Токсичность химических веществ при ингаляционном и энтеральном путях поступления и степени опасности ингаляционных отравлений

Разряды по убывающей степени токсичности	Чрезвычайно токсичные	Высокотоксич­ные	Сильнотоксичные		Умереннотоксичные		Малотоксич­ные	Практически не токсичные
	I	II	III А	III Б	IVA	IVB	V	VI
CL50, мг/мл	< 1	1-5	6-10	11-20	20-40	41-80	81-160	> 160
пдк*, мкг/м3	<1	1-8	9-30	31-50	51-100	101-200	201-500	>500
CL50/ CL20	< 0,003	0,003-0,01	0,011-0,03	0,031-0,10	0,11-0,30	0,31-0,99	Концентрация насыщения
							Вызывает гибель	Не вызывает гибели
DL50, мг/мл	< 1	1-50	51-150	151-500	501-1500	1501-5000	5001- 15 000	> 15 000

*Ориентировочно.

В табл.1 величина этого отношения располагается в разря­де III Б. Следовательно, это соединение благодаря высокой лету­чести по отношению к среднесмертельной концентрации являет­ся сильно токсичным промышленным ядом, способным вызвать острые отравления.

В гомологических рядах органических соединений с ростом молекулярной массы термодинамическая активность возраста­ет, что объясняется более быстрым увеличением токсичных кон­центраций по сравнению с максимально достижимыми. Такая неравномерность приводит к так называемому «перелому», когда термодинамическая концентрация какого-то члена гомологи­ческого ряда будет равна 1, а токсические концентрации пос­ледующих — значительно превышать максимально достижимые. Определение места «перелома» в гомологическом ряду имеет практическое значение и может быть получено графическим способом, причем достаточно иметь данные по двум веществам, за исключением первого члена гомологического ряда: с этой це­лью на оси абсцисс откладывают сумму углеродных атомов для каждого члена ряда, а на оси ординат— lgC— и lgC_max. Соеди­нив точки для каждого из двух известных веществ, получим на графике две прямые, а их пересечение и будет соответствовать «перелому».

Пример. Определим место «перелома» для альдегидов жирного ряда, если известны данные для пропионового альдегида С_т (или С₂₀) = = 894,7 мг/л, С_max (или CL₅₀) = 20 мг/л и для капронового альдегида С_т (или С₂₀) = 43,8 мг/л, С_max (или CL₅₀) = 25 мг/л. Анализ полученного графика показывает, что «перелом» находится после шестиуглеродного атома, следовательно, альдегиды этого ряда с числом ато­мов углерода более шести не будут представлять опасности в отно­шении острых отравлений, так как их максимально достижимые кон­центрации меньше смертельных (А < 1). Построение подобных гра­фиков возможно также при получении приближенных данных (CL₅₀, С₂₀) для неизвестных членов гомологического ряда.

Коэффициент возможности ингаляционного отравления (КВИО) объединяет два важнейших показателя опасности острого отрав­ления — летучесть вещества и дозу, вызывающую наибольший биологический эффект, т.е. гибель организма (табл.2).

Таблица 2