- •Определение биологии как науки. Связь биологии с другими науками. Значение биологии для медицины. Мед. Биология, предмет изучения, задачи.
- •2)Определение понятия жизни на современном этапе науки. Фундаментальные св-ва живого. Эволюционно обусловленные уровни организации жизни.
- •7)Характеристика днк,Геном клетки. Молекулярное состояние гена у прокариот и эукариот. Уникальные гены и повторяющиеся последовательности на нити днк, их функциональное значение.
- •8)Наследственный аппарат клеток человек. Характеристика кариотипа человека в норме.
- •11)Половое размножение.Морфофункциональная характеристика половых клеток. Процесс образования половых клеток (гаметогенез).Сперматогенез и овогенез.
- •12)Мейоз:цитологическая и цитогенетич характеристика.
- •13)Оплодотворецие. Партеногенез, его формы и распространение в природе.
- •14)Предмет,задачи и методы генетики.
- •17)Закон расщепления гибридов 2 поколения. Доминантность и рецессивность. Понятие о гомозиготности и гетерозиготности.
- •18)Ди- Полигибридное скрещивание. Независимое комбинирование неаллельных генов. Цитологические основы и статистический характер менделевских закономерностей.
- •19)Условия менделироваиия признаков. Менделирующие признаки человека. Моногенное наследование как механизмпередачи потомству качественных характеристик.
- •20)Сцепленное наследование признаков.Хромосомы как группы сцепления генов. Работы т. Моргана по сцепленному наследованию признаков.
- •21)Сцепление генов и кроссинговер.Картирование генов в хр-ах.Генетические и цитологические карты хромосом.
- •24)Взаимодействие аллелей в детерминации признаков: доминирование, промежуточное проявление, рецессивность, кодоминирование, межаллельная комплиментация, аллельное исключение.
- •26)Количественная и качественная специфика проявления генов в признаках. Экспрессивность. Пенентрантность. Поле действия генов. Плейотропия. Генокопия.
- •27)Множественные аллели. Роль аллельных генов. Наследование групп крови ав0.
- •28)Молекулярные основы наследственности. Кодирование и реализация биологической информации в клетке. Кодовая система днк.
- •31)Гипотеза «один ген-один фермент» ее современная трактовка. Мультимерная организация белковкак структурная основа межаллельных и межгенных взаимодействий(гемоглобин человек).
- •32)Экспрессия генов в процессе биосинтеза белка. Регуляция экспрессии генов у поркариот и эукариот.
- •33)Классификация генов: гены структурные, регуляторные. Гены-модуляторы Цитоплазматическая наследственность.
- •34)Изменчивость.Формы изменчивости: фенотипическая, генотипическая. Их значение в онтогенезе и эволюции.
- •35)Фенотипиченская изменчивостъ. Норма ре-ции генетич.Детерминированных признаков. Фенакопии. Адаптивный хар-р модификаций. Роль наследственности и среды в развитии и воспитании чел-ка.
- •39)Мутации числа хромосомм. Гаплоидия, полиплоидия, анеплоидия. Механизмы их обуславливающие, фенотипический эффект.
- •Вопрос 40.Генные мутации. Механизм возникновения спонтанных генных мутаций. Закон гомологичных рядов н.И.Вавилова. Понятие о генных болезнях.
- •Вопрос41 Индуцированные мутации
- •42) Репарация генетического материала. Мехаханизм репарации днк. Фотореактивация. Темновая репарация.
- •43)Чедовек как специфический объект генетического анализа. Основные методы изучения наследственности челока. Медико-генет. Консультирование.
- •45)Индивидуальное развитие(онтогенез). Периодизация онтогенеза.
- •48)Общая хар-ка дробления. Типы дробления, характерные для различных видов животных. Дробление и формирование бластулы у плацентармых млекопитающих.
- •49)Общая хар-ка гаструляции. Типы гаструляции, характерные для различных видовживотных. Обща характеристика гисто и органогенезе. Нейруляция.
- •50)Механизмы эмбрионального развития на молек-генет и клет ур-не. Дифференцировка. Молекулярно-генетические механизмы дифференцировки.
- •52) Интеграция в развитии, целестность онтогенеза. Роль гармонов в координации процессов развития.
- •53) Роль наследственности и среды в эмбриональном развитии. Критические периода развития. Тератогенные факторы. Нарушение эмбриогенеза. Аномалии и пороки развития. Тератогенез.
- •55)Биологические аспекты старения. Старение как продолжение развития. Программные теории старения. Проблемы долголетия. Понятие о геронтологии и гериатрии.
- •56) Старение как накопление ошибок в генетическом материале. Стохастическая теория старения. Биологическте аспекты смерти. Смерть клиническая и биологическая.
- •57)Процессы,ведущие к старению на генет, молек, тканевом и системном ур-нях орг-ции. Проявление старения на молек. И генетич. И системных ур-ях. Социальные аспекты старения и смерти.
- •58)Регенерация как свойство живого к самообновлению и восстановлению. Физиологическая регенера-ция, ее биолог.Сущность знач. В жизн-ти.
- •61) Типичная и атипичная регенерация. Регуляция регенерации. Клеточные источники регенерации.
- •64)Понятие о гомеостазе. Генет,клет,сисгем основы гомеостатич реакций орг-ма. Гомеостатические механизмы орг-ма чел-ка в разн возрастные периоды.
- •65)Роль нервной и эндокринной с-м в обеспечении пос-ва внутр среды. Иммунологич мех-мы гомеостаза.
- •66)Адаптация. Роль нервной и эндокринной с-м в обеспечении адаптивных изменений. Поведение как способ адаптации к среде обитания.
- •68)История становления эволюционной идеи. Сущность представления ч. Дарвина о механизме органической эволюции. Дальнейшее развитие учения Дарвина. Современный период синтеза дарвинизма и генетики.
- •70)Популяционная структура вида. Популяция: экологические и генетические характеристики. Правило Харди- Ваймберга: содержание и математическое выражение.
- •71)Элементарные эволюционные факторы. Мутационный процесс и генетическая комбинаторика, популяционные волны. Изоляция, естественный отбор, их взаимодействие и влияние на генофонд популяции.
- •79)Особенности генофондов изолятов. Система браков. Дрейф генов в популяциях людей, мед аспекты.
- •80)Генетический полиморфизм человечества: масштабы, факторы формирования, мед аспекты, проблема ген груза. Частота наследственных заболеваний.
- •81)Принципы эволюции органов. Филогенез кровеносной и дыхательной систем.
- •82)Принципы эволюции органов. Филогенез пищеварительной и выделительной с-м.
- •83) Содержание, предмет и задачи экологии. Среда как экологическое понятие. Факторы среды: абиотические, биотические, антропогенные.
- •86. Структурный и вещественный состав биосферы. Среда и пределы жизни в биосфере. Живое вещество биосферы: Количественная и качественная характеристика, роль в природе планеты.
- •87. Функции биосферы в развитии природы Земли и поддержания в ней динамического равновесия. Биотический круговорот
- •90)Эколог типы людей:
- •93)Принципы взаимод паразита и хозяина на уровне особей. Пути морфологической адаптации паразитов.
- •95)Понятие об инвазии, интенсивность инвазии. Способы проникновения паразитов в организм хозяина.
- •96)Жизненые циклы паразитов. Чередование поколений и феномен смены хозяев. Промежуточные и окончаиельные хозяева. Понятие о био- и геогельминтах.
- •98. Биологические и экологические обоснования борьбы с трансмиссивными и природно-очаговыми заболеваниями. Роль русских ученых в развитии общей и медицинской паразитологии (Догель,Павловский,Скрябин)
- •99)Дизентирийная амеба. Систематическое положение. Особенности морфологии, цикл развития, пути заражения, обоснование лабораторной диагностики и мер профилактики.
- •100)Урогенитальная трихомонада, лямблии. Систематическое положение. Особенности морфологии, цикл развития, пути заражения, обоснование лабораторной диагностики и мер профилактики.
- •101)Токсоплазма Систематическое положение. Особенности морфологии, цикл развития, пути заражения, обоснование лабораторной диагностики и мер профилактики.
- •102)Малярийные плазмодии. Систематическое положение, особенности морфологии, цикл развития, видовые отличия. Борьба с малярией. Plasmodium.
- •103)Печеночный сосальщик. Особенности морфологии, цикл развития, пути заражения, обоснование лабораторной диагностики и мер профилактики.
- •104)Кошачйй сосальщик. Особенности морфологии, цикл развития, пути заражения, обоснование лабораторной диагностики и мер профилактики.
- •105)Лёгочный сосальщик. Особенности морфологии, цикл развития, пути заражения, обоснование лабораторной диагностики и мер профилактики.
- •106)Бычий цепень. Особенности морфологии, цикл развития, пути заражения, обоснование лабораторной диагностики и мер профилактики.
- •107)Свиной шпень. Особенности морфологии, цикл развития, пути заражения, обоснование лабораторной диагностики и мер профилактики.
- •108)Карликовый цепень. Особенности морфологии, цикл развития, пути заражения, обоснование лабораторной диагностики и мер профилактики.
- •109) Лентец широкий. Особенности морфологии, цикл развития, пути заражения, обоснование лабораторной диагностики и мер профилактики.
- •110)Эхинококк и альвеококк. Особенности морфологии, цикл развития, пути заражения, обоснование лабораторной диагностики и мер профилактики.
- •111)Аскарида человеческая. Особенности морфологии, цикл развития, пути заражения, обоснование лабораторной диагностики и мер профилактики.
- •112)Власоглав. Особенности морфологии, цикл развития, пути заражения, обоснование лабораторной диагностики и мер профилактики.
- •113)Острица. Особенности морфологии, цикл развития, пути заражения, обоснование лабораторной диагностики и мер профилактики.
- •114)Трихинелла. Особенности морфологии, цикл развития, пути заражения, обоснование лабораторной диагностики и мер профилактики.
- •115)Клещи. Систематическое положение, семейства, особенности морфологии и развития, медицинское значение.
- •116)Вши,блохи. Систематическое положение, особенности морфологии, эпидемиологическое значение, меры борьбы.
- •117)Комнатная муха. Домовая муха, вольфартова муха. Систематическое положение, особенности морфологии, эпидемиологическое значение, меры борьбы.
- •118)Комары,москиты. Систематическое положение, особенности морфологии, эпидемиологическое значение, меры борьбы.
Определение биологии как науки. Связь биологии с другими науками. Значение биологии для медицины. Мед. Биология, предмет изучения, задачи.
Биология – наука о жизни, как особом явлении природы. Общая биология изучает законы характерные для всех орг-ов и для всех уровней организации жизни. Несмотря на огромное разнообразие живых организмов;, для них характерен ряд общих закономерностей и св-в. Важное место в рассматриваемых проблемах занимают вопросы возникновения и законы развития жизни на Земле - эволюционное учение, а также взаимосвязь различных групп живых орг-ов между собой и взаимодействие их с окруж. средой. Такие общие закономерности и св-ва орг-ов,как способность к размножению, обмен веществ и энергии, единство организма и среды, составляют предмет изучения общей биологии как науки о жизни и законы, ею управляющих. Биология решает важнейшие научные и практические задачи. Она служит теоретической основой многих с-х наук, медицины, ветеринарии. Определение Энгельса о жизни - способ существования белковых тел, моментом которых является-постоянный обмен окружающей природы. Виталмзм-жизненеая сила.
2)Определение понятия жизни на современном этапе науки. Фундаментальные св-ва живого. Эволюционно обусловленные уровни организации жизни.
1 Молекулярно-генетический. Его элементарной ед. явл. ген. Элементарным явлением -процесс самоудвоения гена(редупликация ДНК)
2.Клеточный.Элем.ед-клетка--ед всего живого;вее обменные процессы, представляющие собой элемен.явления клеточного уровня организации живого. З.Организменный(онтогенетический).Элементарная ед.- организм. Все
процессы индивидуального развития организма, сост существенные элнмен. явления данного уровне.
4. Популяционно-видовой.Эл.ед-популяция. Изменения генофонда популяции-это элем явления данного уровня.
5.Биогеоцинотический.Эл.ед-биогеоциноз-сообщество популяций,разных видов,связанных между собой потоками веществ и энергии .Потоки энергии и круговорот вещ-в-эл явления этого уровня.
Свойства живого: 1)обмен вещ-в-особая.форма взаимоотношений организма с окр средой.В основе этого процесса лежит взаимосвязь и равновесные процессы синтеза и распада органических вещ-в. 2) саморегуляция связана с наличием ферментов. 3)самообновление-воссоздание и обновление биологических структур на разных уровнях развития. 4)раздражимость(способность воспринимать, действующие на них факторы)Возбудимость(способность вырабатывать ответные реакции на действ этих факторов). 5)размножеиие.6)включенность всех организмов в эволюционные процессы. 7)строгая упорядоченность хим.компонентов, строгая структурная организация.
3)Клетка – элементарная генетическая и структурно-функциональная биологическая система.Клетка как открытая система. Организация потоков вещества, энергии и информации в клетке. Клетка явл, основной единицей биолог активности. Она играет роль элементарной структурно-функц. и генетич. Ед. и составляет основу жязнед-ти развития всех жив. организмов.
Поток инф-ции. В потоке инф.уч-ют ядро(ДНК хромосом),макромолекулы, переносящие инф.в цитоплазму,цитонлазматический аппарат транскрипции(рибосомы и полисомы, т-РНК, ферменты активации а/т.На завершающ этане этого потока полипептиды, синтезируемые на полисомах приобретают третичную и четвертичную стр-ру и ислольз. в качестве катал-рв или структ.блоков.В потоке происходит перенос информ. с ДНК на белок. Кодирование заключ.в записи опред.сведений при помощи спец.символов с целью придать инфюкомпактность.В процессе кодирования путем сочетаний символов составляют кодовые группы,служащие для обознач.существенного элемента инф. Символами кода ДНК служат дезоксирибонуклеотиды,различ-ся по азот.основанию.Кодовой группой служит кодон-участок мол.ДНК,состоящий из 3 нуклеотидов.Это делает код триплетным.Символом кода белка служат а/к.Они соответс. и кодовым группам.Инф.также записывается в линейном порядке. Колллинеарность кодов ДНК и белка-кодоны следуют в том же порядке,что и ост.а/к,кодируемых ими. Код ДНК универсален. Он тождественен у всех орг-ов. Перекодир-ие инф .происходит в пр-се биосинтеза белка 1 этап транскрипция. Исх.инф. ДНК считывается путем синтеза РНК.В эукар.клетке это осущ.в ядре., а также независимо в митох.и хлоронл.Обр-ся неск.разновидиостей РНК,и-РНК приобретает инф.о последовательна к в полипепт., а р-РНК и т-РНК обеспеч.перенос инф. с и-РНК на полипептиды.Избыточная РНК разр-ся в чоде преобраз-ия (прочессинга)РНК перед транспортом ее из ядра в цитопл.Считывание инф. иРНК с переносом ее на белок(трансляция) происх.в цитопл.Центр.роль принадлежит здесь различным т-РНК.Каждый образец способен присоединять опред.ак в акгивир.сост.Обр-ся комплекс аминоацил-т РНК.Благодаря наличию антикодона(последоват-ть из 3 нуклеотидов,комплиментарных нуклеотидам кодона данной ак) тРНК узнает место этой ак в полипептиде, Сборка молекул поялипептида происх.на рибосоме.
Поток энергии у разных групп орг.представлен внутрикл,мех-ми энергообеспечения-брожением,фото-или хемосинтезом,дыханием.Дыхательный обмен.Он включ.р-ции расщепл.глюкозы,жирн к-т,ак,и испол-ия выделяемой Е для синтеза АТФ.Энергия АТФ преор-ся в тот или оной вид работы: химич(синтезы), осмотич.электрич,механич,регуляторную.Особое место в дых. обмене принадлежит митохондр.,маириксу цитоп.(в кот.протекает анаэробное гликолиз).
Поток в-ва.Р-ции дых.обмена снабжают клетку строит.блоками для синтеза разнообр мол-л.Ими служат многие продукты расщепления пищ.в-в.Особая роль принадлежит ЦТК.Он осущ-ся в митохондр.
4)Клеточная теория История и современное состояние. Значение ее для биологии медицины..Сформулировано нем.зоологом Т.Л.Шванном( 1839).Он широко использ.работы ботаника М.Шлейдена,кот.считается соавтором теории. Шванн обобщил многочисленные данные в виде теории согласно кот.клетки явл.структурной и функционал.основой живых сущ-в. В 1851 Р.Вирхов дополнил теорию.Он сделал вывод о том,что клетки обраазуется лишь путем деления предшествяклеток.Клет.теория в совр.виде включ.З положения:Первое положе. утвержд. что жизнь,обеслеч,в конечном итоге только клеткой.Клетки явл.елементарной биолог.единицей строения, размножения и развития организмов. Второе положение.Дочерние клетки образуются только путем деления материнсткой. Все клетки одинаковым образом: 1)хранят биол.инф;2)редуплицируют наследст.материал с целью его передачи в ряду поколений. 3) использ.инф.для осущ-я своих функций на основе синтеза опред, белков-ферм. 4)хранят и перен.Е. 5)превращают Е в работу. 6)регул,обмен в-в.Третъе полож.соотност кл.с многоклет-ми формами,кот характерен принцип целостности и системной организации.
Значение: 1. Доказывает единство происхождения всех жив орг. 2. Любое заболевание в организме начинается с изменения в клетке, которая при делении дает начало большему числу измененных клеток.
5)Типы клеточной организации. Прокариотические и эукариотические клетки. Их структурно функциональная организация..Кл.пркариот типа( бактерии и сине-зеленые водоросли): 1. имеют малые размеры неболее 0.5-3 мкмв диаметре.2. У них нет морфологически обособленного ядра. 3.Кольцевая молекула ДНК(нуклеоид), лишенная белков-гистонов свободно лежит в цитоплазме. 4. Отсутствует циклоз, клкточный центр. 5. Отсутствует развитая система мебран, поэтому нет органелл мембранного строения(ЭПС, митохондрии, комплекс Гольджи и т.д.). 6. Не размножаются митозом, а размножаются бустро, путем деления надвое. 7. Не образуют ложнонжки, т.к. плотная клеточная стенка Эукариотич.тип характерна развитая система внутренних мембран, которая делит цитоплазму на отдельные ячейки. В этом заключается принцип компартментализации. В каждом отсеке протекает свой биохимический процесс. Простейшиые в структурном отношении они представляют собой клетку, а в физиологич.полноценную особь.В этих клетках иногда имеются миниатюр.образования,вьполняющие функции органов,аппаратов и систем органов многоклеточного орг-ма(цитосом, порошица, сокр.вакуоль). Высокая упорядоченность внутр.содержимого эукар.келетки достиг-ся путем компартментализма ее объема. В эукариотической клетке выделяют: оболочку, цитоплазму и ядро. В основе оболочки лежит плазматическая мембрана, состоящая из вух слоев фосфолипидов в корорые встроены молекулы белков. Фосфолипиды имеют гидрофильные головки(глицерин+фосфатные группы) и гидрофобные фвосты(жирные кислоты) – жидкостно мозаичная модель. В животных клетках над плазмолеммой расположен тонкий слой полисахаридо (гликокаликс), в растительной клетке над плазматической мембраной находится целлюлоза, поэтому оболочка растительной клетки плотная и хорошо видна в микроскоп. Функции плазм.мембраны: Защитная, Транспортная, Сигнальная(в плазм мембрану встроены рецепторы-гликопротеиды, воспринимающие информацию из внешней среды и передающие ее внутрь клетки), обеспечивает контакты между клетками, принимает участие в образовании органоидов движения. В Кл.выделяют ядро и цитопл. В ядре есть оболочка и ядерн. сок,ядрышко и хроматин. Функц.оболочки.обособлен наследств.материала от цитопл. Оболочка сост из 2 мембран.разделенных перинуклеарным пространством,кот.может сообщаться с канальцами цитоплазматич.сети.Она пронизана порами.В обл.пор начинается белковый слой.Он выполняет скелетную функ.Основу сока составл.белки,включая фибриллярные. Он выпол.опорную функ. Ядрышко.В нем происх.синтез и созревание рРНК и соединение их с белками. Хроматин явл. интерфазной формой сущ-я хромосом в кл. Цитоплазма представл.основным в-вом( гиалоплазма, цитоплазматический матрикс) в котором распределены включ.и органеллы.В нем множество растворенных в воде орг.и неорг.в-в;включ.ферменты и др.белки. В нем происходит гликолиз. Включения – относительно непостоян.компоненты цитопл, образовавшиес в результате обменных процессов в клетке.Виды включений: питательные, пигментарные, секреторные. Органеллы: немембранные (рибосомы и клеточный центр) и мембранные (Эпс, Комплекс Гольджи, лизосомы, митохондрии и пластиды).Выделяют органеллы общего значения и спец.(микроворсинки,реснички эпителия). Канальцевая и вакуолярная сист,обр.сообщащ-ся или изолир.трубч.цистернами,огранич-ми мембраной и распространяющ-ся по всей цитопл.клетки.Выделяют шероховатую и гладкую ЭПС.Шероховатая.К мембранам прикреп.полисомы.Фун-ция ее это синтез опред.белков.Мембраны гладкой ЭПС лишены липосом.В ней проис.некот.стадии обмена углеводов,жиров. Рибосома сост из малой и больш.субъединиц.объединение кот происх в присут иРНК.Митохондрии.оболочка. сост из 2 мембран.Внутр.мембр.обр-ет впячивания листовидной(кристы) или трубчатой(трубулы)формы.В матриксе нах-сясобственный аппарат биосинтеза белка.Лизосомы. пузырьки содержат набор ферментов кислых гидролаз,катализир-х гидролитич.расщепление нукл.к-т, белков,жиров,угл. Функция:внутрикл.переваривание разл.хим соедини стр-р.
Микротельца.огранич. 1 мембр.пузырьки.К ним относят пероксисомы они содержат
фер-ты оксидазы,катализир-щие обр-ие Н202,кот затем разруш-ся под действ пероксидазы. Микротрубочки выполн опорную функц.
Билет№6 Строение и функции ядра клетки. Наследственный аппарат клеток. Химическая и структурная орнанизация хромосом. Гетеро и эухроматин. Классификация хромосом человека.
1831-Броун открыл ядро. Функции ядра: 1.хранит наследственную информацию о признаках и св-вах клетки. 2. Регулирует обменные процессы , протекающие в клетке. 3. Участвует в репликации ДНК , сентезе всех видов РНК, а также в синтезе субъединиц рибосом.
В период интерфазы ядро наиболее стабильно и в нем выделяют 4 компонента: Ядерную оболочку, ядрышко, ядерный сок, хромосомы.
Ядерная оболочка отделяет содержимое ядра от цитомлпазмы и состоит из 2 мембран(нар и внутр), между ними перинуклеарное пространство. В ядерной оболочке имеются поры, они возникают в местах соединения наружной и внутренней мембран. В области пор находятся особые белки, кот. Регулируют транспорт в-в и структур из ядра в цит-му и наоборот.
Ядерный сок- коллоидный раствор. Состоит из воды, неорг и орг в-в(много белков и нуклеотидов). Кариоплазма(яд.сок) участвует в обменных процессах, протекающих в ядре и объединяет все компоненты ядра в единое целое.
Ядрышко (1 или неск) состоит из р-РНК+белки+Mg2+. Ядрышки образуются на особых участках некоторых хромосом. Эти уч-ки называются ядрышко-образующие зоны хромосом. На ядрышках синтезируются субъединицы рибосом,кот-е затем уходят из ядра из ядра в цитоплазму. Во время митоза ядрышки разрушаются и исчезают.
Хромосомы Важным компонентом хромосом является ДНК-биополимер с большой мол-й массой, мономером кот-го явл Нуклеотид. Сост: Азотист.осн(аденин,гуанин,тимин,цитозин)+углевод(дезоксирибоза)+ост.фосф.к-ты. К 1атому С присоед-я азотист осн,к 5 –ост.фосф.к-ты.В пределах одной цепи нуклеотиды соед-я через углевод одн. нукл-да и ост.фосф.к-ты др. нукл-да(связь-ковалентная связь-фосфодиэфирная).
1953-Д.Уотсон и Ф.Крик-расшифровали пространственную структуру ДНК.Модель—Двойная спираль. Согласно этой модели ДНК состоит из 2 правозакрученных антипараллельных полинуклеотидных цепей,кот-е комплементарны друг другу. Направление вдоль одной идет от3 к 5,другой от 5к3..
Хромосома-хроматин с 1 молекулой ДНК. Длина ДНК в диплоидн наборе-170 см. Выделяют 3 уровня структурной организации хромосом: 1) обр-е нуклеосом-основн структрн ед-ца хромосомы. Основу нуклеосомы обр-т белки-гистоны:H2A,H2B,H3,H4. Вокруг такой основы днк делает 2 витка- обр-ся нуклеосомная нить,Длина ДНК уменьшается в 7 раз. Бел-гист H1 располаг между нуклеосомами,скрепляя их. 2)Обр-е фибрил-длина ДНК уменьшается в 6 раз 3)образование петель-длина ум-ся в 25 раз. ИТОГО:в 1000 раз. Во время митоза происх-т дальнейшая спирализация ДНК и хромосом. Во время Метафазы митоза хромосомы max спирализованы.длина днк умен-на в 10тыс раз, хромосомы зорошо видны в световой микроскоп,их можно изучать. В каждой хромосоме различают первичную перетяжку(центромера),она делит ее на два плеча. В зав-ти от положения центромеры выд-ют след гр-пы хромосом: 1)метацентрические(равноплеч) 2)субметацентр-е(умеренно неравноплеч) 3) Акроцентрические(резконаравноплеч) 4)телоцентрич-е(центромера на одном конце хром-мы). Некоторые хромосомы кроме первичной перетяжки имеют вторичную,кот-я отделяет небольшой уч-к хр-мы(спутник)-вся хромосома-Спутничная. В обл-ти втор перетяжк нах-ся ядрышкообразующие зоны хромосом.
Гетерохроматин-уч-ки хр-м, находящиеся в период интерфазы в спирализованном состоянии(хорошо окрашиваются,и выглядят в виде глыбок) В них нет активных генов. Виды: 1)структурный – находятся на конце хромосомы и вокруг центромеры. В этих участках располагаются многократно повторяющиеся последовательности ДНК 2)факультативный – в клетках ж организма содержатся 2Х хромосомы. Одна Х хромосома нахдится в спирализованном состоянии в виде гетерохроматина, ее назавают тельце Барра. Гены в этой хромосоме не активны.
Эухроматин –менее спирализованные уч-ки хромосом,плохо окраш-ся и сод-жат активные гены.
Кариотип-хром-й набор,хар-ный для данного вида орг-мов и хар-щийся опред-ным числом и строением хромосом.(у человека 46хр-м,22пары-аутосомы, 1-гетерохромосомы)
Хромосомы: А(1,2,3)1,3-больш.метацентр,2-субметацентр. B(4,5)-большие субметацентр. С(6-12)-средн субметацентр. D(13-15)-акроцентр(спутничные) Е(16-18)-малые субметацентр, F(19,20)-малые матаацентр. G(21,22)-акроцентр(спутн). X-средн субметацент, Y-акроцентр.(не спутничная). При диф окрашивании каждая хромосома имеет свой спец рисунок.