7)Характеристика днк,Геном клетки. Молекулярное состояние гена у прокариот и эукариот. Уникальные гены и повторяющиеся последовательности на нити днк, их функциональное значение.

Биолог роль ДНК: 1)в ДНК хранится наслед инф о признаках и св-вах организма Наследственная ед-ген.Ген-последовательность нуклеотидов ДНК,которая несет наслед инф о первичной структуре белка.2)ДНК-передает наследственную инф в ряду поколений,это основано на способности к самоудвоению 3)ДНК-явл.матрицей для синтеза молекул РНК. Геном клетки-вся ДНК клетки. 99%-избыточное ДНК. 1%смысловое

Уэукариот выделяют 3 класса последовательности нуклеотидов ДНК: 1 Многократно-повторяющиеся. Они сост 15% генома,содержат несколько 10 или 100 нуклеотидов.Повторяются в геноме от10000 раз до 1 млн раз.Эту ДНК наз.молчащей или спутничной.Они находятся на концах хромосом и вокруг центромера.Предполагают, что эта ДНК играет роль в структурной организации хромосом,обеспечивают точность коньюгации и кроссинговера во время мейоза.2)умеренно-повторяющееся.они сост от 10 до 50% генома в зависимости от вида орг-ма.В клетках чел-ка 10%. Они содержат 1000 нуклеотидов и повторяются в геноме от 10 до 10 тыс раз.Эти последовательности содержат гены-отвечающие за тРНК, рРНК и белки-гистонов.В них выделяют кодированный участок-гены некодиров.-спейсер.3)уникальные гены,кот составляют 75% генома_,имеют от 1 до 10 копий.Отвечают за все белки орг-ма,кроме белков-гистонов.Они содержат кодированную часть-экзоны и некодарован-интроны.

Особенности генома покариот: 1. Представлен концевой молекулой ДНК. 2. Нет избыточного ДНК. 3. Как правило ген следует за геном, лишь у некоторых бактерий имеются спейсоры. 4. Нет интронов.

8)Наследственный аппарат клеток человек. Характеристика кариотипа человека в норме.

Исследованиями цитологов установлен факт специфичности хромосомного набора клеток организмов одного вида. Специфичность проявляется в постоянстве числа хромосом, их относительных размеров, формы, деталей строения. Хромосомный комплекс клеток конкретного вида растений и животных с присущими ему морфологическими особенностями, называется кариотипом. Важнейшим показателем кариотина служит число хромосом.

Для соматических клеток многоклеточных организмов характерен диплоидный хромосомный набор. В нем каждая хромосома имеет парного себе гомологичного партнера, повторяющего в деталях размеры и особенности ее морфологии. Таким образом, в хромосомном наборе соматических клеток выделяют гомологичные(из одной пары) и негомологичные(из разных пар) хромосомы. Половые клетки отличаются вдвое меньшим — гаплоидным - набором хромосом, в котором одна из каждой гомологичной пары. Хромосомному комплексу свойственны половые различия. Наборы хромосом самца и самки отличаются по одной паре. Поскольку эти хромосомы участвуют в определении пола организмов, они называются половыми (гетерохромосомами). Остальные пары представлены аутосомами и неразличимы по своей структуре у самца и самки.

В кариотипе человека в норме 46 хромосом (22 пары – аутосомы и 1 пара – половых хромосом(гетеросомы))

В 1960 году врачем генетиком Патау было предложено разделить ве хромосомы на 7 групп:

: А(1,2,3)1,3-больш.метацентр,2-субметацентр. B(4,5)-большие субметацентр. С(6-12)-средн субметацентр. D(13-15)-акроцентр(спутничные) Е(16-18)-малые субметацентр, F(19,20)-малые матаацентр. G(21,22)-акроцентр(спутн). X-средн субметацент, Y-акроцентр.(не спутничная).

9)Закономерность существования клетки во времени. Клеточный цикл, его периодизация, Митотигческий цикл, фазы авторепродукциии распределения генетического материала. Репликация ДНК. Механизм регуляции митотической активности. Порблема клеточной пролиферации в медицине. Эндомитоз. Политения. Прямое деление клетки – амитоз.

Клеточный цикл – время существования клетки от деления и до деления. Жизненный цикл-период с момента появления клетки из материнской, до собствен.деления или гибели. В нем выделяют: 1)митотический цикл 2 )период специализации-клетка выполн.специф ф-ю.3)период покоя-кл решает по какому пути идти деления или специализации. Митотический цикл - это совокупность процессов,кот. происходят в Кл при подготовки к делению и в процессе самого деления.Включает в себя-интерфазу90% и митоз10%.Интерфаза-период подготовки клетки к деленшо(3 периода) 1)Q1 (2н2с) постмитотический или пресинтетический 30-40% времени. В Кл синтезируются все виды РНК.белки,Кл достраивает необходимые органеллы,увеличивается в оъеме,накапливаются предшественники нуклеотидов, в кот будет синтезироваться ДНК.В этой фазе выделяют особый период-точкой рестрикции. Пройдя эту точку Кл вступает на путь деления. Но для прохождения этой точки в клетке должно быть достатосно пускового белка. Если клетка не достикаеи точки рестрикции она вступает в период репродуктивного покоя G0 – это период в ктором клетка дифференцируется и выполняет свои специализированные функции и частично или полностью утрачивает способность к митозу. Клетки могут возвращаться из периода G0 в клеточный цикл, клетки же других тканей утраивают эту способность по мере дифференцировки.

2)S(синтетический 30% времени). Период S.(2н4с) Удвоение или репликация ДНК-сложный ферментативный процеес.требует расхода энергии.Фер-ты: 1 )топонзомераза снимает сверхспиральную ДНК 2)геликаза- разрывает водородные связи между 2 цепями ДНК в опред участках(уч-ки-репликоны) 3)ДНК-полимераза-синтсзирует новые цепи ДНК;4)Фрагменты соед.С помощью ферментов-лигаз.По окончанию синтеза обр 2 молекулы ДНК,в каждой мол-ле 1 цепь-старая(материнская) и новая-способ репликации-наз.полуконсервативными.В этот период синтезируются все виды РНК,белки, удваивается число центриолей.Каждая хр-ма будет состоять из 2 сестринских хроматим. Период Q2(2н4с).Продолжается синтез всех видов РНК,белков,накапливаются белок-тубулин и АТФ для построения нитей веретена деления. Митоз(непрямое деление) или кариокинез. 5стадий: 1 )профаза 2)прометафаза З)метафаза 4)анафаза 5)телофаза.Профаза.Клетаа округляется,повышается вязкость цито-мы,освобожд.мол-лы белка-тубулина из кот будет строиться веретено деления,центриоли расходятся к разным полюсам,между ними веретено деления нити веретена деления-это микротрубочки.состоящие из белка-тубулина. Начинается спирализация хромосом,разруш и исчез ядрышки. Прометафаза.разрушается ядерная об-ка,т.е распадается на фрагменты,кот в виде пузырьков расх-ся к разным полюсам клетки. Хромосомы свободно лежат в цитоплазме.В обл-ти центромеры,с обеих сторон каждой хромосомы обр.слоистые структуры-кинетохоры.Они состоят из белков,от них отходят нити веретена деления в сторону полюсов клетки-кинетохорные нити, взаимодействие кинетохорных и полюсных микротрубочек приводит к перемещению хромосом.Метафаза.Хр-мы максимально спирализованы,располагаются по экватору клетки.образуют метафизарную пластинку. Каждая хромосома состоит из 2 сестринских хроматид.соед.центромерой.Веретено деления сформировано окончательно. Анафаза.Начинается с момента разделения центромер,сестринские хроматины,дочерние хромосомы расходятся к разным полюсам.Для дв-ия хромосом необходимы нити веретена деления и энергия АТФ. Телофаза.Начинается с момента остановки дочерних хромосом у полюсов клетки, происходит деспирализация хр-м,формируется ядрышки,вокруг каждой группы хро-м у полюсов,формируется ядерная об-ка.Проис-т деление цитоплазмы. Регуляция пролиферации клеток: 1) внутриклеточный-Са,циклические нуклеотиды-ц АМФ, цГМФ, специф.белки, кот активируют процесс пролиферации.2)внутритканевой-кейлоны-ингибиторы. по хим структуре- пептиды 3) межтканевой - факторы лимфацитов,кот наз.лимфокины-пептиды, могут как активировать,так и ингибировать препараты пролиферации.4)организменный -гормоны.нейромедиаторы.

Эндомитоз – процесс, приводящий к увеличению количества хромосом в ядре клетки. Клетка из диплоидной превращается в полиплоидную, встречается в клетках печени человека.

Политения – процесс, приводящий к увеличению количества молекул ДНК в хомосомах. Встречается в клетках печени человека.

Амитоз – прямое деление клетки. Приводит к неравномерноу распределению хромосом между дочерними клетками, что может явиться причиной рака.

10)Размножение – универсальное свойство живого, обеспечавающее материальную непрерывновсть в ряду поколений. Формы размножения, их эвалюционная характеристика. Биологические аспекты репродукции человека.

Размножение является неотъемлимым свойством всего живого. С его помощью сохраняются биологические виды и жизнь так таковая. Размножение возникло в ходе исторического развития орг мира вместе с клеткой. В процессе размножения происходит передача наследственного материала в ряду поколений.

Существует 2 вида размножения – половой и весполое. 1 )половое 2)бесполое- а)почкование б)вегетативное; в)споровое; г)шизогония;д)деление надвое;е)фрагментация. Между бесполым и половым имеются переходные формы-коныогация,копуляция.На ранних этапах эволюции,слившиеся клетки не отличались друг от друга изогамия.позднее в ходе эволюции появились микрогаметы и макрогаметы-анизогамия.Позднее яйцеклетки и спермаиозоиды-оогамия.Половой деморфизм-разделение половых клеток на яйцеклетки и сперматозоиды,половых желез на

яичники и семенники. В основе лежат различия в наборах хромосом самок и самцов.

С точки зрения эволюции бесполое размножение усиливает роль стабилизирующей функции естественного отбора, способствует сохранению наибольшей приспособленности в неменяющихся условиях среды. Половое же способствует генетическому разнообразию особей вида, создает прдпосылки к освоению разнообразных условий обитания, дает эволюционные перспективы.

Биологические аспекты репродукции человека: 1) Оплодотворение внутреннее 2)внутриутробное вынашивание плода 3)образование высокоспециализированных половых клеток.