
- •Этиология двс-синдрома.
- •Основные механизмы в патогенезе ком.
- •Оценить состояние свертывающей системы крови
- •3. Охарактеризовать нарушения пигментного обмена и определить тактику клинико-лабораторной диагностики, если известно, что:
- •Оценить состояние свертывающей системы крови
- •Печеночная недостаточность. Этиология. Патогенез нарушений обмена веществ и основные проявления.
- •Патогенез изменений легких, печени и почек при шоке.
- •3. Охарактеризовать нарушения пигментного обмена и определить тактику клинико-лабораторной диагностики, если известно, что:
- •Оценить состояние свертывающей системы крови
- •Гемолитическая желтуха. Этиология. Патогенез основных проявлений.
- •Нарушения обмена веществ при шоке. Механизмы.
- •3. Охарактеризовать нарушения пигментного обмена и определить тактику клинико-лабораторной диагностики, если известно, что:
- •Оценить состояние свертывающей системы крови
- •Патогенетические принципы лабораторной диагностики нарушений пигментного обмена при механической желтухе.
- •Нейроэндокринная фаза шока. Патогенез. Проявления.
- •3. Охарактеризовать нарушения пигментного обмена и определить тактику клинико-лабораторной диагностики, если известно, что:
- •Оценить состояние свертывающей системы крови
- •Паренхиматозная желтуха. Этиология. Патогенез основных проявлений.
- •Фаза гемодинамических изменений при шоке. Патогенез основных проявлений.
- •3. Охарактеризовать нарушения пигментного обмена и определить тактику клинико-лабораторной диагностики, если известно, что:
- •Оценить состояние свертывающей системы крови
- •Тромбоцитопатии. Виды. Этиология. Патогенез.
- •Метаболическая фаза шока. Патогенез основных проявлений.
- •3. Охарактеризовать нарушения пигментного обмена и определить тактику клинико-лабораторной диагностики, если известно, что:
- •Оценить состояние свертывающей системы крови
- •Печеночная кома. Этиология. Патогенез.
- •Нарушения гемодинамики при шоке. Патогенез. Проявления.
- •3. Охарактеризовать нарушения пигментного обмена и определить тактику клинико-лабораторной диагностики, если известно, что:
- •Оценить состояние свертывающей системы крови
- •Вазопатии. Виды. Этиология, патогенез.
- •Особенности патогенеза кардиогенного шока.
- •3. Охарактеризовать нарушения пигментного обмена и определить тактику клинико-лабораторной диагностики, если известно, что:
- •Оценить состояние свертывающей системы крови
- •Гемолитическая желтуха. Этиология. Патогенез основных проявлений.
- •Особенности анафилактического шока.
- •3. Охарактеризовать нарушения пигментного обмена и определить тактику клинико-лабораторной диагностики, если известно, что:
- •Оценить состояние свертывающей системы крови
оценить состояние печени
оценить КЩС
Оценить состояние свертывающей системы крови
определить ведущее звено патогенеза, обосновать патогенез проявлений
Билет №4
Гемолитическая желтуха. Этиология. Патогенез основных проявлений.
Нарушения обмена веществ при шоке. Механизмы.
3. Охарактеризовать нарушения пигментного обмена и определить тактику клинико-лабораторной диагностики, если известно, что:
У больного после приема тетрациклина желтушность склер, слизистых, кожных покровов. АД 100/60 мм рт. ст., ЧСС 90 в мин. В крови содержание эритроцитов 2,8•1012/л, гемоглобина 92 г/л, ретикулоцитов 18‰, осмотическая резистентность эритроцитов 0,45% NaCl минимальная и 0,35% NaCl максимальная, в эритроцитах снижена активность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; тромбоцитов 320•109/л, агрегация тромбоцитов: время 9 сек, процент клеток, вступивших в агрегацию 99%. Длительность кровотечения 0,5 мин, время свертывания крови по Ли-Уайту 4 мин, АВР 30 сек, АЧТВ 29 сек, ПТИ 100%, тромбиновое время 9 сек, фибриноген 3,5 г/л, РКМФ 50 мг/л, ПДФ 9,5 мг/л, эуглобулиновый лизис спонтанный 100 мин, антитромбин III 30%, протеин С 20%, ТПГ 2 мин. В плазме крови общий билирубин 50 мкмоль/л,непрямой 50 мкмоль/л, общий белок 70 г/л, альбумины 42 г/л, глобулины 28 г/л, тимоловая проба 3 ед., сахар 4,1 ммоль/л, остаточный азот 22 ммоль/л, мочевина 6 ммоль/л, АсТ 0,50 ммоль/ч•л, АлТ 0,50 ммоль/ч•л, щелочная фосфатаза 0,19 мкмоль/л. Моча темная, реакция на уробилиноген резко положительна. Кал гиперхоличен.
Схема решения задачи
Оценить состояние пигментного обмена:
фракционный состав билирубина сыворотки крови
наличие билирубина в моче
наличие уробилина в моче и стеркобилина в кале
Определить вид желтухи.
Рассчитать и оценить коэффициент де Ритиса: АсТ/АлТ.
Рассчитать и оценить альбумин/глобулиновый коэффициент.
Оценить функции печени:
белковообразовательную
дезинтоксикационную
участие в углеводном обмене
участие в липидном обмене
участие в обмене витаминов, микроэлементов
Оценить состояние свертывающей системы крови.
Обосновать патогенез нарушений обмена веществ и функций органов и систем.
4. Охарактеризовать патологическое состояние, определить тактику для диагностики нарушений, обосновать патогенетические принципы фармакокоррекции, если известно, что:
HbO2 артериальной крови 86%, венозной 66%;
ЧСС 120 уд/мин, АД 100/70 мм рт. ст., ЦВД 30 мм вод. ст., объем циркулирующей плазмы 1400 мл;
гематокрит 0,6, количество лейкоцитов 25х109/л, лейкоформула: Б-0, Э-0, М-4, Ю-10, П-16, С-62, Л-7, М-1;
креатинин мочи 1200 мг/л, креатинин плазмы 14 мг/л, диурез 0,3 мл/ч/кг (масса тела больного 90 кг);
сахар крови 2,8 ммоль/л, молочная кислота 15 ммоль/л, фибриноген 12 г/л, альбумин/глобулиновый коэффициент 0,6;
рН 7,18, рСO2 50 мм рт. ст., SB 26 мэкв/л, ВВ 55 мэкв/л, ВЕ -16 мэкв/л.
Схема решения задачи
оценить состояние гемодинамики:
рассчитать ОЦК
рассчитать индекс Алльговера
оценить состояние внешнего дыхания
оценить кислородный бюджет организма
оценить состояние почек:
– рассчитать индекс по креатинину