- •1. Адаптация как результат естественного отбора, относительный характер адаптаций.
- •2. Биологическая концепция вида, ее необходимость для современной теории эволюции. Сравнение с другими известными концепциями вида.
- •3. Видообразование. Сравнение моделей видообразования.
- •4. Генетико-популяционный подход к изучению процесса эволюции.
- •5. Динамика биологического разнообразия в истории развития жизни. Причины и роль глобальных экологических кризисов.
- •6. Доказательства биологической эволюции
- •7. Дрейф генов, закономерность проявления на уровне популяционных частот аллелей
- •8. Естественный отбор, закономерность проявления на уровне популяционных частот аллелей. Генетический груз по Холдейну.
- •9. Закон Харди-Вайнберга и его следствия при наследовании признака, связанного с х-хромосомой, а также полифакториального признака.
- •10. Инбридинг, закономерность проявления на уровне популяционных частот аллелей
- •11. История развития органического мира. Периоды появления основных групп морских и наземных организмов.
- •12. Крупные достижения в области естественных наук, укрепившие эволюционные взгляды.
- •13. Методы изучения процесса эволюции
- •14. Мутации, закономерность проявления на уровне популяционных частот аллелей.
- •15. Мутационная теория Гуго-де-Фриза
- •16. Основные положения «эпигенетической теории эволюции»
- •17. Основные положения синтетической теории эволюции.
- •18. Основные положения теории «нейтральности».
- •19. Основные положения теории «прерывистого равновесия».
- •20. Основные положения теории эволюции Дарвина-Уоллеса и их развитие в рамках «неодарвинизма».
- •21. Основные положения эволюционной теории ж.Б. Ламарка и их развитие в рамках «неоламаркизма».
- •22. Поток генов, закономерность проявления на уровне популяционных частот аллелей.
- •23. Правила и законы эволюции филогенетических групп.
- •24. Пути достижения биологического прогресса.
- •25. Различные определения биологической эволюции
- •26. Сходство и различие в эволюции микроорганизмов, растений и животных.
- •27. Теория номогенеза во взглядах л.С. Берга и а.А. Любищева
- •28. Человек как продукт биологической эволюции
- •29. Эволюция онтогенеза.
- •30. Экологические кризисы в истории жизни на Земле.
- •31. Вклад Алана Тьюринга в теорию морфогенеза.
- •32. Инадаптация и эвадаптация. Адаптационный компромисс.
- •33. Квантовое видообразование.
- •34.Классификационная схема адаптаций по Тимофееву-Ресовскому.
- •35.Молекулярно-генетические свидетельства биологической эволюции человека.
- •36.Одомашнивание, как модель эволюционного процесса.
- •38.Понятие прогресса в вопросах биологической эволюции.
- •39.Предпосылки появления эволюционной теории ч. Дарвина.
- •40. Процесс адаптации с позиции экологической ниши. Адаптационный ландшафт.
- •41.Процесс видообразования в соответствии с теорией эволюции Дарвина-Уоллеса.
- •42.Роль репродуктивной изоляции в эволюции.
- •43.Симпатрическое видообразование.
- •44.Современные взгляды на филогенетическое древо человека.
- •45.Современные подходы к эволюционной систематике организмов.
- •46.Теории (гипотезы) происхождения жизни.
- •47. Теория зародышевой плазмы а. Вейсмана.
- •48.Труднообъяснимые положения теории эволюции Дарвина-Уоллеса.
- •49.Целесообразность выделения «микроэволюции» и «макроэволюции» при изучении процесса эволюции.
- •50. Эволюция биогеохимических процессов.
17. Основные положения синтетической теории эволюции.
Основа: теор Дарвина на основе генетики. 1. Материалом для эволюции служат, как правило, очень мелкие, но дискретные изменения наследственности — мутации. Мутационная изменчивость — поставщик материала для естественного отбора — носит случайный характер 2. Основным движущим фактором эволюции является естественный отбор, основанный на отборе (селекции) случайных и мелких мутаций. 3. Наименьшая эволюционирующая единица эволюции — популяция, а не особь. 4. Эволюция носит дивергентный характер, т.е. один таксон может стать предком нескольких дочерних таксонов, но каждый вид полифилетичен. 5. Эволюция носит постепенный и длительный характер. Видообразование идет в виде поэтапной смены одной временной популяции чредой последующих временных популяций. 6. Вид состоит из множества соподчиненных, морфологически, физиологически и генетически отличных, но репродуктивно не изолированных единиц — подвидов, популяций 7. Обмен аллелями, “поток генов” возможен лишь внутри вида. Поскольку критерием биологического вида является его репродуктивная обособленность, то критерии вида не применимы к формам без полового процесса. 8. За рамками концепции биологического вида оказались прокариоты, низших эукариот без полового процесса. 9. Любой реальный, а не сборный таксон имеет однокорневое, монофилетическое происхождение. 10. Эволюция непредсказуема, имеет не направленный к некоей конечной цели, т. е. нефиналистический, характер.
18. Основные положения теории «нейтральности».
Положения: 1. Не все мутации адаптивны, большинство - нейтральны. Скорости эволюционных изменений белков постоянны. В популяции существует огромный полиморфизм форм одного и того же белка. 2. Различие в строении белков разных организмов позволяют вычислить время расхождения их от общего предка. На основании этого некоторые авторы утверждают, что дарвиновский отбор не может объяснить эволюцию, т.к. он не является ее движущей силой. 3. Скорость эволюционного процесса определяют нейтральные и адаптивные мутации регуляторных и структурных генов. Согласно этой теории, эволюционные изменения на молекулярном уровне происходят в основном посредством селективно нейтральных или почти нейтральных мутаций. Позитивный дарвиновский отбор не рассматривается в качестве существенной причины для эволюционных преобразований. Критика: Ни одно замещение (пусть даже и многократное) аминокислот (соответствующих нуклеотидов), как это объясняет нейтральная теория, не имеет ничего общего с возникновением существенных признаков соответствующих протеинов.
19. Основные положения теории «прерывистого равновесия».
Это теория в области эволюции живых организмов, утверждающая, что эволюция существ, размножающихся половым путём, происходит скачками, перемежающимися с длительными периодами, в которых не происходит существенных изменений. Согласно этой теории, фенотипическая эволюция, эволюция свойств, закодированных в геноме, происходит в результате редких периодов образования новых видов (кладогенез), которые протекают относительно быстро по сравнению с периодами устойчивого существования видов. Принято противопоставлять теорию прерывистого равновесия теории филетического градуализма, которая утверждает, что бо́льшая часть процессов эволюции протекает равномерно, в результате постепенной трансформации видов (анагенез). Теория предложена в 1972 году палеонтологами Элдриджем и Гулдом.