Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
biologia11.doc
Скачиваний:
553
Добавлен:
31.03.2015
Размер:
11.04 Mб
Скачать

1.Каков хар-р прикрепления челюстного аппарата к мозговому черепу у млекопитающих и человека?

Аутостильный тип прикрепления (т.е челюсти прикреплены непосредственно к черепу)

2. Назовите структурные элементы челюстной и подъязычной висцеральных дуг?

У низших позвоночных челюстная дуга (1-я висцеральная) состоящая из небно-квадратного и Меккелева хряща и подъязычная дуга (2-я висцеральная) состоящая из гиомандибулярного хряща и гиоида, преобразуется в первичные челюсти. У высших позвоночных эти дуги дают начало подъязычному аппарату и слуховым косточкам.

3. Какие структуры висцер. черепа преобразуются в слуховые косточки среднего уха?

Гиомандибулярный хрящ столбик стремечко

Небно-квадратный хрящ наковальня

Меккелев хрящ молоточек

4. Из каких элементов висц. черепа формируется поъязычна кость, хрящи гортани и трахеи?

Гиоид подъязычная кость

3-5 висцеральные дуги хрящи гортани и трахеи

5. Онто-филогенетические пороки развития висцер. черепа у человека?

- увеличение числа костных элементов

- расщелина твердого неба

- 1 слуховая косточка и.т.д.

Проверка практических навыков. Анализ кариограммы.

Проанализируйте кариограммы человека и назовите синдромы.

1) 47; 21+ - синдром Дауна. Трисомия 21 может быть результатом случайного не расхождения гомологичных хромосом в мейозе.

2) 47; ХХХ – синдром трисомии Х. Анэплоидный синдром по половым хромосомам указывает на наличие сильного отбора против гамет, не содержащих половых хромосом, или против зигот ХО.

3) 47; 18+ - синдром Эдвардса. Трисомия 18 результат случайного не расхождения гомологичных хромосом.

4) 45; ХО – моносомия ХО, синдром Шершевского-Тернера. Анэуплоидный сндром по половым хромосомам указывает на наличие сильного отбора против гамет, не содержащих половых хромосом, или против зигот ХО. Выжившие зиготы ХО являются результатом не мейотического, а митотического не расхождения, или утраты Х-хромосомы на ранних стадиях развития.

5) 47; ХХУ – синдром Клайнфельтера. Организмы с анэуплоидией по половым хромосомам при наличии У-хромосомы развиваются по мужскому типу и фенотипически дают этот синдром.

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]