создают в печени гепатоциты, а в селезенке - мезенхимные клетки. На II этапе в очагах кроветворения образуются вторичные эритробласты - нормобласты (эритроидные клетки диаметром 6-8 мкм), помимо нормобластов формируются гранулоциты, Т- и В-лимфоциты.

В начале 4-го месяца эмбрионального развития начинается III этапмедулотимолимфоидное кроветворение. К этому сроку кроветворение в печени затухает, в селезенке сохраняется только лимфоцитопоэз. Центром кроветворения становятся красный костный мозг и тимус, наряду с этими органами начинается лимфоцитопоэз и в периферических лимфоидных органах - лимфатических узлах, миндалинах, лимфоидных скоплениях слизистой оболочки пищеварительной, мочеполовой и дыхательной системы.

Вопрос №2

ЭПИТЕЛИАЛЬНАЯ ТКАНЬ

-осуществляет связь организма с внешней средой и выполняет пограничную или секреторную функции.

Поэтому по функции выделяют эпителии:

25.покровные

26.железистые

Общие признаки, характерные для эпителиальной ткани:

49.пограничная ткань – на границе внутренней и внешней среды

-где ее искать?

50.построены из эпителиальных клеток – эпителиоцитов,

51.клетки расположены в виде пластов (т.е. клетки лежат близко друг к другу)

52.межклеточное вещество практически отсутствует

97. клетки удерживаются за счет 3 основных типов межклеточных контактов:

-щелевые

-десмосомы

-плотные

98. клетки расположены на базальной мембране электронно-микроскопическая картина «классической» (двухкомпонентной» базальной мембраны

25.ретикулиновые волокна

26.базальная пластинка а. гомогенный электронноплотный слой до 100 мкм толщиной

б. коллаген IY типа (синтезируется эпителиальными клетками) в. гликозаминогликаны

эпителиальные клетки в норме никогда не проникают через базальную мембрану

99.не имеет сосудов, питание осуществляется за счет диффузии через базальную мембрану избирательно пропускает:

-тканевую жидкость

-низкомолекулярные вещества

-селективно – высокомолекулярные

100.полярность клеток а. физиологическая

б. морфологическая - базальная и апикальная часть клетки имеют

разное строение

101.хорошо восстанавливаются после повреждения (регенерируют)

102.высокая степень дифференцировки (один вид эпителия никогда не превращается в другой)

103.основной иммуногистохимический маркер ткани – цитокератин (cytokeratin).

-белок промежуточных филаментов

Взависимости от источника развития (онтогенетическая классификация):

49. эпидермального типа -из эктодермы

-всегда многослойные или многорядные -покровная функция преобладает

50. энтодермального типа -из энтодермы -всегда однослойные

-кроме покровной функции участвуют в процессах всасывания, секреции 51. мезодермального типа

-из мезодермы -всегда однослойные

52. нейроэктодермального типа -развивается эпендимная нейроглия, выстилающая полости мозга -из нейроэктодермы -однослойный

Морфологическая классификация:

I. Однослойные

А. Однорядные 1. плоские

2.кубические

3.призматические

Б. Многорядные 25. призматические

XIV. Многослойные 1. плоский

а. ороговевающий б. неороговевающий

2. переходный Рассмотрим построение классификации: Что значит термин:

Однослойный эпителий

- это такой эпителий, все клетки которого расположены на базальной мембране