
- •Производные тропана
- •Атропина сульфат
- •Скополамина гидробромид
- •Гоматропина гидробромид
- •Дифенилтропина гидрохлорид
- •Тропацин
- •Троподифен или тропафен
- •А мповент
- •Тровентол
- •Производные хинолина
- •Алкалоиды, производные хинолина
- •Хинина сульфат
- •Хинина гидрохлорид
- •Хинина дигидрохлорид
- •Хинидина сульфат
- •Производные 4-аминохинолина
- •Хлорохина фосфат
- •Хингамин
- •Гидроксихлорохина сульфат
- •Плаквенил
- •Производные 8-оксихинолина
- •Нитроксолин
- •Х лорхинальдол
- •Производные фторхинолона
- •Ципрофлоксацин
- •Ломефлоксацин
- •Офлоксацин
- •Моксифлоксацин
- •Производные изохинолина
- •Папаверина гидрохлорид
- •Папаверин Второй метод синтеза заключается во взаимодействии гомовератриламина с гомовератровой кислотой
- •Дротаверина гидрохлорид
- •Выпускается дротаверин в таблетках по 0,04г и по 2 и 4 мл 2% раствора.
- •Производные фенантренизохинолина
- •Морфина гидрохлорид
- •Кодеина фосфат
- •347,37 (Безводный)
- •Этилморфина гидрохлорид
- •Синтетические аналоги морфина
- •Тримеперидина гидрохлорид
- •(Промедол)
- •Фентанил
- •Трамадола гидрохлорид
- •Производные апорфина
- •Апоморфина гидрохлорид
- •Глауцина гидрохлорид
- •Производные пурина
- •Теобромин
- •Кофеин-бензоат натрия
- •Аминофиллин
- •Эуфиллин
- •Дипрофиллин
- •Пентоксифиллин
- •Ксантинола никотинат
- •Производные пурина – нуклеозиды и нуклеотиды
- •(Рибоксин)
- •Адеметионин
- •Меркаптопурин
- •Идентификацию аллопуринола проводят по уф- и ик-спектрам и по реакции с серебра нитратом.
- •Производные пиримидино-тиазола
- •Тиамина хлорид
- •Тиамина бромид
- •Фосфотиамин
- •Кокарбоксилаза
- •Бенфотиамин
- •Производные птеридина
- •Кальция фолинат
- •Метотрексат
- •Производные гуанина
- •Ацикловир
- •Ганцикловир Ganciclovir (цимевен)
- •Производные изоаллоксазина
- •Рибофлавин
- •Рибофлавиннна мононуклеотид
- •Производные фенотиазина
- •Производные фенотиазина-нейролептики
- •Хлорпромазин
- •Левомепромазин
- •Трифлуоперазина гидрохлорид
- •Флуфеназин
- •Производные фенотиазина - антиаритмические препараты Этацизин
- •Морацизин (Этмозин)
- •Фтороцизин Флюацизин
- •Н онахлозин
- •Дипразин Прометазин
- •Производные бензодиазепина
- •Хлордиазепоксид
- •Д иазепам
- •Нитразепам
- •Феназепам
- •Медазепам
- •Альпразолам
- •Производные бензотиазепина
- •Дилтиазем
- •Производные дибензодиазепина
- •Клозапин
- •Производные дибензоазепина
- •Карбамазепин
- •Производные дибензоциклогептена
- •Амитриптилина
- •П роизводные бензотиазина
- •Пироксикам
Хинина гидрохлорид
Chinine Hydrocloride
М.м.=396,9
(R) -(6`метоксихинолинил-4`[2S, 4S, 5R]-5-винил-1-азабицикло[2,2,2] окт-2-ил] метанола гидрохлорид, дигидрат
Хинина гидрохлорид получают из хинина сульфата, предварительно переводя его в основание.
По физическим свойствам хинина гидрохлорид представляет собой белый кристаллический порошок или игольчатые кристаллы, очень мало растворим в воде (1:30), растворим в спирте.
УФ-спектр поглощения хинина гидрохлорида в 0,1 М растворе кислоты хлористоводородной имеет полосу поглощения с максимумом при 250 нм, в растворе натрия гидроксида – при 280, 317, 330 и 345 нм.
Удельное вращение хинина гидрохлорида равно -2450 (3% раствор в 0,1 М кислоте хлористоводородной).
Субстанция даёт характерную реакцию на хлорид-ионы.
Другие реакции испытания на подлинность такие же, как и на хинина сульфат.
Количественное определение хинина гидрохлорида проводится так же как и хинина сульфата.
Применяется хинина гидрохлорид так же как и хинина сульфат.
Выпускается хинина гидрохлорид в таблетках по 0,25 и 0,50 г.
Хинина дигидрохлорид
Chinine Dihydrocloride
М.м.=
(R) -(6`метоксихинолинил-4`[2S, 4S, 5R]-5-винил-1-азабицикло[2,2,2] октил-2] метанола дигидрохлорид
Хинина дигидрохлорид представляет собой бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок. Он очень легко растворим в воде (1:0,7), растворим в спирте (1:12).
Все испытания такие же как и для хинина гидрохлорида.
в 0,1 М растворе кислоты хлористоводородной имеет полосу поглощения с максимумом при 250 нм, в растворе натрия гидроксида – при 280, 317, 330 и 345 нм. Эти субстанции можно различить по растворимости и по величине
удельного вращения.
Применяется так же как и хинина гидрохлорид. Кроме того он применяется при малярийной коме в виде 50% раствора для внутривенного введения.
Хинидина сульфат
Chinidine sulfate
М.м.= 783,0
(3R, 4S, 8 R,9 S) бис [(6`метоксихинолинил-4`)-3-этенил-1-азабицикло[2,2,2] октил-2]метанола сульфат, дигидрат.
Хинидин отличается от хинина тем, что расположение функциональных групп вокруг хиральных центров С8 и С9 противоположно расположению таких групп у хинина. Он является правовращающим изомером хинина.
Содержание хинидина в коре хинного дерева мало (до 0,4%), поэтому его получают из хинина. Хинин окисляют хромовой смесью при температуре не выше 40 0С до хининона. После восстановления хининона изопропилатом натрия образуется смесь хинидина (60%) и хинина (30%), которую разделяют методом хроматографии
смесь хинидина и хинина
Хинидина сульфат - бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок, растворим в 110 ч. воды, в 10 ч. спирта.
Анализ хинидина сульфата проводится также как и хинина сульфата.
Отличается от хинина по удельному вращению, которое равно +245 0С.
По фармакологическому действию хинидин близок хинину, но оказывает более сильное притивоаритмическое действие.
Применяют его для купирования приступов мерцательной аритмии по Выпускается хинидина сульфат в таблетках по 0,1 и 0,2 г.