
- •Производные тропана
- •Атропина сульфат
- •Скополамина гидробромид
- •Гоматропина гидробромид
- •Дифенилтропина гидрохлорид
- •Тропацин
- •Троподифен или тропафен
- •А мповент
- •Тровентол
- •Производные хинолина
- •Алкалоиды, производные хинолина
- •Хинина сульфат
- •Хинина гидрохлорид
- •Хинина дигидрохлорид
- •Хинидина сульфат
- •Производные 4-аминохинолина
- •Хлорохина фосфат
- •Хингамин
- •Гидроксихлорохина сульфат
- •Плаквенил
- •Производные 8-оксихинолина
- •Нитроксолин
- •Х лорхинальдол
- •Производные фторхинолона
- •Ципрофлоксацин
- •Ломефлоксацин
- •Офлоксацин
- •Моксифлоксацин
- •Производные изохинолина
- •Папаверина гидрохлорид
- •Папаверин Второй метод синтеза заключается во взаимодействии гомовератриламина с гомовератровой кислотой
- •Дротаверина гидрохлорид
- •Выпускается дротаверин в таблетках по 0,04г и по 2 и 4 мл 2% раствора.
- •Производные фенантренизохинолина
- •Морфина гидрохлорид
- •Кодеина фосфат
- •347,37 (Безводный)
- •Этилморфина гидрохлорид
- •Синтетические аналоги морфина
- •Тримеперидина гидрохлорид
- •(Промедол)
- •Фентанил
- •Трамадола гидрохлорид
- •Производные апорфина
- •Апоморфина гидрохлорид
- •Глауцина гидрохлорид
- •Производные пурина
- •Теобромин
- •Кофеин-бензоат натрия
- •Аминофиллин
- •Эуфиллин
- •Дипрофиллин
- •Пентоксифиллин
- •Ксантинола никотинат
- •Производные пурина – нуклеозиды и нуклеотиды
- •(Рибоксин)
- •Адеметионин
- •Меркаптопурин
- •Идентификацию аллопуринола проводят по уф- и ик-спектрам и по реакции с серебра нитратом.
- •Производные пиримидино-тиазола
- •Тиамина хлорид
- •Тиамина бромид
- •Фосфотиамин
- •Кокарбоксилаза
- •Бенфотиамин
- •Производные птеридина
- •Кальция фолинат
- •Метотрексат
- •Производные гуанина
- •Ацикловир
- •Ганцикловир Ganciclovir (цимевен)
- •Производные изоаллоксазина
- •Рибофлавин
- •Рибофлавиннна мононуклеотид
- •Производные фенотиазина
- •Производные фенотиазина-нейролептики
- •Хлорпромазин
- •Левомепромазин
- •Трифлуоперазина гидрохлорид
- •Флуфеназин
- •Производные фенотиазина - антиаритмические препараты Этацизин
- •Морацизин (Этмозин)
- •Фтороцизин Флюацизин
- •Н онахлозин
- •Дипразин Прометазин
- •Производные бензодиазепина
- •Хлордиазепоксид
- •Д иазепам
- •Нитразепам
- •Феназепам
- •Медазепам
- •Альпразолам
- •Производные бензотиазепина
- •Дилтиазем
- •Производные дибензодиазепина
- •Клозапин
- •Производные дибензоазепина
- •Карбамазепин
- •Производные дибензоциклогептена
- •Амитриптилина
- •П роизводные бензотиазина
- •Пироксикам
Фентанил
Phentanyl
М.м.=336,5
1-фенилэтил-4-[(N-пропионил)-фениламино] пиперидин
Фентанил является синтетическим препаратом. Его получают путём конденсации фенилэтилпиперидона с анилином, последующим восстановлением и ацилированием ангидридом пропионовой кислоты
1-фенилэтил 1-фенилэтил-4-фенил- фентанил
пиперидон-4 иминопиперидин
Фентанил – это белый порошок, практически нерастворимый в воде, легко растворим в спирте.
Выпускается фентанил также в виде цитрата, который растворяется в воде 1:140.
Подлинность фентанила устанавливают по ИК-спектру, который должен соответствовать спектру, прилагаемого к НД.
УФ-спектр фентанила должен иметь максимумы поглощения при (251±2) нм, (257±2) нм и плечо в области 260-264 нм.
При нагревании фентанила с уксусным ангидридом и кислотой лимонной появляется красно-фиолетовое окрашивание.
Количественное определение фентанила проводят путём титрования 0,1 М раствором кислоты хлорной в среде уксусного ангидрида с индикатором – кристаллическим фиолетовым или потенциометрическим методом.
Фентанил является наркотическим анальгетиком.
Применяется он перед хирургическими операциями, для снятия болей после операций, при хронических болях у онкологических больных.
Вводят фентанил внутривенно и внутримышечно по 0,05-0,1 мг/кг.
Трамадола гидрохлорид
Tramadol hydrochloride
М.м.=299,84
2-диметиламиноэтил-1-(3`-метоксифенил) циклогексанол-1 гидрохлорид
Трамадол не содержит пиперидинового цикла, однако по фармакологичес-кому действию относится к анальгетическим веществам и также стимулирует опиоидные рецепторы ЦНС. Его активность примерно в 10 раз ниже чем у морфина.
В его структуре находится четвертичный углеродный атом и его рассояние от атома азота такое же как и у морфина.
Трамадол содержит два асимметрических углеродных атома, однако выпускается он в виде рацемата.
Трамадола гидрохлорид – это белый или почти белый кристаллический порошок, легко растворим в воде и спирте.
ИК-спектр трамадола гидрохлорида должен иметь совпадение полос с полосами поглощения ИК- спектра стандартного образца трамадола гидрохлорида.
УФ-спектр трамадола (водный раствор) должен иметь максимум поглощения при 272-276 нм.
На ТСХ пятно трамадола должно иметь значение Rf такое же как и пятно стандартного образца.
Трамадола гидрохлорид даёт положительную реакцию на хлорид-ионы.
Количественное определение трамадола гидрохлорида проводят путём титрования 0,1 М раствором кислоты хлорной в смеси уксусного ангидрида и кислоты уксусной безводной в присутствии ртути ацетата. Конечную точку титрования определяют потенциометрическим методом.
Трамадол применяется как анальгетическое средство, он оказывает противокашлевое и седативное действие.
Применяемые дозы – 0,05-0,1 г.
Выпускается трамадола гидрохлорид в таблетках, в капсулах по 0,05г, в растворах для приёма внутрь 10% и в растворе для инъекций 5% в ампулах по 1 мл.