- •Содержание
- •Сокращения
- •Введение
- •Определение
- •Этиология и патогенез
- •Патогенез
- •Диагностика
- •Дифференциальная диагностика
- •Дифференциальная диагностика бронхиальной и сердечной астмы
- •Дифференциальная диагностика бронхиальной астмы и хобл
- •Дифференциальная диагностика ба, опухоли легких и трахеобронхиальной дискинезии
- •Классификация
- •Классификация астмы по степени тяжести течения
- •Пути достижения контроля над астмой
- •Уровни контроля бронхиальной астмы (gina, 2007)
- •6.1. Тест по контролю над астмой
- •6.2. Опросник по контролю симптомов астмы (acq-5)
- •6.3. Оценка выраженности бронхиальной обструкции
- •Дневник самоконтроля больного ба
- •Дневник самоконтроля больного ба
- •Средства доставки лекарственных препаратов
- •Преимущества и недостатки даи
- •Преимущества и недостатки даи со спейсером
- •Преимущества и недостатки ингаляторов сухого порошка
- •Классификации приспособлений для вдыхания сухой пудры
- •Преимущества небулайзерной терапии
- •Лечение
- •8.1. Противовоспалительная терапия
- •Эквивалентные дозы игкс
- •Формы выпуска и дозирование ддба
- •Дозирование фиксированных комбинаций игкс с ддба
- •Дозирование сгкс
- •Сравнительная активность сгкс
- •Средняя продолжительность действия водорастворимых гкс
- •Формы выпуска и дозирование антилейкотриеновых препаратов
- •Формы выпуска и дозирование теофиллинов пролонгированного действия
- •Подбор дозы пролонгированных теофиллинов
- •Формы выпуска и дозирование кромонов
- •8.2. Принципы поддерживающей терапии (табл. 23)
- •Лечение бронхиальной астмы (gina, 2007)
- •8.3. Препараты для экстренной терапии
- •Формы выпуска и дозирование кдба
- •Формы выпуска и дозирование антихолинергических препаратов
- •Дозы ингаляционных бронхолитиков
- •Дозирование эуфиллина при внутривенном введении (2,4% раствор, в 1 мл 24 мг)
- •8.4. Другие виды терапии
- •8.4.1. Аллерген-специфическая иммунотерапия
- •8.4.2. Нетрадиционные методы лечения
- •Обострение бронхиальной астмы
- •9.1. Клинические проявления
- •9.2. Неотложная помощь
- •Особые клинические ситуации
- •10.1. Аспириновая астма
- •Пищевые продукты, прием которых противопоказан при аспириновой астме
- •10.2. Бронхиальная астма и гэрб
- •10.3. Бронхиальная астма в пожилом и старческом возрасте
- •10.4. Бронхиальная астма и беременность
- •Характеристика препаратов для лечения ба по действию на плод
- •Характеристика антигистаминных препаратов по действию на плод
- •10.5. Бронхиальная астма и хронический аллергический ринит, риносинусит
- •Организация медицинской помощи больным
- •Медицинская экспертиза
- •Ориентировочные сроки временной нетрудоспособности при астме с преобладанием аллергического компонента
- •Профилактика
- •Реабилитация больных
- •14.1. Диспансерное наблюдение
- •14.2. Санаторно-курортное лечение
- •Рекомендуемое санаторно-курортное лечение
- •Приложения
- •Правила пикфлоуметрии
- •Условия проведения спирометрии
- •Письменный план ведения пациента астмой
- •Пиковая скорость выдоха: нижние границы нормальных величин (литр в минуту) Мужчины
- •Пиковая скорость выдоха: нижние границы нормальных величин (литр в минуту) Женщины
- •Техника ингаляции с помощью даи
- •Техника ингаляции с помощью дпи
- •Лекарственные средства, запрещенные для использования через небулайзер
- •Организация работы астма-школы
- •Примерная структура занятий в астма - школе
- •После обучения в астма – школе пациент должен уметь
- •Памятка для пациентов по профилактике обострений ба
- •Тестовый контроль
- •Рекомендуемая литература
Патогенез
БА – это хроническое заболевание с краткосрочными (например, симптомами) и отдаленными последствиями (повреждением и ремоделированием дыхательных путей), причиной которых является хроническое воспаление в дыхательных путях.
Основными краткосрочными последствиями воспаления являются: повторное появление симптомов, бронхиальная обструкция, обострения и ухудшение качества жизни. Длительно текущее воспаление приводит к структурным изменениям дыхательных путей, в результате – к снижению функции легких. Процесс ремоделирования может развиваться с самого начала заболевания, даже до появления симптомов.
Основными признаками ремоделирования являются:
повышение васкуляризации (ангиогенез);
повреждение эпителия;
увеличение массы гладкой мускулатуры бронхов (гиперплазия);
утолщение сетчатой базальной мембраны.
Хроническое воспаление также обусловливает развитие БГР, которая приводит к повторным эпизодам свистящих хрипов, одышке, чувству заложенности в груди и кашлю, особенно по ночам или ранним утром.
БГР отражает «чувствительность» дыхательных путей к так называемым «триггерным» факторам или «триггерам», способным вызывать появление симптомов БА. При БГР воздействие стимула, безопасного для здорового человека (например, низких концентраций бронхоконстрикторов), вызывает у больного БА бронхоспазм и появление симптомов.
Выраженная БГР указывает на высокую активность воспаления в дыхательных путях и может уменьшаться под действием лечения. БГР измеряют с помощью провокационных проб с гистамином, метахолином и др. Результаты оценки БГР обычно приводятся в виде провокационной концентрации (или дозы) агента, вызывающего заданное снижение ОФВ1 (как правило, на 20%).
Провокационные пробы позволяют выявить БГР, которая обычно сохраняется у пациентов с астмой даже в отсутствие выраженных симптомов.
После ингаляции вещества, провоцирующего бронхоспазм (гистамин) у здорового человека показатель функции легких (ОФВ1) лишь незначительно снижается и быстро возвращается к исходному. Напротив, у пациента с гиперреактивностью бронхов ингаляция гистамина вызовет значительное снижение ОФВ1, нередко сопровождающееся клиническими симптомами.
Необходимо помнить, что провокационные пробы сопровождаются риском развития тяжелого обострения БА и не относятся к стандартным методам диагностики БА. Они показаны для уточнения диагноза пациентам с типичными для БА жалобами, но нормальной функцией легких при спирометрии и должны проводиться только в специализированных учреждениях, где имеются условия для проведения сердечно-легочной реанимации.
Диагностика
Диагноз БА часто может быть поставлен только на основании данных анамнеза и осмотра. Достоверность диагноза значительно повышается при определении ФВД, особенно, обратимости обструкции. Выявлению и устранению факторов риска помогает оценка аллергического статуса.
Диагноз БА часто можно предположить при наличии следующих симптомов:
свистящие хрипы (в том числе дистанционные), обычно экспираторного характера (на выдохе);
одышка (затрудненное дыхание), обычно приступообразная;
чувство «заложенности» в грудной клетке;
кашель, чаще непродуктивный;
иногда – отделение белой, «стекловидной» мокроты в конце приступа удушья.
Эти симптомы обычно наиболее выражены ночью или ранним утром. Существенное значение имеет появление симптомов после случайного контакта с аллергеном или после физической нагрузки, сезонная вариабельность симптомов и наличие в семейном анамнезе случаев БА или атопии.
При подозрении на БА пациенту необходимо задать следующие вопросы:
Бывают ли у пациента эпизоды свистящих хрипов, в том числе повторяющиеся?
Беспокоит ли пациента кашель по ночам?
Отмечаются ли у пациента свистящие хрипы или кашель после физической нагрузки?
Бывают ли у пациента эпизоды свистящих хрипов, заложенности в грудной клетке или кашля после контакта с аэроаллергенами, поллютантами?
Отмечает ли пациент, что простуда у него «спускается в грудную клетку» или продолжается более 10 дней?
Уменьшается ли выраженность симптомов после применения противоастматических средств?
Физикальное обследование. В связи с вариабельностью проявлений БА клинические симптомы заболевания во время осмотра могут отсутствовать. Чаще всего у пациентов выявляются свистящие хрипы при аускультации, подтверждающие наличие бронхиальной обструкции. Однако у некоторых больных свистящие хрипы могут отсутствовать или обнаруживаться только во время форсированного выдоха даже при наличии выраженной бронхиальной обструкции. Иногда хрипы отсутствуют у больных с тяжелыми обострениями БА вследствие тяжелого ограничения воздушного потока и вентиляции.
Исследование функции легких значительно повышает достоверность диагноза. Это связано с тем, что больные БА, особенно с длительным стажем заболевания, часто не осознают наличия у них симптомов заболевания или неадекватно оценивают их тяжесть. Врач также может ошибиться при выявлении таких симптомов как одышка и свистящие хрипы. Исследование функции легких позволяет оценить тяжесть бронхиальной обструкции, ее обратимость, вариабельность и подтвердить диагноз БА. Для диагностики бронхиальной обструкции используются спирография (определение ОФВ1 и ФЖЕЛ)) и пикфлоуметрия (измерение ПСВ). Для диагностики БА наибольшее значение имеют следующие показатели: ОФВ1, ФЖЕЛ, ПСВ, показатели гиперреактивности дыхательных путей. Правила пикфлоуметрии и подготовки к проведению спирометрии представлены в приложениях 1, 2.
ПСВ – это максимальный объем воздуха, который пациент способен выдохнуть за единицу времени после максимально возможного вдоха (л/мин).
Диагноз БА вероятен, если ПСВ периодически становится <80% от должного показателя; через 15–20 минут после ингаляции КДБА (обычно b2-агониста сальбутамола 400 мкг) ПСВ увеличивается на 60 мл или 20% и более; отмечается высокая вариабельность ПСВ (разница между утренней и вечерней ПСВ >20%).
Постоянная регистрация ПСВ помогает подтвердить диагноз БА (на основании прироста ПСВ после ингаляции бронходилататора или на основании вариабельности ПСВ в течение суток более 20%); улучшить контроль над астмой, особенно у больных, плохо ощущающих симптомы заболевания; выявить факторы окружающей среды (включая профессиональные), провоцирующие появление симптомов БА.
Клиническая диагностика БА включает также рентгенографию органов грудной клетки, аллергологическое обследование, анализ мокроты, бронхопровокационные тесты с аллергенами. Необходимо помнить, что измерение уровня общего IgE в сыворотке крови не является методом диагностики атопии, хотя при уровне общего IgE более 100 МЕ атопия весьма вероятна, при уровне 25-100 МЕ – атопию нельзя исключить, а при уровне до 25 МЕ атопия мало вероятна.
Врачу необходимо помнить, что клиническое состояние, которое сопровождается свистящими хрипами, должно расцениваться как БА, пока не будет установлен другой диагноз.
