- •В1. Микрообъекты – носители розыскной информации.
- •В2. Классификация текстильных волокон. Натуральные волокна.
- •В4. Строение волокон. Хлопковое волокно.
- •В5. Лубяные волокна.
- •В6. Строение шерстяных волокон.
- •В8. Строение химических волокон.
- •В13. Методы спектроскопии. (сп)
- •В16. Определение степени набухания волокон.
- •В17. Исследование морфологической структуры хв методом травления под микроскопом.
- •Температура плавления, *с
- •В22. Распознавание волокон по наличию Cl и n.
- •В23. Пи обрывов пряжи нити и пиле.
- •В24. Пи ткани и трикотажа.
- •В25. Крученные и плетенные изделия.
- •В27. Крученные и плетенные изделия. Веревки.
- •В28. Шпагаты.
- •В29 Шнуры.
- •В30. Нитки.
- •В31. Собирание единичных тв и др.Объектов волокнистой природы.
- •В32. Обнаружение волокон.
- •В33. Изъятие единичных волокон.
- •В35. Нитки.
- •В36. Строение нитей.
- •В37. Структура нитей.
- •В 38. Задачи крим исслед-я вол.Матер-лов.
- •В 39. Диагностич вопросы крим эк-зы волокон.
- •В40. Пряжа.
- •В41. Ворсистость нитей.
- •В43. Ткани.
- •В44. Переплетение нитей.
- •В45. Дефекты тканей.
- •В46. Определение причин разрушения и механизмов отделения волокон методами растровой электронной микроскопии (по указанным в вопросе видам волокон).
- •В50. Диагностические вопросы решаемые в рамках кэ.
- •Задачи ки вм.
В17. Исследование морфологической структуры хв методом травления под микроскопом.
Метод травления основан на принципе неравномерного нерастворения и набухания оболочки и сердцевины волокна. Волокна укладывают на линейку и бритвой нарезают на отрезки длиной 1 мм. Несколько отрезков переносят на
предметное стекло и рассматривают под микроскопом, фиксируя особенности волокна. Затем накрывают покровным стеклом и вводят растворитель в количестве необходимом для смачивания волокна. После измеряют время с
момента полного смачивания до момента полного растворения волокна. Набухание обычно начинается с торцов препарата и дефектных мест поверхности. Если образуется полость внутри волокна, то это говорит о наличии рыхлого ядра.
По внутренней полости происходит капиллярное движение жидкости вдоль оси волокна. Часто наблюдаются вытекания из полости продуктов взаимодействия растворителя с ядром волокна. Внутренние слои растворяются быстрее
поверхностных. Для различных волокон применяют различные растворители.Рекомендуемые растворители для исследования волокон методом травления.
Волокно |
Растворитель |
Концентрация растворителя |
Применение |
Лавсановое |
H2SO4 |
78-89%
80-82% 84-86% |
Для волокон низкой прочности Средней прочности Упрочненных волокон |
Капроновое |
H2SO4 |
25-27% |
Для волокон любой прочности |
Нитроновое |
|
42-43% |
Любой прчности |
Поливинил спиртовое |
Муравьиная кислота |
40-43% |
Любой прочности |
Вискозное |
Хлорид цинка в муравьиной кислоте Железовинный ??? |
20-40%
40-50% |
Концентрация выбирается в зависимости от прочности волокна. |
В18. испытание волокон на горение.Проба на горение явл.предварительным ориентир-ым иссл-ем, однако часто можно опр-ть вид волокна. Хар-ные особенности горения отд-ых видов натур-х и хим.волокон приведены в таблице.
Волокно |
Горение |
Запах при горении |
||||
при поднесении к пламени |
в пламени |
при удалении из пламени |
остаток после горения |
|||
Хлопок, лён |
не плавится, неменяет форму |
без плавления |
продолжает гореть |
пепел сетло-серого цвета, легко раздавливается пальцами |
запах жженной бумаги |
|
Натуральный шелк, шерсть |
расплавляется и скручивается в направлении от пламени |
горит медленно с плавлением |
горит оч медленно и само затухает |
пористая, храпкая ,черная масса легко раздавляемая пальцами |
запах жженных волос |
|
Триацетатное |
плавится, расплавленная часть не усаживается |
горит без плавления |
продолжает гореть без плавления |
черный шарик неправильной формы легко раздавлеваемый пальцем |
запах уксусной кислоты |
|
вискозное медноаммиачное |
не плавится и не меняет форму |
горит без плавления |
продолжает гореть без плавления |
пепел сетло-серого цвета |
запх жженной бумаги |
|
Полиамидное |
плавится, а нерасплавленная часть усаживается в направлении от пламени |
горит медленно с плавлением, выделяется белый дымок |
горит оч медленно и само затухает |
круглый, оч твердый шарик янтарного цвета |
запах сургуча |
|
Полиэфирное |
плавится, а нерасплавленная часть усаживается в направлении от пламени |
горит медленно с плавлением, выделяется черный дымок с копотью |
горит оч медленно и само затухает |
круглый, оч твердый шарик черного цвета |
запах отсутствует |
|
Ацетохлориновое |
не поддерживает горение |
запах хлора |
||||
Винитроновое |
не поддерживает горение |
запах отсутствует |
||||
Полиакрилонитрильное |
плавится, расплавленная часть не усаживается |
горит медленно с плавлением |
продолжает гореть сплавлением |
черный шарик неправильной формы |
запах отсутствует |
|
Хлориновое |
горит без плавления, выделяется черный дымок с копотью |
черный шарик неправильной формы |
запах хлора |
|||
ПВХ, Поливинилиденхлоридное |
плавится, а нерасплавленная часть усаживается в направлении от пламени |
горит медленно с плавлением |
продолжает гореть без плавления |
застывший расплав |
запах хлора |
|
Полиалефиновое (полипропиленовое и ПЭ) |
плавится, нерасплавленная часть усаживается в направлении от пламени |
горит медленно с плавлением |
продолжает гореть с плавлением |
круглый оч твердый шарик желто-коричневого цвета |
запах отсутствует |
|
Полифеновое |
не плавится, не меняет своей формы |
плавится и разлагается одновременно |
не горит |
твердый черный шарик неправильной формы |
запах фтора |
|
Виниловое |
сжимается и размягчается нерасплавлясь |
горит медленно |
перестает гореть |
черная хрупкая зола |
запах отсутствует |
|
Стеклянное |
плавится без горения |
застывший раствор |
запах отсутствует |
|||
Асбестовое |
плавится при Т=1150-1550* |
расплав |
запах отсутствует |
В19. Метод распознавания волокон последовательным воздействием расворителей.
Методика распознования волокон импортного производства, к-ое может относится к одному из видов: полиэтиленовое, орлон, акрилан, х-51, дайнел, саран, найлон, дакрон. Волокна подвергают кипячению в 40% р-ре NaOH. Если растворилось, то это дакрон. Далее растворяют 50% р-ром фенола в воде, если растворилось – найлон. ЧХУ -полиэтиленовое волокно, хлорбензол – саран, ацетон – дайнел, р-р хлорида Zn – х-51, 70% H2SO4 – через 40мин на водной бане – акрилан. Для каждого вида волокон подбирается реактив, в к-ом он орастворяется Если волокно ничем не растворилось – арлон.
В20. Ускоренный метод определения волокон.
Для анализа волокон выпускаемых отечественной промышленностью (вискозные, полиамидные, полиэфирные, полиакрилонитрильные, ди и триацетатные, ПВХ) предложен ускоренный метод анализа. Применяется
в том случае, когда волокно, из к-го сделано изделие одного типа. В этом случае на волокно действуют растворителями в след.последовательности.
растворитель |
растворяется |
нерастворяется |
Реактив Швейцера |
вискозное, медноаммиачное |
ацетатное, полиэфирное, полиамидное, ПВХ, полиакрилонитрильное |
Уксусная кислота |
ди- и триацетатное |
полиэфирное, ПВХ, полиамидное, полиакрилонитрильное |
Солянная кислота |
полиамидное: капрон, анид |
полиамидное (ундекан), полиэфирное, ПВХ, ПАН |
HNO3 |
ПАН |
полиамидное (ундекан), полиэфирное, ПВХ |
H2SO4 |
полиамидное (ундекан), полиэфирное |
ПВХ |
Реактив Швейцера: навеску 15 г сульфата Сu растворяют в 200мл горячей дистил.воды. Р-р охл-ют на водяной бане и добавляют по капле 25% шашатырного спирта до полного охл-ния гидроокиси Cu. Жидкость сливают,
осадок фильтруют а дважды промывают горячей водой. После чего осадок помещают в бутыль из темного стекла с притертой пробкой. Перед употреблением небольшое кол-во порошка растворяют в небольшом кол-ве
нашатырного спирта. Реактив неустойчив, его стоить готовить перед испытанием.
В21. Определение видов волокон методом измерения Тпл.Измерение Тпл позволяет установить принадлежность волокна к опред-ной группе, что в комплексе с другими показателями позволяет точно опр-ть тип волокна.
Наиболее простой метод опр-ния Тпл – нагрев волокон в пробирке под слоев парафина. В пробирку помещают волокна и 30-50г твердого парафина, закрывают её пробкой с термометром и вставляют её во вторцю пробирку
большого диаметра, к-ая укреплена на штативе. Иногда вторую пробирку заполняют H2SO4. Пробирку нагревают, выдерживая скорость подъёма темп-ры 3-5* в минуту. Парафин растворяется, покрывает волокно, вытесняя
из него воздухю поэтому волокно не окисляется. Записывают темп-ру, при к-ой волокно начинает прилипать к термометру или к стенкам пробирки. Ткон отмечают при полном расплавлении волокна. Для ускоренного
опр-ния Тпл пользуются нагревательным столиком. Не устанавливается на предметном столике микроскопа и наблюдают процесс плавления.