
- •1.Закон сохранения массы в химических превращениях. Обоснование. Условия его выполнения.
- •2. Закон постоянства состава. Условия его выполнения.
- •4. Закон Авогадро. Относительная плотность газа.
- •7. Энтальпия химической реакции. Расчёт по табличным данным (обоснование).
- •5. Энергетические эффекты химических реакций. Формы выделения и поглощения энергии. Теплота и работа. Методы и условия их измерения (3 примера).
- •6. Энтальпия образования вещества, стандартное состояние вещества.
- •8. Энтропия вещества. Зависимость от температуры, объема, агрегатного состояния (причины зависимости). Предельные значения, единицы измерения.
- •10. Самопроизвольные и не самопроизвольные процессы в природе, приведите по 2 примера химических и не химических самопроизвольных и не самопроизвольных процессов).
- •11. Энергия Гиббса образования вещества. Температурная зависимость. Стандартное состояние вещества.
- •12. Энергия Гиббса химической реакции. Какой смысл величины и значение ΔrG для химических реакций? Обсудите, возможны ли реакции.
- •13. Химическое равновесие (стабильное, метастабильное, неустойчивое). Необходимые условия (возможности) достижения равновесия (скорость реакции, количества вещества, изолированность системы).
- •14. Обратимые, необратимые и практически необратимые реакции. Дайте определение. Приведите по три примера каждого случая. Условия, обеспечивающие существование обратимости.
- •17. Влияние температуры на химическое равновесие. Причины влияния. Приведите 2 примера реального использования изменения температуры для смещения равновесия.
- •18. Влияние концентрации на химическое равновесие. Причины влияния. Приведите 2 примера реального использования изменения концентрации, реагента или продукта для смещения.
- •20. Скорость химической реакции, методы ее определения (2 конкретных примера экспериментального определения скорости реакции), основной закон химической кинетики.
- •21. Порядок реакции. Экспериментальное определение порядка реакции (конкретный пример описания и расчета).
- •22. Влияние температуры на скорость химической реакции. Причины влияния. Уравнения Аррениуса. Приведите 2 примера реального использования изменения температуры для, изменения скорости.
- •23. Влияние концентрации на скорость химической реакции. Причины влияния. Приведите 2 примера реального использования изменения концентрации реагента для изменения скорости реакции.
- •25. Растворы (твердые жидкие газообразные - по 2 примера) Способы, выражения концентрации растворов. Процентная и молярная концентрация, мольная доля.
- •26. Электролиты, определение. Твердые и жидкие электролиты (по одному примеру). Механизм электропроводности.
- •27. Сильные и слабые электролиты (по 3 примера). Константа и степень диссоциации. Закон разбавления Оствальда.
- •28. Протолитические равновесия. Константа равновесия. Кислоты, основания, амфолиты (по 3 примера каждого класса).
- •29. Автопротолиз воды (рН, температурная зависимость). Ионное произведение воды, рН растворов, кислот, оснований, солей.
- •30. Кислоты: сильные и слабые. Растворимые в воде и нерастворимые. Применение. По 1 примеру.
- •31. Сильные и слабые основания. Растворимые и нерастворимые в воде. Применение (по 1 примеру).
- •32. Соли: средние, основные и кислые: растворимые и нерастворимые в воде. Применение (по 1 примеру).
- •34. Буферные системы (приведите 3 примера). Расчет рН буферного раствора на примере
- •35. Равновесие осадок-раствор. Насыщенный раствор. Пр. Условия образования и растворения осадка.
- •36. Коллоидные частицы, системы. Строение коллоидной системы на примере золей кремниевой кислоты и гидроксида железа (III). Коллоидные системы в природе
- •37. Симплексные и комплексные соединения. Координационное число. Константа устойчивости. Приведите по 2 примера устойчивых и неустойчивых комплексных ионов. Двойные соли.
- •38. Окислнтельно-восстанавительные процессы. Окислитепьно-восстановительные полуреакции. Э.Д.С. Суммарной окислительно-восстановительной реакции.
- •39. Электродный потенциал. Стандартный электронный потенциал. Ряд стандартных электронных потенциалов металлов. Уравнение Нернста.
- •40. Электролиз. Закон Фарадея. Электролиз водных растворов на примере электролиза водных солей хлорида меди и фторида натрия. Какими факторами определяется состав продуктов электролиза?
- •41. Понятие о волновой функции. Атомная орбиталь. Плотность вероятности, s, p, d –ао (симметрия).
10. Самопроизвольные и не самопроизвольные процессы в природе, приведите по 2 примера химических и не химических самопроизвольных и не самопроизвольных процессов).
В середине прошлого века Бертло и Томсен постулировали, что самопроизвольно происходят только процессы, сопровождающиеся уменьшением энергии системы, т.е. экзотермические. Это оказывается правильным для большинства явлений при температурах, близких к комнатным. Однако существование, например, эндотермических процессов взаимного растворения веществ отвергает этот принцип в качестве универсального критерия направленности процесса. Более того, любая обратимая химическая реакция показывает его неправомочность, так как, самопроизвольно происходящая в одном направлении экзотермически, она непременно будет эндотермической в другом. Кроме того, в природе имеют место самопроизвольно происходящие события, которые не сопровождаются выигрышем в энергии. Движущей силой их служит выравнивание некоторых (называемых интенсивными) параметров системы, первоначально неодинаковых в разных ее частях, таких как, например, температура (переход теплоты от более нагретого тела к менее нагретому), концентраций (смешение газов, растворение, диффузия), зарядов (электрический ток) и т.д. При этом может совершаться работа. Обратные переходы не противоречат первому закону термодинамики (закону сохранения энергии), однако самопроизвольно никогда, как об этом свидетельствует опыт всей человеческой практики, не происходят, а требует для своего осуществления затраты работы. Примером тому может служить работа холодильника или так называемого теплового насоса, переносящего теплоту от менее нагретого, охлаждаемого тела к внешней среде, находящейся при более высокой температуре.
Второй закон, как и первый, может формулироваться по-разному, но все формулировки эквивалентны и все утверждают невозможность осуществления самопроизвольного процесса, ведущего к возрастанию разности величин интенсивных параметров системы. Так, по Клауэиусу, «единственным результатом любой совокупности процессов не может быть переходом теплоты от менее нагретого тела к более нагретому» (не может увеличиваться самопроизвольно разность температур обменивающихся теплотой тел или систем). По Томсону: «Теплота наиболее холодного из участвующих в процессе тел не может служить источником работы».
Пример самопроизвольной химической реакции: восстановление Fe3O4 оксидом углерода (II):
Fe3O4K + 4СОг = ЗFеК +4СО2Г
ΔfG = 4*(-394)- (-1014 + 4*(-137.2)) = -13.2
Рассмотрим реакцию получения водяного газа:
Ск + Н2Ог =СОг + Н2Г
ΔfH = 131.3
ΔS = 133.6 Дж/К
Дельта G = 131300- 133/6Т
При 298К ΔG = 91.5 кДж > 0 реакция невозможна. Однако видно, что благодаря положительному изменению энтропии с повышением температуры ΔG уменьшается и становится отрицательным при Т больше ΔН/ΔS = 985K , т.е. может быть проведена при высоких температурах. Действительно, в промышленности водяной газ получают при температурах около 1000ºС.
11. Энергия Гиббса образования вещества. Температурная зависимость. Стандартное состояние вещества.
ΔG = ΔН - Т ΔS
Так как Н и S суть функции состояния, то их комбинация G также функция состояния (поэтому может рассчитываться с использованием закона Гесса). Она называется свободной энергией (или изобарно-изотермичесхим потенциалом, или энергией Гиббса, или свободной энтальпией). Анализ этого уравнения показывает, что знак свободной энергии зависит от знаков и относительных величин изменения энтальпии и энтропии, а также от температуры. При низких температурах определяющей будет величина (знак) ΔН и самопроизвольно идут главным образом экзотермические реакции (особенно, когда не происходит изменения агрегатного состояния вещества, сопровождающегося большим изменением энтропии). При высоких температурах решающую роль играет энтропийный член уравнения, возрастающий в реакциях разложения. Поэтому при достаточно больших температурах не могут существовать сложные системы (с определенных температур - молекулы, атомы и т.д.).
В качестве стандартного состояния вещества выбирают, как правило, наиболее устойчивое его состояние при стандартном давлении (1 атм. = 101325 Па) и данной температуре. Так, при комнатной температуре стандартных состоянием кислорода будет его газообразное состояние с парциальным давлением 1 атм.; стандартное состояние углерода - твердое, кристаллическое, причем графит, а не алмаз, так как графит стабильнее термодинамически; при температуре 0ºС стандартным состоянием воды будет твердое, а интервале 0-100ºС - жидкое и при более высоких температурах – газообразное.