- •1. Адаптивные модификации, морфозы, фенокопии. В чем заключаются их различия?
- •6. Как объяснить, что случайные мутации служат материалом направленного преобразования признаков?
- •7. Какие формы изменчивости, выделяемые в настоящее время, входят в понятие неопределенной изменчивости ч. Дарвина?
- •16. Норма реакции. Изменения нормы реакции под действием естественного отбора.
- •17. Объясните, почему большинство мутантных аллелей рецессивно по отношению к аллелям дикого типа?
- •18. От чего зависит конкретное фенотипическое выражение признака?
- •19. От чего зависит фенотипическое проявление мутации?
- •20. Понятие нормы реакции. Чем обусловлена стабильность признаков, обладающих узкой нормой реакции?
- •27. Что такое фенокопии? Возможный механизм их формирования. Примеры.
- •37.Перечислите эволюционные последствия массовой и индивидуальной элиминации.
- •38.Почему единицей эволюции является популяция, а не вид и особь?
- •39.Почему популяция считается элементарной единицей эволюции?
- •40.Чем отличается фундаментальная экологическая ниша от реализованной?
- •41.Чем различается активная и пассивная конкуренция?
- •42.Почему происходит снижение жизнеспособности особей при интенсивном искусственном отборе?
- •43. В чем несовершенство модели естественного отбора как сита?
- •44. Возникновение групповых адаптаций на основе индивидуального отбора: модели, механизмы, примеры.
- •45. Дайте характеристику балансирующей форме естественного отбора.
- •46. Дайте характеристику движущей форме естественного отбора.
- •47. Дайте характеристику стабилизирующей форме естественного отбора.
- •48. Действие системы векторов отбора и его последствия.
- •49. Как в рамках теории контрбаланса векторов естественного отбора происходит направленное преобразование популяции?
- •50. Как зависит эффективность отбора от размеров популяции?
- •51. Как Ламарк объяснял возникновение разнообразия на одном и том же уровне организации (на данной граде)?
- •52. Как связана интенсивность отбора с динамикой численности популяции?
- •53. Какие факторы влияют на темпы микроэволюции?
- •54. Какую роль играет контрбаланс векторов естественного отбора в стабилизации популяции?
- •55. Механизм дейсвтия дизруптивного отбора и его последствия.
- •56. Можно ли частотно-зависимый отбор считать частным случаем циклического отбора?
- •57. Назовите законы эволюции, сформулированные Ламарком.
- •58. Особенности отбора по количественным признакам.
- •59. Особенности отбора по признакам с широкой нормой реакции.
- •61. Половой отбор. Механизм действия, примеры.
- •62. Последствия действия стабилизирубщего отбора на онтогенез особей и структуру генофонда популяции
- •63. Почему отбор приводит к направленному комбинированию генов?
- •64. Прямые и коррелятивные эффекты естестенного отбора.
- •65. Существует ли связь между интенсивностью элиминации и эффективностью отбора?
- •66. Что такое конгруэнции и каков механизм их формирования?
- •72. В чем суть биологической концепции вида?
- •73. В чем суть морфологической концепции вида?
- •74. В чем суть номиналистической концепции вида?
- •75. Видообразование путем полиплоидии. Механизмы, примеры.
- •76. Возможно ли сальтационное видообразование?
- •77. Зоны гибридизации: возможные последствия их существования.
- •82. Какие факторы определяют темпы видообразования?
- •83. Каков механизм аллопатрического видообразования?
- •84. Каковы механизмы симпатрического видообразования?
- •85. Какое значение для микроэволюции имеет изоляция?
- •86. Какой тип скрещивания аналогичен понятию "половой отбор"?
- •87. На основании чего можно судить о видовом или подвидовом ранге группы?
- •88. Определение полиморфизма. Генетический и модификационный полиморфизм. Какие формы генетического полиморфизма вы знаете?
- •89. Охарактеризуйте границы применимости биологической концепции вида.
- •90. Парапатрическое видообразование. Механизмы, примеры.
- •91. Перечислите известные вам критерии вида. Условия их применимости.
- •92. Перечислите известные вам способы видообразования, их пусковые механизмы
- •93. Перечислите посткопуляционные механизмы изоляции.
- •94. Почему посткопуляционная изоляция не может являться результатом действия отбора?
- •95. Сетчатое видообразование. Механизмы.
- •96. Системы скрещивания, их влияние на генофонд популяции и эволюцию фенотипических признаков.
- •97. Что такое клинальная изменчивость. Каковы причины ее образования.
- •98. Что такое селективное скрещивание? Как оно влияет на преобразование фенотипических признаков и генофонд популяции?
- •99. Автономизация индивидуального развития. Причины и значение в эволюции.
- •100. В чем выражается автономизация онтогенеза?
- •101. В чем причина стадийности онтогенеза?
- •102. В чем состоят причины эмбрионизации онтогенеза?
- •103. Гетерохронии. Их роль в эволюции онтогенеза.
- •104. К каким последствиям для эволюции онтогенеза приводит наличие морфогенетических корреляций?
- •105. Как изменяется онтогенез под действием стабилизирующего отбора?
- •106. Каковы причины и последствия эмбрионизации онтогенеза?
- •107. Какое значение в онтогенезе имеют геномные корреляции?
- •126. Каково эволюционное значение расширения функций.
- •127. Какое значение в эволюции имеет принцип множественного обеспечения биологически важных функций?
- •128. Перечислите критерии гомологии.
- •129. Почему в ходе прогрессивной эволюции структуры часто наблюдается уменьшение числа выполняемых ею функций?
- •130. Принцип интенсификации функций.
- •132. Типы координаций. Роль координаций в ограничении возможных направлений преобразования организации
- •133. Что такое биологические координации?
- •134. Что такое динамические координации?
- •135. Что такое олигомеризация метамерных признаков?
- •136. Что такое топографические координации?
- •137. Эволюционное значение смены функций.
- •138. В чем состоит роль гетеробатмии в эволюции крупных таксонов?
- •139. Охарактеризуйте теории монофилии и полифилии в происхождении таксонов высокого ранга.
- •140. Перечислите основные составляющие метода тройного параллелизма.
- •141. Почему специализация не обязательно ведет к вымиранию?
- •142. Причины вымирания таксонов: биогенные и абиогенные гипотезы
- •143. Причины сокращения адаптивной зоны таксона (теломорфоз).
- •144. Чем обусловлена инадаптивная эволюция?
- •145. Что ограничивает адаптивную зону таксона?
- •146. Что такое "адаптивная зона таксона"?
- •147. Что такое атавизм?
- •148. Что такое инадаптивная эволюция?
- •149. Что такое филетическая и дивергентная эволюция?
- •150. В каких условиях происходит когерентная эволюция? Чем она отличается от некогерентной?
- •151. В чем заключается эволюционное значение экологических кризисов?
- •152. Дайте характеристику гипоморфоза.
- •153. Какова типичная смена фаз адаптациоморфоза?
- •158. Чем отличается конвергенция от параллелизма?
- •159. Что такое адаптивная радиация?
- •160. Что такое педоморфоз?
- •161. Что такое ценогенез?
- •162. Коадаптивные комплексы и их роль в эволюции сообществ.
- •163. Коадаптивные комплексы. Причины их формирования, примеры
- •164. Охарактеризуйте когерентную фазу эволюции экосистем.
- •165. Специогенез и экогенез. Их роль в поддержании устойчивости и эволюции экосистем
- •166. Чем автогенез отличается от эктогенеза?
- •167. Назовите основные факторы, определяющие направленность филогенеза таксонов.
- •168. Назовите причины необратимости эволюции.
Ответы на вопросы к курсу «теория эволюции».
Коллективное творчество шести биооргаников, иммунолога и молекулярщика в конце 2013 года.
«Всё тлен!»
1. Адаптивные модификации, морфозы, фенокопии. В чем заключаются их различия?
Адаптивные модификации – модификационная изменчивость, обеспечивающая адаптпцию организма к условиям среды.
Морфоз – неадаптивное изменение фенотипа под действием факторов, превышающих возможности нормы реакции, реакция организма выражается в онтогенетических изменениях. Пример – зависимость пигментации бабочки-крапивницы от температуры, при которой происходило развитие (в холодных зонах недопигментация).
Фенокопия – вариант модификационной изменчивости, копирующий реализацию определенного генотипа (пример из лекции – воздействие талидамида имитирует мутацию, вызывающую аномалию развития).
2. В чем состоит эволюционное значение адаптивных модификаций.
Адаптивные модификации не наследуются, следовательно, для отбора безразличны. Но они могут способствовать отбору на норму реакции, достаточно широкую, чтобы сформировать данную модификацю.
3. Дрейф генов и его значение для эволюции.
Дрейф генов – стохастические изменения частот аллелей в популяциях с малой численностью (или малой долей репродуктивных особей). В результате дрейфа может ускориться распространение аллели в популяции или ее исчезновение.
4. Имбридинг и гомономное скрещивание. Результаты их воздействия на популяцию.
Имбридинг – близкородственное скрещивание, приводит к гомозиготизации по всем генам, гомономное скрещивание – положительное ассортативное, то есть селективное скрещивание особей, похожих по какому-либо признаку, приводит к гомозиготизации по данному признаку.
5. Как изменится частота аллелей а и А, при неодинаковой исходной приспособленности гомо- и гетерозигот в популяции.
Внимание! Ответ – мои рассуждения, а не учебник и т.п. Там мне толка не хватило найти.
Предположим, что исходное соотношение частот А>а, так как наш семинарист считает, что рецессивной аллели легче возникнуть.
Мы можем предположить, что неодинаковая приспособленность обусловлена неполным доминированием, и один из вариантов признака более выгоден (красные цветки – это хорошо, розовые – нормально, белые опылители не узнают). Тогда отбор пойдет в сторону 1 аллели (допустим, А) и будет наблюдаться движущий отбор в эту сторону. В данном случае 1 вариант гомозиготы был выгоднее, чем гетерозирота и вторая гомозигота.
Далее, можно найти такую ситуацию, когда обе гомозиготы проигрывают гетерозиготе, пример – серповидноклеточная анемия в регионах распространения малярии (это уже кодоминирование). Одни гомозиготы погибают от анемии, другие – от малярии, в таком случае пойдет отбор на гетерозиготность, то есть соотношение аллелей будет стремиться к 1:1.
И наконец, можно представить такой случай, когда любая из гомозигот будет лучше выживать и давать потомство, чем гетерозигота. Гипотетический пример с теми же цветками: есть две группы его опылителей, одним нравятся белые цветки, другим красные, а розовые опыляются с малой вероятностью обоими. Тогда из соотношения Харди-Вайнберга будет постоянно изыматься компонент 2pq, и хуже от этого будет той аллели, которой исходно было меньше (у нас это а). Таким образом, мы снова получим увеличение доли А.