- •1. Адаптация как результат естественного отбора, относительный характер адаптаций.
- •2. Биологическая концепция вида, ее необходимость для современной теории эволюции. Сравнение с другими известными концепциями вида.
- •3. Видообразование. Сравнение моделей видообразования.
- •4. Генетико-популяционный подход к изучению процесса эволюции.
- •5. Динамика биологического разнообразия в истории развития жизни. Причины и роль глобальных экологических кризисов.
- •6. Доказательства биологической эволюции
- •7. Дрейф генов, закономерность проявления на уровне популяционных частот аллелей
- •8. Естественный отбор, закономерность проявления на уровне популяционных частот аллелей. Генетический груз по Холдейну.
- •9. Закон Харди-Вайнберга и его следствия при наследовании признака, связанного с х-хромосомой, а также полифакториального признака.
- •10. Инбридинг, закономерность проявления на уровне популяционных частот аллелей
- •11. История развития органического мира. Периоды появления основных групп морских и наземных организмов.
- •12. Крупные достижения в области естественных наук, укрепившие эволюционные взгляды.
- •13. Методы изучения процесса эволюции
- •14. Мутации, закономерность проявления на уровне популяционных частот аллелей.
- •15. Мутационная теория Гуго-де-Фриза
- •16. Основные положения «эпигенетической теории эволюции»
- •17. Основные положения синтетической теории эволюции.
- •18. Основные положения теории «нейтральности».
- •19. Основные положения теории «прерывистого равновесия».
- •20. Основные положения теории эволюции Дарвина-Уоллеса и их развитие в рамках «неодарвинизма».
- •21. Основные положения эволюционной теории ж.Б. Ламарка и их развитие в рамках «неоламаркизма».
- •22. Поток генов, закономерность проявления на уровне популяционных частот аллелей.
- •23. Правила и законы эволюции филогенетических групп.
- •24. Пути достижения биологического прогресса.
- •25. Различные определения биологической эволюции
- •26. Сходство и различие в эволюции микроорганизмов, растений и животных.
- •27. Теория номогенеза во взглядах л.С. Берга и а.А. Любищева
- •28. Человек как продукт биологической эволюции
- •29. Эволюция онтогенеза.
- •30. Экологические кризисы в истории жизни на Земле.
- •31. Вклад Алана Тьюринга в теорию морфогенеза.
- •32. Инадаптация и эвадаптация. Адаптационный компромисс.
- •33. Квантовое видообразование.
- •34.Классификационная схема адаптаций по Тимофееву-Ресовскому.
- •35.Молекулярно-генетические свидетельства биологической эволюции человека.
- •36.Одомашнивание, как модель эволюционного процесса.
- •38.Понятие прогресса в вопросах биологической эволюции.
- •39.Предпосылки появления эволюционной теории ч. Дарвина.
- •40. Процесс адаптации с позиции экологической ниши. Адаптационный ландшафт.
- •41.Процесс видообразования в соответствии с теорией эволюции Дарвина-Уоллеса.
- •42.Роль репродуктивной изоляции в эволюции.
- •43.Симпатрическое видообразование.
- •44.Современные взгляды на филогенетическое древо человека.
- •45.Современные подходы к эволюционной систематике организмов.
- •46.Теории (гипотезы) происхождения жизни.
- •47. Теория зародышевой плазмы а. Вейсмана.
- •48.Труднообъяснимые положения теории эволюции Дарвина-Уоллеса.
- •49.Целесообразность выделения «микроэволюции» и «макроэволюции» при изучении процесса эволюции.
- •50. Эволюция биогеохимических процессов.
6. Доказательства биологической эволюции
1. Наблюдаемая эволюция. 1.1. Эволюция кишечной палочки в лаборатории-усвоение цитрата на 20 тыс поколении 1 колон. 1.2 Опыты Г. Шапошникова по искусственной эволюции (тля)-наблюдение репродуктивной изоляции от исходной популяции-> возникновение нового вида 1.3 Развитие устойчивости к антибиотикам и пестицидам-эволюция видов. 2. Эволюционное дерево -палеонтологические данные, сравнение. 3. Палеонтологические доказательства -наличие промежуточных форм 3.1 Эволюция человека- останки о развит. прямохожд. и увелич мозга 3.2 Эволюция лошади- э-ция конечностей и зубов 4. Морфологические доказательства. 4.1 Гомологичные органы-одинак эмбриональная ткань, механизм развития, состав, но могут быть разные функции (пятипалая конечность, части рот аппарата насекомых) 4.2 Аналогичные органы (крылья-перед конечности, колючки-листья) 4.3 Рудименты (ушной бугорок, копчик, волосянок покров) 4.4 Атавизмы (наличие признаков характерных для предков) 4.5 Несовершенство строения организмов (схема прохождения возвратного нерва жирафа, от мозга к сердцу и огибает дугу аорты и возвращается к гортани, пересечение дых и пищ путей, слепое пятно) 5. Эмбриологические доказательства – сходства на ранних стадиях развития разных видов 6. Молекулярно-генетические и биохимические доказательства – сравнение геномов 6.1 Биохимическое единство жизни- 4 нуклеотида, гликолиз, АТФ 6.2 2-я хромосома человека-слияние 2х хромосом предков 7 Биогеографические доказательства-закономерность географического распространения животных и растений 7.1 Дарвиновы вьюрки.
7. Дрейф генов, закономерность проявления на уровне популяционных частот аллелей
Это случайные колебания частот генов в малых популяциях. Приводит к уменьшению разнообразия генотипов или к их закреплению. Предположим, что на необитаемый остров попало зерно гетерозиготного самоопыляемого растения. Исходная Популяция будет состоять на 100% из гетерозиготных особей (Аа). В Первом поколении уже будет содержаться только 50% Гетерозиготных особей:Р: Аа Х Аа, F1 будет: АА+ 2Аа+аа. Гомозиготы (АА и аа)Дадут только гомозиготных потомков, А гетерозиготы-расщепление 1:1 (Поровну гомо-И гетерозигот), поэтому в F2 Уже будет 25% гетерозигот. Таким образом, при самоопылении с каждым поколением количество гетерозигот уменьшается вдвое,что в конечном итоге приведет к гомозиготизации популяции. Дрейф генов - процесс совершенно случайный; он относится к особому классу явлений, называемых ошибками выборки. Общее правило состоит в том, что величина «ошибки» выборки всегда находится в обратной зависимости от величины выборки: чем меньше величина выборки, тем больше ошибка. Окончательным результатом дрейфа генов является закрепление в популяции одного из аллелей. Вероятность этого события равна вероятности (частоте) распространения аллеля в популяции в начале действия дрейфа генов. Например, если частота аллеля p = 0.5, то равновероятен каждый из исходов, как закрепление аллеля (p = 1) в популяции, так и его потеря (p = 0). Если p = 0.9, то с вероятностью 0.9 этот аллель закрепится в популяции и с вероятностью 0.1 он будет потерян.