20. Основные положения теории эволюции Дарвина-Уоллеса и их развитие в рамках «неодарвинизма».

Дарвин- естесственный отбор

Неодарвинизм: • элементарн структура, с которой начинается эволюция — это популяция; •выделяет элементарное явление (процесс) эволюции — устойчивое изменение генотипа популяции, •четко разграничивает микроэволюцию и макроэволюцию ; виды не были никем созданы; сов-е видов под действием окруж-х условий; рез-т эволюции – приспособленность. Изменчивость: определенная (групповая) у всех особей поп-и, не наслед-ся; неопределенная (индивидуальная) у 1 особи, наслед-ся, коррелятивная (соотносительная) в паре с др изменениями. Борьба за сущ-е ее виды. Относит-1 характерр приспособлен-ти. Нарастание многообразия видов. Критика Ламарка.

21. Основные положения эволюционной теории ж.Б. Ламарка и их развитие в рамках «неоламаркизма».

Первые организмы произошли из неорганической природы путем самозарождения. Их дальнейшее развитие привело к усложнению живых существ. У всех организмов существует стремление к совершенствованию, изначально заложенное в них Богом. Этим объясняется механизм усложнения живых существ. Процесс самозарождения жизни продолжается постоянно, что объясняет одновременное наличие в природе и простых, и более сложных организмов. Закон упражнения и неупражнения органов: постоянное употребление органа ведет к его усиленному развитию, а неупотреб — наоборот. Закон наследования благоприобретенных признаков: изменения, возникшие под действием постоянных упражнений и неупражнений органов, наследуются (опыты на мышах). Так сформировалась, например, длинная шея жирафа и слепота крота. Общим для неоламаркистских идей является отрицание как единственной формообразующей роли естественного отбора и признание наследования приобретенных признаков.

22. Поток генов, закономерность проявления на уровне популяционных частот аллелей.

Межпопуляционный обмен генов возникает при скрещивании особей, принадлежащих разным популяциям. Если процесс обмена продолжителен, говорят о потоке генов. Эффективность обмена генами зависит от степени или частоты миграции М и от степени генетических различий популяций. Эволюционная роль миграции не одинакова. При репродуктивном контакте сходных по генетическому составу популяций может происходить как "стирание" существовавших между ними различий, так и сохранение полиморфизма. Рекомбинантные генотипы от многократных возвратных скрещиваний будут все более и более приближаться к родительскому типу и могут влиться в генофонд родительской линии. В результате этого некоторое количество отдельных генов или генных блоков перейдет от одного вида к другому. Коэф-т миграции М= мигранты/ мигр+аборигены. В общем виде значение частоты аллеля а после миграции в первом поколении можно определить следующим образом: q1 = (1 - M) •qo + M•Q = qo - M•(qo - Q), где, Q – частота ал-ля а на материке, q0- частота ал-ля а на острове до начала миграции. Для 2го поколения: q2 =(1 - M)2•qo + 2M•Q - M2•Q. Эта формула дает возможность рассчитать долю генов предков (1-М)t в популяции аборигенов по прошествии t поколений: (1 - М)t = (qt - Q)/(q0 - Q).