
- •Производные тропана
- •Атропина сульфат
- •Скополамина гидробромид
- •Гоматропина гидробромид
- •Дифенилтропина гидрохлорид
- •Тропацин
- •Троподифен или тропафен
- •А мповент
- •Тровентол
- •Производные хинолина
- •Алкалоиды, производные хинолина
- •Хинина сульфат
- •Хинина гидрохлорид
- •Хинина дигидрохлорид
- •Хинидина сульфат
- •Производные 4-аминохинолина
- •Хлорохина фосфат
- •Хингамин
- •Гидроксихлорохина сульфат
- •Плаквенил
- •Производные 8-оксихинолина
- •Нитроксолин
- •Х лорхинальдол
- •Производные фторхинолона
- •Ципрофлоксацин
- •Ломефлоксацин
- •Офлоксацин
- •Моксифлоксацин
- •Производные изохинолина
- •Папаверина гидрохлорид
- •Папаверин Второй метод синтеза заключается во взаимодействии гомовератриламина с гомовератровой кислотой
- •Дротаверина гидрохлорид
- •Выпускается дротаверин в таблетках по 0,04г и по 2 и 4 мл 2% раствора.
- •Производные фенантренизохинолина
- •Морфина гидрохлорид
- •Кодеина фосфат
- •347,37 (Безводный)
- •Этилморфина гидрохлорид
- •Синтетические аналоги морфина
- •Тримеперидина гидрохлорид
- •(Промедол)
- •Фентанил
- •Трамадола гидрохлорид
- •Производные апорфина
- •Апоморфина гидрохлорид
- •Глауцина гидрохлорид
- •Производные пурина
- •Теобромин
- •Кофеин-бензоат натрия
- •Аминофиллин
- •Эуфиллин
- •Дипрофиллин
- •Пентоксифиллин
- •Ксантинола никотинат
- •Производные пурина – нуклеозиды и нуклеотиды
- •(Рибоксин)
- •Адеметионин
- •Меркаптопурин
- •Идентификацию аллопуринола проводят по уф- и ик-спектрам и по реакции с серебра нитратом.
- •Производные пиримидино-тиазола
- •Тиамина хлорид
- •Тиамина бромид
- •Фосфотиамин
- •Кокарбоксилаза
- •Бенфотиамин
- •Производные птеридина
- •Кальция фолинат
- •Метотрексат
- •Производные гуанина
- •Ацикловир
- •Ганцикловир Ganciclovir (цимевен)
- •Производные изоаллоксазина
- •Рибофлавин
- •Рибофлавиннна мононуклеотид
- •Производные фенотиазина
- •Производные фенотиазина-нейролептики
- •Хлорпромазин
- •Левомепромазин
- •Трифлуоперазина гидрохлорид
- •Флуфеназин
- •Производные фенотиазина - антиаритмические препараты Этацизин
- •Морацизин (Этмозин)
- •Фтороцизин Флюацизин
- •Н онахлозин
- •Дипразин Прометазин
- •Производные бензодиазепина
- •Хлордиазепоксид
- •Д иазепам
- •Нитразепам
- •Феназепам
- •Медазепам
- •Альпразолам
- •Производные бензотиазепина
- •Дилтиазем
- •Производные дибензодиазепина
- •Клозапин
- •Производные дибензоазепина
- •Карбамазепин
- •Производные дибензоциклогептена
- •Амитриптилина
- •П роизводные бензотиазина
- •Пироксикам
Теобромин
Theobromine
М.м.=
3,7-диметилксантин
Теобромин получают из бобов какао, в которых его содержание составляет 1,5-3%. Бобы размалывают с известью и экстрагируют водой. В водный раствор переходит кальциевая соль теобромина. Раствор упаривают, подкисляют на холоду кислотой хлористоводородной. Свободный теобромин
Выпадает в осадок. Очищают теобромин путём перекристаллизации.
Теобромин получают также путём синтеза (см. кофеин).
Теобромин представляет собой белый кристаллический порошок, очень мало растворим в воде (1:1000), очень мало растворим в спирте (1:1400), нерастворим в эфире и хлороформе, растворим в щелочах.
Подлинность теобромина устанавливают по реакции образования мурексида (см. кофеин).
Теобромин растворяют в растворе натрия гидроксида (так, чтобы теобромин
Был в избытке), раствор фильтруют и к фильтрату добавляют раствор серебра нитрата – образуется желеобразный осадок, с раствором кобальта хлорида появляется интенсивное фиолетовое окрашивание, которое быстро исчезает и образуется серовато-голубой осадок.
При избытке щелочи результат реакции будет неверным. Т.к. образуются оксид серебра и гидроксид кобальта.
В обоих случаях появляются соответствующие соли
Количественное теобромина определение проводят методом косвенной нейтрализации. Метод основан на образовании серебряной соли теобромина и выделении эквивалентного количества кислоты азотной
HNO3 + NaOH → NaNO3 + H2O
(индикатор – феноловый красный )
По ФС определение теобромина проводят методом титрования 0,1 М кислотой хлорной в смеси кислоты муравьиной и уксусного ангидрида (индикатор - судан III).
Теобромин стимулирует сердечную деятельность, проявляет диуретическое действие, расширяет коронарные сосуды и бронхи.
Применяется индивидуально редко, в дозах 0,25-0,5 г при нерезко выраженных спазмах сосудов головного мозга, при отёках вызванных сердечной и почечной недостаточностью.
Выпускается теобромин в порошке и таблетках по 0,25 г.
Чаще теобромин применяется в составе сложных лекарственных средств (например «Теодибаверин» - теобромин, дибазол и папаверин).
Теофиллин
Theophylline
М.м.=180,2
1,3-диметилксантин
Теофиллин получают синтетическим методом, который описан при синтезе кофеина.
Теофиллин – это белый кристаллический порошок, мало растворим в воде (1:180), умеренно растворим в спирте (1:80), растворим в кислотах и щелочах.
Подлинность теофиллина подтверждают путём сравнения ИК-спектра со спектром стандартного образца теофиллина.
Теофиллин даёт мурексидную реакцию.
С кобальта хлоридом теофиллин образует белый осадок с розоватым оттенком.
Кроме того,после нагревания теофиллина с раствором калия гидроксида и добавления диазотированной кислоты сульфаниловой появляется красное окрашивание
Количественное определение теофиллина проводят методом косвенной нейтрализации
HNO3 + NaOH → NaNO3 + H2O
(индикатор – феноловый красный )
Теофиллин проявляет спазмолитическое, диуретическое, кардиотоническое, бронхолитическое действие, умеренно стимулирует ЦНС.
Применяется теофиллин при застойных явлениях, вызванных сердечной и почечной недостаточностью, может применяться как бронхолитическое и кардиотоническое средство в дозах 0,1-0,2 г 2-4 раза в день.
Выпускается теофиллин в порошке и суппозиториях по 0,2 г, часто входит
в составе сложных лекарственных средств.