
- •1. Адаптивные модификации, морфозы, фенокопии. В чем заключаются их различия?
- •6. Как объяснить, что случайные мутации служат материалом направленного преобразования признаков?
- •7. Какие формы изменчивости, выделяемые в настоящее время, входят в понятие неопределенной изменчивости ч. Дарвина?
- •16. Норма реакции. Изменения нормы реакции под действием естественного отбора.
- •17. Объясните, почему большинство мутантных аллелей рецессивно по отношению к аллелям дикого типа?
- •18. От чего зависит конкретное фенотипическое выражение признака?
- •19. От чего зависит фенотипическое проявление мутации?
- •20. Понятие нормы реакции. Чем обусловлена стабильность признаков, обладающих узкой нормой реакции?
- •27. Что такое фенокопии? Возможный механизм их формирования. Примеры.
- •37.Перечислите эволюционные последствия массовой и индивидуальной элиминации.
- •38.Почему единицей эволюции является популяция, а не вид и особь?
- •39.Почему популяция считается элементарной единицей эволюции?
- •40.Чем отличается фундаментальная экологическая ниша от реализованной?
- •41.Чем различается активная и пассивная конкуренция?
- •42.Почему происходит снижение жизнеспособности особей при интенсивном искусственном отборе?
- •43. В чем несовершенство модели естественного отбора как сита?
- •44. Возникновение групповых адаптаций на основе индивидуального отбора: модели, механизмы, примеры.
- •45. Дайте характеристику балансирующей форме естественного отбора.
- •46. Дайте характеристику движущей форме естественного отбора.
- •47. Дайте характеристику стабилизирующей форме естественного отбора.
- •48. Действие системы векторов отбора и его последствия.
- •49. Как в рамках теории контрбаланса векторов естественного отбора происходит направленное преобразование популяции?
- •50. Как зависит эффективность отбора от размеров популяции?
- •51. Как Ламарк объяснял возникновение разнообразия на одном и том же уровне организации (на данной граде)?
- •52. Как связана интенсивность отбора с динамикой численности популяции?
- •53. Какие факторы влияют на темпы микроэволюции?
- •54. Какую роль играет контрбаланс векторов естественного отбора в стабилизации популяции?
- •55. Механизм дейсвтия дизруптивного отбора и его последствия.
- •56. Можно ли частотно-зависимый отбор считать частным случаем циклического отбора?
- •57. Назовите законы эволюции, сформулированные Ламарком.
- •58. Особенности отбора по количественным признакам.
- •59. Особенности отбора по признакам с широкой нормой реакции.
- •61. Половой отбор. Механизм действия, примеры.
- •62. Последствия действия стабилизирубщего отбора на онтогенез особей и структуру генофонда популяции
- •63. Почему отбор приводит к направленному комбинированию генов?
- •64. Прямые и коррелятивные эффекты естестенного отбора.
- •65. Существует ли связь между интенсивностью элиминации и эффективностью отбора?
- •66. Что такое конгруэнции и каков механизм их формирования?
- •72. В чем суть биологической концепции вида?
- •73. В чем суть морфологической концепции вида?
- •74. В чем суть номиналистической концепции вида?
- •75. Видообразование путем полиплоидии. Механизмы, примеры.
- •76. Возможно ли сальтационное видообразование?
- •77. Зоны гибридизации: возможные последствия их существования.
- •82. Какие факторы определяют темпы видообразования?
- •83. Каков механизм аллопатрического видообразования?
- •84. Каковы механизмы симпатрического видообразования?
- •85. Какое значение для микроэволюции имеет изоляция?
- •86. Какой тип скрещивания аналогичен понятию "половой отбор"?
- •87. На основании чего можно судить о видовом или подвидовом ранге группы?
- •88. Определение полиморфизма. Генетический и модификационный полиморфизм. Какие формы генетического полиморфизма вы знаете?
- •89. Охарактеризуйте границы применимости биологической концепции вида.
- •90. Парапатрическое видообразование. Механизмы, примеры.
- •91. Перечислите известные вам критерии вида. Условия их применимости.
- •92. Перечислите известные вам способы видообразования, их пусковые механизмы
- •93. Перечислите посткопуляционные механизмы изоляции.
- •94. Почему посткопуляционная изоляция не может являться результатом действия отбора?
- •95. Сетчатое видообразование. Механизмы.
- •96. Системы скрещивания, их влияние на генофонд популяции и эволюцию фенотипических признаков.
- •97. Что такое клинальная изменчивость. Каковы причины ее образования.
- •98. Что такое селективное скрещивание? Как оно влияет на преобразование фенотипических признаков и генофонд популяции?
- •99. Автономизация индивидуального развития. Причины и значение в эволюции.
- •100. В чем выражается автономизация онтогенеза?
- •101. В чем причина стадийности онтогенеза?
- •102. В чем состоят причины эмбрионизации онтогенеза?
- •103. Гетерохронии. Их роль в эволюции онтогенеза.
- •104. К каким последствиям для эволюции онтогенеза приводит наличие морфогенетических корреляций?
- •105. Как изменяется онтогенез под действием стабилизирующего отбора?
- •106. Каковы причины и последствия эмбрионизации онтогенеза?
- •107. Какое значение в онтогенезе имеют геномные корреляции?
- •126. Каково эволюционное значение расширения функций.
- •127. Какое значение в эволюции имеет принцип множественного обеспечения биологически важных функций?
- •128. Перечислите критерии гомологии.
- •129. Почему в ходе прогрессивной эволюции структуры часто наблюдается уменьшение числа выполняемых ею функций?
- •130. Принцип интенсификации функций.
- •132. Типы координаций. Роль координаций в ограничении возможных направлений преобразования организации
- •133. Что такое биологические координации?
- •134. Что такое динамические координации?
- •135. Что такое олигомеризация метамерных признаков?
- •136. Что такое топографические координации?
- •137. Эволюционное значение смены функций.
- •138. В чем состоит роль гетеробатмии в эволюции крупных таксонов?
- •139. Охарактеризуйте теории монофилии и полифилии в происхождении таксонов высокого ранга.
- •140. Перечислите основные составляющие метода тройного параллелизма.
- •141. Почему специализация не обязательно ведет к вымиранию?
- •142. Причины вымирания таксонов: биогенные и абиогенные гипотезы
- •143. Причины сокращения адаптивной зоны таксона (теломорфоз).
- •144. Чем обусловлена инадаптивная эволюция?
- •145. Что ограничивает адаптивную зону таксона?
- •146. Что такое "адаптивная зона таксона"?
- •147. Что такое атавизм?
- •148. Что такое инадаптивная эволюция?
- •149. Что такое филетическая и дивергентная эволюция?
- •150. В каких условиях происходит когерентная эволюция? Чем она отличается от некогерентной?
- •151. В чем заключается эволюционное значение экологических кризисов?
- •152. Дайте характеристику гипоморфоза.
- •153. Какова типичная смена фаз адаптациоморфоза?
- •158. Чем отличается конвергенция от параллелизма?
- •159. Что такое адаптивная радиация?
- •160. Что такое педоморфоз?
- •161. Что такое ценогенез?
- •162. Коадаптивные комплексы и их роль в эволюции сообществ.
- •163. Коадаптивные комплексы. Причины их формирования, примеры
- •164. Охарактеризуйте когерентную фазу эволюции экосистем.
- •165. Специогенез и экогенез. Их роль в поддержании устойчивости и эволюции экосистем
- •166. Чем автогенез отличается от эктогенеза?
- •167. Назовите основные факторы, определяющие направленность филогенеза таксонов.
- •168. Назовите причины необратимости эволюции.
61. Половой отбор. Механизм действия, примеры.
Половой отбор – форма естественного отбора, основанная на соперничестве особей одного пола за спаривание с особями противоположного пола. При этом приспособленность генотипа (фенотипа) оценивается не по его выживаемости, а по его участию в размножении.
Обычно направление полового отбора не зависит от выживаемости. Но совершенно случайно (!) фенотипы и генотипы с наибольшей приспособленностью могут пользоваться наибольшим успехом при размножении, и наоборот, гено/фенотипы с наименьшей выживаемостью могут оставлять больше потомства (напр., носители сверхстимула). В первом случае при наличии дизруптивного отбора возможен распад исходной популяции на две и более субпопуляции. Во втором случае общая приспособленность популяции может снизиться настолько, что это приведет к ее гибели.
В результате полового отбора или при его участии у многих видов животных в процессе эволюции возникли и развились вторичные половые признаки. При наличии различий между мужскими и женскими особями раздельнополых видов возникает половой диморфизм. Половой диморфизм служит для опознавания половой принадлежности особей в пределах вида, а при совместном сосуществовании множества близких видов способствует опознаванию особей своего вида, что повышает степень межвидовой изоляции.
Концепция полового отбора, объясняет происхождение многих признаков, которые, на первый взгляд, являются бесполезными или даже вредными и для особи, и для вида. К таким признакам относятся: сильная разветвлённость рогов у оленей, ослабляющая их значение как органов защиты или нападения, длинный тяжёлый хвост у самцов некоторых птиц во время брачного периода.
Половой отбор является прогрессивной формой отбора, поскольку «борьба» между самцами не ставит вопрос о выживаемости, о борьбе за условия, необходимые для жизни (пища, жизненное пространство и т. д.). Следовательно, половой отбор не требует гибели «побежденных»: «побеждённые», как правило, выживают и могут быть даже более долговечными, чем победители, а в последующий сезон спаривания могут оказаться «победителями».
Половой отбор сыграл значительную роль в эволюции человека. Основы концепции полового отбора разработаны Ч.Дарвином (Происхождение человека и половой отбор, 1871)
Было предложено две основные гипотезы о механизмах полового отбора. Согласно гипотезе «хороших генов» самка «рассуждает» следующим образом: «Если этот самец, несмотря на его яркое оперение и длинный хвост, каким-то образом умудрился не погибнуть в лапах хищника и дожить до половой зрелости, то, следовательно, он обладает хорошими генами, которые позволили ему это сделать. Значит, его стоит выбрать в качестве отца для своих детей: он передаст им свои хорошие гены». Выбирая ярких самцов, самки выбирают хорошие гены для своих потомков. Согласно гипотезе «привлекательных сыновей» логика выбора самок несколько иная. Если яркие самцы, по каким бы то ни было причинам, являются привлекательными для самок, то стоит выбирать яркого отца для своих будущих сыновей, потому что его сыновья унаследуют гены яркой окраски и будут привлекательными для самок в следующем поколении. Таким образом, возникает положительная обратная связь, которая приводит к тому, что из поколения в поколение яркость оперения самцов все более и более усиливается. Процесс идет по нарастающей до тех пор, пока не достигнет предела жизнеспособности. В выборе самцов самки не более и не менее логичны, чем во всем остальном их поведении. Когда животное чувствует жажду, оно не рассуждает, что ему следует попить воды, для того чтобы восстановить водно-солевой баланс в организме – оно идет на водопой, потому что чувствует жажду. Точно так же и самки, выбирая ярких самцов, следуют своим инстинктами – им нравятся яркие хвосты. Все те, кому инстинкт подсказывал иное поведение, все они не оставили потомства.
Например, предпочтения самками птиц самцов с цветастым оперением в ходе эволюции привело к экстравагантной окраске перьев у самцов этих видов. Предпочтения самок определяют и поведенческий потенциал, такой как интеллект самцов или их способность добывать пищу.