- •Реаниматология как наука. Определение, понятия, основные цели и задачи.
- •Технические средства обеспечения анестезии. Наркозная аппаратура.
- •3. Трудная интубация, оценка, прогнозирование и тактика. Методы техники и способы при трудной интубации.
- •6.Острая почечная недостаточность у детей. Преренальная, ренальная и постренальная острая почечная недостаточность. Интенсивная терапия. Экстракорпоральные методы детоксикации.
- •7. Реанимация и интенсивная терапия при септических состояниях (итш).
- •Основные компоненты патогенеза инфекционно-токсического шока: повреждение клеток эндотоксином (тропизм микробов, вирусов);
- •Неотложная помощь
- •8.Неингаляционные методы анестезии, методика внутривенной общей анестезией барбитуратами, пропофолом,кетамином.
- •11.Влияние анестезии и операции на оснаные функции организма.Функциональные изменения цнс, системы дыхания, кровообращения, состояние печени и почек в связи с анестезиологическим пособием.
- •12.Неотложная терапия при двс синдроме.
- •13. Неотложная терапия дыхательной недостаточности.
- •14. Нормальная и топографическая анатомия дыхат. Путей, ссс, нервной системы. Техника выполнения и подбор инструментария при интубации трахеи.
- •15. Контроль адекватности анестезии. Компоненты общей анестезии. Определение степени риска анестезии.
- •16. Реанимация детей, основанная на принципах док.Мед. Критерии эффективности реанимационных мероприятий. Реанимационные мероприятия при бронхолегочных заболеваниях у детей.
- •22. Организация детской анестезиолого- реанимационной службы в рк.
- •23. Анатомо- физиологические особенности детского организма. Особенности предоперационного осмотра ребенка.
- •24. Этиология, симптоматика внезапной остановки кровообращения и принципы сердечной легочной и церебральной реанимации в срочном этапе, отсрочнной фазе и в постреанимационном периоде.
- •26. Острая печеночная недостаточность у детей. Молниеносные формы печеночной недостаточности. Дифференциальная диагностика. Интенсивная терапия. Экстракорпоральные методы детоксикации.
- •27. Клиническая картина спинального шока. Патофизиологические сдвиги при травме позвоночника и спинного мозга. Алгоритм оказания неотложной помощи, особенности транспортировки.
- •28. Общая анестезиология, современные представления о механизме действия анестетиков и сущность наркоза. Теории и механизмы общей анестезии. Компоненты общей анестезии.
- •29.Влияние анестезии и операции на основные функции организма. Функциональные изменения цнс, системы кровообращени. Состояние почек и печени в связи с анестезиологическим пособием.
- •30. Неотложная терапия при дн у детей. Методы. Оксигенотерапия. Метод постоянного положительного давленияв дыхательных путях. Показания к ивл.
- •33. Переломы трубчатых костей, особенности. Классификация. Клиника. Диагностика. Методы лечения.
- •34. Принципы интенсивной терапии при судорожном синдроме.
- •35. Перитониты у детей
- •37. Наблюдение и уход за больными, находящимися на ивл.
- •38. Показания для проведения продленной ивл. Техника интубации трахеи.
- •39. Анестезия в оториноларингологии
- •Анестезия в офтальмологии
- •«Интраоперационный мониторинг»
- •Неинвазивный мониторинг артериального давления
- •Инвазивный мониторинг артериального давления
- •40 Вопрос.
- •41.Катетеризация магистральных сосудов у детей,показания,противопоказания,особенности,риски и осложнения.Сновные этапы пункции подключечный вены.
- •42.Анестезия и интенсивная терапия в торакальной хирургии.Особенности анестезиологического пособия,виды.Интраоперационный мониторинг.
- •46.Анастезия и интенсивная терапия в травматологии. Особенности анастезиологического пособия, виды. Интраоперационный мониторинг.
- •49 Этиология , симптоматика внезапной остоновки кровообращения и принципы сердечно-легочной и церебральной реанимации в срочном этапе,отсроченной фазе и в постреанимационном периоде.
- •54.Нарушения сердечной проводимости
- •56. Ивл,методы ивл ,расчет параметров ивл у детей . Показания,противопоказания, ошибки ,опасности,осложнения.
- •57 Выбор места введения.
- •59) Острая почечная недостаточность у детей. Определение. Причины развития. Патогенез. Классификация. Клинические проявления. Диагностика
- •60) Основные аномалии развития систем органов ребёнка. Клиническая и аускультативная картина врождённых и приобретённых пороков сердца
- •62. Симтоматикавнез.Осткровообращения,лечения.
- •Этапы и используемые препараты
- •Основные показания
- •Последствия и осложнения
- •66. Итш. Этиология и патогенез. Классификация, клиническая картина. Современные принципы лечения . Инфузионно-трансфузионной терапии.
- •67 . Анатомо –физиологические особенности детского возраста. Особенности анестезии у детей.
- •68,73(Одинаковые). Постреанимационная болезнь. Принципы интенсивной терапии.
- •Вопрос 81
- •1. Антикоагулянты. Классификация. Основные представители. Показания к применению
- •Вопрос 82
- •Вопрос 83
- •Вопрос 84
- •85, 86. Предоперационная подготовка. Особенности при экстренном оперативном вмешательстве и у детей.
- •Вопрос 90
Неотложная помощь
В качестве инфузионных средств используют попеременно кристаллоидные и коллоидные растворы. Вначале применяют 0,9% раствор натрия хлорида (в качестве растворителя для антимикробных средств), затем — лактасоль, энергетические полиионные растворы с инсулином в объеме до 1500 мл.
Их чередуют с коллоидными растворами (альбумин, реополиглюкин), способствующими перемещению жидкости из интерстициального во внутрисосудистое пространство. Тем самым уменьшаются интерстициальныи отек, гиповолемия, сгущение крови, агрегация форменных элементов, устраняется сладж, осуществляется неспецифическая дезинтоксикация.
На фоне стабилизации гемодинамики целесообразно применить реоглюман, который, одновременно с улучшением реологических свойств крови, стимулирует диурез, способствуя купированию почечной недостаточности. С целью уменьшения метаболического ацидоза показано введение 300-400 мл 5% раствора натрия гидрокарбоната.
Общее количество инфузионных растворов при их непрерывном капельном введении может быть доведено до 4000-6000 мл. При этом количество коллоидных растворов не должно превышать 1200-1500 мл, в том числе синтетических — 800-1000 мл. Сигналом к снижению скорости и уменьшению количества вводимых инфузионных растворов является повышение центрального венозного давления (до 140 мм и выше) и/или сохранение анурии.
Для воздействия на отдельные патогенетические механизмы ИТШ применяют фармакологические препараты одновременно с инфузионными средствами. Их вводят через резинку систем внутривенных вливаний или вместе с кристаллоидными нещелочными растворами.
Наиболее эффективными считаются глюкокортикостероиды в дозах, эквивалентных 10-15 мг преднизолона на 1 кг массы тела больного. В начале лечения одномоментно вводят 90-120 мг преднизолона и другие препараты в эквивалентных дозах.
В случаях ИТШ I—II степени при положительном эффекте дальнейшее введение глюкокортикостероидов повторяют в тех же дозах с интервалами в 6-8 ч. При шоке III—IV степени, отсутствии положительных гемодинамических сдвигов на фоне внутривенных капельных инфузий осуществляют повторные введения 60-90 мг преднизолона через каждые 15-20 мин.
Считается, что массивные фармакологические дозы глюкокортикостероидов способствуют восстановлению кровообращения на уровне капилляронов, снимая спазм прекапилляров и посткапиллярных венул. После достижения устойчивого положительного эффекта переходят на обычные при тяжелом заболевании разовые и суточные дозы.
В последнее время клинический эффект массивных доз глюкокортикостероидов при лечении больных ИТШ подвергается сомнению, так как сравнительные исследования не выявили их преимущества перед инфузионными средствами и препаратами, нормализующими кровообращение.
С целью стабилизации гемодинамики, в частности, восстановления почечного кровотока, показано медленное введение допамина (50 мг в 250 мл 5% раствора глюкозы со скоростью 18—20 капель/мин.). Коррекции микроциркуляции, повышению неспецифичной резистентности организма, нормализации гемостаза и реологических свойств крови способствует внутривенное введение трентала (пентоксифиллина).
Массивную инфузионную терапию сочетают с введением сердечных гликозидов, комплекса витаминов, особенно аскорбиновой кислоты, с коррекцией электролитного баланса.
Важным по значимости фармакологическим средством выведения больного из ИТШ является гепарин, с введения которого фактически и должна начинаться интенсивная терапия, особенно на ранних стадиях шока, когда преобладает диссеминированное свертывание крови. Его вводят внутривенно, вначале одномоментно, а затем капельно — по 5 тыс. ЕД под контролем времени свертывания крови (не более 18 мин). В случаях ИТШ III—IV степени Целесообразно введение ингибиторов фибринолиза — протеиназ (контрикал — 200 ЕД или др.) в обязательном сочетании с гепарином.
Вышеуказанные терапевтические мероприятия проводят на фоне постоянной ингаляции через носоглоточные катетеры хорошо увлажненного кислорода со скоростью 5 л/мин. Функционально выгодное положение больного с приподнятыми до 15° ногами.
Для контроля диуреза необходима постоянная катетеризация мочевого пузыря. Мочеотделение до 0,5-1,0 мл в 1 МИн свидетельствует об адекватной перфузии паренхиматозных органов и является основным показателем эффективности терапевтических мероприятий. При этом восстановление исходного уровня артериального давления не должно бьггь самоцелью.
