Справочник врача-стоматолога по лекарственным препаратам
.pdfГлава 1 . О Б Щ И Е А Н Е С Т Е Т И К И
l: I, а также барбитуратами и мышечными релаксантами исполь зуют для продолжительных операций.
Противопоказания: соблюдать осторожность при болезнях по чек и печени.
форма выпуска: флаконы из темного стекла по 100 мл. Условия хранения: в плотно закрытых флаконах в прохладном
месте. Список Б.
Трихлорэтилен (Trichloraethylenum). Синонимы: Наркоген (Narcogen), Трихлорен (Trichloren), Трилен (Trilen).
Фармакологическое действие: является мощным наркотиче ским средством с быстрым наступлением эффекта, действие пре парата заканчивается через 2—3 мин после прекращения подачи. Небольшие концентрации уже в первой стадии наркоза дают си льную аналгезию. Не вызывает увеличения секреции слюнных и бронхиальных желез, не влияет на кровообращение.
Показания: рекомендуется при приступах невралгии тройнич ного нерва, для обезболивания при удалении зубов и других опе рациях на лице и челюстях.
Способ применения: используется для наркоза по полуоткрытой системе при помощи специальных наркозных аппаратов с калиб рованным испарителем («Тритек») без абсорбера в концентрации 1:167-1:83 (0,6-1,2 об.%). Для кратковременного наркоза, аналгезии при небольших операциях и болезненных манипуляциях применяют в концентрации 1:333-1:167 (0,3—0,6 об.%) в смеси с кислородом или воздухом или со смесью, содержащей 50% заки си азота и 50% кислорода. Нельзя применять в закрытой или по лузакрытой системе из-за возможного воспламенения продуктов распада в абсорбере.
Побочное действие: при передозировке (концентрация свыше 1:66—1,5 об.%) развивается резкое угнетение дыхания с наруше нием сердечного ритма.
Взаимодействие с другими препаратами: вследствие сенсибили зации трихлорэтиленом миокарда к катехоламинам его нельзя применять совместно с адреналином и норадреналином.
Противопоказания: необходима осторожность при заболевани ях печени и почек, нарушениях сердечного ритма, болезнях лег ких, анемии.
Форма выпуска: ампулы по 1, 2, 6 и 7 мл, флаконы по 25, 50, 100, 250. 300 мл, алюминиевые емкости.
Условия хранения: в сухом, прохладном месте. Список Б.
11
С П Р А В О Ч Н И К В Р А Ч А - С Т О М А Т О Л О Г А
Хлорэтил (Aethylii chloridum). Синонимы: Этил.хлорид (Aethylis chloridum). Ethyl chloride.
Фармакологическое действие: хлорэтил имеет малую терапевти ческую широту, поэтому в настоящее время в качестве средства для ингаляционного наркоза не применяется. Используется для кратковременного поверхностного обезболивания кожных по кровов вследствие быстрого испарения, что приводит к сильному охлаждению кожи, спазму сосудов и понижению чувствительно сти.
Показания: назначается для лечения рожистого воспаления (криотерапия), невралгий, нейромиозитов, заболеваний височ- но-нижнечелюстного сустава; для небольших поверхностных операций (разрезы кожи), при болезненных перевязках в послео перационном периоде, для лечения ожогов, при ушибах мягких тканей, укусах насекомых.
Способ применения: наносится наружно, путем орошения кож ных покровов нужного участка челюстно-лицевой области. С бо кового капилляра ампулы снимают резиновый колпачок, согре вают ампулу в ладони и выделяющуюся струю направляют на поверхность кожи с расстояния 25—30 см. После появления на коже инея ткани становятся плотными и нечувствительными. В лечебных целях процедуру проводят 1 раз в сутки в течение 7—10 дней.
Побочное действие: при сильном охлаждении возможно по вреждение тканей, гиперемия кожи.
Противопоказания: нарушение целостности кожных покровов, заболевания сосудов.
Форма выпуска: ампулы по 30 мл.
Условия хранения: в прохладном месте. Список Б.
Циклопропан (Cyclopropanum). Синоним: Cyclopropane.
Фармакологическое действие: оказывает сильное наркоти ческое действие. В концентрации 1:25 (4 об.%) вызывает аналге-
зию, |
1:16,7 (6 об.%) — выключает сознание, |
1:12,5-1:10 |
(8-10 |
об.%) — вызывает наркоз (III стадии), |
1:5-1:3,3 |
(20-30 об.%) — глубокий наркоз. В организме не разрушается и быстро (через 10 мин после прекращения ингаляции) выводится из организма. Не оказывает влияния на функции печени и почек.
Показания: назначается при кратковременных операциях че люстно-лицевой области в условиях стационара и поликлиник, пациентам с заболеваниями легких, печени и при диабете.
12
Глава 1 . О Б Щ И Е А Н Е С Т Е Т И К И
Способ применения: для вводного и основного наркоза в смеси с кислородом по закрытой и полузакрытой системе с использо ванием аппаратов с дозиметрами. Для поддержания наркоза ис пользуют 1,6-1:5,5 (15-18 об.%) циклопропана. В смеси «Шейна—Ашмена»: после вводного внутривенного наркоза тио- пенталом-натрия подают смесь газов (закись азота — 1 часть, кислород — 2 части, циклопропан — 0,4 части).
Побочное действие: вызывает некоторое замедление пульса, увеличение секреции слюнных и бронхиальных желез. При пере дозировке возможны остановка дыхания и угнетение сердечной деятельности, головная боль, рвота, парез кишечника. Снижается диурез. Возможны аритмии, повышение чувствительности мио карда к адреналину, повышение АД (усиление кровоточивости).
Взаимодействие с другими препаратами: не следует применять одновременно с адреналином, норадреналином.
Форма выпуска: стальные баллоны по 1 или 2 л жидкого пре парата под давлением.
Условия хранения: вдали от источников огня в прохладном месте.
Эифлюран (Enflurant). Синоним: Этран (Ethrane). Фармакологическое действие: вдыхаемая концентрация энфлю-
рана от 2% до 4,5% обеспечивает хирургическую анестезию в те чение 7-10 мин. Уровень АД во время подержания наркоза имеет обратно пропорциональную зависимость по отношению к кон центрации препарата. Частота сердечных сокращений не изме няется.
Показания: средство для ингаляционного наркоза в комбина ции с кислородом или со смесью кислород + закись азота.
Способ применения: для наркоза используют специально про калиброванные для энфлюрана испарители. Премедикация под бирается индивидуально. Наркоз можно вызвать, используя лишь энфлюран с кислородом или в комбинации со смесью кислород + закись азота, при этом для профилактики возбуждения необхо димо ввести гипнотическую дозу барбитурата короткого действия для индуцирования бессознательного состояния, после чего при меняется смесь энфлюрана. Хирургический уровень анестезии может поддерживаться при 0,5—3%.
Побочное действие: перевозбуждение ЦНС при гипервентиляЦии, повышение и понижение АД.
Противопоказания: повышенная чувствительность к препа рату.
13
С П Р А В О Ч Н И К В Р А Ч А - С Т О М А Т О Л О Г А
Взаимодействие с другими препаратами: усиливает действие миорелаксантов.
Форма выпуска: жидкость для ингаляционного наркоза во фла конах янтарного цвета по 150 и 250 мл.
Условия хранения: срок хранения 5 лет при температуре 15-30° С.
Эфир для наркоза (Aether pro narcosi). Синонимы: Diethyl Et her, Ether Anaesthesicus.
Фармакологическое действие: является ингаляционным общим анестетиком, летучая жидкость с температурой кипения +34—36°С. Резорбтивное действие эфира при ингаляционном применении заключается в нарушении синаптической передачи возбуждения в ЦНС. Механизм действия связан со стабилиза цией электровозбудимых участков мембран нейронов, блокадой входа ионов натрия внутри клетки и нарушением генерации по тенциала действия. Аналгезия и выключение сознания наблюда ются при концентрациях эфира во вдыхаемой смеси 1,50-1:25 (2—4 об.%); поверхностный наркоз обеспечивается концентра цией 1:20 - 12,5(5 - 8 об.%), глубокий - 1:10-1:8,3 (10-12 об.%). В стадии хирургического наркоза хорошо расслабляет скелетную мускулатуру. Наркотическая широта (диапазон между наркотиче ской и токсической концентрацией в крови) для эфира составля ет 50-150 мг/100 мл. Эфирный наркоз развивается медленно в течение 12-20 мин, а также характеризуется длительным перио дом выведения — пробуждение наблюдается через 20-40 мин по сле прекращения подачи эфира. Возможна постнаркотическая депрессия в течение нескольких часов. При местном применении эфир оказывает подсушивающее, раздражающее, а также умерен ное противомикробное действие.
Показания: применяется при проведении общей анестезии в условиях стационара при пластических операциях, операциях по поводу новообразований челюстно-лицевой области, а также для поддержания наркоза.
Эфиром обезжириваются и подсушиваются раневая поверх ность дентина и эмали перед пломбированием, фиксацией замко вых креплений, вкладок, коронок, поверхности протезов, приле гающих к опорным зубам, а также корневые каналы перед их пломбированием, фиксацией искусственных культей со штифтом или штифтовых зубов.
14
Глава 1 . О Б Щ И Е АНЕСТЕТИКИ
Способ применении: в хирургической практике может использо ваться по открытой, полуоткрытой и закрытой системе. Возмо жен комбинированный наркоз с фторотаном, закисью азота.
Побочное действие: раздражает слизистую оболочку верхних дыхательных путей, в начале наркоза может вызывать рефлектор ные изменения дыхания, вплоть до его остановки, бронхоспазм, рвоту, сердечные аритмии. Увеличивает выброс катехоламинов в кровь. Оказывает токсическое действие на функции паренхима тозных органов (печень, почки). После проведения наркоза с ис пользованием эфира может развиваться бронхопневмония.
Взаимодействие с другими препаратами: как указывалось выше, возможны комбинации с фторотаном, закисью азота. Для вводного наркоза возможно использование барбитуратов (гексенал, тиопентал). Побочные эффекты эфира предотвращают вве дением холинолитиков (атропин, метацин). Следует помнить, что пары эфира взрывоопасны.
Противопоказания: тяжелые заболевания сердечно-сосудистой системы с декомпенсацией сердечной деятельности, острые забо левания дыхательных путей, тяжелые заболевания печени и по чек, а также ацидоз и сахарный диабет.
Форма выпуска: флаконы по 100 и 150 мл.
Условия хранения: в защищенном от света месте. Список Б. При нарушении герметичности флакона под воздействием света и воздуха возможно образование токсических веществ (переки сей, альдегидов, кетонов). Для наркоза эфир используют только из флаконов, открытых непосредственно перед проведением опе рации.
1.2. Препараты для неингаляционного наркоза
Гексенал (Hexenalum). Синонимы: Evipan sodium, Enimalum natrium, Narconat, Hexobarbitalum natricum.
Фармакологическое действие: производное барбитуровой кис лоты с малой широтой наркотического действия. После одно кратной дозы наркоз продолжается 20-30 мин.
Показания: применяется при кратковременных и длительных операциях на челюстно-лицевой области.
Способ применения: используется в качестве самостоятельного средства для наркоза при операциях (не более 20 мин) — внутри венно медленно со скоростью I мл/мин. Вводят 2% раствор из расчета 8 мг/кг массы тела больного (до 0,5-0,7 г препарата). Вы-
15
С П Р А В О Ч Н И К В Р А Ч А - С Т О М А Т О Л О Г А
сшая разовая доза — 1,0 г. Назначается для вводного наркоза в сочетании с закисью азота, фторотаном, эфиром и другими нар котическими средствами, применяемыми для основного наркоза. Растворы готовят в асептических условиях на изотоническом рас творе натрия хлорида или на воде для инъекций непосредственно перед употреблением и хранят не более I ч. Гексеналовый наркоз сочетается с местной анестезией.
Побочное действие: при введении возможны ларинго- и бронхоспазм, обильная секреция слизи и другие признаки ваготонии, угнетение (остановка) дыхания и сердечной деятельности, сниже ние АД (коллапс), нарушение функции печени.
Взаимодействие с другими препаратами: никотиновая кислота, никотинамид, тиамин, аналептики уменьшают продолжитель ность гексеналового сна. Нейролептики, транквилизаторы, анти депрессанты (амитриптилин) потенцируют наркотическое дейст вие гексенала.
Противопоказания: соблюдать осторожность при нарушениях функции печени и почек, сепсисе, воспалительных заболеваниях носоглотки, кислородной недостаточности, резко выраженных нарушениях кровообращения, а также заболеваниях кишечника.
Форма выпуска: флаконы no 1 г.
Условия хранения: в сухом, прохладном месте. Список Б.
Кетамин (Ketaminum). Синонимы: Кеталар (Ketalar), Калипсол (Calypso!), Кетанест (Ketanest).
Фармакологическое действие: общая анестезия при однократ ном внутривенном введении в дозе 2 мг/кг массы тела больного наступает через 1-2 мин и длится 10—15 мин. При внутримышеч ном введении в дозе 6 мг/кг эффект наступает через 6 мин и длится 30—40 мин. Повышает артериальное давление, увеличива ет частоту сердечных сокращений.
Показания: вводный наркоз при кратковременных стоматоло гических манипуляциях и вмешательствах, не требующих мышеч ной релаксации с сохранением спонтанного дыхания. Основной наркоз в условиях полной миорелаксации и искусственной вен тиляции легких при длительных стоматологических операциях.
Способ применения: для вводного наркоза назначают внутри венно в дозе 2 мг/кг, внутримышечно — 6 мг/кг массы тела боль ного. Для поддержания наркоза кетамин можно повторно вво дить в количестве 1/2-1/3 первоначальной дозы или применять средства для ингаляционного наркоза (фторотан или метоксифлюран). Используют в условиях стоматологического стационара.
16
Глава 1 . О Б Щ И Е АНЕСТЕТИКИ
Побочное действие: возможны угнетение дыхания, повышение артериального давления, саливация, тахикардия; при внутривен ном введении — боль и покраснение кожи по ходу вены. При пробуждении после наркоза — психомоторное возбуждение, дез ориентация, галлюцинаторные явления.
Взаимодействие с другими препаратами: нельзя смешивать с барбитуратами из-за выпадения осадка.
Противопоказания: не применяют при нарушениях мозгового кровообращения, гипертонической болезни, декомпенсациях кровообращения.
Форма выпуска: флаконы по 20 мл, содержащие в 1 мл 10 мг и флаконы по 10 мл, содержащие в 1 мл 50 мг препарата.
Условия хранения: в прохладном помещении (15-20°С) в защи щенном от света месте.
Метогекситал (Methohexital). Синоним: Бриетал (Brietal). Фармакологическое действие: производное барбитуровой кисло
ты для внутривенного наркоза ультракороткого действия. Аналгезия во время наркоза умеренная.
Показания: вводный наркоз. Наркоз при кратковременных оперативных вмешательствах (самостоятельно или в комбинации с ингаляционными анестетиками), длительных хирургических вмешательствах (в комбинации со смесью закиси азота и кисло рода или опиоидными анальгетиками), кратковременных хирур гических лечебно-диагностических процедурах (манипуляциях).
Способ применения: для внутривенного струйного введения применяют 1% раствор, для капельной инфузии — 0,2%. Для вводного наркоза 1% раствор вводят со скоростью 1 мл/5 с (в 1 мл 1% раствора — 10 мг метогекситала) в дозе от 50 до 120 мг, в среднем 70 мг (что обеспечивает наркоз на 5—7 мин), от 1 до 1,5 мг/кг. Для поддержания наркоза — струйное введение 2—4 мл 1% раствора (20—40 мг с интервалом 4 - 7 мин, или внутривенно капельно 0,2% раствор со скоростью 3 мл/мин — 1 кап/с).
Побочное действие: преходящая гипотония и тахикардия, в редких случаях — коллапс. Сонливость в послеоперационном пе риоде; возможны головная боль, икота, кашель, ларингоспазм, диспноэ, апноэ, бронхоспазм, зуд.
Противопоказания: повышенная чувствительность к барбиту ратам, нарушения функции печени. С осторожностью применяют У больных с заболеваниями сердечно-сосудистой системы, брон-
17
С П Р А В О Ч Н И К В Р А Ч А - С Т О М А Т О Л О Г А
хиальной астмой, заболеваниями органов дыхания и эндокрин ной системы и печени, при ожирении.
Форма выпуска: сухое вещество для внутривенного введения во флаконах по 10 и 50 мл (10 мл — 100 мг сухого вещества). Для приготовления 1% раствора используют 50 мл воды для инъекций на флакон с 500 мг (50 мл) сухого вещества. Для приготовления 0,2% раствора на 500 мг сухого вещества берут 250 мл 5% декст розы или изотонического раствора натрия хлорида.
Условия хранения: после разведения растворы сохраняют ста бильность при комнатной температуре 24 ч.
Натрия оксибутират (Natrii oxybutyras).
Фармакологическое действие: легко проникая в Ц Н С , оказыва ет седативное и миорелаксантное действие, а в больших дозах вызывает сон и наркоз. Обладает низкой наркотической активно стью и недостаточным аналгезирующим эффектом. Препарат усиливает действие наркотических и аналгезирующих веществ, повышает устойчивость тканей мозга и сердца к гипоксии.
Показания: применяют как неингаляционное наркотическое вещество для однокомпонентного наркоза при хирургических стоматологических вмешательствах с сохранением спонтанного дыхания, а также для вводного, базисного наркоза при обширных и травматичных операциях.
Способ применения: назначают внутрь в виде порошка из рас чета 0,1—0,2 г/кг массы тела за 40-60 мин до операции. Внутри мышечно — по 0,6—0,75 мл/кг массы тела. Препарат вводят внут ривенно медленно (1—2 мл/мин) из расчета 70-120 мг/кг массы тела больного, используя готовый 10-20% водный раствор в ам пулах или разводя в 5% растворе глюкозы. Больной засыпает че рез 5 мин, а через 30 мин наступает хирургическая стадия нарко за. Продолжительность наркоза составляет 2 - 4 ч.
Побочное действие: возможны остановка дыхания, двигатель ное возбуждение, судорожные подергивания конечностей и язы ка, рвота и речевое возбуждение. При длительном применении может развиться гипокалиемия.
Противопоказания: миастения, гипокалиемия.
Форма выпуска: порошок и ампулы по 10 мл 20% раствора. Условия хранения: в прохладном месте. Список Б.
18
Глава 1 . О Б Щ И Е А Н Е С Т Е Т И К И
Предион (Predionum). Синонимы: Виадрил (Viadril), Пресурен (Presueren).
фармакологическое действие: оказывает наркотическое дейст вие, которое наступает через 3—5 мин и продолжается 35—40 мин после однократного введения. Потенцирует действие мышечных релаксантов.
Показания: предназначен для внутривенного вводного, основ ного и самостоятельного наркоза у стоматологических пациентов с заболеваниями органов дыхания, сердечно-сосудистой систе мы, при диабете.
Способ применения: свежеприготовленный раствор вводят внутривенно, в локтевую вену через иглу с большим просветом из расчета 10 мг/кг массы тела больного для вводного и 15-20 мг/кг — основного и самостоятельного наркоза. Чаше ис
пользуются 2,5—5% раствор. |
Общая |
доза составляет от 9,5 до |
3,5 г. Скорость введения — |
1 г в |
течение 3 - 5 мин. |
Побочное действие: возможно раздражение вен, сопровождаю щееся болью при введении, и развитие тромбофлебита.
Взаимодействие с другими препаратами: несовместим в одном шприце с тубокурарином, декаметонием, промедолом. Потенци рует действие наркотических препаратов, барбитуратов, миорелаксантов, анальгетиков.
Противопоказания: тромбофлебит.
Форма выпуска: порошок по 0,5 г в герметичных флаконах. Условия хранения: в прохладном месте. Список Б.
Пропанидид (Propanididum). Синоним: Сомбревин (Sombre vin).
Фармакологическое действие: является средством для внутри венного наркоза сверхкороткого действия. Эффект развивается
через |
20-40 с, хирургическая |
стадия наркоза продолжается |
3-4 мин после начала. Действие |
препарата прекращается через |
|
25-30 |
мин. |
|
Показания: применяют при разрезах, вправлении вывихов нижней челюсти, репозиции отломков челюстей, удалении зубов и других амбулаторных стоматологических операциях.
Способ применения: вводят внутривенно медленно, из расчета 6-10 мг/кг (0,2 мл/кг) для кратковременного и вводного наркоза. Используют в виде 5% раствора. Для удлинения наркотического эффекта возможны повторные введения с уменьшением дозы до 2/3 от первоначальной.
19
С П Р А В О Ч Н И К В Р А Ч А - С Т О М А Т О Л О Г А
Побочное действие: может вызвать гипервентиляцию с после дующим угнетением дыхания, тахикардию, мышечные подерги вания, потливость и гиперемию по ходу вены. Возможны тошно та, икота, повышенная саливация.
Противопоказания: не назначать детям до 4 лет и лицам стар ше 60 лет, а также при недостаточности почек, гемолитической желтухе.
Форма выпуска: ампулы по 10 мл 5% раствора (1 мл содержит 50 мг препарата).
Условия хранения: в сухом, прохладном месте. Список Б.
Пропофол (Propofol). Синоним: Диприван (Diprivan). Фармакологическое действие: оказывает кратковременное дей
ствие, вызывает быстрое наступление медикаментозного сна в те чение примерно 30 с. Точный механизм действия еще не выяс нен.
Показания: вводная анестезия, поддержание анестезии. Обес печение седативного эффекта у больных, которым проводят ис кусственную вентиляцию легких.
Способ применения: для вводной анестезии независимо от на личия или отсутствия премедикации взрослым вводят внутривен ным способом путем титрования по 4 мл (40 мг) каждые 10 с до появления клинических признаков анестезии. Пациентам в воз расте до 55 лет доза составляет 2-2,5 мг/кг массы тела. Поддер жание адекватной анестезии обеспечивает, как правило, скорость постоянной инфузии в пределах 4—12 мг/кг/ч.
Побочное действие: во время введения препарата могут воз никнуть гипотензия и временное апноэ. После пробуждения воз можны рвота, тошнота, головная боль, бронхоспазм, эритема, ги потензия.
Противопоказания: аллергические реакции на пропофол в ана мнезе. Не следует применять при беременности, не назначают детям до 3 лет. С осторожностью применяют при заболеваниях сердечно-сосудистой системы.
Взаимодействие с другими препаратами: хорошо сочетается со средствами для премедикации, миорелаксантами и анальгетика ми.
Форма выпуска: водная изотоническая эмульсия типа «масло в воде» для внутривенного введения, белого цвета. Содержание ак тивного вещества (пропофол) — 10 мг в 1 мл.
Условия хранения: при температуре +2—2,5°С. Нельзя замора живать.
20