
- •Производные тропана
- •Атропина сульфат
- •Скополамина гидробромид
- •Гоматропина гидробромид
- •Дифенилтропина гидрохлорид
- •Тропацин
- •Троподифен или тропафен
- •А мповент
- •Тровентол
- •Производные хинолина
- •Алкалоиды, производные хинолина
- •Хинина сульфат
- •Хинина гидрохлорид
- •Хинина дигидрохлорид
- •Хинидина сульфат
- •Производные 4-аминохинолина
- •Хлорохина фосфат
- •Хингамин
- •Гидроксихлорохина сульфат
- •Плаквенил
- •Производные 8-оксихинолина
- •Нитроксолин
- •Х лорхинальдол
- •Производные фторхинолона
- •Ципрофлоксацин
- •Ломефлоксацин
- •Офлоксацин
- •Моксифлоксацин
- •Производные изохинолина
- •Папаверина гидрохлорид
- •Папаверин Второй метод синтеза заключается во взаимодействии гомовератриламина с гомовератровой кислотой
- •Дротаверина гидрохлорид
- •Выпускается дротаверин в таблетках по 0,04г и по 2 и 4 мл 2% раствора.
- •Производные фенантренизохинолина
- •Морфина гидрохлорид
- •Кодеина фосфат
- •347,37 (Безводный)
- •Этилморфина гидрохлорид
- •Синтетические аналоги морфина
- •Тримеперидина гидрохлорид
- •(Промедол)
- •Фентанил
- •Трамадола гидрохлорид
- •Производные апорфина
- •Апоморфина гидрохлорид
- •Глауцина гидрохлорид
- •Производные пурина
- •Теобромин
- •Кофеин-бензоат натрия
- •Аминофиллин
- •Эуфиллин
- •Дипрофиллин
- •Пентоксифиллин
- •Ксантинола никотинат
- •Производные пурина – нуклеозиды и нуклеотиды
- •(Рибоксин)
- •Адеметионин
- •Меркаптопурин
- •Идентификацию аллопуринола проводят по уф- и ик-спектрам и по реакции с серебра нитратом.
- •Производные пиримидино-тиазола
- •Тиамина хлорид
- •Тиамина бромид
- •Фосфотиамин
- •Кокарбоксилаза
- •Бенфотиамин
- •Производные птеридина
- •Кальция фолинат
- •Метотрексат
- •Производные гуанина
- •Ацикловир
- •Ганцикловир Ganciclovir (цимевен)
- •Производные изоаллоксазина
- •Рибофлавин
- •Рибофлавиннна мононуклеотид
- •Производные фенотиазина
- •Производные фенотиазина-нейролептики
- •Хлорпромазин
- •Левомепромазин
- •Трифлуоперазина гидрохлорид
- •Флуфеназин
- •Производные фенотиазина - антиаритмические препараты Этацизин
- •Морацизин (Этмозин)
- •Фтороцизин Флюацизин
- •Н онахлозин
- •Дипразин Прометазин
- •Производные бензодиазепина
- •Хлордиазепоксид
- •Д иазепам
- •Нитразепам
- •Феназепам
- •Медазепам
- •Альпразолам
- •Производные бензотиазепина
- •Дилтиазем
- •Производные дибензодиазепина
- •Клозапин
- •Производные дибензоазепина
- •Карбамазепин
- •Производные дибензоциклогептена
- •Амитриптилина
- •П роизводные бензотиазина
- •Пироксикам
Тиамина бромид
Thiamine bromide
М.м.=435,2
Тиамина бромид - это белый или белый с желтоватым оттенком порошок, легко растворимый в воде.
Все испытания для тиамина бромида такие же как и для тиамина хлорида.
Фармакологическое действие и применение тиамина бромида такое же как и тиамина хлорида.
Относительная молекулярная масса тиамина бромида больше чем у тиамина хлорида, поэтому его назначают в больших дозах.
Выпускается он в таблетках по 0,00258; 0,00645 и 0,0129 г и в виде 3% и 6% растворов.
Фосфотиамин
Monophosphothiamine
М.м.=442,4
монофосфорного эфира тиамина фосфат
Фосфотиамин представляет собой белый кристаллический порошок, легко растворимый в воде, практически нерастворим в спирте и хлороформе.
Подлинность фосфотиамина устанавливают по реакции образования тиохрома. К раствору препарата добавляют 1мл раствора калия гексоцианоферрата (III) и 1 мл раствора натрия гидроксида, 5 мл бутилового или изоамилового спирта, встряхивают и дают отстояться.
В ультрафиолетовом свете появляется синяя флюоресценция верхнего слоя (см. тиамина хлорид).
К раствору фосфотиамина добавляют раствор аммония молибдата и азотную кислоту и нагревают – образуется жёлтый кристаллический осадок, растворимый в растворе аммиака (фосфаты)
H3PO4 + 12 (NH4)2MoO4 +21 HNO3 →
→ (NH4)3 PO4 . 12MoO3↓ +21 HNO3+12 H2 O
Уф-спектр поглощения фосфотиамина должен иметь полосу поглощения с максимумом при 246 нм.
ИК-спектр фосфотиамина должен совпадать с ИК- спектром стандартного образца.
Количественное определение фосфотиамина проводят спектрофотометрическим методом. Измерение оптической плотности проводят в фосфатном буфере при длине волны 268 нм. В качестве стандартного образца используют раствор тиамина хлорида и используют коэффициент пересчёта тиамина хлорида на фосфотиамин.
Применяют фосфотиамин при невритах, невралгиях, при астении и других заболеваниях, которые связяны с недостатком тиамина.
Выпускается фосфотиамин в таблетках по 0,01 и 0,03 г.
Кокарбоксилаза
Cocarboxylase
Дифосфорного эфира тиамина гидрохлорид
Кокарбоксилаза выпускается в виде лиофилизированной пористой массы белого цвета, легкорастворимой в воде, малорастворимой в спирте.
Подлинность кокарбоксилазы устанавливают по УФ- и ИК-спектрам и с помощью химических реакций.
УФ-спектр поглощения кокарбоксилазы имеет полосу поглощения с максимумом при 246 нм и плечо в области 258-268 нм.
ИК-спектр кокарбоксилазы должен иметь полосы поглощения совпадающие с полосами поглощения стандартного образца.
Кокарбоксилаза даёт реакции, характерные для тиамина (тиохромная проба), для фосфатов (см. фосфотиамин) и для хлорид-ионов.
Количественное определение кокарбоксилазы проводят путём тирования 0,1 М раствором натрия гидроксида (индикатор – фенолфталеин)
В отличие от тиамина кокарбоксилаза проявляет в меньшей степени витаминные свойства. Однако она является эффективным средством при нарушениях коронарного кровообращения, нарушениях сердечного ритма, при диабетической и печёночной коме, при патологиях, вызванных нарушениями углеводного обмена.
Вводят кокарбоксилазу внутривенно, внутримышечно или подкожно по 0,05-0,1 г. К ампулам прилагают растворитель в ампулах.