5. Строение и функции системы гуморального иммунитета. Дифференцировка в-лимфоцитов, рецепторы и маркеры в-лимфоцитов. Гуморальный иммунный ответ на тимусзависимые и тимуснезависимые антигены.

В-клетки, их характеристика и участие в иммунном ответе. дировка В-кпеток.

В крови человека от 5-15% В-лимфоцитов, которые выявляются по

наличию поверхностных иммуноглобулинов. которые встроены в цитоплазматическую мембрану В-клеток и функционируют гак АГ- специфические рецепторы. Каждая В-клетка запрограммирована на синтез определенного поверхностного рецептора специфичного к определенному АГ. Встретив и распознав этот АГ В-клетки размножается, дифференцируются в плазмати­ческие клетки, которые образуют и выделяют в растворимой форме большое количество таких рецепторных молекул, которые называются AT. В начале на В-кл елках образуются иммуноглобулины класса Ми Д. а затем иммуног­лобулины G, А, Е. Кроме рецепторов, В-клетки несут на своей поверхности АГ-МНС-кл..2, которые важны для контактных взаимодействий с Т-клетками. На В-клетках находятся рецепторы для взаимодействия с компонентом комплемента СЗв, кроме того, на В-клетках есть рецепторы для взаимодей­ствия с Fc фрагментами свободных иммуноглобулинов. Кроме описанных молекул на В-клетках есть следующие маркеры; СД19, СД20, СД22, которые

определяют зрелость В-клеток. Маркер СД25- общий с Т-клетками. В-клетки делят на 2 субпопуляции:

1. В-клетки новорожденных.

2. обычные В-клетки взрослого организма, относятся к субполяции В2

Дифференциация В-пимфоцитов: предшественники В-клеток раз¬виваются в красном костном мозге, откуда они попадают для дифференци¬рован у птиц е бурсу, у млекопитающих - в костный мозг. Из красного костного мозга В-лимфоциты поступают в кровь и далее заселяют В-зоны периферических лимфоидных органов: селезенки, лимфатических узлов, лимфатической ткани внутренних органов. В популяции В-лимфоците в находятся клетки с различными рецепторами (2/3 иммуноглобулины класса М, 1/3 класса G, 1-5%-кпасса А, Д Е.) Молекулы G, Е, А на поверхности В-клеток - это AT вторичных классов которые вырабатываются В-клетками после АГ-енной стимуляции. Маркер СД19 является самым ранним марке¬ром, позволяющим отнести лимфоциты к В-клеткам, он присутствует на преВ-кпетгах и всех периферических В-клетках. СД20 появляется на зрелых В-лимфоцитах периферических лимфоидных органах.

5. Антигензависимая и антигеннезависимая дифференцировка в-лимфоцитов. Способность к иммунному ответу в процессе дифференцировки. Рецепторы в-лимфоцитов.

Поверхностные маркёры Б-клеток. Антигензависимая и ангигеннезависимая дифференцировка В-лимфоцитов.

Кроме описанных молекул на В-клетках есть следующие маркеры: СД19, СД20, СД22. которые определяют зрелость В-клеток. Маркер СД25-общий с Т-клетками

В-клетки делят на 2 сублолуляции:

1. В- клетки новорожденных.

2. обычные В-клетки взрослого организма, относятся к субпопуляции

Дифференциация В-лимфоцитов: предшественники В-клеток развиваются в красном костном мозге, откуда они попадают для дифференцировки у птиц в бурсу, у млекопитающих - в костный мозг. Из красного костного мозга В-лимфоциты поступают в кровь и далее заселяют В-зоны периферических лимфоидных органов: селезенки, лимфатических узлов, лимфатической ткани внутренних органов. В популяции В-лимфоцитах находятся клетки о различными рецепторами (2/3 иммуноглобулины класса М. 1/3 класса G, 1-5%-класса А. Д. Е.) Молекулы G, Е. А на поверхности В-клеток - это AT вторичных классов которые вырабатываются В-клетками после АГ-енной стимуляции. Маркер СД19 является самым ранним марке­ром, позволяющим отнести лимфоциты к В-клеткам, он присутствует на преВ-клетхах и всех периферических В-клетках. СД20 появляется на зрелых В-лимфоцитах периферических лимфоидных органах.

Различают АГ- независимую и АГ- зависимую дифференцировку специализированные В и Т-лимфоциты. АГ независимые размножаются и дифференцируются генетически запраграммированно, в результате образуется совокупность кл., способные давать специфический иммунный ответ при встречи с любым конкретным АГ характерного для данного региона- это АГ независимая дифференцировка в центральных лимфатических органах : тимус, костный мозг, бурса. АГ зависимая дифференцировка и размножение Т и В-лимфацитов происходит при встречи о АГ в периферических лимфоидных органах, при этом образуются Т-киллеры, В-кл. специфические к данному АГ и клетки памяти образующиеся Т- лимфацитами в периферических лимфоидных органах - это долгоживущне, клетки, а В-лимсЪациты - тороткоживущие клетки,

17Антигеннезавис и атигензависим дифференциа В Антигеннезавис деференц в костном мозге полипотенная ствол клетка- лимфоидная свол клетка -предшеств В-лимф - В0. антигензавис дифференц в тимуснезавис зонах перефер органов иммун: В1 -В2-лимф.. ППСК костного мозга - лимфоид ствол клетка(общий предшеств лимфопоэза)-предшественник В-лимфоцитов(пВ- В0 лимфоцит в кост мозге без взаимод с антигенима мигрирует и заселяет тимуснезавис зоны На их поверх имеются только антигенраспознающ рецепторы, относящ к классу IgМ. плотность этих рецепторов низкая. В1 лимфоциты более зрел стадия нах рецепт IgM но плотность его выше поэтому лимфоциты могут реагировать на тимуснезавис антигены синтезом IgM, что составляет основу первич иммун ответа. В1лимфоциты не способны к кооперации с макрофагами и Т-лимфоцитами и поэтому не не могут отвечать синтезом антител на тимусзавис антигены. В2-лимфоциты из зрелых имунокомпет клеток. На поверх появ Ig В(диференцировачный), что явл признаком их зрелости. Кроме того на их поверх сод антигенраспознающие рецепторы, относящ ко всем классам Ig. В2-лимфоцты способны реагировать на любые антигены и осущ синтез Igвсех классов, что сост основу вторич иммун ответа.