Нитробензол

Химическое наименование препарата: Нитробензол

Молекулярная формула: C6H5NO2

Физико-химические свойства

Молекулярная масса 123,11

Температура кипения 210,9°С

Температура плавления 5,7 °С

Плотность 1,2034 при 20°С и 1,23 при 25°С

Нитробензол - желтоватая маслянистая жидкость с запахом горького миндаля, сладковато-вяжущего вкуса. Плохо расворяется в воде, хорошо - в органических растворителях, спирте, жирах. Нитробензол не растворяется ни в кислотах, ни в щелочах; относится к горючим и взрывоопасным веществам с нижним пределом взрываемости 1,8 объемных %. В промышленных сточных водах способен самовоспламеняться при температуре 496°С. При попадании в воду нитробензол меняет цвет, запах и вкус воды. При концентрации нитробензола 1 мг/л цвет воды не меняется, при концентрации 4 мг/л и выше - вода при стоянии желтеет, а при концентрации 100 мг/л - приобретает с течением времени почти черный цвет с выпадением черного осадка. В воде практически не разрушается.

Смесь паров с воздухом взрывоопасна (нижний предел взрывоопасное смеси 1,8%). При авариях нитробензол образует зоны стойкого химического заражения. Нитробензол медленно испаряется при температуре окружающего воздуха более 20° С

Область применения

Применяется в различных производствах органического синтеза, однако особенно велика его роль как важнейшего продукта анилинокрасочной промышленности. Около 90% нитробензола используется как сырье для получения анилина, 2% - расходуется на синтез красителей, около 7% - на производство промежуточных продуктов и около 1% - на другие цели.

В парфюмерной промышленности нитробензол используется с давних времен для приготовления мыла в качестве душистого вещества, известного под названием мирбанового масла или мирбановой эссенции.

Токсичность

Острое отравление нитробензолом с летальным исходом у человека может наступить при попадании в желудок 0,5 г или до 10-20 капель, т.е. 8-16 мг/кг. По другим данным, смертельная доза для взрослого равна 2 мл вещества или даже 1 глоток или 2 капли.

Токсикокинетика

Нитробензол в виде пара и аэрозоля способен проникать в организм через органы дыхания и неповрежденную кожу. Высокая температура окружающего воздуха повышает вероятность ингаляционного отравления. Вещество хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. После поступления в кровь относительно равномерно распределяется между тканями.

Нитросоединения, и в их числе нитробензол, восстанавливаются в организме до аминосоединений при участии ферментов растворимой фракции митохондрий и гладкого эндоплазматического ретикулума печени. Восстановление нитрогруппы протекает через ряд стадий с промежуточным образованием нитрозо- и гидрокисламинпроизводных: В результате одновременно протекающего гидрокислирования ароматического кольца в орто- или пара-положении по отношению к нитрогруппе образуются о- и п-аминофенолы. Последние вступают в реакцию конъюгации с глюкуроновой и серной кислотами и в форме конъюгатов выводятся с мочой из организма.