Наркотические анальгетики
1. Указать характерные черты наркотических анальгетиков;
A. Устраняют боли любого происхождения
B. Способны вызвать эйфорию
C. Уменьшают объем легочной вентиляции
D. Оказывают противовоспалительное действие
E. Вызывают лекарственную зависимость
2. С чем связывают анальгетическое действие морфина?
A. С нарушением синаптической передачи в проводящих путях боле- вой чувствительности ЦНС
B. С блокадой чувствительных периферических рецепторов
C. С усилением функции антиноцицептивной системы
D. С нарушением проведения импульсов по нервным волокнам
E. С изменением эмоционального отношения к боли
3. Каковы характерные черты ненаркотических анальгетиков?
A. Устраняют боли любого происхождения
B. Устраняют боли, связанные с воспалительным процессом
C. Обладают противовоспалительным действием
D. Обладают жаропонижающим действием
E. Вызывают лекарственную зависимость
4. Отметить основные показания к применению ненаркотических анальгетиков:
A. Невралгии
B. Боли в мышцах и суставах воспалительного характера
C. Ревматические болезни
D. Боли при злокачественных опухолях
E. Снижение повышенной температуры
5. Отметить наркотические анальгетики, являющиеся природными
агонистами опиатных рецепторов
A. Промедол
B. Морфилонг
C. Фентанил
D. Омнопон
E. Морфин
6. Отметить наркотические анальгетики, являющиеся синтетическими агонистами опиатных рецепторов
A. Морфин
B. Фентанил
C. Омнопон
D. Пиритрамид
E. Промедол
F. Кодеин
7. Какие особенности промедола отличают его от морфина?
A. Уступает по силе и длительности анальгезии
B. Превосходит по силе и длительности анальгезии
C. Не вызывает тошноту и рвоту
D. Сильнее угнетает дыхание
E. В меньшей степени угнетает дыхание
F. Понижает тонус кишечника, бронхов
G. Повышает тонус шейки матки
H. Расслабляет шейку матки
ч
8. Отметить отличительные свойства фентанила
A. Вызывает мощную и короткую анальгезию
B. Не угнетает дыхание
C. Выраженно угнетает дыхание
D. Вызывает брадикардию
E. Вызывает повышение АД
F. Используется как компонент нейролептанальгезии
9. Какие отличительные свойства пентазоцина?
A. Незначительно .угнетает ды-хание
B. Практически не проходит плацентарный барьер
C. Способствует раскрытию шейки матки и активирует сокращение миометрия.
D. Лекарственная зависимость развивается быстро
E. Пристрастие развивается медленно
F. Антагонизм с налорфином относительно дыхания
Нейролептики, транквилизаторы, седативные средства
1. Отметить нейролептики:
A. Аминазин
B. Амитриптилин
C. Ниаламид
D. Хлорпротиксен
E. Галоперидол
F. Дроперидол
2. Какие эффекты характерны для нейролептиков?
A. Антипсихотичеекий
B. Седативный
C. Увеличение двигательной активности
D. Уменьшение двигательной активности
E. Противорвотное действие
F. Усиление действия средств, угнетающих ЦНС
G. Гипотермический
3. В каких случаях применяют нейролептики?
A. Для лечения психозов
B. Для лечения паркинсонизма
C. При рвоте центрального происхождения
D. Для нейролептанальгезии
E. Для купирования судорожных состояний
4. С чем связано гипотензивное действие аминазина?
A. Угнетение центров гипоталамуса
B. Блокада симпатических ганглиев
C. Блокада периферических альфа-адренорецепторов
D. Отрицательный инотропный эффект
E. Миотропное спазмолитическое действие
F. Симпатолитическое действие
5. Определить нейролептик по свойствам: кратковременный эффект, незначительное альфа-адреноблокирующее действие, применяется при нейролептанальгезии
A. Галоперидол
B. Хлорпротиксен
C. Аминазин
D. Трифтазин
E. Дроперидол
6. Отметить транквилизаторы:
A. Аминазин
B. Хлозепид
C. Дроперидол
D. Феназепам
E. Сибазон
F. Мезапам
7. Указать основные эффекты транквилизаторов бензодиазепинового ряда
A. Анксиолитический
B. Нейролептический
C. Миорелаксирующий
D. Противосудорожный
E. Усиление действия лекарственных средств, угнетающих ЦНС
8. Показания к применению транквилизаторов:
A. Лечение психозов
B. Неврозы
C. Бессонница
D. Купирование эпилептического статуса
9. В чем проявляется антипсихотическое действие нейролептиков?
A. Устранение аффективных реакций, снижение беспокойства, пони- жение двигательной активности
B. Устранение галлюцинаций, бредовых идей, психомоторного воз- буждения
C. Стимуляция психической деятельности
D. Устранение тревоги, страха, беспокойства
10. Отметить механизмы антипсихотического действия нейролепти- ков
A. Усиление процессов торможения в коре головного мозга
B. Угнетение дофаминовых рецепторов мезолимбической системы
C. Блокада адренорецепторов РФ ствола головного мозга
D. Усиление процессов метаболизации дофамина
E. Торможение окислительного фосфорилирования в нейронах мозга
F. Стимуляция бенюдиазепиновых рецепторов структур головного мозга
11. Отметить правильные утверждения для нейролептиков фенотиази- нового ряда
A. Обладают антипсихотическим действием, так как стимулируют дофаминергические процессы в ЦНС
B. Обладают антипсихотическим действием, так как тормозят дофаминергические процессы в ЦНС
C. Устраняют рвоту за счет блокады дофаминовых рецепторов триг- гер-зоны рвотного центра
D. Устраняют рвоту рефлекторного происхождения
E. Обладают в разной степени гипотензивным действием
F. Способны вызвать гипотермию
G. При длительном применении развиваются экстрапидамидные расстройства
12. Отметить наиболее сильный транквилизатор бензодиазепинового ряда по специфическим и неспецифическим эффектам
A. Рудотель
B. Хлозепид
C. Нозепам
D. Сибазон
E. Феназепам
13. Отметить препараты, условно относящиеся к "дневным" транкви- лизаторам
A. Рудотель
B. Хлозепид
C. Сибазон
D. Гидазепам
E. Феназепам
14. Указать осложнения при применении транквилизаторов
A. Аллергические реакции
B. Обстипация
C. Сонливость
D. Импотенция
E. Повышение либидо
F. Повышение тонуса скелетной мускулатуры
G. Лекарственная зависимость
11. Нарушение менструального цикла
15. С чем связывают анксиолитическое действие транквилизаторов бензодиазепинового ряда
A. Взаимодействуют с бензодиазепиновыми рецепторами, что приво- дит к повышению активности ГАМК
B. Угнетение адренорецепторов в ЦНС
C. Усиливают высвобождение эндогенной ГАМК из связанного со- стояния
D. Блокируют фермент ГАМК-трансаминазу, что увеличивает содер- жание свободной ГАМК
E. Повышают активность дофаминергических процессов
16. Определить противопоказания к назначению транквилизаторов бензодиазепинового ряда
A. Миастения
B. Нарколепсия
C. Стенокардия
D. Гипертоническая болезнь
E. Язвенная болезнь
F. Глаукома
G. Импотенция
17. С чем связывают седативное действие бромидов?
A. Угнетение дофаминергических процессов в ЦНС
B. Возбуждение бензодиазепиновых рецепторов
C. Повышение содержания и активности ГАМК в структурах мозга
D. Усиление и концентрация процессов торможения в ЦНС, так как снижается
E. содержание ионов натрия и воды в нейронах
18. Указать причину хронического отравления препаратами брома (бромизм)
A. Сенсибилизация
B. Толерантность
C. Тахифилаксия
D. Материальная кумуляция
E. Функциональная кумуляция :
19. В каких случаях применяют седативные средства?
A. Для лечения неврозов и неврастений
B. При бессоннице
C. В комплексной терапии заболеваний, имеющих общеневротическую основу
D. Для лечения психозов
E. Для устранения депрессивного синдрома
F. Для лечения пре- и климактерических расстройств
Психомоторные стимуляторы, ноотропы
1. Что характерно для группы психомоторных стимуляторов?
A. Повышают умственную и физическую работоспособность при од- нократном приеме
B. Длительный прием приводит к истощению резервных возможно- стей организма
C. Снижают аппетит
D. Повышают возбудимость жизненно важных центров
E. Усиливают работу сердца и повышают артериальное давление
F. Возможно развитие лекарственной зависимости
G. Лекарственной зависимости не вызывают
2. Укажите свойства, характерные для ноотропных средств:
A. Повышают умственную и физическую работоспособность при ус- ловии длительного применения
B. Влияют на энергетические процессы в нейронах головного мозга
C. Используются для устранения умственной недостаточности, свя- занной с нарушением мозгового кровообращения
D. Применяются для временной стимуляции работоспособности
3. Какие механизмы действия психомоторных стимуляторов (фенил ал кила-
мины и их аналоги)?
A. Усиливают синтез норадреналина в центральных адренергических си- напсах
B. Нарушают депонирование синтезированного медиатора
C. Тормозят обратньш нейрональный захват медиатора и его экстранейрональное поглощение
D. Повышают количество энергосубстратов в нейронах головного мозга
E. Ингибируют моноаминоксидазу
4. С чем связаны периферические эффекты фенил ал каламинов?
A. Возбуждение М-холинорецепторов
B. Стимуляция альфа-адренорецепторов
C. Симпатомиметическое действие
D. Симштолитическое действие
5. Какова реакция организма на системный прием психомоторных стимуля- горов группы фенилалкиламинов?
A. Кумуляция
B. Сенсибилизация
C. Тахифилаксия
D. Лекарственная зависимость
6. Отметить основные показания к применению психомоторных стимулято-
A. При остром отравлении алкоголем, наркотиками, снотворными
B. Нервно-психические заболевания, которые сопровождаются сонливо- стью, апатией и астенией
C. Для постоянного повышения умственной и физической работоспособ- ности
D. Для устранения побочных эффектов при использовании средств угне- тающего типа
E. Для получения анорексигенного эффекта
F. Экстремальные условия, для временного повышения умственной и физи- ческой работоспособности
7. В чем состоит механизм психостимулирующего действия кофеина?
A. Возбуждает адренорецепторы
B. Блокирует аденозиновые рецепторы
C. Угнетает фермент фосфодизстеразу
D. Угнетает обратный нейройальный захват медиатора
E. Способствует высвобождению медиатора из нервных окончаний
8. Указать психомоторные стимуляторы
A. Фенамин
B. Пирацетам
C. Меридил
D. Имизин
E. Аминолон
F. Кофеин
G. Сиднокарб
9. Отметить ноотропные препараты
A. Аминолон
B. Пирацетам
C. Пикамилон
D. Меридил
E. Сиднокарб
F. Ниаламид
10. Какие средства применяют для коррекции экстрапирамидных на- рушений, вызываемых нейролептиками?
A. Леводопа
B. Мидантан
C. Циклодол
D. Норакин
11. Какие препараты го группы антидепрессантов ингибируют МАО?
A. Ниаламид
B. Мапротилин
C. Имизин
D. Пиразидол
E. Амшриптилин
12. Какие препараты из группы антидепрессантов ингибируют обратный нейрональный захват?
A. Имизин
B. Пиразидол
C. Ниаламид
D. Тразадон
E. Амшриптилин
F. Флуоксетин
G. Мапротилин
13. Какие препараты относятся к аналептикам?
A. Меридил
B. Кордиамин
C. Сиднокарб
D. Цититон
E. Камфара
F. Сульфокамфокаин
G. Бемегрид
14. Отметить препарат из группы аналептиков, обладающий
психостимулирующим действием
A. Бемегрид
B. Кофеин
C. Кордиамин
D. Лобелии
E. Цититон
15. Определите группу веществ, повышающих содержание моноаминов в I I.HC путем ингибирования МАО и обратного нейронального захвата:
A. Общетонизирующие средства
B. Психостимуляторы
C. Антидепрессанты
D. Нейролептики
E. Ноотропные средства
16. Какое средство обладает противопаркинсонической активностью за счет центрального холиноблокирующего действия?
A. Леводопа
B. Циклодол
C. Мидантан
17. Какая группа веществ применяют для усиления терапевтиче- скою действия и уменьшения побочных эффектов леводопы?
А. Ингибиторы дофа-декарбоксилазы
B. Ингибиторы моноаминоксидазы
C. Антихолинэстеразные средства
18. Отметить свойства, присущие общетонизирующим средствам
A. Для получения эффекта требуется длительное назначение
B. Эффект проявляется при однократном приеме
C. Тонизирующий эффект мягкий, без признаков возбуждения
D. Имеют низкую токсичность
E. Вызывают пристрастие
F. Не вызывают пристрастия и привыкания
G. Имеют адаптогенные свойства
19. Отметить правильные утверждения
A. При комбинации антидепрессантов (Ингибиторов МАО) с нейро- лептиками наблюдается усиление экстрапирамидных расстройств
B. При одновременном применении ингибиторов МАО с резерпином происходит резкое снижение АД
20. Отметить правильные утверждения
A. На фоне действия ингибиторов МАО назначение адреномимети- ков смешанного типа приводит к развитию гипертонического криза
B. Ингибиторы МАО потенцируют эффекты ганглиоблокаторов и увеличивают риск развития коллапса
C. При взаимодействии ингибиторов МАО с барбитуратами наблюда- ется усиление их действия и развитие интоксикации
21. Указать аналептики смешанного типа действия
A. Цититон
B. Сульфокамфокаин
C. Бемегрид
D. Этимизол
E. Кордиамин
22. Отметить препарат из группы аналептиков, обладающий седатив- ным эффектом.
A. Бемегрид
B. Цититон
C. Камфара
D. Кордиамин
E. Этимизол
23. В чем проявляется антихолинергический эффект антидепрессантов (побочное действие)
A. Угнетение двигательной активности ЖКТ
B. Усиление двигательной активности ЖКТ
C. Понижение тонуса сфинктеров пищевода и желудка
D. Понижение тонуса мочевого пузыря и задержка мочеотделения
E. Повышение тонуса мочевого пузыря
24. Отметить препарат, применяемый только для лечения маний
A. Лития карбонат
B. Сибазон
C. Дроперидол
D. Амитрилтилин
E. Аминазин
F. Ниаламид
Ненаркотические анальгетики, нестероидные противовоспалительные средства (НПВС)
1. С чем связывают болеутоляющий эффект антальгиков (салицилаты и производные пиразолона)?
А. Угнетают синтез простагландинов в периферических тканях, в связи с этим понижают чувствительность ноцицепторов
B. Нарушают межнейронную передачу болевых импульсов на разных уровнях ЦНС
C. Изменяют эмоциональную оценку болевого ощущения
D. Устраняют механические факторы (уменьшение отека, инфильтра- ции ткани), что снижает давление на рецепторные окончания
2. Указать механизм жаропонижающего действия антальгиков
A. Снижают теплопродукцию
B. Усиливают теплоотдачу за счет расширения сосудов кожи и стиму- ляции потоотделения
C. Обладают антисеротониновым действием •
3. Отметить основные механизмы противовоспалительного эффекта
антальгиков
A. Тормозят синтез простагландинов, снижая повреждение ткани и экссудацию
B. Тормозят образование антител ,
C. Снижают образование и высвобождение медиаторов воспаления
улучшают кровоток в очаге воспаления
E. Тормозят синтез кислых мукополисахаридов и тем самым угнетают фазу пролиферации
F. Подавляют митотическую активность и созревание фибробластов
4. Отметить побочные эффекты, характерные для салицилатов
A. Нарушение слуха
B. Аллергические реакции, вплоть до приступа бронхиальной астмы
C. Изъязвление слизистой ЖКТ
D. Желудочные и кишечные кровотечения
E. Угнетение дыхания
F. Развитие лекарственной зависимости
G. Лейкопения
5. Отметить побочные эффекты, характерные для производных пира-золона
A. Аллергические реакции
B. Нарушение слуха
C. Лейкопения
D. Изъязвление слизистой ЖКТ
E. Угнетение дыхания
F. Развитие лекарственной зависимости
АНТИГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА
1. Указать локализацию Ш-гистаминовых рецепторов
A. Гладкие мышцы бронхов
B. Гладкие мышцы кишечника
C. Миометрий
D. Гладкие мышцы артериальных сосудов и вен
E. Капилляры
F. Тучные клетки, лейкоциты
G. Жировая ткань
H. Сердце
2. Указать блокаторы гнетам и новых HI-рецепторов
A. Циметидин
B. Дипразин
C. Димедрол
D. Супрастин
E. Диазолин
F. Тавегил
G. Ранитидин
H. Фенкарол
3. Отметить реакцию органов и систем на стимуляцию Hl-гиста-
миновых рецепторов
A. Повышение тонуса бронхов
B. Понижение тонуса бронхов
C. Угнетение атриовентрикулярной проводимости
D. Снижение тонуса артериальных сосудов
E. Повышение проницаемости капилляров
F. Снижение секреторной активности желудка
G. Снижение тонуса кишечника
H. Угнетение сократительной активности миометрия
4. Определить Hl-гистаминоблокатор по свойствам: наличие седатив- ного и снотворного действия; угнетение вегетативных ганглиев; уме- ренное спазмолитическое и анестезирующее действие
A. Фенкарол
B. Димедрол
C. Дипразин
D. Тавегил
E. Супрастин
5. Указать препараты из группы Hl-гистаминоблокаторов, имеющие минимальное угнетение ЦНС
A. Тавегил
B. Дипразин
C. Димедрол
D. Фенкарол
E. Супрастин
F. Диазолин
6. Отметить правильные утверждения
A. HI-гистаминоблокаторы применяются в комплексной терапии ал- лергических реакций немедленного типа
B. HI-гистаминоблокаторы используют при лечении язвенной болез- ни
C. HI -гистаминоблокаторы имеют высокую эффективность при тера- пии анафилактического шока
I). Н 1-гистаминоблокаторы, угнетающие ЦНС, используют для получения снотворного и седативного действия
E. HI-гистаминоблокаторы устраняют рвоту как следствие вестибу- лярных расстройств
F. HI-гистаминоблокаторы обладают раздражающим действием 1
ЭТАЛОНЫ ОТВЕТОВ
ОБЩАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ
1. ABCEG |
6. В |
11.В |
2. В CD |
7. А В |
12. А |
3. ВС |
8. ACDE |
13. А |
4. С |
9. D |
14. А В |
5. АС |
10. ABD |
15. BCEG |
16. С |
23. С |
30. ABC |
17. А В С |
24. D |
31. В D |
18. |
25. В |
32. ВС |
19. А В D |
26. С |
33. Е |
20. А С |
27. В |
|
21. А |
28. А |
|
22. А |
29. В |
|
М-холиномиметики (МХМ) и антихолинэстеразные средства
1. С F Н |
8. BDE |
|
2. AD |
9. А С F |
|
3. С |
10. Е |
|
4. ABCEFG |
11. AD |
|
5. D |
12. ACD |
|
6. В |
|
|
7. ACDGH |
|
|
М-холиноблокаторы |
|
|
1. ABDFH |
8. А С D |
|
2. ADE |
9. В с D е |
|
3. А |
10. С |
|
4. В |
11. С |
|
5. ABC |
|
|
6. С |
|
|
7. ABC |
|
|
Вещества, влияющие на Н-холинорецепторы (НХР): Н-холиномиметики, ганглиоблокаторы, миорелаксанты
11 -\о.iиномиметики; Ганглиоблокаторы:
1. ABCDEFH |
9. BE |
2. АС |
10. А В CDF |
3. ABDE |
11. ABCD |
4. CDEH |
12. AD EF |
5. В СЕ |
13.BCEF |
6. А В С D G |
14. AC Е |
7. ВС |
15. ABD |
8. BE |
16. A |
Адреномиметики, Симпатомиметики
1. AD |
9. А В С D E |
17. В CF |
2. В D |
10. ABCD |
18. ABE |
1. А С D E |
11. ABCDF |
19. BDEGH |
•1 ABCD |
12. ABCDE |
20. В D |
5. A I3CDE |
13.BCDE |
21. В |
(>. А В D E |
14. ACD |
22. A |
7. А В С D E |
15. ABDEFH |
23. BCD |
H. ABC |
16. F |
24. А В С |
25. С |
26. D |
27. ABCD |
.'К. В |
29. E |
30. AB |
Антиадренергические средства (адренолитики)
Адреноблокаторы:
1. ACDEG |
7. BD |
13. В |
2. D |
8. CDF |
14. ABE |
3. В DE |
9. А ВСЕ F |
15. D |
4. DE |
10. E |
.16. A D |
5. D |
11. ABDF |
17. AE |
6. В D E G H |
12. ADE |
18. AD |
19. D |
22. A |
25. В E |
28. В |
0 ABD |
23. E |
26. ACE |
29. |
'1 ACD |
24. С |
27. А В |
30. |
СРЕДСТВА, ДЕЙСТВУЮЩИЕ НА ЦЕНТРАЛЬНУЮ НЕРВНУЮ СИСТЕМУ, БОЛЬ, ВОСПАЛЕНИЕ, АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ
СРЕДСТВА ДЛЯ НАРКОЗА
1. ADE |
5. А С Е G |
9. В |
13. С D Е F |
2. BCD EG |
6. A D Е F |
10. BCDGH |
14. ABDFG |
3. В |
7. А В D Е G |
П.С |
15. А В D Е G |
4. А Е F G |
8. В С Е F |
12. ABEF |
16. AC EG |
| 17. А ВС |
| 18. В |
| 19. А |
| 20.ADFG 1 |
СНОТВОРНЫЕ, ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ
1. С D |
5. ABCD |
9. AEF |
2. А В С D |
б. ABDF |
10. АСЕ |
3. ABCDG |
7. ACDE |
11. BDEF |
4. ABDF |
8.ACDF |
12. В |
НАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ
1. АБСЕ |
е. BDE |
2. АСЕ |
7. АСЕН |
3. В С D |
8. ACDF |
4. АБСЕ |
9. АБСЕ |
5. BE |
|
нейролептики, антидепрессанты, Транквилизаторы, седативные средства антиманиакальные средства
1. ADEF |
8. BCD |
15. ACD |
|
|||
2. ADEFG |
9. В |
16. ABFG |
|
|||
3. ACDE |
10.BCDE |
17. D |
|
|||
4. ACDE |
11.BCBFG |
18. D |
|
|||
5. Е |
12. Е |
19. ABCF |
|
|||
6.BDEF |
13.A D |
|
|
|||
7 .ACDE |
14 . ABCDGH |
|
|
|||
I.ABCDEF |
7. ВС |
13. BDEFG |
19. А |
|||
2. ЛВС |
8. ACFG |
14. В |
20. ABC |
|||
Л. ВСЕ |
9. ABC |
15. С |
21. Е |
|||
4. С |
10. CD |
16. В |
22. Е |
|||
5. CD |
11. AD |
17. А |
23. ACD |
|||
6. ABDE F |
12. ADEFG |
18. ACD |
24. А |
|||
Психомоторные стимуляторы, ноотропы
1. липки |
4. В |
1. BCDEFH |
5. ADF |
У ACDE |
6. ACDEF |
АНТИГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА
Нснаркотические анальгетики, нестероидные противовоспалитель ные средства (НПВС)
1. A D |
4. ABCD |
2. ВС |
S. ACD |
J.ABCDE |
|