Производные дибензоциклогептена
дигидродибензоазепин дигидродибензоциклогептен
Производные дигидродибензоциклогептена относятся к т.н. трициклическим
антидепрессантам. В настоящее время известны два соединения производные дибензоциклогептена: нортриптилин и амитриптилин.
Амитриптилина
Amitriptylinе
М.м.= 313,87
5-(3-диметиламинопропилиден)-10,11-дигидродибензо[a,d]-циклогептадиена
гидрохлорид
Для получения амитриптилина используют фталевый ангидрид, которыйпри взаимодействии с фенилуксусной кислотой образует бензальдегид. Образование циклогептанового кольца проводят в две стадии – после восстановления бензальдегида и действия пентаоксида фосфора. Боковую цепь вводят с помощью реактива Гриньяра
фталевый фенилуксусная бензальфталид
ангидрид кислота
( реактив Гриньяра)
о-фенилэтилбензойная
дигидродибензоцикло-
кислота гептанон
амитриптилин
Амитриптилин выпускается в виде гидрохлорида, который представляет собой белый кристаллический порошок, легко растворимый в воде, растворимый в спирте.
Подлинность амитриптилина устанавливают по спектрам поглощения в УФ-и ИК-области.
УФ-спектр амитриптилина в метаноле имеет максимум поглощения при 239нм.
ИК- спектр должен иметь совпадение полос поглощения со спектром стандартного образца амитриптилина.
Препарат даёт положительные реакции на хлорид-ионы.
Количественное определение амитриптилина проводят методом титрования 0,1 М раствора кислоты хлорной в среде безводной кислоты уксусной (индикатор – кристаллический фиолетовый)..
Амитриптилин проявляет антидепрессивное, анксиолитическое и седативное действие. Его назначают при депрессиях, различныого генеза, шизофренических психозах, при сильных болях неврогенного характера в дозах 0,025 г внутрь или парентерально в виде 1% раствора.
Выпускают амитриптилин в таблетках по 0,025 г и в растворе 1% по 2 мл .
П роизводные бензотиазина
Бензотиазин – конденсированная система, включает бензольный и тиазиновый циклы. Бензотиазин входит в структуру противовоспалительного препарата пироксикама.
Пироксикам
Piroxicam
М.м.=
2-гидрокси-2-метил-3-(N-пиридил-2)-карбоксамидо)-2Н-бензотиазин-1,1-диоксид
Получают пироксикам следующим образом. При взаимодействии толуола с хлорсульфоновой кислотой получают толуолсульфохлорид, который последовательно через стадии замещения, окисления превращается в сахарин. Затем вводят остаток уксусной кислоты и на последней стадии вводят остаток пиридина
2-аминопиридин
пироксикам Пироксикам - это кристаллический порошок белого или жёлтовато-белого цвета, практически нерастворимый в воде, мало растворим в спирте, раство- рим в хлористом метилене.
Идентифицируют пироксикам по ИК-спектру, который должен иметь полосы поглощения, совпадающие с полосами поглощения спектра стандартного образца.
Количественное определение пироксикама проводится методом титрования 0,1 М раствором кислоты хлорной в смеси уксусного ангидрида и кислоты уксусной. Точку конца титрования определяют потенциометрически.
Пироксикам относится к нестероидным противовоспалительным средствам.
Его применяют при артрозах, ревматизме. Назначают пироксикам внутрь по 0,025-0,05г 2-3 раза в деньна протяжении 5-6 недель.
В настоящее время разработана технология приготовления раствора пироксикама в растворе глицинкарбоната натрия, который можно использовать внутримышечно.
Выпускают пироксикам в таблетках по 0,025 и в растворе 2,5% по 3 мл.