Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Билеты гистология одним файлом

.pdf
Скачиваний:
43
Добавлен:
09.03.2021
Размер:
4.62 Mб
Скачать

-протеогликанов (гликозаминогликаноы – ГАГ)

-белки

СОБСТВЕННО СОЕДИНИТЕЛЬНЫЕ ТКАНИ

Классификация:

VI. Волокнистые соединительные ткани

1.рыхлая

2.плотные

-оформленные

-неоформленные

II. Соединительные ткани со специальными свойствами 1. ретикулярная - строма кроветворных органов

2.жировая

-белая

-бурая (цитохромы митохондрий)

3.пигментная

4.слизистая - в пупочном канатике – препятствует перегибанию

канатика - желеобразная

Общие признаки, характерные для волокнистых соединительных тканей:

57.общий эмбриональный источник происхождения – мезенхима (мезоссредний, енхима – налитое)

58.клетки обладают аполярностью - обмен веществ осуществляется по всей поверхности

59.ткани внутренней среды – не сообщаются с окружающей средой

60.состоят из клеток и межклеточного вещества

61.клетки лежат рыхло

62.в межклеточном веществе характерно наличие волокон

63.функции – опорные;

-формообразующие (формируют капсулы, прослойки органов, связки, фасции, сухожилия);

-трофические (сопровождают сосуды, под базальной мембраной эпителиев);

-пластические (участвуют в процессах регенерации)

64.иммуногистохимический маркер тканей – виментин (Vimentin).

Волокнистые соединительные ткани Рыхлая волокнистая соединительная ткань

-основное отличие от плотных волокнистых тканей – в межклеточном веществе основное

вещество преобладает над волокнами. Клетки и межклеточное вещество.

Клетки

8.Оседлые - не способны к передвижению, у всех клеток один общий

предшественник – адвентициальная клетка

-фибробласты и фиброциты

-адипоциты

-адвентициальные клетки

9.Пришлые – их предшественники мигрируют из крови, способны к

движению

-макрофаги

-плазмоциты

-тканевые базофилы

-клетки крови - лейкоциты 8 Пигментные клетки

Фибробласт (фибра-волокно, бластос – росток, зачаток)

Происхождение – мезенхима, адвентициальная клетка Строение –

-наиболее многчисленные клетки

-отростчатая

-размеры – до 50 мкм

-ядро

-овальное,

-светлое, с 1-2 крупными ядрышками

-цитоплазма

-много цитоплазмы

-слабобазофильная

-периферическая зона окрашивается слабо – нечеткость границ клетки

-развита гранулярная эндоплазматическая сеть, полисомы, комплекс Гольджи, митохондрии

Функции – образование межклеточного вещества - синтез гликозаминогликанов и белка коллагеновых волокон

Межклеточное вещество

Волокна

Классификация:

16.Коллагеновые

17.Эластические

18.Ретикулярные

Коллагеновые волокна

Происхождение – фибробласты

-синтез белка идет на гранулярной эндоплазматической сети

-сборка – в цистернах комплекса Гольджи

Строение -

-лентовидные тяжи волнообразные

-толщина до 1-3 мкм

-ориентированы в разных направлениях

-не ветвятся

Структурная организация коллагенового волокна:

21. коллаген - из трех полипептидных цепей, толщина – 1,5 нм Типы коллагена: в зависимости от аминокислотного состава (глицин – до 30%, лизин, пролин):

I типа - в соединительной ткани кожи, сухожилий II типа - в хрящах

III типа - в стенке сосудов

IY типа - в базальных мембранах

22.коллагеновая протофибрилла – связанные с помощью водородных связей молекулы коллагена

-поперечно исчерченные

23.коллагеновая фибрилла - склеенные гликозаминогликанами протофибриллы

-пучки толщиной 100 мкм

24.коллагеновое волокно - пучок фибрилл до 1-3 мкм

Функция – мало растяжимы, обеспечивают механическую прочность ткани ( 1 мм волокна выдерживает до 6 кг)

Эластические волокна

Происхождение – фибробласты Строение –

-нет поперечной исчерченности

-выявляются при окраске орсеином

-тонкие – 0,2 мкм

-прямой ход волокон

Структурная организация эластического волокна:

21.эластин -

-много пролина и глицина, нет лизина

-молекулы толщиной – 2,8 нм

22.протофибриллы – водородные связи удерживают молекулы белка, толщина - 3,5 нм

23.фибриллы - гликозаминогликаны склеивают протофибриллы, толщина - 8-10 нм

24.эластическое волокно - 0,2 мкм

Функция – обеспечивают эластичность, т.к. растягиваются.

Ретикулярные волокна

Происхождение – ретикулярные клетки Строение -

-тонкие

-аргирофильные – выявляются при импрегнации серебром

-поперечноисчерченные

-ветвящиеся волокна, образуют сеть

Структурная организация:

16.коллаген III типа

17.фибриллы

18.ретикулярное волокно - в склеивающем веществе много полисахаридов

Функция – строма органов кроветворения

Вопрос №3

ПЛАЦЕНТА Сроки формирования

-с 3 по 8 недели развития

-формирование определяет наступление плодного периода

-формирование плаценты определяет сроки окончания возможности проведения женщине досрочного прерывания

беременности - или аборта

Функция:

1.трофическая

2.экскреторная - обмен веществ между матерью и плодом

3.транспорт материнских Ат – пассивный иммунитет плода

4.детоксикация вредных веществ

5.эндокринная (цитотрофобласт, симпатотрофобласт, децидуальные клетки)

1.прогестерон

-подавляет сокращение матки

-иммуносупрессивное действие

3.эстрогены

-гипертрофия миометрия

4.хорионический гонадотропин

-усиливает секрецию кортикотропина

5.лактоген

-стимулирует выработку лактотропина

Характеристика плаценты:

1.дискоидальная

2.гемохориальная

3.ворсинчатая Дискоидальная – по форме плаценты

Ворсинчатая – т.к. Морфофункциональной единицей плаценты является – котиледон.

Это:

- стволовая ворсина хориона с ее разветвлениями и сосудами плода

-

в плаценте их до 200 штук

-

общая площадь поверхности ворсин - 14 кв.м.

Гемохориальная – обозначает непосредственный контакт ворсин с кровью матери.

Строение плаценты:

Выделяют 2 части:

1.материнская часть

2.плодная часть

Материнская часть

- при имплантации зародыша в слизистую оболочку матки происходит разрушение трофобластом функционального слоя эндометрия матки и зародыш доходит до его базального слоя

- п.т. в материнскую часть входят:

1. базальный слой эндометрия матки – «децидуальная оболочка» (отпадающая):

-РСТ собственной пластинки слизистой с большим количеством децидуальных клеток:

-крупные

-округлой формы

-светлые ядра

-слабо базофильная цитоплазма

-много гликогена

Функции клеток:

1.трофическая – при гистиотрофном типе

2.фагоцитарная

3.тормозит внедрение трофобласта в миометрий

4.противосвертывающая

2.фибриноид

-аморфная субстанция на поверхности базальной пластинки и ворсинок

-это нити фибрина, из крови матери

3. лакуны

-образуются в месте разрушенной ткани эндометрия

-содержат 150 мл крови матери

-кровь заменяется со скоростью 3-4 раза в минуту

XXVI. - в лакунах осуществляется непосредственный контакт ворсин хориона плода и крови матери – «гемохориальная плацента»

XXVII. Плодная часть

 

XXVIII.

- в формировании плаценты от плода принимает участие

собственная пластинка хориона с ворсинками: Строение плодной части:

1.эпителий амниона - однослойный призматический эпителий

2.котиледон

а. выпячивание хориальной пластинки с

многочисленными ее ветвлениями – третичные ворсины хориона

-РСТ

-две пупочных артерии и пупочная вена, прорастающих сюда от плода по аллантоису – и образующие вместе пупочный канатик

б. хориальный эпителий

1.цитотрофобласт

2.синцитиотрофобласт

-снаружи

многоядерная структура

-ферментативная активность

XXIX. Плацентарный барьер

Функции:

-кровь плода и матери не смешивается

-барьер для химических веществ

-обеспечение иммунологическая толлерантности плода для матери Строение, компоненты:

1.эндотелий сосудов плода

2.базальная мембрана

3.собственная пластинка хориона

4.эпителий хориальных ворсин (цито- и синцитотрофобласт)

5.фибриноид

Критические периоды эмбриогенеза:

- временные периоды наибольшей чувствительности зародыша к различным воздействиям

Выделяют следующие критические периоды:

24.оплодотворение

25.имплантация (7-8 сутки эмбриогенеза)

26.плацентация (3-8 неделя)

27.образования осевых зачатков органов

5.периоды развития органов и систем

Билет 15

Вопрос №1

Вегетативная нервная система:

-иннервирует внутренние органы

-не контролируется корой головного мозга

-не зависит от нашего сознания - автономная

Выделяют 2 отдела:

1.симпатический

2.парасимпатический

Отличия:

1.функция – антагонисты

органы получают двойную иннервацию - работа сердца:

-симпатическая н.с. – усиливает частоту сердечных сокращений

-парасимпатическая - замедляет работу сердца

2.локализация а. симпатический – торакальный отдел спинного мозга

- люмбальный отдел б. парасимпатический – бульбарный отдел (ствол мозга)

-сакральный отдел спинного мозга

3.отличия в расположении вегетативных ганглиев:

а. симпатическая – пара- и превертебральные б. парасимпатические – около – и внутриорганные

4. отличия в строении постганглионарных нервных волокон: а. симпатическая – миелиновое - длинное б. парасимпатическая – безмиелиновое - короткое

Звенья вегетативной рефлекторной дуги:

II.афферентное:

5.интерорецептор (в слизистой внутреннего органа - свободное нервное окончание)

6.дендрит чувствительной нервной клетки – миелиновое нервное волокно – нерв

7. тело чувствительной нервной клетки - псевдоуниполярный нейрон – расположено в спинальном ганглии

8.аксон чувствительной нервной клетки - безмиелиновое нервное

волокно – нерв - задний корешок спинного мозга 5. синапс на дендрите вставочной нервной клетки

II. ассоциативное:

3.дендрит вставочного нейрона - безмиелиновое нервное волокно

4.тело вставочного мультиполярного нейрона – расположено в вегетативном ядре в боковых рогах спинного мозга

5аксон вставочного нейрона - миелиновое нервное волокно – нерв

-передний корешок спинного мозга

-преганглионарное нервное волокно

4. синапс на моторной клетке

III. эфферентное:

А. симпатический отдел:

4.мультиполярный двигательный нейрон в параили превертебральном ганглии

5.аксон двигательной нервной клетки - постганглионарное миелиновое нервное волокно - нерв

6.нервное окончание во внутреннем органе

Б. парасимпатический отдел:

4.мультиполярный двигательный нейрон в околоили интрамуральном ганглии

5.аксон двигательной нервной клетки – постганглионарное безмиелиновое нервное волокно - нерв

6.нервное окончание (эффектор) во внутреннем органе

Местная рефлекторная дуга:

-без захода в спинной мозг

-в интрамуральном ганглии

Звенья:

IV. афферентный нейрон - клетка Догеля II типа V. ассоциативный нейрон - клетка Догеля III типа VI. эфферентный нейрон - клетка Догеля I типа

Обеспечивает сокращение денервированной кишки, сокращения удаленного сердца.

Вопрос №2

СОЕДИНИТЕЛЬНЫЕ ТКАНИ

19.Кровь и лимфа

20.Собственно соединительные ткани

21.Костная и хрящевая ткани

Общий план строения:

17.Клетки

18.Межклеточное вещество

-волокна

-основное вещество

-протеогликанов (гликозаминогликаноы – ГАГ)

-белки

СОБСТВЕННО СОЕДИНИТЕЛЬНЫЕ ТКАНИ

Классификация:

VII. Волокнистые соединительные ткани

1.рыхлая

2.плотные

-оформленные

-неоформленные

II. Соединительные ткани со специальными свойствами 1. ретикулярная - строма кроветворных органов

2.жировая

-белая

-бурая (цитохромы митохондрий)

3.пигментная

4.слизистая - в пупочном канатике – препятствует перегибанию

канатика - желеобразная

Общие признаки, характерные для волокнистых соединительных тканей:

65.общий эмбриональный источник происхождения – мезенхима (мезоссредний, енхима – налитое)

66.клетки обладают аполярностью - обмен веществ осуществляется по всей поверхности

67.ткани внутренней среды – не сообщаются с окружающей средой

68.состоят из клеток и межклеточного вещества

69.клетки лежат рыхло

70.в межклеточном веществе характерно наличие волокон

71.функции – опорные;

-формообразующие (формируют капсулы, прослойки органов, связки, фасции, сухожилия);

-трофические (сопровождают сосуды, под базальной мембраной эпителиев);

-пластические (участвуют в процессах регенерации)

72.иммуногистохимический маркер тканей – виментин (Vimentin).

Плотная волокнистая соединительная ткань

-основное отличие от рыхлых волокнистых тканей

в межклеточном веществе основного вещества меньше, чем волокон.

Выделяют: плотные оформленную и неоформленную соединительные ткани

-их основное отличие:

-в оформленной соединительной ткани волокна расположены упорядочено, пучками,

а

-в неоформленной – волокна расположены неупорядоченно, т.е. переплетаются в разных направлениях.

Плотная оформленная соединительная ткань

Встречаются – в сухожилиях и связках. Строение:

1.клетки

2.межклеточное вещество

Клетки:

-фибробласты

-синтезируют межклеточное вещество (как основное, так и волокна),

-замуровываются в нем и после этого уже называются фиброциты

Межклеточное вещество:

А. основное вещество – гликозаминогликаны Б. волокна - прочные - коллагеновые

Плотная оформленная соединительная ткань является основой тканью сухожилий.

Вопрос №3

Регенерация (возрождение, возобновление) - универсальный процесс восстановления утраченных или поврежденных структур организма, являющийся структурной основой адаптации и компенсации нарушенных функций и обеспечивающий сохранение гомеостаза в изменяющихся условиях среды.

Физиологическая регенерация:

-процесс обновления структур,

-т.е. восстановление, причиной которого является естественная убыль последних с интенсивностью, не выходящей за рамки их обычного уровня, характерного для данного типа ткани

-происходящее в течение всей жизни организма

Индуцированная (репаративная) регенерация:

-процесс восстановления поврежденных или утраченных структур

-интенсивность процесса превышает рамки обычного физиологического уровня, характерного для данного типа ткани

-происходит в ограниченный промежуток времени (дни, недели)

Способ репаративной регенерации: - понимают общую структуру регенерационного процесса, т.е. соотношение старых и новых частей организма или органа, а также роста и дифференцировки.

Выделяют способы:

1.Морфоллаксис - в репаративный процесс вовлекается весь

поврежденный организм или орган - перестройка, формообразование и рост

оставшейся части (образование целого организма из его фрагмента у гидры)

2. Эпиморфоз - процесс осуществляется только в поврежденном органе путем образования недостающей

части от раневой поверхности (хвост у ящерицы)

3. Эндоморфоз - увеличение массы и размеров поврежденного органа без восстановления его формы, за счет процессов, идущих в его остатке

-форма органа, удаленный фрагмент не восстанавливаются

- раневая поверхность заживает рубцом У человека явления эпиморфоза выражены крайне слабо, а морфоллаксис - не проявляется.

Уровни течения регенераторного процесса

1.организменный – течение регенерации требует низкой специализации клеток и тканей и отсутствие сформированных органов (гидра)

2.органный - регенерация осуществляется за счет более низких

уровней (клеточного и внутриклеточного)

- у млекопитающих при регенерации внутренних органов не достигаются исходные анатомические

параметры, а восстанавливается масса органа,

 

структуры, обеспечивающие функцию органа

 

- в органе регенерирует одновременно несколько

 

тканей

 

- смена рогов, зубов

 

3. тканевой - каждая из тканей, входящая в состав органа имеет

 

свои особенности регенерации

 

- при регенерации органа может возникать дискоорди-

 

нация течения этих процессов в разных тканях -

 

«патологическая регенерация» - развитие соеди-

 

нительной ткани при инфаркте миокарда идет более

 

быстро, чем регенерация сердечной мышцы - фор-

мируется

рубец.

 

Три группы тканей по используемому уровню регенерации:

 

I.ткани, клетки которых регенерируют путем клеточной регенерации - органы, имеющие в основе такую ткань входят в группу - «обновляющихся органов»

1.эпителиальные – кожи, слизистых, серозхных оболочек, эндотелий

2.соединительные ткани – костная, хрящевая, РСТ, лимфоидная, миелоидная,

II.ткани, клетки которых регенерируют путем клеточной и внутриклеточной регенерации - а органы называются «растущие»

1.эпителиальные ткани - паренхиматозных органов: печени, почек, легких, поджелудочной железы, эндокринных желез

2.мышечные ткани - поперечно-полосатые скелетного типа, гладкая (внутренних органов)

III.ткани, клетки которых регенерируют путем внутриклеточной регенерации - органы называются «статичные»

1.поперечно-полосатая мышечная ткань сердечного типа

2.нервная ткань

Становится понятно, что ткани входящие в один орган могут регенерировать разными способами и

сразличной скоростью, что и определяет особенности и исход регенераторного процесса на уровне органа. При этом ткани, использующие уровень клеточной регенерации восстанавливаются

сзначительно большей скоростью, чем те, у которых преобладает развитие регенераторного процесса на внутриклеточном уровне (инфаркт – соединительно-тканный рубец формируется быстрее, чем регенерирует мышечная ткань).

4. клеточный - обеспечиваются на внутриклеточном уровне механизмы:

1.митоз

2.эндомитоз (в части органов - печень)

5. внутриклеточный - регенерация на уровне внутриклеточных структур

1.физиологическая - обновление структур

2.репаративная - гипертрофия и гиперплазия структур,

т.е. увеличение их числа и размеров

Регенераторный процесс и митотический цикл клетки:

-исследование регенерации при помощи методов авторадиографии и ДНК-цитомерии показало, что митотические циклы всех эукариотических организмов сходны между собой:

4периода:

1.пресинтетический (G1) - подготовительный к синтезу ДНК

-синтез мРНК, белков, ферментов, необходимых для репликации ДНК

-продолжительность – 8 часов

-ядра содержат диплоидный набор

хромосом – 2n, количество ДНК – 2с 2. синтетический (S) - за это период количество ДНК удваивается

-продолжительность – 6-8 часов

-в этот период при введении в организм тимидина, меченного радиоактивной меткой можно наблюдать его включение в ДНК

-количество ДНК – 2с-4с

3.премитотический (G2) - нет уже синтеза ДНК, синтезируется

РНК и белок

-ядра клеток тетраплоидные (4с)

-конденсация хроматина

-продолжительность – 2-3 часа

Первые три периода объединяют в аутосинтетическую интерфазу , которая соответствует отрезку цикла между делениями, когда ядерный хроматин распределен по оформленному ядрк и не удается обнаружить хромосомы.

4. митотический период -

4 фазы:

1.профаза – хромосомы из двух хроматид

2.метафаза – хромосомы выстраиваются поперек

митотического веретена

3.анафаза - хроматиды разделяются и расходятся

4.телофаза – деконденсация хроматид, образовани

ядерных мембран, перетяжка плазматической мембраны

- продолжительность – около 1 часа

Регуляция скорости прохождения митотического цикла - в G1 и G2периодах. Вне митотического периода – период покоя (Go).

Регенераторный процесс и жизненный цикл клетки:

Жизненный цикл клетки – более широкое понятие, чем митотический цикл. В него входят:

1.митотический цикл

2.период роста клетки

3.период дифференцировки клетки

4.период выполненеия специфических функций

5.период покоя

Процессы синтеза РНК и белков, осуществляемые в клетке за пределами митотического цикла обеспечивают гетеросинтетическую интерфазу. В зависимости от скорости клеточного обновления ткани временные соотношения между аутосинтетической и гетеросинтетической интерфазлй будут различными. В тканях с быстрым клеточным обновлением преобладают аутосинтетические процессы, а продолжительность жизненного цикла лишь незначительно превышает митотический цикл (процесс дробления). Противоположность – нервная ткань – в нейроцитах гетеросинтетические процессы занимают доминирующее место. Т.о. жизненные циклы клеток из разных тканей могут значительно отличаться друг от друга. Два основных вида:

1.цикл «от деления до деления» -

-клетка появившаяся после митоза заканчивает свой жизненный цикл в результате вступления в новый митоз

2.цикл «от деления до разрушения» -

-клетка, появившаяся после митоза стареет, изнашивается и разрушается путем апоптоза.

-клетки с таким жизненным циклом достигают максимально возможной специализации и теряют возможность к делению (сегментоядерный нейтрофил)

Т.о. в одну ткань могут входить клетки с совершенно различными жизненными циклами, которые объединяются в клеточный дифферон

Возрастные особенности регенераторных процессов:

1.при старении

а. снижается митотическая активность.

б. стимулируется эндомитоз (при наличии этого способа регенерации) в. активация процессов внутриклеточной регене-

рации

2.снижение митотической активности связана с задержкой прохождения клетками пресинтетического (G1) и премитотического периодов (G2) клеточного цикла

3.При старении организма происходит увеличение числа тучных и

лимфоидных клеток в органах.

Билет 16

Вопрос №1

Зубы Источники развития:

1.эктодерма

2.мезенхима

Стадии развития зуба:

1.закладка и обособление зубных зачатков

-в части эпителия ротовой полости – от зубной пластинки –

эпителиальные выросты в мезенхиму, которая уплотняется

– эмалевые органы:

а. эпителиальный орган - эктодерма б. зубной сосочек - мезенхима в. зубной мешочек – мезенхима

2. дифференцировка зубных зачатков:

1. Эпителиальный орган:

а. наружные клетки – рассасывыаются б. промежуточные (пульпа эмалевого органа) дают

кутикулу зуба в. внутренние – энамелобласты

2 зубной сосочек – а. клетки мезенхимы рядом с внутренними клетками

эпителиального органа - дентинобласты б. клетки мезенхимы внутри сосочка - клетки рыхлой

соединительной ткани

3зубной мешочек –

-цементобласты

3.гистогенез - образование тканей зуба

-энамелобласты - эмаль

-дентинобласты - дентин

-клетки рыхлой соединительной ткани сосочка – пульпу зуба

-цементобласты - цемент

Анатомия: - производные слизистой ротовой полости

-выделяют :

1.коронка – выступающая над десной часть зуба

2.шейка - покрытая десной часть зуба между коронкой и шейкой

3.корень – расположен в костной альвеоле челюсти и фиксирован с помощью циркулярной связки с надкостницей

4.полость зуба, переходящая в корне в канал зуба. Число каналов соответствует числу корней.

Строение:

Основные ткани зуба:

1.эмаль

2.дентин

3.цемент

4.пульпа

Пульпа:

-в полости и каналах зуба

-рыхлая соединительная ткань