9. Закон Харди-Вайнберга и его следствия при наследовании признака, связанного с х-хромосомой, а также полифакториального признака.

При сохранении условия случайного свободного скрещивания (панмиксии) в отсутствии факторов изменчивости частоты аутосомных аллелей в ряду поколений не изменяются и популяция оказывается в состоянии равновесия.

В популяции бесконечно большого размера, в которой не действует отбор, не идет мутационный процесс, отсутствует обмен особями с другими популяциями, не происходит дрейф генов, все скрещивания случайны — частоты генотипов по какому-либо гену (в случае если в популяции есть два аллеля этого гена) будут поддерживаться постоянными из поколения в поколение и соответствовать уравнению. Признаки, связанные с гомологичнными участками половых хромосом ведут себя в популяции точно так же, как признаки, связанные с аутосомами. При изучении локусов, локализованных в негомологичном участке Х-хромосомы, необходимо учитывать неравномерное распределение аллелей между субпопуляцией самцов и субпопуляцией самок. При равном соотношении особей каждого пола две трети всех Х-хромосом находится в субпопуляции самок и только одна треть в субпопуляции самцов. В случае, когда в мужской и женской субпопуляциях частоты аллелей не одинаковы, среднюю частоту аллеля (например, А) определяют по формуле рср = 2/3 ржен + 1/3 рмуж. Анализ частот полифакториальных генотипов необходим при изучении полигибридного скрещивания, а также наследования многих количественных признаков (например, роста и массы тела). Все частоты аллелей в аутосомных локусах, когда их рассматривают независимо от частот аллелей в других локусах, достигают равновесия в первом поколении, если оно возникло при соблюдении условий случайного скрещивания. Одновременно устанавливается равновесие и по частотам соответствующих генотипов. Однако, частоты полифакториальных генотипов в определенных случаях достигают равновесия только после смены нескольких поколений.

10. Инбридинг, закономерность проявления на уровне популяционных частот аллелей

Инбридинг - близкородственное скрещивание, скрещивание организмов, имеющих общих предков. Мерой генетических последствий инбридинга служит коэффициент инбридинга - это вероятность того, что у какой-либо особи в данном локусе окажутся два аллеля, идентичные по происхождению (близкородственные связи). У детей одной супружеской пары вероятность одинаковых аллелей в одном локусе равна 1/2. У Их детей эта вероятность становится 1/4 (1/2 × 1/2). При вступлении в брак двоюродных сибсов коэффициент инбридинга равен 1/16 (1/4× 1/4). Редкие рецессивные гены, оказавшись в гомозиготном состоянии, могут проявиться фенотипически. Закрепление в локусе какого-либо одного типа аллеля приводит к появлению чистых линий. Важной особенностью инбридинга является постоянство частот аллелей во всех инбредных поколениях, наблюдаемое на фоне уменьшения частоты гетерозиготных генотипов. Коэффициент F обоз вер-ть появлен идентичн по происхожд аллелей. F= 1- (1/2)n. При F= 0.5 частота гетерозигот (2pq) уменьшается на величину pq, т.е. в 2 раза, и соответственно увеличиваются частоты гомозигот на 0.25 от 2pq. В панмиктической популяции коэффициент F равен нулю и выражение сводится к формуле Харди-Вайнберга.