- •Этиология двс-синдрома.
- •Основные механизмы в патогенезе ком.
- •Оценить состояние свертывающей системы крови
- •3. Охарактеризовать нарушения пигментного обмена и определить тактику клинико-лабораторной диагностики, если известно, что:
- •Оценить состояние свертывающей системы крови
- •Печеночная недостаточность. Этиология. Патогенез нарушений обмена веществ и основные проявления.
- •Патогенез изменений легких, печени и почек при шоке.
- •3. Охарактеризовать нарушения пигментного обмена и определить тактику клинико-лабораторной диагностики, если известно, что:
- •Оценить состояние свертывающей системы крови
- •Гемолитическая желтуха. Этиология. Патогенез основных проявлений.
- •Нарушения обмена веществ при шоке. Механизмы.
- •3. Охарактеризовать нарушения пигментного обмена и определить тактику клинико-лабораторной диагностики, если известно, что:
- •Оценить состояние свертывающей системы крови
- •Патогенетические принципы лабораторной диагностики нарушений пигментного обмена при механической желтухе.
- •Нейроэндокринная фаза шока. Патогенез. Проявления.
- •3. Охарактеризовать нарушения пигментного обмена и определить тактику клинико-лабораторной диагностики, если известно, что:
- •Оценить состояние свертывающей системы крови
- •Паренхиматозная желтуха. Этиология. Патогенез основных проявлений.
- •Фаза гемодинамических изменений при шоке. Патогенез основных проявлений.
- •3. Охарактеризовать нарушения пигментного обмена и определить тактику клинико-лабораторной диагностики, если известно, что:
- •Оценить состояние свертывающей системы крови
- •Тромбоцитопатии. Виды. Этиология. Патогенез.
- •Метаболическая фаза шока. Патогенез основных проявлений.
- •3. Охарактеризовать нарушения пигментного обмена и определить тактику клинико-лабораторной диагностики, если известно, что:
- •Оценить состояние свертывающей системы крови
- •Печеночная кома. Этиология. Патогенез.
- •Нарушения гемодинамики при шоке. Патогенез. Проявления.
- •3. Охарактеризовать нарушения пигментного обмена и определить тактику клинико-лабораторной диагностики, если известно, что:
- •Оценить состояние свертывающей системы крови
- •Вазопатии. Виды. Этиология, патогенез.
- •Особенности патогенеза кардиогенного шока.
- •3. Охарактеризовать нарушения пигментного обмена и определить тактику клинико-лабораторной диагностики, если известно, что:
- •Оценить состояние свертывающей системы крови
- •Гемолитическая желтуха. Этиология. Патогенез основных проявлений.
- •Особенности анафилактического шока.
- •3. Охарактеризовать нарушения пигментного обмена и определить тактику клинико-лабораторной диагностики, если известно, что:
- •Оценить состояние свертывающей системы крови
Вазопатии. Виды. Этиология, патогенез.
Особенности патогенеза кардиогенного шока.
3. Охарактеризовать нарушения пигментного обмена и определить тактику клинико-лабораторной диагностики, если известно, что:
У больного желтушность склер и слизистых. АД 100/60 мм рт. ст., ЧСС 102 в мин, ЧДД 22 в мин. В крови содержание эритроцитов 2,8•1012/л, гемоглобина 95 г/л, ретикулоцитов 35‰, осмотическая резистентность эритроцитов 0,65% NaCl минимальная и 0,40% NaCl максимальная. В плазме крови общий билирубин 28 мкмоль/л, общий белок 72 г/л, альбумины 46 г/л, глобулины 26 г/л, тимоловая проба 2 ед., сахар 4,2 ммоль/л, общие липиды 8 ммоль/л. АсТ 0,45 ммоль/ч•л, АлТ 0,45 ммоль/ч•л, щелочная фосфатаза 0,22 мкмоль/л. Моча темная, реакция на уробилиноген резко положительна. Кал гиперхоличен.
Схема решения задачи
Оценить состояние пигментного обмена:
фракционный состав билирубина сыворотки крови
наличие билирубина в моче
наличие уробилина в моче и стеркобилина в кале
Определить вид желтухи.
Рассчитать и оценить коэффициент де Ритиса: АсТ/АлТ.
Рассчитать и оценить альбумин/глобулиновый коэффициент.
Оценить функции печени:
белковообразовательную
дезинтоксикационную
участие в углеводном обмене
участие в липидном обмене
участие в обмене витаминов, микроэлементов
Обосновать патогенез нарушений обмена веществ и функций органов и систем.
4. Охарактеризовать патологическое состояние, определить тактику для диагностики нарушений, обосновать патогенетические принципы фармакокоррекции, если известно, что:
HbO2 артериальной крови 77%, венозной 62%;
пульс 140 уд/мин, АД 60/20 мм рт. ст., ЦВД 0 мм вод. ст., объем циркулирующей плазмы 600 мл;
гематокрит 0,70; тромбоциты 40х109/л; агрегация тромбоцитов: время 15 сек, процент клеток, вступивших в агрегацию 85%;
креатинин мочи 200 мг/л, креатинин плазмы 36 мг/л, диурез 0,1 мл/ч/кг (масса тела больного 60 кг);
сахар крови 2,2 ммоль/л, остаточный азот 32 ммоль/л, мочевина 3,7 ммоль/л, фибриноген 0,5 г/л, толерантность плазмы к гепарину 20 мин; тромбоцитов 220•109/л,
длительность кровотечения 5 мин, время свертывания крови по Ли-Уайту 14 мин, АВР 30 сек, АЧТВ 29 сек, ПТИ 50%, тромбиновое время 9 сек, фибриноген 1,5 г/л, РКМФ 70 мг/л, ПДФ 10 мг/л, эуглобулиновый лизис спонтанный 300 мин, антитромбин III 0%, протеин С 0%, ТПГ 15 мин.
рН 7,50, рСO2 53 мм рт. ст. , SB 26 мэкв/л, ВВ 62 мэкв/л, ВЕ +12 мэкв/л.
Схема решения задачи
оценить состояние гемодинамики:
рассчитать ОЦК
рассчитать индекс Алльговера
оценить состояние внешнего дыхания
оценить кислородный бюджет организма
оценить состояние почек:
– рассчитать индекс по креатинину
оценить состояние печени
оценить КЩС
Оценить состояние свертывающей системы крови
определить ведущее звено патогенеза, обосновать патогенез проявлений
Билет №10
Гемолитическая желтуха. Этиология. Патогенез основных проявлений.
Особенности анафилактического шока.