
- •Современные представления о строении и функции биологических мембран. Активный и пассивный транспорт через мембраны, основные отличия.
- •Возбудимость ткани, способы ее определения. Порог возбудимости, реобаза, полезное время, хронаксия, лабильность, аккомодация. Классификация раздражителей
- •Мембранно-ионная теория происхождения потенциала покоя, ионные каналы и градиенты. Величина и способы регистрации потенциала покоя.
- •2. Пассивный транспорт. Передвижение ионов осуществляется по градиенту концентрации без затрат энергии. Например, вход калия в клетку и выход из неё по калиевым каналам.
- •Мембранно-ионные механизмы возникновения потенциала действия. Движение ионов натрия и калия при возбуждении. Изменение возбудимости. Цикл Ходжкина-Хаксли
- •Функции нейронов. Особенности возникновения и распространения возбуждения в нейроне. Классификация. Ретроградный, ортоградный транспорт
- •Функции нервов. Классификация нервных волокон. Законы проведения возбуждения по нервам и их доказательства (опыты Кюне, Бабухина, Введенского). Механизмы проведения возбуждения по нервным волокнам.
- •Строение нервно-мышечного синапса, механизмы передачи возбуждения в синапсах (ацетилхолин, холинэстераза). Миорелаксанты. Механизмы нарушения проведения возбуждения через синапс
- •Сократительные и регуляторные белки скелетных мышц. Механизм мышечного сокращения и расслабления. Электромеханическое сопряжение в скелетных мышцах.
- •Виды сокращения скелетных мышц. Одиночное мышечное сокращение и его фазы. Суммация мышечных сокращений. Зубчатый и гладкий тетанус. Оптимум и пессимум раздражения (Введенский)
- •Утомление мышц. Локализация утомления в нервно-мышечном препарате и в организме. Активный отдых по Сеченову. Механизмы развития утомления. Закон средних нагрузок.
- •Физиологические свойства и особенности гладких мышц. Механизмы электро- и фармакомеханического сопряжения в гладких мышцах.
- •Рефлекторная дуга, ее основные звенья. Рефлекторное кольцо. Классификация рефлексов. Торможение в цнс
- •Понятие о нервном центре. Основные свойства нервных центров.
- •14 Вопрос Виды торможения в цнс. Центральное торможение (Сеченов). Современные представления о механизмах центрального торможения. Тормозные нейроны и их медиаторы. Виды торможения.
- •Спинной мозг. Функции спинного мозга. Закон Бела-Мажанди. Синдром Броун-Секара. Спинальный шок
- •Рефлексы спинного мозга
- •Физиология продолговатого мозга и варолиева моста. Их рефлекторные центры.
- •Функции моста и среднего мозга
- •Тонические рефлексы ствола мозга (статические и статокинетические). Роль вестибулярного аппарата и проприорецепторов в регуляции мышечного тонуса (опыты Магнуса и Клейна)
- •Физиология среднего мозга. Роль красных ядер и ретикулярной формации в регуляции мышечного тонуса. Децеребрационная ригидность и механизм ее возникновения
- •Промежуточный мозг. Его функции. Таламус, как коллектор афферентных путей. Функции специфических, ассоциативных и неспецифических ядер таламуса
- •Мозжечок и его функции. Последствия частичного удаления мозжечка у животных (опыты Лючиани, Орбели). Мозжечковые пробы
- •Мозжечковые пробы
- •Гормоны передней доли гипофиза. Функциональная связь с гипоталамусом, участие их в регуляции функций эндокринных желез.
- •Физиология щитовидной железы. Последствия гипо- и гиперфункции
- •Околощитовидные железы и их гормоны. Влияние паратгормона и кальцитонина на минеральный обмен.
- •Внутренняя секреция поджелудочной железы. Физиологическое значение и механизм действия гормонов поджелудочной
- •Физиология надпочечников. Гормоны коркового и мозгового вещества. Их участие в регуляции функций организма
- •Кровь как часть внутренней среды организма. Функции крови. Физиологические константы. Функции белков плазмы.
- •Буферные системы крови. Алкалоз, ацидоз, резервная щелочность крови. Роль почек в поддержании pH
- •Гемоглобин и его свойства. Виды гемоглобина в организме взрослых и детей (примитивный, фетальный, миоглобин, гемоглобин взрослого). Цветной показательно крови.
- •Учение о группах крови, система ав0. Переливание крови. Кровозамещающие растворы, их классификация.
- •Виды гемостаза, их значение. Стадии сосудисто-тромбоцитарного и коагуляционного гемостаза.
- •Транспорт кислорода кровью и методы его изучения. Кривая диссоциации оксигемоглобина и ее характеристика. Кислородная емкость крови. Горная и кессонная болезнь.
- •Дыхательный центр (Миславский). Современные представления о его структуре и локализации. Автоматия дыхательного центра. Первый вдох новорожденного.
- •Рефлекторная саморегуляция дыхания. Анализ ее центральных и периферических компонент (роль рецепторов верхних дыхательных путей, легких и мышц в смене дыхательных фаз(. Рефлекс Герингв-Брейера.
- •Физиологические свойства и особенности сердечной мышцы, возбудимость, сократимость, автоматия, рефрактерность. Гетеро- и гомеометрическая регуляция сердца
- •Мембранно-ионные механизмы генерации потенциала действия сократительных кардиомиоцитов. Механизмы формирования цикла возбуждение-сокращение-расслабление
- •Современные представления о природе автоматии сердца. Особенности мембранного потенциала клеток водителей ритма. Проводящая система сердца
- •Значение кровообращения для организма. Работы Гарвея и Бернара. Цикл работы сердца и его фазы. Изменение давления в полостях сердца в разные фазы
- •Гуморальная регуляция деятельности сердца (влияние гормонов, электролитов, медиаторов). Значение и механизм действия адреналина и ацетилхолина в регуляции
- •Методы изучения деятельности сердца. Электрокардиограмма и ее клиническое значение. Генез зубцов экг
- •Эхокардиография
- •Функциональная классификация сосудов. Линейная и объемная скорость движения крови в разных отделах русла и факторы, ее определяющие
- •Функции желудка. Пищеварение в желудке. Состав сока. Механизм секреции соляной кислоты. Регуляция желудочного пищеварения
- •Нервно-гуморальная регуляция желудочной секреции. Методы изучения. Механизм образования hCl. Фазы желудочного сокоотделения. Пробные завтраки.
- •Пищеварение в двенадцатиперстной кишке. Состав и свойства поджелудочного сока. Нейрогуморальный механизм регуляции сокоотделения. Методы изучения.
- •Роль печени в пищеварении. Состав желчи и ее функции. Регуляция желчеобразования и желчевыделения. Методы исследования функций печени.
- •Функции тонкого кишечника. Состав кишечного сока. Регуляция секреции. Слизь тонкого кишечника и ее роль в пищеварении.
- •Полостной и пристеночный гидролиз пищевых веществ. Всасывание и его механизмы в различных отделах кишечника.
- •Моторика кишечника, виды. Нервно-гуморальные механизм регуляции моторики кишечника.
- •Основной обмен и факторы его определяющие. Методы изучения энергетического обмена (прямая и непрямая калориметрия). Специфически-динамическое действие пищи. Рабочая прибавка.
- •Обмен углеводов. Уровень сахара в крови. Гипергликемия, гипогликемия, глюкозурия. Регуляция углеводного обмена
- •Механизмы образования первичной мочи. Процесс фильтрации и факторы
- •Механизмы образования и выделения мочи. Регуляция мочеобразования и мочевыделения.
- •Регуляция мочеобразования
- •Роль Павлова в создании учения о внд и психической деятельности человека. Классификация и биологическое значение условных рефлексов, их отличия от безусловных. Импринтинг и другие виды научения.
- •Условные рефлексы, как форма приспособления к изменяющимся условиям существования. Механизмы образования и классификация условных рефлексов.
- •Врожденные формы поведения: безусловные рефлекс и инстинкт, их значение в приспособительной деятельности организма и механизмы образования
- •Типы внд по Павлову. Особенности формирования и методы изучения. Виды классификаций
- •Торможение условных рефлексов. Виды и механизмы торможения ур. Механизм формирования
Учение о группах крови, система ав0. Переливание крови. Кровозамещающие растворы, их классификация.
В средние века делались неоднократные попытки переливания крови от животных человеку и от человека человеку. Однако практически все они заканчивались трагически. Первое удачное переливание человеческой крови пострадавшему произвел в 1667 году врач Дени. Причины тяжелых осложнений, возникающих при гемотрансфузиях, первым установил Ландштейнер. Он смешивал капли крови различных людей и обнаружил, что в ряде случаев происходит склеивание эритроцитов – агглютинация и их последующий гемолиз. На основании своих опытов Ландштейнер сделал вывод, что в эритроцитах имеются белки-агглютиногены, способствующие их склеиванию. Он выявил 2 агглютиноген А и В. На основании их отсутствия или наличия в эритроцитах разделил кровь на I, II и III группы. В 1903 Штурли обнаружил IV группу. Ланштейнер и Ямский установили, что эритроциты содержат агглютиногены А и В, а плазма крови – агглютинины альфа и бета. В крови никогда одновременно не присутствуют агглютиноген А и агглютинин альфа, а также агглютиноген В и агглютинин бета.
Свойствами агглютиногена обладает мембранный гликопротеид эритроцитов – гликофорин. Агглютинины являются иммуноглобулинами М и G, т.е. гамма-глобулины.
Первоначально новорожденный имеет лишь агглютиногены на мембране эритроцитов. Однако затем компоненты пищи, вещества, вырабатываемые микрофлорой кишечника, способствуют синтезу тех агглютининов, антигенов на которые в эритроцитах данного человека нет.
Группы крови системы АВ0 обозначаются римскими цифрами и дублирующим названием антигена:
I(0) – на эритроците агглютиногенов нет, в плазме агглютинины альфа и бета;
II(А,бета) – агглютиноген А, агглютинин бета;
III(В,альфа) – агглютиноген В, агглютинин альфа;
IV(AB) – в эритроцитах агглютиногены А и В, агглютининов в плазме нет.
В настоящее время обнаружено, что в эритроцитах I группы имеется слабый Н-антиген. Агллютиногены А делятся на подтипы А1 и А2. Первый подтип встречается у 80% людей и обладает более выраженными антигенными свойствами. Реакций при переливании между кровью этих подгрупп не происходит.
Наследование группы крови осуществляется за счет генов А, В и 0. В хромосомах человека содержится два из них. Гены А и В являются доминантными. Поэтому у родителей со II и III группой крови ребенок может иметь любую из 4-х групп. У 46% европейцев кровь первой группы, 42% – второй, 9% – третьей и 3% четвертой.
В клинике, для переливания больших количеств кровезамещающих растворов, используют изотонические растворы. Их осмотическое давление такое же как у крови. Таким является физиологический раствор, содержащий 0,85% хлорида натрия.
Все кровезамещающие жидкости могут быть подразделены на следующие группы: I. Естественные кровезамещающие жидкости: а) препараты из изогенной крови — нативная, сухая и замороженная плазма и сыворотка; б) гетерогенные белковые препараты. II. Искусственные кровезамещающие жидкости: а) солевые; б) коллоидно-солевые; в) коллоидные. III. Противошоковое жидкости: а) солевые; б) коллоидно-солевые.
30