Вопрос41 Индуцированные мутации

Возникают при действии на орг-м мутагенных факторов:а)физические(высокая t,ионизирующее(радиация) и УФ излучения) б)Химические(HNO₂,соля тяж мет-в,аналоги азотистых оснований.) в)Биологические(продукты жизнедеятельности паразитов,вирусы).

Мутагенез, процесс возникновения наследственных изменений — мутаций, появляющихся естественно (спонтанно) или вызываемых (индуцируемых) различными физическими или химическими факторами — мутагенами.

42) Репарация генетического материала. Мехаханизм репарации днк. Фотореактивация. Темновая репарация.

Репарация ДНК (починка ДНК) – удаление первичных повреждений ДНК и замена их нормальними структурами. Виды: 1) Световая 2) Темновая: а) дорепликативная б)пострепликативная.

Световая репарация или ферментативная фотореактивация: ферменты участвующие в данной репарации активны только на свету. Направлена на удаление первичных повреждений ДНК, вызванных дайствием УФ-лучей (перимидиновые димеры, т.е. между перимидиновыми азотистыми основаниями, которые расположены рядом в 1 цепи ДНК и образуют прочные ковалентные связи). Это искажает структу ДНК, нарушается процесс репликации и транскрипции. В ядре клетки присутствует особый фермент, который активируется под воздействием кванта света и разрушает перимидиновый димер. Такая форма репарации встречается у растений и в некоторых клетках животного и челокева (эпидермис кожи и в лейкоцитах)

Темновая репарация: Ферманты активны на свету и в темноте.

1)Дорепликативная репарация. Основные ферманты – эндонуклеаца, экзонуклеаза, ДНК-полимераза, лигаза. Допустим в ДНК имеет место 1-ое повреждение. (1) Эндонуклеаза находит поврежденный участок и разрезает цепь ДНК рядом с ним. (2) Фермент экзонуклеаза удаляет ненужные нуклеотиды. В результате в цепи ДНК возникает брешь. (3) Фермент ДНК-полимераза синтезирует недостающую часть. (4) Лигаза соединяет синтезированный участок с цепью ДНК. -> первичное повреждение ликвидировано.

2)Пострепликативная репарация. В цепи имеет место первичное повреждение. Начинается процесс репликации. Каждая сратая цепь является матрицей для синтеза новых цепей. (1) ДНК-полимераза синтезирует новую цепь комплиментарно старой неповрежденной цепи. (2) ДНК-полимераза синтезирует новую цепь комплиентарно старой, содержащий поврежденный участок, но место повреждения ДНК-полимераза обходит староной, т.е. в одной цепи образуется брешь. (3) По окончанию репликации ДНК-полимераза синтезирует недостающий участок комплиментарно участку новой цепи. (4) Лигаза соединяет синтезированный участок с цепью ДНК. Первичное повреждение остается в одной цепи ДНК, но важно тоЮ что оно не перешло на 2ую цепь, то есть не произошла фиксация мутации. В дальнейшем это повреждение может быть ликвидировано в ходе дорепликативной репарации. Способность к репарации выработалась у организмов и закрепилась в процессе эволюции. Чем фыше активность ферментов, тем стабильнее наследственный материал.иногда, активность репаративных ферментов снижается в результате мутации генов, отвечающих за данные ферменты, вследствии развиваются наследственные болезни, связанные со снижение активности репаративных ферментов (ферментная ксеродерма, прогерия).