Средства, влияющие на цнс
1. Указать средства, применяемые для ингаляционного наркоза:
A. Эфир для наркоза
B. Кетамин
C. Натрия оксибутират
D. Фторотан
E. Закись азота
2. Отметить основные признаки стадии хирургического наркоза:
A. Сознание сохранено
B. Сознание выключено
C. Болевая чувствительность отсутствует
D. Тонус скелетной мускулатуры снижен
E. Спинномозговые рефлексы подавлены
F. Спинномозговые рефлексы сохранены
G. Тонус жизненноважных центров сохранен
3. При применении, какого средства для наркоза могут возникнуть сердечные аритмии из-за сенсибилизации миокарда к адреналину?
A. Эфир для наркоза
B. Фторотан
C. Закись азота
4. Какие средства применяют для неингаляционного наркоза?
A. Тиопентал натрий
B. Фторотан
C. Закись азота
D. Эфир для наркоза
E. Кетамин
F. Пропанидид
G. Натрия оксибутират
5. Отметить особенности наркоза, вызываемого тиопентал-натрием:
A. Наркоз развивается через 1- 2 мин. после введения в вену
B. Наркоз развивается через 10-20 мин. после введения в вену
C. Стадия возбуждения практически отсутствует
D. Стадия возбуждения ярко выражена
E. Продолжительность наркоза при однократном Введении 20-25 мин
F. Продолжительность наркоза при однократном введении 1-1.5 часа
G. Продолжительный посленаркозный сон
H. После наркоза сон не возникает
6. С какими целями применяется спирт этиловый в медицинской практике?
A. В качестве раздражающего средства
B. Для получения дубящего эффекта
C. Как средство Для наркоза
D. В качестве антисептика
E. Как ггоотивошоковый препарат
F. При лечении отравления метанолом
7. Отметить основные черты фторотанового наркоза
A. Наркоз наступает быстро с короткой стадией возбуждения
B. Наркоз легко управляем
C. Длительный выход из наркоза (30-60 минут)
D. Быстрый выход из наркоза (5-10 минут)
E. Характерны брадикардия и снижение АД
F. Усиление секреторной активности желез ЖКТ и бронхов
G. Возможны сердечные аритмии
8. Отметить свойства закиси азота и особенности вызываемого им наркоза
A. Высокая наркотическая активность
B. Слабая наркотическая активность
C. Миорелаксация во время наркоза слабая
D. Вызывает выраженную миорелаксацию
E. Не оказывает отрицательного действия на паренхиматозные орга- ны
F. Быстрое пробуждение после прекращения ингаляции
G. Медленный выход из наркоза
9. Какой вариант взаимодействия между средствами для ингаляцион- ного наркоза и антидеполяризующими миорелаксантами?
A. Антагонизм
B. Синергизм
C. Синергоантагонизм
10. Отметить основные признаки стадии возбуждения при применении эфира для наркоза
A. Сознание сохранено
B. Сознание выключено
C. Речевое и двигательное возбуждение
D. Повышение АД и тахикардия
E. Неправильное дыхание
F. Снижение тонуса скелетной мускулатуры
G. Повышение тонуса скелетной мускулатуры
Н. Расширение зрачка с сохранением реакции на свет
11. Каков механизм возникновения стадии возбуждения?
A. Повышение межнейронной активности коры головного мозга
B. Прямое возбуждение подкорковых структур
C. Выключение коры головного мозга и устранение контролирующего влияния ее на нижележащие центры
12. Отметить основные черты эфирного наркоза
A. Раздражение слизистых оболочек верхних дыхательных путей
B. Выраженная стадия возбуждения
C. Недостаточная анальгезия в хирургической стадии наркоза
D. Плохая управляемость глубиной наркоза
E. Хорошая управляемость глубиной наркоза
F. Постепенное пробуждение после наркоза (30-60 минут)
G. Быстрый выход из наркоза (5-10 минут)
13. С чем связано снижение АД при проведении наркоза фторотаном?
A. Отрицательный инотропный эффект
B. Снижение ОЦК
C. Отрицательный хронотропный эффект
D. Угнетение сосудодвигательного центра
E. Угнетение симпатических ганглиев
F. Миотропное спазмолитическое действие на сосуды
14. Указать особенности наркоза, вызываемого пропанидидом (сом- бревин)
A. Быстрое наступление наркоза при введении в вену (30-40 секунд)
B. Стадия возбуждения клинически не проявляется
C. Стадия возбуждения выражена
D. Стадия хирургического наркоза кратковременна (3-4 минуты)
E. Стадия хирургического наркоза длительная (до 2 часов)
F. Посленаркозный сон отсутствует
G. Возможно образование тромбов в вене как результат раздражающе- го эффекта
15. Указать особенности наркоза, вызываемого кетамином
A. Наркоз наступает через 1-2 минуты при введении в вену
B. Продолжительность наркоза при введении в вену 5-10 минут
C. Выраженная миорелаксация
D. Миорелаксация отсутствует
E. Повышение АД и увеличение МОС
F. В послеоперационном периоде нет психомоторных реакций и гал- люцинаций
G. После наркоза нередки неприятные сновидения и психомоторные реакции
Указать свойства натрия оксибутирата и особенности вызываемого им наркоза
A. Обладает снотворным, седативным, наркотическим и антитипок- сическим действием
B. Анальгезия выраженная
C. Анальгезия слабая
D. Обладает сильным миорелаксирующим действием
E. Наркоз наступает через 10-40 минут при введении в вену и про- должается до 2 часов
F. Характерна высокая токсичность
G. Потенцирует действие анальгетиков и средств для наркоза
17. Отметить факторы, определяющие целесообразность комбиниро- ванного применения средств для наркоза
A. Быстрое введение в наркоз
B. Уменьшение или устранение стадии возбуждения
C. Уменьшение токсичности и снижение частоты побочных эффектов
D. Техническая простота проведения наркоза
18. Какая концентрация спирта этилового используется для получе- ния антисептического эффекта при обработке рук и операционного поля?
A. 20% спирт этиловый
B. 70% спирт этиловый
C. 40% спирт этиловый
D. '96% спирт этиловый
19. Как влияет спирт этиловый на терморегуляцию?
A. Увеличивает теплоотдачу
B. Уменьшает теплоотдачу
C. Уменьшает теплопродукцию
D. Увеличивает теплопродукцию
20. Как влияет спирт этиловый в высоких концентрациях (40% и бо- лее) на функции желудка?
A. Стимулирует секрецию желез желудка
B. Угнетает секрецию желез желудка
C. Повышает пищеварительную активность желудочного сока
D. Угнетает пищеварительную активность желудочного сока
E. Уменьшает продукцию слизи железами желудка
F. Увеличивает продукцию слизи железами желудка
G. Вызывает спазм привратника и снижает моторику желудка
H. Вызывает расслабление привратника и снижает моторику желуд- ка
СНОТВОРНЫЕ, ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
1. Какие снотворные вещества оказывают наименьшее влияние на фазу быстрого сна и не обладают последействием?
A. Эстимал
B. Этаминал натрий
C. Нитразепам
D. Имован (Зопиклон)
2. Какими преимуществами обладают снотворные из группы бензодиа- зепинов по сравнению с барбитуратами?
A. Обладают большей широтой терапевтического действия
B. Менее опасны в отношении развития пристрастия
C. Меньше влияют на структуру сна
D. Существенно'не влияют на активность микросомальных ферментов печени
E. Нет взаимодействия с веществами, угнетающими ЦНС
3. Указать противоэпилептические средства:
A. Фенобарбитал
B. Триметин
C. Дифенин
D. Этосуксемид
E. Сибазон
F. Циклодол
G. Карбамазепин
4. Отметить основные механизмы снотворного действия барбитуратов
A. Усиливают и иррадиируют тормозные процессы в коре головного мозга
B. Подавляют возбудимость нейронов РФ ствола мозга
C. Повышают возбудимость нейронов РФ ствола мозга
D. Угнетают вегетативные центры гипоталамуса и продолговатого мозга
E. Уменьшают в ЦНС содержание ГАМК
F. Увеличивают в ЦНС содержание ГАМК
5. Отметить основные побочные эффекты барбитуратов
A. Последействие
B. Перекрестное привыкание
C. Развитие лекарственной зависимости
D. Кожные аллергические реакции
E. Угнетение функции микросомальных ферментов печени
6. Какими эффектами обладает нитразепам?
A. Снотворное действие
B. Анксиолитическое действие
C. Повышает тонус скелетной мускулатуры
D. Центральное миорелаксирующее действие
E. Угнетает полисинаптические спинномозговые рефлексы
F. Не влияет на структуру сна
G. Нарушает структуру сна
7. Отметить основные признаки острого отравления барбитуратами
A. Коматозное состояние
B. Возбуждение
C. Угнетение дыхания
D. Понижение рефлекторной возбудимости
E. Угнетение гемодинамики
8. Отметить противоэпилептические средства для лечения больших форм эпилепсии
A. Фенобарбитал
B. Этосуксемид
C. Дифенин
D. Карбамазепин
E. Триметин
F. Гексамидин
9. Отметить противоэпилептические средства для лечения малых форм эпилепсии
A. Триметин
B. Гексамидин
C. Дифенин
D. Фенобарбитал
E. Этосуксемид
F. Натрия вальпроат
10. Отметить механизмы противоэпилептического действия дифенина
A. Снижает содержание ионов натрия в нейронах за счет выведения
B. Повышает содержание ионов натрия в нейронах
C. Уменьшает содержание в крови глюкокортикоидов, которые по- вышают возбудимость ЦНС
D. Уменьшает содержание в мозге ГАМК
E. Увеличивает содержание в мозге ГАМК
11. Указать средства, применяемые для купирования эпилептического статуса:
A. Дифенин
B. Тиопентал натрий
C. Циклодол
D. Дроперидол
E. Сибазон
F. Закись азота
12. Отметить средство, обладающее противопаркинсонической активностью за счет стимуляции дофаминергических процессов в ЦНС.
A. Цикл о до л
B. Леводопа
C. Триметин
D. Этосуксемид