- •Билет№3
- •Билет№4
- •Билет№5
- •Билет №7
- •Билет №8
- •Билет№9
- •Билет №11
- •2) Внутренняя энергия идеального газа. Число степеней свободы молекулы. Закон равномерного распределения энергии по степеням свободы
- •Билет №12
- •Билет №13
- •2)Второе начало термодинамики. Энтропия
- •Билет №14
- •Билет №16
- •Билет №17
- •Билет № 20
- •1.Механическими колебаниями называют движения тел, повторяющиеся точно или приблизительно через одинаковые промежутки времени.
- •Билет №21.
- •Билет №22.
- •Билет № 24.
- •Билет №25
Билет №17
Гармоническими называются колебания в любой физической системе, которые описываются величиной, изменяющейся по закону синуса или косинуса.
Кинематические характеристики гармонических колебаний. Найдем величины скорости и ускорения колебательного движения, описываемого уравнением: x = A·sin(w·t + j0). Поскольку скорость u - есть производная от координаты по времени, а ускорение - производная от скорости a = dυ/dt, то для гармонических колебаний, описываемых уравнением, эти величины зависят от времени также по гармоническим законам:u = A·w·cos(w·t + j0) = A·w·sin(w·t + j0 + p/2); a = -A·w2·sin(w·t + j0) = -w2·x. Для гармонических механических колебаний скорость опережает по фазе смещение на p/2, а ускорение - на p. Наличие пропорциональной зависимости ускорения от величины смещения от положения равновесия является характерным признаком гармонического колебательного движения. Циклическая частота w - есть число колебаний осциллятора за 2π секунд: w = 2p/Т, Величина, обратная периоду колебаний Т, называется частотой ν = 1/Т = w/2p. Частота - есть число колебаний осциллятора за одну секунду. Фаза гармонических колебаний Ф линейно растет со временем (см. рис. 11.2). При t = 0 значение Ф равняется j0, которое называется начальной фазой. Начальная фаза задает значение x в начальный момент времени.Начальную фазу и амплитуду гармонического осциллятора можно рассчитать исходя из начальных условий, подставив в уравнение колебательного движения и выражение для его скорости υ = dx/dt значение времени t = 0. Проделав соответствующие операции, получим:х(0) = х0 = А·cos(j0).u(0) = u0 = -А·w·sin(j0).где υ - скорость колеблющейся системы. Решив эту систему уравнений, получим, что величины амплитуды и начальной фазы определяются начальными условиями для рассматриваемой системы. A = (x02 + υ02/ω2)1/2; tg φ0 = -υ0/(x0·ω).
2.
На этих изотермах хорошо просматривается участок, где давление растёт с ростом объёма. Этот участок не имеет физического смысла. В области, где изотерма делает зигзагообразный изгиб, изобара пересекает её три раза, то есть, имеется три значения объёма V при одинаковых значениях параметров P и T. Это соответствует существованию трёх действительных корней уравнения . При повышении температуры волнообразный участок уменьшается и превращается в точку (см. точка К на рис.). Эта точка называется критической, а значения , и в этой точке называются критическими параметрами. Критической точке соответствуют три совпадающих корня уравнения. При температурах, превышающих критическую, изотермы Ван-дер-Ваальса становятся монотонно убывающими функциями P(V). Критические параметры , и можно найти из условия, что в критической точке изотерма Ван-дер-Ваальса имеет как экстремум, так и точку перегиба: , . Решая эти два уравнения совместно с можно получить , ,
Билет № 20
1.Механическими колебаниями называют движения тел, повторяющиеся точно или приблизительно через одинаковые промежутки времени.
Свободные механические колебания всегда оказываются затухающими, те колебаниями с убывающей амплитудой.
Диф. Уравнение затухающих колебаний: , где , а .
Амплитуда колебаний постепенно уменьшается, и через некоторое время после начала колебаний становится равной нулю.
Коэффициент затухания – скорость затухания колебаний, определяемая величиной β=r/2m. Коэффициент затухания обратен по величине тому промежутку времени, за который амплитуда уменьшилась в е раз. (βτ=1, где τ , время, за которое амплитуда уменьшится в е раз.)
Отношение значений амплитуд,
соответствующих моментам времени, отличающимся на период, равно a(t) / a(t+T)= eβT
Это отношение называют декрементом затухания, а его логарифм — логарифмическим декрементом затухания:Λ=lna(t)/a(t+T)=βT
Последнюю величину обычно используют для характеристики затухания колебаний. Выразив β через λ и Т в соответствии с (73.12), закон убывания амплитуды можно записать в виде а = а0 е -λ/T· tЗа время т, за которое амплитуда уменьшается в е раз, система успевает совершить Ne = τ/Т колебаний.Из условия е -λ·τ/T =е-1 получается, что λ·τ/T = λNe = 1.Следовательно, логарифмический декремент затухания обратен по величине числу колебаний, совершаемых за то время, за которое амплитуда уменьшается в е раз.
2.
Взаимодействие между молекулами реального газа обусловливает их взаимную потенциальную энергию Ер, которая входит во внутреннюю энергию газа наряду с кинетической энергией движения молекул Eh:
U= Ek+Ep
При расширении газа должна быть совершена работа по преодолению сил притяжения между молекулами. Как известно из механики, работа против внутренних сил идет на увеличение потенциальной энергии системы. Подобно тому как работа против внешних сил определяется выражением d'A = p dV, работа против внутренних сил, действующих между молекулами киломоля газа, может быть записана в виде d'A — pidVKM, где pi —■ внутреннее давление, равное в случае ван-дер-вааль-совского') газа a/V 2км.Приравняв d'A приращению
взаимной потенциальной энергии молекул dhp, получим:
dEp = pidVкм = a/V2км·dVкм
2 Интегрирование этого выражения дает для потенциальной энергии
Eр = - a/Vкм + const.
Значение постоянной интегрирования следует выбрать так, чтобы выражение для внутренней энергии U в пределе, при возрастании объема до бесконечности, переходило в выражение для внутренней энергии идеального газа (напомним, что при увеличении объема все реальные газы приближаются по своим свойствам к идеальному газу). Исходя из этих соображений, постоянную интегрирования нужно положить равной нулю. Тогда для внутренней энергии реального газа получается следующее выражение: UKM = CVT-a/Vкм
из которого следует, что внутренняя энергия растет как при повышении температуры, так и при увеличении объема.
Если газ будет расширяться или сжиматься без теплообмена с внешней средой и без совершения внешней работы, то согласно первому началу термодинамики его внутренняя энергия должна оставаться постоянной. Для газа, энергия которого определяется формулой (121.1), должно при этом соблюдаться условие
dUкм=CVdT +a/V2км dV км= 0
откуда следует, что dТ и dVKM имеют разные знаки.
Следовательно, при расширении в таких условиях газ должен всегда охлаждаться, а при сжатии—нагреваться. 122. Эффект Джоуля — Томсона Пропуская газ по теплоизолированной трубке с пористой перегородкой, Джоуль и Томсон обнаружили, что при расширении, которым сопровождается прохождение газа через перегородку, температура его несколько изменяется. В зависимости от начальных давления и температуры изменение температуры ∆T имеет тот или иной знак и, в частности, может оказаться равным нулю. Это явление получило название эффекта Джоуля — Том-сона. Если температура газа понижается (∆T<0), эффект считается положительным; если газ нагревается (∆T>0), эффект считается отрицательным. Отметим, что эффект Джоуля — Томсона всецело обусловлен отклонениями газа от идеальности. Для идеального газа pV = RT и условие (122.2) превращается в Tt + RT,=CVT2 + RT2, откуда следует, что Т1 = Т2.