20)Сцепленное наследование признаков.Хромосомы как группы сцепления генов. Работы т. Моргана по сцепленному наследованию признаков.

В нач. 20 века Морган док-л, что гены находятся в хр-мах_, работа выполнена на мушках дрозофилах. Это удобный объект для генетического исследования, т.к. в кариотипе 8 хр, 10000 генов, через 10-14 дней новое потомство, 1 самка дает до 1000 потомко. (В-серая окраска; в-черная; У-длинные крылья_, у-короткие) Скрестили доминантные и рецессивные гоморзиготы, серые длинные с черными короткими получились дигетерозиготы серые длинные. Работа Моргана по сцепленному наследованию признаков. Для анализа скрещивания Морган взял дигетерозиготных самцов гибридов 1 поколения(Вв и Уу) или рецессивных гомозиготных самок(вв уу).Если бы гены ВУ и ву находились в разных хр-мах, то у дигетерозиготных самцов при гаметогенезе обр 4 типа гамет, и в результате данного скрещивания можно было бы получить 4 категории потомков по 25 % каждого ,но такого результата Морган не получил. В рез-те анализа скрещивания были получены 2 категории потомков-мушки серым телом и длин крыльями и с черным телом и короткими крыльями. Такой рез-т можно получить если признаки: серое-длинные находятся в одной хромосоме, черное-короткие в другой гомологичной хромосоме и поэтому они наследуется вместе. Морган установил что гены одной хромосомы образуют группу сцепления, количество этих групп равно гаплоидному набору.

21)Сцепление генов и кроссинговер.Картирование генов в хр-ах.Генетические и цитологические карты хромосом.

Сцепление генов-совместная передача генов по наследству. Морган экспериментально установил_, что гены одной хр-мы обр группу сцепления. Кол-во групп сцепления равно гаплоидному набору хр-м. Морган доказал, что сцепление генов существует, но оно не абсолютное может нарушаться при кроссинговере в профазу мейоза1. В таком случае говорят о не полном сцеплении генов. Для анализирующего скрещивания были взяты дигетерозиготные самки-гибриды F1 и рецессивные гомозиготные самцы. В результате анализ скрещивания были получены 4 категории потомков:41.5%-мушки с серым телом и длин крыльями,41.5%-с черным телом и короткими крыльями,8.5%-с серым телом и короткими крыльямц,8,5%-черное тело и длинные крылья. Это получится, если у дигетерозиготных самок при гаметогенезе, обр не 2 типа гамет, а 4. При неполном сцеплении генов, величина кроссинговера различна и определяется отношением числа кроссинговерных особей к общему числу особей и выраж в %.Морган выдвинул принцип о линейном расположении генов в хр-мах, т.е. гены в хр-ме следуют друг за другом и нах на опред расст друг от друга. За единицу расстояния пинимается 1% кроссинговера-морганида. Закон Моргана: сила сцепления между генами обратно пропорциональна расстоянию между ними. На принципах линейного располож генов в хр-мах и кроссинговере ведется построение ген карт хр-м. Ген.карта-схема относительного положения генов в хр-ме. Кроме ген.карт сущ цитологические карты хр-м, они показывают расположение генов в хромосомах, т.е. при этом учитывается последовательность нуклеотидной ДНК.. Построение этих карт основано на диф. окрашивании хромосом.

22)Механизм генетического определения и дифференциации пола в развитии. Переопределение пола. Наследование признаков контролируемых генами Х и У хромосом человека. У орг-ов, размножающихся половым путем соотношение муж и жен особей 1:1.Такое соотношение наблюдается из поколения в поколение, значит сущ,ген контроль пола. При изучении храктерных наборов самок и самцов разных видов орг-ов было установлено, что в кариотипе самок и самцов присутствуют одинаковые хромосомы-аутосомы, а так же присутствуют разные хр-мы-гетерохромосомы т.е. половые хромосомы. Пол будущего организма определяется в момент оплодатворения и зависит от хромосомного набора зиготы. Но формирование конкретного фенотипа в ряде случаев зависит от факторов внешней среды. В природе и в эксперименте возможно переопределение пола. Напр.-морской червь, если личинка фиксируется на хоботке самки, то они превращаются в самцов, если свободно плавают в воде, то превр в самок. Выделяют 4 типа опред пола: 1) тип-тип ХУ(мушки дрозофила, клопы,млек,чел-к). Женский пол явл гомогаметным, т.к при гаметогенезе обр 1 тип гамет, муж пол явл гетерогаметным,т.к при гаметогенезе обр 2 типа гамет. 2) тип-ХО. Характерен для некоторых насекомых 3) Связан с жен гетерогаметностью и муж

гомогаметностью (птицы. бабочки, рептилии) 4) тип- зависит от хр-ного набора (пчелы). Для человека характерен тип ХУ – в половых хромосомах находястя гены, контролирующие развитие как нормальных так и патологических признаков. Наследование признаков сцепленных с полом. Гены, кот отвечают за эти признаки нах в половых хр-мах. Наследование признаков, контролируемое генами X и У хромосом называется наследование сцепленные с полом. Х и У это негомологичные хр-мы, но в них выделяются гомологич участки(в X хр>150 генов, а в У хр не больше 10 генов) хромосома У передается от отца к сыну. Все гены Х хромосомы негомологичные У, и доминантные и рецессивные проявляются в мужчин фенотипически. Выделяют 3 типа наследования признаков сцепленных с полом: 1) типХ-наслед гемофилия,дальтонизм. 2) типУ(голандрический)-признаки передаются от отца к сыну.напр гипертрихоз-волосатость ушной раковины, развитие вторичных половых признаков 3) тип ХУ-наследуется заячья губа и волчья пасть.

23)Генотип и фенотип. Фенотип как результат реализыции наследственной информации (генотипа) в определенных условиях среды. Мультифакторный принцип формирования фенотипа. Общая характеристика генотипа человека.

Фенотит - совокупность внех и внут признаков орг, таких как: форма, размеры, окраска, биохим состав, микро и макроскопические особенности, а так же поведение. Генотип - сис-ма генов орг-ма, кот взаимод друг с другом. В генотипе взаимодействуют аллельные и неаллельные гены. Гены могут взаимод на 2 ур-нях: 1)на ур-не наследственного материала-ДНК. 2)на ур-не продуктов функцион активности-белки. Взаимод генов на 2-м уровне доказывает синдром Мориса, т.е у муж с кариотипом ХУ вторичные половые признаки развиваются по жен типу. В норме в У хр нах ген.отвечающий за муж половой гормон-тестостерон, а так же ген, отвеч за белок-рецептор на повехности соматических клеток. В норме тестостерон взаимод с белком рецептором, и втор пол признаки развив по муж типу. При синдроме Мориса происх мутации в гене.отвеч за белок рецептор, в рез белок рецептор не выражается и втор пол признаки формир не по муж типу,а по жен. Вывод: гены взаимод на ур-не функ активности.