3. Механизм действия сульфгидрильных собирателей.

Реагенты-собиратели - это органические вещества избирательно концентрирующиеся на поверхности извлекаемых минеральных частиц, гидрофобизирующие их поверхность и способствующие прилипанию их к воздушным пузырькам. Они представлены гетерополярными (действуют на основе хемосербции) и аполярными реагентами. Молекулы гетерополярных реагентов имеют сложную структуру состоящую из двух частей: полярной (солидофильной гр) и аполярной. Действие гетерополярных реагентов сводится к тому, что они своей полярной группой присоединяются к поверхности минерала, а аполярная (гидрофобная, углеродный радикал) группа обращена в водную фазу. Такая структура слоя реагента обуславливает не смачиваемость гидрофобность минерала. Гетеропол. делятся на анионные (при дессоциации которых гидрофобизирующий углеводородный радикал входит в состав аниона), катионные и амфотерные. В зависимости от состава солидофильной группы анионные реагенты собиратели подразделяются на сульфгидрильные (на основе двухвалентной серы) и оксигидрильные (на основе органических кислот и сульфокислот). Наибольшее распространение среди сульфгидр.собирателей получили ксантогенаты. Механизм действия имеет хемосорбционный характер, т.е.на поверхности сульфидов происходит хим.реакция с образованием ксантогената металла. Хим.реакция должна идти в сторону образования менее растворимого соединения.Для того чтобы ион ксан.закрепился на поверхности галенита он должен вытеснить сульфид-ион, но это невозможно т.к растворимость галетита меньше чем растворимость ксантогената свинца. Поэтому Шведов предложил, что в процессе подготовки к флотации зерна галенита притерпивают легкое окисление с образованием сульфоокисленных соединений и именно кислородсодержащее будет вытесниться ксантогенатом. Флотируемость сульфидов возрастает от сфалерита ZnS до галенита PbS и далее к ковелину CuS в направлении уменьшения растворимости ксантогенатов их металлов. Расход 30 – 100 г/т руды

4. Определение обогатимости каменных углей. Показатель обогатимости.

Обогатимость характеризует способность углей к разделению на продукты различного качества. Для оценки обогатимости используют графические и аналитические методы. Все графические методы оценки обогатимости основаны на использовании кривых обогатимости, которые строят по результатам фракционного анализа угля.Категории обогатимости по кривым различные исследователи предлагают оценивать по самым разнообразным показателям. Например, по коэффициенту обогатимости К (метод Т.Г.Фоменко), представляющему собой отношение значения прогиба f кривой элементарных зольностей к максимально возможному значению прогиба F (k= f/F). Графические методы, основаны на использовании данных довольно трудоемкого подробного фракционного анализа, редко находят применение на практике. Аналитический метод оценки обогатимости регламентирован ГОСТ 10100-84. По этому стандарту показатель обогатимости Т представляет собой отношение суммарного выхода промежуточных фракций (1400-1800 кг/м3 для каменных углей и 1800-2000 кг/м3 для антрацитов) к выходу беспородной массы. = γ_пр/100-γ_п*100%

где γпр – содержание (выход) промежуточной фракции, %; γп – выход породной фракции (плотностью более 1800 кг/м3 для каменных углей и более 2000 кг/м3 для антрацитов).В зависимости от значения Т каменные угли и антрациты относят к следующим категориям.

I	Легкая	≤5
II	Средняя	>5≤10
III	Трудная	>10≤15
IV	Очень трудная	>15