- •1. Адаптивные модификации, морфозы, фенокопии. В чем заключаются их различия?
- •6. Как объяснить, что случайные мутации служат материалом направленного преобразования признаков?
- •7. Какие формы изменчивости, выделяемые в настоящее время, входят в понятие неопределенной изменчивости ч. Дарвина?
- •16. Норма реакции. Изменения нормы реакции под действием естественного отбора.
- •17. Объясните, почему большинство мутантных аллелей рецессивно по отношению к аллелям дикого типа?
- •18. От чего зависит конкретное фенотипическое выражение признака?
- •19. От чего зависит фенотипическое проявление мутации?
- •20. Понятие нормы реакции. Чем обусловлена стабильность признаков, обладающих узкой нормой реакции?
- •27. Что такое фенокопии? Возможный механизм их формирования. Примеры.
- •37.Перечислите эволюционные последствия массовой и индивидуальной элиминации.
- •38.Почему единицей эволюции является популяция, а не вид и особь?
- •39.Почему популяция считается элементарной единицей эволюции?
- •40.Чем отличается фундаментальная экологическая ниша от реализованной?
- •41.Чем различается активная и пассивная конкуренция?
- •42.Почему происходит снижение жизнеспособности особей при интенсивном искусственном отборе?
- •43. В чем несовершенство модели естественного отбора как сита?
- •44. Возникновение групповых адаптаций на основе индивидуального отбора: модели, механизмы, примеры.
- •45. Дайте характеристику балансирующей форме естественного отбора.
- •46. Дайте характеристику движущей форме естественного отбора.
- •47. Дайте характеристику стабилизирующей форме естественного отбора.
- •48. Действие системы векторов отбора и его последствия.
- •49. Как в рамках теории контрбаланса векторов естественного отбора происходит направленное преобразование популяции?
- •50. Как зависит эффективность отбора от размеров популяции?
- •51. Как Ламарк объяснял возникновение разнообразия на одном и том же уровне организации (на данной граде)?
- •52. Как связана интенсивность отбора с динамикой численности популяции?
- •53. Какие факторы влияют на темпы микроэволюции?
- •54. Какую роль играет контрбаланс векторов естественного отбора в стабилизации популяции?
- •55. Механизм дейсвтия дизруптивного отбора и его последствия.
- •56. Можно ли частотно-зависимый отбор считать частным случаем циклического отбора?
- •57. Назовите законы эволюции, сформулированные Ламарком.
- •58. Особенности отбора по количественным признакам.
- •59. Особенности отбора по признакам с широкой нормой реакции.
- •61. Половой отбор. Механизм действия, примеры.
- •62. Последствия действия стабилизирубщего отбора на онтогенез особей и структуру генофонда популяции
- •63. Почему отбор приводит к направленному комбинированию генов?
- •64. Прямые и коррелятивные эффекты естестенного отбора.
- •65. Существует ли связь между интенсивностью элиминации и эффективностью отбора?
- •66. Что такое конгруэнции и каков механизм их формирования?
- •72. В чем суть биологической концепции вида?
- •73. В чем суть морфологической концепции вида?
- •74. В чем суть номиналистической концепции вида?
- •75. Видообразование путем полиплоидии. Механизмы, примеры.
- •76. Возможно ли сальтационное видообразование?
- •77. Зоны гибридизации: возможные последствия их существования.
- •82. Какие факторы определяют темпы видообразования?
- •83. Каков механизм аллопатрического видообразования?
- •84. Каковы механизмы симпатрического видообразования?
- •85. Какое значение для микроэволюции имеет изоляция?
- •86. Какой тип скрещивания аналогичен понятию "половой отбор"?
- •87. На основании чего можно судить о видовом или подвидовом ранге группы?
- •88. Определение полиморфизма. Генетический и модификационный полиморфизм. Какие формы генетического полиморфизма вы знаете?
- •89. Охарактеризуйте границы применимости биологической концепции вида.
- •90. Парапатрическое видообразование. Механизмы, примеры.
- •91. Перечислите известные вам критерии вида. Условия их применимости.
- •92. Перечислите известные вам способы видообразования, их пусковые механизмы
- •93. Перечислите посткопуляционные механизмы изоляции.
- •94. Почему посткопуляционная изоляция не может являться результатом действия отбора?
- •95. Сетчатое видообразование. Механизмы.
- •96. Системы скрещивания, их влияние на генофонд популяции и эволюцию фенотипических признаков.
- •97. Что такое клинальная изменчивость. Каковы причины ее образования.
- •98. Что такое селективное скрещивание? Как оно влияет на преобразование фенотипических признаков и генофонд популяции?
- •99. Автономизация индивидуального развития. Причины и значение в эволюции.
- •100. В чем выражается автономизация онтогенеза?
- •101. В чем причина стадийности онтогенеза?
- •102. В чем состоят причины эмбрионизации онтогенеза?
- •103. Гетерохронии. Их роль в эволюции онтогенеза.
- •104. К каким последствиям для эволюции онтогенеза приводит наличие морфогенетических корреляций?
- •105. Как изменяется онтогенез под действием стабилизирующего отбора?
- •106. Каковы причины и последствия эмбрионизации онтогенеза?
- •107. Какое значение в онтогенезе имеют геномные корреляции?
- •126. Каково эволюционное значение расширения функций.
- •127. Какое значение в эволюции имеет принцип множественного обеспечения биологически важных функций?
- •128. Перечислите критерии гомологии.
- •129. Почему в ходе прогрессивной эволюции структуры часто наблюдается уменьшение числа выполняемых ею функций?
- •130. Принцип интенсификации функций.
- •132. Типы координаций. Роль координаций в ограничении возможных направлений преобразования организации
- •133. Что такое биологические координации?
- •134. Что такое динамические координации?
- •135. Что такое олигомеризация метамерных признаков?
- •136. Что такое топографические координации?
- •137. Эволюционное значение смены функций.
- •138. В чем состоит роль гетеробатмии в эволюции крупных таксонов?
- •139. Охарактеризуйте теории монофилии и полифилии в происхождении таксонов высокого ранга.
- •140. Перечислите основные составляющие метода тройного параллелизма.
- •141. Почему специализация не обязательно ведет к вымиранию?
- •142. Причины вымирания таксонов: биогенные и абиогенные гипотезы
- •143. Причины сокращения адаптивной зоны таксона (теломорфоз).
- •144. Чем обусловлена инадаптивная эволюция?
- •145. Что ограничивает адаптивную зону таксона?
- •146. Что такое "адаптивная зона таксона"?
- •147. Что такое атавизм?
- •148. Что такое инадаптивная эволюция?
- •149. Что такое филетическая и дивергентная эволюция?
- •150. В каких условиях происходит когерентная эволюция? Чем она отличается от некогерентной?
- •151. В чем заключается эволюционное значение экологических кризисов?
- •152. Дайте характеристику гипоморфоза.
- •153. Какова типичная смена фаз адаптациоморфоза?
- •160. Что такое педоморфоз?
- •161. Что такое ценогенез?
- •162. Коадаптивные комплексы и их роль в эволюции сообществ.
- •163. Коадаптивные комплексы. Причины их формирования, примеры
- •164. Охарактеризуйте когерентную фазу эволюции экосистем.
- •165. Специогенез и экогенез. Их роль в поддержании устойчивости и эволюции экосистем
- •158. Чем отличается конвергенция от параллелизма?
- •159. Что такое адаптивная радиация?
- •166. Чем автогенез отличается от эктогенеза?
- •167. Назовите основные факторы, определяющие направленность филогенеза таксонов.
- •168. Назовите причины необратимости эволюции.
102. В чем состоят причины эмбрионизации онтогенеза?
Эволюцию по пути защиты ранних стадий называют эмбрионизацией. В процессе эмбрионизации все большее число ранних стадий развития протекает под оболочками яйца или в организме матери. В результате рождается организм более сформированный, более устойчивый к внешним воздействиям. У насекомых с неполным превращением эмбрионизация столь же распространена, как и у насекомых с полным превращением. Аналогично, при переходе от папоротникообразных к голосеменным и, затем, к покрытосеменным, происходит эмбрионизация ранних стадий жизненного цикла растений. Шмальгаузен показал, что эмбрионизация ведет к автономизации онтогенеза, обособлению eгo от непосредственного повреждающего или peгулирующего воздействия внешней среды. Автономизация ранних стадий развития обеспечивает еще один аспект эволюции онтогенеза - его рационализацию, то есть вторичное упрощение и ускорение развития. Яйцеклетки плацентарных млекопитающих лишены желтка. Но их развитие не вернулось к процессам гаструляции, свойственным маложелтковым яйцам амфибий или ланцетника
Эмбриональные стадии утрачивают ставшие ненужными приспособления, обеспечивавшие предкам существование во внешней среде. Эти приспособления функционально замещают вторичные зародышевые оболочки, обеспечивающие развитие под плотными покровами яиц или в материнском организме. В результате эмбриональное развитие и упрощается, и ускоряется. Преимущество вторичных эмбриональных оболочек состоит в том, что они отбрасываются при вылуплении или при рождении и не влияют на дальнейшее развитие. При далеко зашедшей эмбрионизации утрачивается и стадия метаморфоза, которая становится ненужной, т. е. редуцировались личиночные адаптации, например, амфибиям, предкам рептилий, было свойственно развитие с метаморфозом.
103. Гетерохронии. Их роль в эволюции онтогенеза.
Гетерохронии-разновременность, изменение времени закладки и темпа развития органов у потомков животных и растений по сравнению с предками.
Гетерохрония может выражаться в более ранней закладке и усиленном развитии органа (акселерация) или в более поздней его закладке и замедленном развитии (ретардация), что зависит от времени начала функционирования органа и, следовательно, от условий среды, в которой протекает онтогенетическое развитие организма. Гетерохрония как приспособление организмов к изменяющимся условиям их развития имеет существенное значение в историческом развитии видов (филогенезе).
Термин «Гетерохрония» был введён в биологию немецким естествоиспытателем Геккелем для обозначения временных нарушений биогенетического закона.
Гетерохрония изучается как один из основных процессов преобразования организации животных и растений под влиянием изменяющихся условий жизни при видообразовании.
Примером гетерохронии может служить раннее развитие у млекопитающих мышц языка, благодаря чему новорождённый детёныш способен производить сосательные движения.
Скороспелость и позднеспелость также относятся к явлениям гетерохронии, затрагивающим организм в целом
Гетерохрония меняет морфологию, создает новые функции на тех или иных этапах онтогенеза и, в то же время меняет условия функционирования других синхронных с ней структур. Это резко повышает эволюционную пластичность соответствующих стадий и, тем самым, создает возможность резкого изменения направления их эволюции.
