Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
серитификация общая шпора.doc
Скачиваний:
9
Добавлен:
29.08.2019
Размер:
345.6 Кб
Скачать

37. Организация деятельности ос

Действия ОС направлены на удовлетворение вопроса клиента. Организация претендующая на аккредитация в качестве ОС должны соответствовать требованиям ГОСТ: 1.хороший статус в соот. С законодательством; 2. определенный опыт работы в области испытания, нормативных документов; 3. необходимые средства

Тех. компетентность ОС должны быть достаточной чтобы обеспечить выполнение всего комплекса работ по сертификации, в соответствии с правилами системы сертификации

В связи с этим ОС должна иметь: квалифицированный персонал; фонд нормативных документов; разработать документированный процесс всех стадий проведения сертификации; тех средства, помещения для проведения сертификации; испытательное оборудование если ИЛ входят в ОС

Фонд нормативных документов вкл в себя основополагающие законодательные документы и нормативные материалы Ростехрегулирования; Правило и порядок проведения сертификации данной системы; нормативные док на объект сертификации.

Кроме в ОС должны быть внутренние док-т на рабочие процедуры со стадии приема заявления и заканчивая отменой действия сертификата. ОС должен поддерживать в рабочем состояние систему регистрации и протколирования. Т.е. протоколы и регистрационные записи должны показывать каким образом выполнялась каждая процедура сертификации.

Функции ОС: осуществление подтверждения сертификации; выдает сертификат; предоставляет право на применение знака соот-вия; приостановление или прекращение действия сертификата.

38. Общие требования, предъявляемые к испытательным лабораториям

Аккредитованные ИЛ проводят исследования и измерения на условиях договора с ОС. ИЛ должна соотв. гостам, чтобы быть признанной компетентной:

  1. Юридический статус должен соответствовать действующему закон-ву

  2. Персонал ИЛ не должен подвергаться влиянию, давлению

  3. Лаборатория должна быть всесторонней для проведения испытаний, применять методы и процедуры соотв. стандартам

  4. Иметь внутреннюю систему обеспечения качества

  5. Испытательное оборудование соотв. требования стандарта

  6. Помещения лаборатории д.б защищены от разных факторов

  7. Обеспечение оборудованием и расходным материалом

  8. Соблюдать договоры

Сертификация вопрос № 39 Общие требования, предъявляемые к протоколу испытаний

Протокол испытаний - документ, содержащий результаты испытаний и другую информацию, относящуюся к испытаниям. Протокол испытаний содержит подробное изложение результатов испытаний с указанием, соответствует ли изготовленный товар условиям заказа. Обычно на основе протокола испытаний стороны подписывают приемо-сдаточный акт.

Форма протокола испытаний устанавливается в руководстве по качеству испытательной лаборатории.

Исправления и дополнения в тексте протокола испытаний после его выпуска не допускаются. При необходимости их оформляют только в виде отдельного документа, названного "Дополнение к протоколу испытаний, номер, дата" в соответствии с приведенными выше требованиями к протоколу.

В протоколе испытаний не допускается помещать рекомендации и советы по устранению недостатков или совершенствованию испытанных изделий.

Протоколы испытаний испытательная лаборатория представляет заявителю или в орган по сертификации продукции. Копии протоколов испытаний подлежат хранению в испытательной лаборатории в течение срока годности сертифицированной продукции (в соответствии с "Порядком проведения сертификации в Российской Федерации"). Протокол испытаний должен содержать, как правило, следующую информацию: наименование и адрес испытательной лаборатории; регистрационный номер, дату выдачи и срок действия аттестата аккредитации; номер и дату протокола испытаний, нумерацию каждой страницы протокола, а также общее количество страниц; наименование и название изделия, тип (модификация, модель, марка); данные о заказчике испытаний (наименование организации или фамилия, имя, отчество заказчика и адрес); данные об изготовителе (наименование, адрес); дату получения образцов; дату проведения испытаний; место проведения испытаний..и т.д.