- •1. Адаптация как результат естественного отбора, относительный характер адаптаций.
- •2. Биологическая концепция вида, ее необходимость для современной теории эволюции. Сравнение с другими известными концепциями вида.
- •3. Видообразование. Сравнение моделей видообразования.
- •4. Генетико-популяционный подход к изучению процесса эволюции.
- •5. Динамика биологического разнообразия в истории развития жизни. Причины и роль глобальных экологических кризисов.
- •6. Доказательства биологической эволюции
- •7. Дрейф генов, закономерность проявления на уровне популяционных частот аллелей
- •8. Естественный отбор, закономерность проявления на уровне популяционных частот аллелей. Генетический груз по Холдейну.
- •9. Закон Харди-Вайнберга и его следствия при наследовании признака, связанного с х-хромосомой, а также полифакториального признака.
- •10. Инбридинг, закономерность проявления на уровне популяционных частот аллелей
- •11. История развития органического мира. Периоды появления основных групп морских и наземных организмов.
- •12. Крупные достижения в области естественных наук, укрепившие эволюционные взгляды.
- •13. Методы изучения процесса эволюции
- •14. Мутации, закономерность проявления на уровне популяционных частот аллелей.
- •15. Мутационная теория Гуго-де-Фриза
- •16. Основные положения «эпигенетической теории эволюции»
- •17. Основные положения синтетической теории эволюции.
- •18. Основные положения теории «нейтральности».
- •19. Основные положения теории «прерывистого равновесия».
- •20. Основные положения теории эволюции Дарвина-Уоллеса и их развитие в рамках «неодарвинизма».
- •21. Основные положения эволюционной теории ж.Б. Ламарка и их развитие в рамках «неоламаркизма».
- •22. Поток генов, закономерность проявления на уровне популяционных частот аллелей.
- •23. Правила и законы эволюции филогенетических групп.
- •24. Пути достижения биологического прогресса.
- •25. Различные определения биологической эволюции
- •26. Сходство и различие в эволюции микроорганизмов, растений и животных.
- •27. Теория номогенеза во взглядах л.С. Берга и а.А. Любищева
- •28. Человек как продукт биологической эволюции
- •29. Эволюция онтогенеза.
- •30. Экологические кризисы в истории жизни на Земле.
- •31. Вклад Алана Тьюринга в теорию морфогенеза.
- •32. Инадаптация и эвадаптация. Адаптационный компромисс.
- •33. Квантовое видообразование.
- •34.Классификационная схема адаптаций по Тимофееву-Ресовскому.
- •35.Молекулярно-генетические свидетельства биологической эволюции человека.
- •36.Одомашнивание, как модель эволюционного процесса.
- •38.Понятие прогресса в вопросах биологической эволюции.
- •39.Предпосылки появления эволюционной теории ч. Дарвина.
- •40. Процесс адаптации с позиции экологической ниши. Адаптационный ландшафт.
- •41.Процесс видообразования в соответствии с теорией эволюции Дарвина-Уоллеса.
- •42.Роль репродуктивной изоляции в эволюции.
- •43.Симпатрическое видообразование.
- •44.Современные взгляды на филогенетическое древо человека.
- •45.Современные подходы к эволюционной систематике организмов.
- •46.Теории (гипотезы) происхождения жизни.
- •47. Теория зародышевой плазмы а. Вейсмана.
- •48.Труднообъяснимые положения теории эволюции Дарвина-Уоллеса.
- •49.Целесообразность выделения «микроэволюции» и «макроэволюции» при изучении процесса эволюции.
- •50. Эволюция биогеохимических процессов.
15. Мутационная теория Гуго-де-Фриза
Полож-я: Особенности организмов слагаются из резко отличающихся друг от друга единиц, переходы между которыми маловероятны. Виды произошли друг от друга не постепенно, а ступенчатым образом в результате мутаций. Каждая новая ступень представляет самостоятельный вид. Мутации бывают прогрессивные и регрессивные. Мутации происходят почти во всех возможных направлениях. Способность к мутированию у организмов возникает периодически. Новые мутации появляются сразу у большого числа особей. Естественный отбор имеет дело с уже готовыми видами. В результате его действия виды не возникают, а исчезают.
Основные положения: Мутации возникают внезапно, без всяких переходов; Успех в выявлении мутаций зависит от числа проанализированных особей; Мутантные формы вполне устойчивы; Мутации характеризуются дискретностью (прерывистостью); это качественные изменения, которые не образуют непрерывных рядов, не группируются вокруг среднего типа (моды); Одни и те же мутации могут возникать повторно; Мутации возникают в разных направлениях, они могут быть вредными и полезными.
16. Основные положения «эпигенетической теории эволюции»
Эпигенетикой называют раздел биологии о причинных взаимодействиях между генами и их продуктами, образующими фенотип, или иными словами, о механизмах онтогенетического развития. По сути дела в первую очередь эта наука имеет дело с механизмами, контролирующими экспрессию генов и клеточную дифференцировку. Теория эволюции постулирует первичность фенотипических изменений и их обратное влияние на генотип. Основополагающее влияние на наследственность оказывает не геном, а эпигенетическая система (ЭС) — совокупность факторов, воздействующих на онтогенез. Согласно концепции ЭТЭ, от предков к потомкам передаётся общая организация ЭС, которая и формирует организм в ходе его индивидуального развития, причём отбор ведёт к стабилизации ряда последовательных онтогенезов, устраняя отклонения от нормы (морфозы) и формируя устойчивую траекторию развития (креод). Ход: Элементарный эволюционный цикл состоит из последовательных стадий утраты и приобретения фенотипической устойчивости. На первом этапе прежде стабильный фенотип попадает в непривычные условия развития и обитания. В новых условиях устойчивость индивидуального развития утрачивается, и популяция становится более изменчивой, порождая нетипичные фенотипы - морфозы, которые популяция предоставляет естественному отбору в качестве сырого материала для дальнейшей эволюции. Если один из морфозов оказывается способным существовать в новой среде, то стабилизирующий отбор в пользу этого морфоза перестраивает онтогенез таким образом, что соответствующая траектория развития приобретает устойчивость. Устойчивая онтогенетическая траектория названа термином креод. В общем смысле креод – это траектория, которая притягивает близлежащие траектории. Зрительно креод может быть представлен в виде глубокого желоба, по которому скатывается шарик – развивающийся организм; если по какой-либо причине движение шарика отклоняется в сторону от дна желоба, то затем шарик вновь возвращается на стандартную траекторию. Индивидуальное развитие способно создать не один, а множество фенотипов: креодам свойственно ветвиться. Зрительным образом такой системы развития является эпигенетический ландшафт.
Следовательно, согласно эпигенетической теории эволюции, причиной морфологических изменений популяции является не модификации генома, а изменения условий среды, вызвавшие вариации онтогенеза и отбор в пользу одного из них. Поскольку «предпочтительный» вариант онтогенеза предопределен генофондом популяции — является одним из возможных, — переход к новой морфологической норме осуществляется быстро (в течение нескольких поколений) и проблем с ее быстрым репродуктивным закреплением не возникает.