Антигенные свойства Ig.

Существует три типа антигенных детерминант иммуноглобулинов:

• Изотипы – антигенные детерминанты, имеющиеся у всех особей данного вида, локализованы на константных участках тяжелых и легких цепей. Выделяют 5 изотипов : иммуноглобулины 5 известных классов.

• Аллотипы – это детерминанты внутривидовые (у одних особей есть, у других нет), локализованы в константной области тяжелых цепей, кодируются аллельными генами и отражают внутривидовой полиморфизм.

• Идиотипы – антигенные детерминанты, присущие иммуноглобулину данной специфичности, т. е. Это антигенная характеристика вариабельной, антигенсвязывающей области.

Каждый изотип иммуноглобулинов обладает специализированными свойствами.

Динамика выработки антител

Динамика накопления в крови и исчезновение из нее антител зависят от того, первично или вторично контактирует организм с данным антигеном.

Соответственно этому различают первичный и вторичный иммунный ответ.

Выделяют 3 фазы образования антител:

латентная – до первого появления антител в организме 72-96 часов.

фаза роста титра ат – пик 2-7 дней.

фаза снижения продукции ат

При первичном и.о. латентная фаза более длинная (до 1 нед.), первыми синтезируются IgM, через несколько дней происходит переключение синтеза на IgG. При вторичном ответе сразу синтезируются антитела класса G, латентный период более короткий, более быстрый рост и большие значения титра антител.

Регуляция иммунного ответа: вначале образуются низкоаффинные ат, стимулирующие продукцию ат, при достижении определенного титра ат начинают синтезироваться высокоаффинные ат, которые подавляют продукцию ат. Кроме того, роль регуляторов продукции ат выполняют Т-супрессоры.

Рис. 12. Динамика продукции антител при первичном

И вторичном иммунном ответе

Участие антител в иммунном ответе проявляется в трех основных формах:

• Нейтрализация – ат препятствуют проникновению патогена в клетку, блокируя антигены, которые взаимодействуют с рецепторами клеток-хозяина.

• Опсонизация – макрофаги несут на своей поверхности рецепторы к Fc-фрагменту иммуноглобулинов. Ат взаимодействуют с антигенами патогена, опсонизируют последний и обеспечивают более быстрый захват его мф.

• Активация комплемента – ат, вступившие в реакцию с аг, активируют белки системы комплемента, которые вызывают лизис клеток-мишеней, а также опсонизацию патогена.

Рис. 13. Реакции взаимодействия антиген-антитело.

Рис. 14. Получение моноклональных антител

Т – СИСТЕМА ИММУНИТЕТА

Т – система иммунитета - это система органов, клеток, эффекторных и регуляторных молекул, обеспечивающих клеточную форму иммунного реагирования.

Включает: тимус, различные субпопуляции Т-лимфоцитов, эффекторные, антигенраспознающие рецепторы и группу цитокинов, продуцируемых Т – клетками.

Среди клеточных элементов иммунной системы лидерство как по количественным, так и по функциональным параметрам принадлежит Т-лимфоцитам, количество которых составляет в периферической крови от 60 до 80% общей численности лимфоидных клеток.

Зрелые Т-лимфоциты диаметром около 6,5 мкм, ядро плотное, интенсивно окрашенное, занимает всю клетку, эксцентрически располагается почти отсутствующая цитоплазма. Исследование в сканирующем микроскопе показало, что Т-лимфоциты имеют почти гладкую поверхность, располагают большим набором поверхностных антигенов, чем В-лимфоциты , но в 100-1000 раз меньшим количеством поверхностных Ig-рецепторов.

В-клетки больших размеров до 9.5 мкм, ядро менее интенсивно окрашено, не содержит ядрышка, цитоплазма больших размеров, базофильна. В-лимфоциты имеют отростчатую поверхность за счет большой плотности Ig-рецепторов.