Рибофлавиннна мононуклеотид

Riboflavin mononukleotide

М.м.=

натрия 6,7-диметил-9-(1-D- рибитил)изоаллоксан)-5`фосфат, дигидрат

Рибофлавина мононуклеотид - это жёлто-оранжевый порошок растворимый в воде, нерастворимый в спирте и хлороформе.

Испытания на подлинность рибофлавина мононуклеотида проводят так же как и на рибофлавин. Кроме того проводят реакцию на остаток фосфорной кислоты и на ионы натрия.

Количественное определение рибофлавина мононуклеотида проводят спектрофотометрич еским методом. Расчёт содержания проводят по удельному показателю поглощения рибофлавина с использованием коэффициента пересчёта на рибофлавина мононуклеотид.

Фармакологическое действие рибофлавина мононуклеотида такое же как и рибофлавина. Его можно вводить внутримышечно в виде 2% раствора. В глазной практике применяют 1% раствор в виде капель.

Наряду с приведенными препаратами в медицинской практике применяется Флавинат (Flavinate), который является одновременно адениннуклеотидом и рибофлавиннуклентидом

Флавинат является коферментом, который принимает участие в окислительно-восстановительных процессах. Это определяет его участие в обмене аминокислот, углеводов, липидов. Его применяют при гипо- и авитаминозе рибофлавина, а так же при дистрофических изменениях сетчатки глаза, глаукоме, хронических заболеваниях печени, поджелудочной железы, при кожных заболеваниях.

Назначают в виде глазных капель (0,2% раствор), в виде внутримышечных инъекций по 0,002 г.

Выпускают в ампулах по 0,002 г вместе с растворителем в ампулах по 2 мл (вода для инъекций).

Производные фенотиазина

Ф енотиазин представляет собой конденсированную систему, включающую ядро тиазина и два ядра бензола

фенотиазин, дибензо-1,4-тиазин

Фенотиазин представляет собой жёлтые кристаллы, растворимые в спирте (при нагревании), перегоняется с водяным паром.

Фенотиазин обладает антигельминтным действием, применяется в технике в смазочных маслах.

Интерес к производным фенотиазина возрос в 50-е годы прошлого столетия, когда в практику психотерапии был введён первый нейролептик из группы фенотиазиновых производных. Это положило начало развития химиотерапии психических заболеваний, прежде всего шизофрении. Они резко снижают агрессивность, уменьшают чувство страха и реакции на внешние раздражители. Позже было показано, что в зависимости от химического строения, в особенности от характера заместителей в положении N₁₀, производные фенотиазина могут проявлять антигистаминное или антиаритмическое действие. В ряде случаев нейролептическое действие производных фенотиазина при замене радикала в положении N₁₀ не проявляется или проявляется как побочное действие.

Производные фенотиазина-нейролептики

Нейролептические средства фенотиазинового ряда содержат в положении

N₁₀ алкиламиноалкильный, гетероалкильный радикал. В положении С₂ может быть галоген, трифторметильный или другие радикалы, которые в определённой мере усиливают нейролептическое действие.

Клиническое действие нейролептиков фенотиазинового ряда хорошо изучено. Механизм их фармакологического действия выяснен не до конца. В данном разделе приведены несколько примеров нейролептическов фенотиазинового ряда.