Рефлекторная дуга, ее основные звенья. Рефлекторное кольцо. Классификация рефлексов. Торможение в цнс
рефлекторная дуга - это путь прохождения рефлекторной реакции (нервных импульсов).
Рефлекторная дуга соматического рефлекса состоит из следующих звеньев:
1. рецептор - воспринимает раздражение;
2. афферентное нервное волокно;
3. нервный центр;
4. эфферентное нервное волокно;
5. эффекторный или рабочий орган.
В ряде рефлекторных дуг имеется 6 звено - это нейрон обратной связи (обратная афферентация). Он реагирует на рефлекторный ответ и контролирует его.
В дуге вегетативного рефлекса имеются следующие звенья:
1. рецептор;
2. афферентное нервное волокно;
3. нервный центр - в боковых рогах спинного мозга;
4. преганглионарное нервное волокно;
5. вегетативный ганглий;
6. постганглионарное нервное волокно;
7. исполнительный орган.
13
Понятие о нервном центре. Основные свойства нервных центров.
14 Вопрос Виды торможения в цнс. Центральное торможение (Сеченов). Современные представления о механизмах центрального торможения. Тормозные нейроны и их медиаторы. Виды торможения.
Виды тормозных нейронов:
1) клетки Реншоу,
2) клетки Уилкинсона
3) грушевидные клетки Пуркинье
(в мозжечке)
4) звездчатые клетки коры больших полушарий
1) Гамма-аминомасляная кислота (ГАМК). Его эффект блокируется бикукулином, усиливается баклофеном.
2) Глицин. Его эффект блокируется стрихнином и столбнячным токсином.
3) Норадреналин, дофамин, серотонин.
4) Эндогенные бензодиазепины (эндозепины),
5) Эндогенные опиоиды (эндорфин, энекефалин и др.), фактор J (Флори),
15
Спинной мозг. Функции спинного мозга. Закон Бела-Мажанди. Синдром Броун-Секара. Спинальный шок
Спинной мозг выполняет рефлекторную и проводниковую функции. Первая обеспечивается его нервными центрами, вторая - проводящими путями. Он имеет сегментарное строение. Причем деление на сегменты является функциональным. Каждый сегмент образует передние и задние корешки. Задние являются чувствительными, т.е. афферентными, передние – двигательными, эфферентными. Эта закономерность называется законом Белла-Мажанди. Корешки каждого сегмента иннервируют 3 соседних метамера тела, но в результате перекрывания каждый метамер иннервируется тремя сегментами. Поэтому при поражении передних корешков одного сегмента, двигательная активность соответствуцющего метамера не исчезает полностью, а лишь ослабляется.
Морфологически тела нейронов спинного мозга образуют его серое вещество. Функционально все его нейроны делятся на мотонейроны, вставочные, нейроны симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Мотонейроны, в зависимости от функционального значения делятся на альфа- и гамма-мотонейроны. К альфа-мотонейронам идут афферентные пути от мышечных рецепторов растяжения, т.е. от интрафузальных волокон. Аксоны альфа-мотонейронов иннервируют скелетные мышцы. Гамма-мотонейроны регулируют напряжение мышечных веретен т.е. интрафузальных волокон. Таким образом, они участвуют в регуляции сокращений скелетных мышц. Поэтому при перерезке передних корешков мышечный тонус исчезает.
Интернейроны обеспечивают связь между центрами спинного мозга и вышележащих отделов ЦНС.
Нейроны симпатического отдела вегетативной нервной системы находятся в боковых рогах грудных сегментов, а парасимпатического в крестцовом отделе.
Проводниковая функция состоит в обеспечении связи периферических рецепторов, центров спинного мозга с вышележащими отделами ЦНС, а также его нервных центров между собой. Она осуществляется проводящими путями. Все пути спинного мозга делятся на собственные (проприоспинальные), восходящие и нисходящие. Проприоспинальные пути связывают между собой нервные центры разных сегментов спинного мозга. Их функция заключается в координации тонуса мышц, движений различных метамеров туловища.
К восходящим путям относятся несколько трактов:
Пучки Голля и Бурдаха проводят нервные импульсы от проприорецепторов мышц и сухожилий к соответствующим ядрам продолговатого мозга, а затем таламусу и соматосенсорным зонам коры. Благодаря этим путям производится оценка и коррекция позы туловища.
Пучки Говерса и Флексига передают возбуждение от проприорецепторов, механорецепторов кожи к мозжечку. За счет этого обеспечивается восприятие и бессознательная координация позы.
Спиноталамические тракты проводят сигналы от болевых, температурных, тактильных рецепторов кожи к таламусу, а затем в соматосенсорные зоны коры. Они обеспечивают восприятие соответствующих сигналов и формирование соответствующей чувствительности.
Нисходящие пути:
Кортикоспинальные (пирамидные) пути идут от пирамидных и экстрапирамидных нейронов коры к альфа-мотонейронам двигательных центров спинного мозга, осуществляют координацию произвольных движений.
Руброспинальный путь (Монаков) проводит сигналы от красного ядра среднего мозга к мотонейронам мышц-сгибателей, регулирует тонус соответствующих мышц при изменениях положения тела.
Вестибулоспинальный путь передает сигналы от вестибулярных ядер продолговатого мозга (в первую очередь, от ядра Дейтерса) к мотонейронам мышц-разгибателей; участвует в поддержании позы и равновесия тела.