- •1.Закон сохранения массы в химических превращениях. Обоснование. Условия его выполнения.
- •2. Закон постоянства состава. Условия его выполнения.
- •4. Закон Авогадро. Относительная плотность газа.
- •7. Энтальпия химической реакции. Расчёт по табличным данным (обоснование).
- •5. Энергетические эффекты химических реакций. Формы выделения и поглощения энергии. Теплота и работа. Методы и условия их измерения (3 примера).
- •6. Энтальпия образования вещества, стандартное состояние вещества.
- •8. Энтропия вещества. Зависимость от температуры, объема, агрегатного состояния (причины зависимости). Предельные значения, единицы измерения.
- •10. Самопроизвольные и не самопроизвольные процессы в природе, приведите по 2 примера химических и не химических самопроизвольных и не самопроизвольных процессов).
- •11. Энергия Гиббса образования вещества. Температурная зависимость. Стандартное состояние вещества.
- •12. Энергия Гиббса химической реакции. Какой смысл величины и значение ΔrG для химических реакций? Обсудите, возможны ли реакции.
- •13. Химическое равновесие (стабильное, метастабильное, неустойчивое). Необходимые условия (возможности) достижения равновесия (скорость реакции, количества вещества, изолированность системы).
- •14. Обратимые, необратимые и практически необратимые реакции. Дайте определение. Приведите по три примера каждого случая. Условия, обеспечивающие существование обратимости.
- •17. Влияние температуры на химическое равновесие. Причины влияния. Приведите 2 примера реального использования изменения температуры для смещения равновесия.
- •18. Влияние концентрации на химическое равновесие. Причины влияния. Приведите 2 примера реального использования изменения концентрации, реагента или продукта для смещения.
- •20. Скорость химической реакции, методы ее определения (2 конкретных примера экспериментального определения скорости реакции), основной закон химической кинетики.
- •21. Порядок реакции. Экспериментальное определение порядка реакции (конкретный пример описания и расчета).
- •22. Влияние температуры на скорость химической реакции. Причины влияния. Уравнения Аррениуса. Приведите 2 примера реального использования изменения температуры для, изменения скорости.
- •23. Влияние концентрации на скорость химической реакции. Причины влияния. Приведите 2 примера реального использования изменения концентрации реагента для изменения скорости реакции.
- •25. Растворы (твердые жидкие газообразные - по 2 примера) Способы, выражения концентрации растворов. Процентная и молярная концентрация, мольная доля.
- •26. Электролиты, определение. Твердые и жидкие электролиты (по одному примеру). Механизм электропроводности.
- •27. Сильные и слабые электролиты (по 3 примера). Константа и степень диссоциации. Закон разбавления Оствальда.
- •28. Протолитические равновесия. Константа равновесия. Кислоты, основания, амфолиты (по 3 примера каждого класса).
- •29. Автопротолиз воды (рН, температурная зависимость). Ионное произведение воды, рН растворов, кислот, оснований, солей.
- •30. Кислоты: сильные и слабые. Растворимые в воде и нерастворимые. Применение. По 1 примеру.
- •31. Сильные и слабые основания. Растворимые и нерастворимые в воде. Применение (по 1 примеру).
- •32. Соли: средние, основные и кислые: растворимые и нерастворимые в воде. Применение (по 1 примеру).
- •34. Буферные системы (приведите 3 примера). Расчет рН буферного раствора на примере
- •35. Равновесие осадок-раствор. Насыщенный раствор. Пр. Условия образования и растворения осадка.
- •36. Коллоидные частицы, системы. Строение коллоидной системы на примере золей кремниевой кислоты и гидроксида железа (III). Коллоидные системы в природе
- •37. Симплексные и комплексные соединения. Координационное число. Константа устойчивости. Приведите по 2 примера устойчивых и неустойчивых комплексных ионов. Двойные соли.
- •38. Окислнтельно-восстанавительные процессы. Окислитепьно-восстановительные полуреакции. Э.Д.С. Суммарной окислительно-восстановительной реакции.
- •39. Электродный потенциал. Стандартный электронный потенциал. Ряд стандартных электронных потенциалов металлов. Уравнение Нернста.
- •40. Электролиз. Закон Фарадея. Электролиз водных растворов на примере электролиза водных солей хлорида меди и фторида натрия. Какими факторами определяется состав продуктов электролиза?
- •41. Понятие о волновой функции. Атомная орбиталь. Плотность вероятности, s, p, d –ао (симметрия).
4. Закон Авогадро. Относительная плотность газа.
В равных объёмах различных газов при одинаковых условиях (температуре и давлении) содержится равное число молекул. При одинаковых условиях моль любого газа занимает один и тот же объём, который приблизительно равен 22.4 л при нормальных условиях, которыми называют температура 0ºС (273.15 К) и давление 1 атмосфера (101 325 Па). Закон Авогадро выполняется, хотя и приближённо, причём молярный объём некоторых газов довольно сильно отличается от числа 22.4. Пример: Н2 - 22.428; О2 - 22.392; Не - 22.424; СО2 -22.261.
В общем, это должно быть понятно: равные количества (числа молекул) разных газов должны занимать разные объём. Важное следствие из закона Авогадро: отношение плотности d двух газов равно отношению их молекулярных масс. Отсюда, зная отношение плотностей (или относительную плотность) и молекулярную массу одного из газов, легко вычислить молекулярную массу другого газа.
Величина, которая показывает во сколько раз один газ тяжелее другого, называется относительной плотностью газов и обозначается буквой D.
Чтобы вычислить относительную плотность одного газа по другому газу, необходимо молярную массу одного газа (M1) разделить на молярную массу другого газа (М2).
7. Энтальпия химической реакции. Расчёт по табличным данным (обоснование).
Тепловой эффект реакции, измеренный при постоянных температуре и давлении, называется теплотой реакции, а противоположная ему по знаку величина, описывающая изменение энергетического состояния системы в результате протекания реакции - энтальпией реакции. Расчет тепловых эффектов (энтальпий) химических реакций основаны на применении закона Гесса: энтальпия химической реакции не зависит от способа ее проведения, а зависит лишь от начального и конечного состояния реагирующих веществ. Наиболее важное на практике следствие закона Гесса: энтальпия химической реакции равна разности между суммой энтальпий образования продуктов реакции и суммой энтальпий образования исходных веществ (реагентов). Уравнения реакций, записываемые с тепловым эффектом, называются термохимическими. Закон Гесса позволяет обращаться с ними, как с алгебраическими уравнениями. Например, можно провести следующие реакции и измерить их тепловые эффекты:
Ск + О2Г = СО2Г + 393.5 кДж, ΔН = -393.5 кДж
2СОг+ О2г = 2СО2Г+ 566 кДж, ΔН = -566 кДж Отсюда можно вычислить изменение энтальпии в реакции, которую затруднительно провести на практике: Ск + О2Г = СО2Г
5. Энергетические эффекты химических реакций. Формы выделения и поглощения энергии. Теплота и работа. Методы и условия их измерения (3 примера).
Закон сохранения энергии: энергия не создаётся из ничего и не может превратиться в ничто; если в течение процесса исчезает энергия определённого вида, то взамен появляется эквивалентное количество энергии другого вида. Внутренняя энергия есть функция состояния. В случае закрытой системы следствием закона сохранения энергии является то, что изменение внутренней энергии системы U равно разности сообщаемой системе теплоты Q и совершаемой ею при этом работы А:
ΔU = Q - А
Если в процессе поглощения или выделения теплоты никакая работа не совершается (А = 0, а это возможно только, если объём системы не изменяется, т.е. в изохорном процессе), то вся теплота расходуется на изменение внутренней энергии (последняя возрастает, когда система теплоту поглощает - эндотермический процесс, и убывает, когда теплота выделяется во внешнюю среду - экзотермический процесс): Qv = ΔU
В эндотермическом процессе, следовательно, ΔU>0 и в экзотермическом ΔU<0. Если в процессе обмена теплотой с внешней средой, осуществляемом при постоянном давлении, т.е. в изобарном процессе, единственным видом работы оказывается работа расширения. Экспериментальное определение теплового эффекта химической реакции проводят в специальных приборах - калориметрах.
В результате химической реакции происходит разрыв связей между атомами элементов, входящих в исходные вещества, и образование новых связей в продуктах реакции. Очевидно, что сумма энергий связей после реакции не равна сумме энергий связей до реакции, т.е. протекание химической реакции всегда сопровождается выделением или поглощением энергии, причём формы ей могут быть различны: теплота, свет, механическая работа, электрический ток и т.д.
Химические реакции протекают с выделением или поглощением энергии. Обычно эта энергия выделяется или поглощается в виде теплоты. Так, горение, соединение метала с серой или с хлором, нейтрализация кислот щелочами сопровождаются выделением значительных количеств теплоты. Haоборот, такие реакции, как разложение карбоната кальция, образование оксида азота (II) из азота и кислорода, требуют для своего протекания непрерывного притока теплоты извне и тотчас же приостанавливаются, если нагревание прекращается. Ясно, что эти реакции протекают с поглощением теплоты. Изменение внутренней энергии системы ΔU при том или ином процессе можно определять. Пусть к системе подводится теплота, в результате чего она переходит из начального состояния 1 в конечное состояние 2, совершая при этом работу W. Значит, подведенная теплота израсходована на изменение внутренней энергии системы и работу против внешних сил:
ΔQ = ΔU + W, где ΔQ - количество теплоты; ΔU – изменение внутренней энергии; W - работа против внешних сил. Это другая запись закона сохранения энергии. В дальнейшем в качестве работы мы будем учитывать только работу газа против внешнего давления (расширения газа) как наиболее часто встречающуюся при протекании термодинамических процессов. Она рассчитывается по формуле:
W = ∫12 P·dV
При постоянном давлении ее значение определяется равенством W = P(V1 - V2).
Теплота Q не является функцией состояния, но в различных процессах она связана с функциями состоянии. При изохорном процессе объем системы остается постоянным. Такие процессы реализуются в герметично закрытых реакторах - автоклавах. При этом dW = P·dV, в ходе процесса не производится работа расширения против внешнего давления, тогда:
dQv = dU или ΔQv = ΔU, где ΔQv - теплота, поглощенная системой в изохорном процессе (в условиях постоянного объема). Вся подводимая (или отводимая) теплота идет на изменение внутренней энергии системы. В случае химической реакции, протекающей без изменения объема системы, изменение внутренней энергии равно взятому с обратным знаком тепловому эффекту этой реакции.
